Des chercheurs de lUniversité de Cincinnati présentent les dernières données defficacité dun traitement de substitution dune enzyme déficiente, pour le traitement dune maladie génétique rare, la maladie de Pompe. Ces données, présentés lors de lAmerican Academy of Neurology (AAN) 73rd Annual M
La Commission européenne a présenté le 13 septembre dernier son rapport annuel1 sur les méthodes de substitution à lexpérimentation animale dans le domaine des cosmétiques. Ainsi, elle indique que des process validés sont désormais disponibles pour lidentification de substances corrosives, de produits irritants pour la peau et de puissants irritants oculaires, ainsi que pour étudier la phototoxicité cutanée, la pénétration cutanée et afin dévaluer la génotoxicité. Bientôt, des méthodes plus prédictives Bruxelles se félicite des avancées significatives enregistrées dans la réduction du nombre danimaux ...
médecine/sciences (M/S), revue internationale dans le domaine de la recherche biologique, médicale et en santé
Le CEA est agréé à un niveau de sécurité P3 (pathogène de classe 3), ce qui signifie quil sagit dun laboratoire de microbiologie à haut risque pour la santé humaine et pour lenvironnement.. Antidote Europe considère que la manipulation dagents infectieux au sein détablissements si proches des populations humaines, constitue une infraction à larticle 11 du préambule de la Constitution qui garantit par lEtat la protection de la santé individuelle et publique, ainsi quà larticle 3 de la Charte de lenvironnement relatif au principe de prévention.. * http://prodinra.inra.fr/?locale=fr#!ConsultNotice:49077. Au vu de ces arguments et de ces revendications, nous demandons au ministère de la recherche de lancer une commission denquête parlementaire avec la participation de toutes les parties prenantes en la matière.. Lien vers le sondage mis en place par Antidote Europe ...
MPS Europe sollicite votre coopération pour une enquête auprès des patients.. Ils veulent connaître vos expériences avec la thérapie enzymatique substitutive (ERT) - votre opinion compte !. Les patients de plus de 15 ans qui suivent le GTI peuvent participer au sondage.. Les résultats seront discutés lors de la prochaine réunion des patients du SPM en octobre 2019 à Vérone, en Italie.. Vous trouvez lenquête ici. ...
VPRIV 400U PDR PERF IV FL 1. : Ce médicament est indiqué dans le traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients atteints de la maladie de Gaucher non neuropathique (type I) en labsence dalternative thérapeutique appropriée disponible et
Espoir dun jour, déception du lendemain. Je vous avais parlé avec enthousiasme de lefficacité du tolvaptan dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante en vous présentant les résultats de TEMPO. Ce traitement apporte un réel bénéfice au patient … Continuer la lecture →. ...
Ce déficit en gonadotrophines est provoqué par un double mécanisme hormonal qui est secondaire à la sécrétion chronique excessive par la surrénale malade de précurseurs androgéniques (androstènedione [ANST] métabolisée en testostérone) et progestatifs (progestérone [PRG] et 17OH-progestérone [17OHP]). Ces stéroïdes vont ainsi provoquer un HH acquis parfois très profond qui va inhiber partiellement ou complètement la production testiculaire de spermatozoïdes de façon tout à fait similaire à certaines contraceptions hormonales masculines.. Ce type daltération de la spermatogenèse survient souvent chez les patients ayant arrêté ou diminué les thérapeutiques substitutives par hydrocortisone. Laugmentation de lACTH qui sen suit est responsable de lélévation majeure de PRG et 17OHP. Dans ces cas précis, une régression de lazoospermie peut être obtenue par la réintroduction de lhydrocortisone mais oblige parfois à freiner laxe corticotrope par de la ...
Actuellement, il nexiste pas de remède définitif pour Le syndrome de Sanfilippo. Le traitement que subissent ces enfants vise à améliorer votre qualité de vie et soulager les symptômes autant que possible par le biais de la thérapie de modification du comportement, de la thérapie physique et de la pharmacothérapie.. Mais on espère que des traitements plus efficaces pourront être adoptés à lavenir pour guérir la maladieLe patient peut recevoir un traitement qui comprend diverses autres thérapies, telles que la thérapie de remplacement de lenzyme affectée ou la thérapie génique (remplacement du gène défectueux par une copie dun gène normal et correct).. ...
Cet article est une ébauche concernant la biologie. Vous pouvez partager vos connaissances en laméliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Ne doit pas être confondu avec zoothérapie. Les biothérapies recouvrent les thérapies géniques ou génothérapies (transfert de gènes, intervention sur les gènes), les thérapies cellulaires ou cytothérapies substitutives (manipulation de cellules souches ou différenciées), les thérapies tissulaires (différentes greffes de tissus vivant), les différents types dimmunothérapie, certaines pharmacothérapies innovantes (les médicaments biologiques issus de substances du corps humain), lutilisation des biomatériaux, de nanoparticules biologiques (théranostique), lutilisation de virus (phagothérapie), etc. Leur mise en œuvre repose sur une recherche fondamentale damont, inscrite dans un champ de biologie fondamentale très large, et sur le développement et le transfert de la recherche biomédicale vers le ...
Mathieu Pauly est lun des tout premiers patients Fabry à avoir bénéficié du traitement par enzymes de substitution en Belgique. Cétait en 2001, à lissue
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Le traitement enzymatique de substitution favorise la stabilisation des principaux symptômes de la maladie de Fabry. Il devrait être débuté avant la survenue datteintes irréversibles telles que des accidents vasculaires cérébraux ou des lésions de fibrose cardiaque ou rénale, doù lintérêt de reconnaître les signes précoces de la maladie dans lenfance ...
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Voici des propos venant de Mr et Mme Carré, créateurs de lelevage situé à Mezilles dans lYonne pour revenir sur les experiences pratiquées sur les chiens en thérapie génique. Pas besoin daller à létranger pour mettre son nez dans ce genre de dégueulasseries...Le centre délevage du domaine des Souches (CEDS) à Mézilles nest pas un chenil comme les autres. Il fournit des chiens à différents laboratoires de recherches bio-médicales, en toute légalité. http://archives-lepost.huffingtonpost.fr/article/2011/04/21/2472784_manifestation-le-10-septembre-2011-a-mezilles-contre-l-elevage-de-chiens-destines-aux-laboratoires.html allez voir ces deux endroits , jen suis restée écoeurée et vraiment triste. MANIFESTATION SOUS LA HOULETTE. DU COLLECTIF CONTRE LEXPERIMENTATION ET LEXPLOITATION ANIMALES. ce collectif existe afin de dénoncer les aberrations et les dangers de lexpérimentation animale,en faisant la promotion des méthodes substitutives et en luttant contre toute gorme ...
Cet article est une ébauche concernant la biologie cellulaire et moléculaire. Vous pouvez partager vos connaissances en laméliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Les nucléases à doigts de zinc sont des enzymes de restriction artificielles créées par la fusion dun domaine de liaison à lADN, de type « doigt de zinc », et dun domaine catalytique de coupure de lADN (nucléase). Les protéines a doigt de zinc sont présentes dans de nombreux facteurs de transcription. Lion zinc, que lon retrouve dans 8 % de lensemble des protéines humaines, joue un rôle important dans lorganisation de leur structure tridimensionnelle. Dans les facteurs de transcription, il est le plus souvent situé dans les zones dinteraction protéine/ADN où il stabilise le motif sous forme de doigt de gant. La partie C-terminale de chaque doigt est responsable de la reconnaissance spécifique de la séquence dADN. Les séquences reconnues sont courtes, environ 3 paires de ...
Pour Dany, lannonce du diagnostic de maladie de Pompe a été le point de départ dune longue quête de réponses aux nombreuses questions soulevées par la
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JUSQUÀ PRÉSENT on ne savait pas grand chose de lintérêt de lenzymothérapie à long terme dans la
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Du fait de sa faible prévalence et de la non-spécificité de la plupart des symptômes, la maladie de Fabry reste sous-diagnostiquée et souvent avec retard par rapport au début de la symptomatologie.. Or un diagnostic précoce permet un suivi optimal des patients et peut conduire à une prise en charge tendant à éviter la survenue de lésions irréversibles.. ...
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