Le carbozole est extrait du goudron où il est présent à une concentration denviron 0.9 %. Il est purifié de la fraction distillée par extraction dans la pyridine ou la N-méthylpyrrolidone ou par distillation azéotropique avec léthylène glycol[9]. Ce composé peut être synthétisé par conversion du N-(cyclohexylidèneamino)cyclohexanimine en octahydrocarbazole suivie dune déshydrogénation, par cyclisation réductive du 2-nitrobiphényle ou par déshydrogénation et cyclisation de la N-cyclohexylidèneaniline. Toutefois ces réactions ne sont pas utilisées pour la production industrielle, car lextraction du goudron couvre les besoins[9]. ...

Le traitement conventionnel de linsuffisance cardiaque chronique symptomatique à posologie optimale (inhibiteur de lenzyme de conversion, diurétique et le plus souvent digitalique) est indispensable avant dinitier le traitement par carvédilol.. Létat du patient doit être stable depuis au moins 4 semaines avant la première prise de carvédilol pour les patients en insuffisance cardiaque légère, modérée et sévère.. La surveillance du patient doit prendre en compte le fait que le traitement par carvédilol, comme tout traitement bêta-bloquant, peut entraîner une aggravation de linsuffisance cardiaque par effet inotrope négatif, notamment pendant la phase de titration des doses.. Le traitement est instauré par une première dose, suivie dune posologie initiale faible puis progressivement croissante sous surveillance médicale spécialisée, particulièrement chez le sujet âgé de plus de 65 ans et chez les patients présentant une pression artérielle systolique de base ...

Les indolocarbazoles représentent une famille de composés en plein essor à lheure actuelle en chimiothérapie antitumorale. Il est toujours dactualité de mettre au point de nouvelles substances chimiques à activité anticancéreuse, dans la mesure où certains des médicaments présents sur le marché montrent des effets secondaires non négligeables, couplés à un phénomène de résistance pléi͏̈otropique. La principale cible cellulaire des indolocarbazoles est la topoisomérase I, enzyme responsable du contrôle topologique de lADN (essentiel pour sa transcription et sa réplication). Cependant, beaucoup dautres systèmes protéiniques, identifiés ou non, peuvent également constituer une cible pour ces composés. A notre connaissance, aucune modification fondamentale, comme le remplacement dun ou des deux noyaux indoliques de ces systèmes, nayant été réalisée, nous nous sommes proposé de préparer des composés dans lesquels lun ou les deux motifs indoliques seraient

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Faites attention avec Carvedilol:. Ce traitement doit être instauré pendant les premières semaines par un spécialiste en cardiologie ou en médecine interne et la posologie ne doit pas être modifiée sans lavis de ce médecin. Si la première dose est bien tolérée, le traitement sera poursuivi avec une posologie initiale faible puis progressivement croissante.. En effet, une surveillance médicale stricte doit être effectuée à chaque augmentation de dose, particulièrement chez le sujet âgé et chez les sujets ayant dhabitude une pression artérielle basse. Elle comprend surveillance clinique et électrocardiogramme.. Ne jamais arrêter brutalement le traitement sans avis de votre médecin.. Si vous présentez une intolérance à certains sucres, prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament en raison de la présence de lactose.. CE TRAITEMENT DOIT ETRE SUIVI TRES REGULIEREMENT.. NE JAMAIS LAISSER A PORTEE DES ENFANTS.. Prévenir votre médecin en cas de diabète (ce ...

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Les alcaloides de la famille de la manzamine a, isoles deponges marines, possedent des structures polycycliques complexes et montrent des activites biologiques interessantes. Une hypothese biogenetique expliquant leur formation, proposee par baldwin et modifiee au laboratoire, a ete examinee sur des reactions modeles. Des cycloadditions denamino-esters vinylogues avec des sels de 5,6-dihydropyridinium ont conduit, apres une etape doxydoreduction intramoleculaire, a la formation de la partie isoquinoleique des manzamines convenablement fonctionnalisee. Ces travaux, renforcant lhypothese modifiee, ont ete suivis par une etude dinversion dune fonction amine exocyclique dont lorientation est inverse a de celle du produit naturel. Une isomerisation par une reaction de retro-michael inter et intramoleculaire a ete etudiee. Apres lexamen dune approche de fonctionnalisation dun ester ,,, insature par hydroxyamination, la partie tricyclique abc de la manzamine a a ete finalement synthetisee par des

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Le N-vinylcarbazole est un composé aromatique hétérocyclique utilisé comme pour la production de polymères dans lindustrie électrique. Par polymérisation, le N-vinylcarbazole donne le polyvinylcarbazole qui est thermiquement et chimiquement stable et qui possède des propriétés photoconductrices ainsi quune faible perte diélectrique. Le N-vinylcarbazole est produit par réaction entre le carbazolate de potassium et loxyde déthylène ou le chlorure de vinyle ou par réaction entre le carbazole et lacétylène. ↑ Masse molaire calculée daprès « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk. ↑ a et b (en) Gerd Collin, Hartmut Höke, Jörg Talbiersky, Carbazole, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 avril 2006 (DOI 10.1002/14356007.a05_059.pub2, présentation en ligne) ↑ « 9-vinylcarbazole » sur ESIS, consulté le 15 juin 2010 ↑ Entrée de « N-Vinyl carbazole » dans la base de données de produits ...

Lingrédient actif frovatriptan est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine. Le médicament appartient à la catégorie des triptans et est approuvé pour le traitement des crises de migraine aiguës. En outre, le médicament frovatriptan est également utilisé dans certains cas pour le traitement préventif des céphalées en grappe.

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Le carv dilol appartient la classe des m dicaments appel s b tabloquants. Le carv dilol sutilise pour soigner une insuffisance cardiaque congestive (ICC), notamment une grave insuffisance cardiaque. Il se prend souvent avec un diur tique (une pilule qui augmente lexcr tion de lurine) et un inhibiteur de lenzyme de conversion de langiotensine (IECA).

Les patients atteints dinsuffisance cardiaque chronique sont plus susceptibles de développer un diabète sils sont traités avec du métoprolol que le carvédilol. Un essai en double aveugle (COMET) a recruté 3029 patients souffrant dinsuffisance cardiaque et de dysfonction systolique ventriculaire gauche pour recevoir lun ou lautre β bloqueur ainsi que leur traitement standard. Parmi les 2298 non diabétiques à lentrée dans lessai, le diabète sest développé dans 264 (11,5%) pendant 47-72 mois de suivi. Comme prévu, cela était plus probable chez les personnes ayant un indice de masse corporelle élevé, des antécédents dhypertension et une insuffisance cardiaque plus grave. Cependant, il était moins probable chez ceux traités avec le carvédilol que le métoprolol (119/1151 (10,1%) et 145/1147 (12,6%) respectivement, le hazard ratio 0,78 (IC 95% 0,61 à 0,99)). Parmi les patients non diabétiques au début de létude et prenant du métoprolol, 38,1% (IC à 95%: 35,1% à ...

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