Le but de ce travail est la mise au point de nouvelles méthodes de réduction de polyhalogénométhanes activés permettant laccès à des espèces nucléophiles hautement réactives qui conduiront à la formation de petits cycles par addition sur divers réactifs électrophiles. Nous avons mis au point un procédé délectrolyse catalysée par un système fer/cuivre ainsi quun procédé chimique, de type Barbier, impliquant du magnésium en milieu DMF. La synthèse de cyclopropanes, dépoxydes et daziridines a été réalisée à partir respectivement de cétones ou desters alpha, beta-éthyléniques, daldéhydes ou de cétones non conjugués, et dimines. En fonction des réactifs utilisés, ces deux méthodes se sont avérées complémentaires et souvent plus simples, plus efficaces et moins polluantes que les voies de synthèse décrites dans la littérature. Par ouverture en milieu acide, les 2-acyl-1,1- diphénylcyclopropanes conduisent soit à des beta-benzhydryl-alpha, beta