Lacide iboténique est un composé organique qui est présent naturellement dans les champignons Amanita muscaria et Amanita pantherina, et dans dautres. Lacide iboténique est un puissant neurotoxique qui est utilisé comme un agent de lésions cérébrales et sest révélé hautement neurotoxique quand il est injecté directement dans le cerveau de souris et de rats. Originellement, lacide iboténique a été isolé, en 1960, de Amanita ibotengutake au Japon. A. ibotengutake est très semblable à A. pantherina. Quand de lacide iboténique est ingéré, une petite portion est décarboxylée en muscimol. Lacide iboténique produit des effets enthéogéniques chez lêtre humain à des doses de la gamme de 50-100 mg. Le pic dintoxication est atteint approximativement 2-3 heures après une ingestion orale et consiste en un ou tous les symptômes suivants : hallucination visuelle et perceptions sensorielles altérées ; perte déquilibre, vertiges ; contractions musculaires ...

(2S-(2 alpha, 3 bêta, 4 bêta))-2-carboxy-4-(1-methylethenyl)-3-pyrrolidineacetique acide. Ascaricide obtenu à partir de lalgue rouge Digenea simplex. Cest un agoniste inducteur dacide aminé qui a été employé pour distinguer différents types de récepteus aux acides aminés. Comme beaucoup dagonistes dacide aminé, il peut entraîner une neurotoxicité et a été employé expérimentalement dans ce but. [Traduction effectuée avant 2008] - acide kaïnique -

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A. S. Tora, Rovira, X., Dione, I., Bertrand, H. - O., Brabet, I., De Koninck, Y., Doyon, N., Pin, J. - P., Acher, F., et Goudet, C., « Allosteric modulation of metabotropic glutamate receptors by chloride ions. », FASEB J, vol. 29, nᵒ 10, p. 4174-88, 2015. ...

Cet article est une ébauche concernant la biochimie. Vous pouvez partager vos connaissances en laméliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Lion kaïnate est un agoniste spécifique des récepteurs kaïnate. Le kaïnate imite leffet du glutamate. Il est utilisé dans des expériences pour distinguer un récepteur des autres récepteurs ionotropes du glutamate qui sont activés par différents agonistes : le NMDA et le AMPA. acide kaïnique Kainate Receptors Portail de la ...

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La synthèse de plusieurs pipéridines polysubstituées énantiomériquement pures est réalisée à partir de lacide (S)-pyroglutamique comme source de chiralité. La première partie est consacrée à la synthèse stéréosélective de (2S,3S)-3-hydroxy-2-phénylpipéridines de configuration relative cis, précurseurs dantagonistes non peptidiques des récepteurs de la substance P. Les étapes clés sont la préparation dun amide de Weinreb, inconnu jusqualors, ainsi quune extension de cycle de 5 à 6 chaînons par louverture régiosélective dun ion aziridinium. Dans une seconde partie, laddition conjuguée diastéréosélective de N-nucléophiles à un γ-lactame α,β-éthylénique permet daccéder à des 4-aminopyrrolidine-2-ones. Leur conversion en 4,5-diamino-pipéridine-2-ones cis, précurseurs potentiels danalogues azotés de pseudodistomines est étudiée. Pour cela deux voies de synthèse sont exploitées : louverture du cycle lactamique par la O-benzylhydroxylamine suivie dune

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Goudet C, Gaven F, Kniazeff J, Vol C, Liu J, Cohen-Gonsaud M, Acher F, Prézeau L, Pin JP (2004) Heptahelical domain of metabotropic glutamate receptor 5 behaves like rhodopsin-like receptors. Proc Natl Acad Sci (USA) 101:378-383. Hlavackova H, Goudet C, Kniazeff J, Zikova A, Maurel D, Vol C, Trojanova J, Prézeau L, Pin J-P, Blahos J (2005) Evidence for a single heptahelical domain being turned on upon activation of a dimeric GPCR. EMBO J:in press. Kniazeff J, Bessis A-S, Maurel D, Ansanay H, Prezeau L, Pin J-P (2004) Closed state of both binding domains of homodimeric mGlu receptors is required for full activity. Nat Str Mol Biol 11:706-713. ...