Un agent alkylant antinéoplasique est un agent alkylant utilisé dans le traitement du cancer. Il agit en attachant un groupe alkyle (CnH2n+1) à lADN, plus précisément sur une base guanine, sur lazote en position 7 du cycle purine. Comme les cellules cancéreuses prolifèrent en général plus vite, et avec moins de correction derreur que les cellules saines, elles sont plus sensibles à un dégât de lADN, comme son alkylation. Les agents alkylants sont utilisés pour traiter divers cancers. Cependant, ils sont aussi toxiques (cytotoxique) pour les cellules normales, endommageant en particulier les cellules qui se divisent fréquemment comme celles du tractus gastro-intestinal, de la moelle osseuse, des testicules et des ovaires, ce qui peut causer des pertes de fertilité. Ils sont aussi cancérigènes. Lhyperthermie est particulièrement efficace pour renforcer les effets des agents alkylants. ↑ (en) « antineop » (consulté le 24 janvier 2009) ↑ (en) Wiedemann GJ, Robins HI, ...

Pour les articles homonymes, voir Agent. Un agent alkylant est un composé capable dajouter des groupements alkyle à divers groupes électronégatifs dans des conditions présentes au sein des cellules. Certains dentre eux (agents alkylants antinéoplasiques) sont utilisés pour arrêter la croissance des tumeurs par le « cross-linking » des bases guanine de lADN, ce qui empêche ces brins dADN de se démêler et de se séparer ; ceci prévient la réplication de lADN, et dès lors ces cellules cessent de se diviser. On compte parmi les agents alkylants : les moutardes azotées les nitrosourées les alkylsulfonates les sels de platine Portail de la ...

Il est int ressant de noter que la structure chimique du cisplatine (en particulier les deux atomes labiles de chlore en position cis) rappelle celle des agents alcoylants type moutarde lazote. Certaines tumeurs de lanimal, r sistantes aux alcoylants, se sont galement montr es r sistantes au cisplatine.. En clinique cependant, il na pas t observ de r sistance crois e, le mode daction des compos s base de platine semble plus complexe quune liaison directe avec lADN observ e avec les agents alcoylants.. Le Cisplatyl se pr sente sous la forme dune poudre fine jaune orang soufr , peu soluble dans leau.. Stabilit conservation. Le Cisplatyl est sensible la lumi re et la chaleur.. A l tat sec, en flacon ferm et conserv en-dessous de 25, ou mieux + 41 et labri de la lumi re, le Cisplatyl reste stable pendant 18 mois.. En solution, le Cisplatyl est stable : - 1 heure lorsquil est expos la lumi re et la temp rature ambiante; - 8 heures temp rature ambiante sil est labri de la lumi re. tudes ...

Plusieurs essais cliniques indépendants ont montré une corrélation forte entre le statut de méthylation du promoteur du gène 06-méthylguanine-méthyltransférase (MGMT) et la réponse au Temodal. MGMT répare les dommages à lADN des agents alkylants qui fixent O6 sur la guanine pour bloquer la division cellulaire. La réparation de lADN par la protéine O6-alkylguanine-ADN-alkyltransférase (AGAT) se fait par le retrait de ce radical. Sur ces lésions dADN à lemplacement O6 de la guanine on a utilisé O6-benzylguanine qui par déplacement du benzyle, inactive la résistance de O6-Alkylguanine (AGAT) et fixe le CH3 déposé par le Temodal. Mais O6-benzylguanine na pas été à la hauteur des espoirs sur les gliomes malins. Les patients avec un statut MGMT+ (33%) sont les meilleurs répondeurs au Temodal avant les MGMT+/- (33%) et les MGMT- (33%). Mais le statut MGMT est difficile à appréhender.O6-Benzylguanine (O6-BG ...

Plusieurs essais cliniques indépendants ont montré une corrélation forte entre le statut de méthylation du promoteur du gène 06-méthylguanine-méthyltransférase (MGMT) et la réponse au Temodal. MGMT répare les dommages à lADN des agents alkylants qui fixent O6 sur la guanine pour bloquer la division cellulaire. La réparation de lADN par la protéine O6-alkylguanine-ADN-alkyltransférase (AGAT) se fait par le retrait de ce radical. Sur ces lésions dADN à lemplacement O6 de la guanine on a utilisé O6-benzylguanine qui par déplacement du benzyle, inactive la résistance de O6-Alkylguanine (AGAT) et fixe le CH3 déposé par le Temodal. Mais O6-benzylguanine na pas été à la hauteur des espoirs sur les gliomes malins. Les patients avec un statut MGMT+ (33%) sont les meilleurs répondeurs au Temodal avant les MGMT+/- (33%) et les MGMT- (33%). Mais le statut MGMT est difficile à appréhender.O6-Benzylguanine (O6-BG ...

Des agents alkylants (anglais alkylating chemotherapy, espagnol quimioterapia con agentes alquilantes), qui, du fait de leur électrophilie, réagissent avec les doublets libres des atomes doxygène et dazote des bases puriques et pyrimidiques de lADN ou des ARN en provoquant des lésions difficilement réparables conduisant à lapoptose ; les lésions les plus létales pour les cellules en division rapide sont les lésions interbrins (hélice dADN en doubles brins appariés ...

Les survivants dun sarcome ou dune leucémie dans lenfance sans antécédents dirradiation thoracique ont un risque accru de développer un cancer du sein. Le risque est associé à des doses élevées dagents alkylants et danthracyclines.

Taro-Temozolomide: Le témozolomide appartient au groupe de médicaments appelés antinéoplasiques qui luttent contre le cancer, il se classe plus précisément dans le groupe dantinéoplasiques désignés agents alkylants. Le témozolomide prévient la croissance des cellules cancéreuses en parasitant laction du matériel génétique (ADN) nécessaire à leur reproduction. Le médicament cible les cellules cancéreuses parce quelles se reproduisent plus rapidement que les cellules normales. Le témozolomide semploie pour soigner des types de tumeurs cérébrales bien déterminés.

Temodal: Le témozolomide appartient au groupe de médicaments appelés antinéoplasiques qui luttent contre le cancer, il se classe plus précisément dans le groupe dantinéoplasiques désignés agents alkylants. Le témozolomide prévient la croissance des cellules cancéreuses en parasitant laction du matériel génétique (ADN) nécessaire à leur reproduction. Le médicament cible les cellules cancéreuses parce quelles se reproduisent plus rapidement que les cellules normales.

n. f. (DCI). Dérivé Hexaméthylé de la mélamine, agent alkylant par libération de formaldéhyde lors de sa métabolisation ...

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Le mélanome malin (MM) est un cancer à grand potentiel métastatique dont lincidence ne cesse daugmenter. Dans les formes disséminées, le traitement standard est la chimiothérapie par des agents alkylants et des vinca-alcaloi͏̈des, mais les taux de réponses nexcédent pas 20%, en raison dune faible chimiosensibilité de ce type de tumeur. Plusieurs mécanismes de chimiorésistance ont été décrits parmi lesquels la détoxification par des protéines utilisant le glutathion, les glutathion-S-transférases (GSTs, conjugaison du glutathion) et les multidrug resistance proteins (MRPs, transporteurs membranaires). La GSTP1, la GSTM1 et la MRP1 sont respectivement exprimées dans 100%, 40% et 50% des tumeurs de MM mais leur rôle est mal connu. Afin détudier limplication des GSTs et des MRPs dans la chimiorésistance du MM, deux modèles cellulaires ont été établis : un modèle de surexpression de la GSTM1 et un modèle dinhibition de la GSTP1 par un ARN anti-sens inductible. La

Nous avons développé une méthode de dosage des sites abasiques présents dans lADN des cellules eucaryotes. Cette méthode, associant les propriétés de coupure du tripeptide Lys-Trp-Lys au niveau des sites apuriniques/apyrimidiniques et la technique délution alcaline, a permis de montrer quil existe environ 1500 à 2000 de ces sites par génome de cellule l1210. Nous avons ensuite poursuivi létude de linteraction entre la 9-amino-ellipticine et les sites apuriniques et de ses conséquences. Nous avons montré que la 9-aminoellipticine coupe le brin dADN porteur dun site apurinique de cote de la lésion. De plus, les propriétés spécifiques dinteraction avec les sites apuriniques permettent à cette molécule dinhiber un système enzymatique mimant la réparation par excision de bases. Sur des cellules eucaryotes, cependant, la 9-aminoellipticine ninduit pas de potentialisation détectable de lactivité cytotoxique de certains agents alkylants qui provoquent sur lADN des lésions

Emcyt: Lestramustine appartient à la classe de médicaments utilisés pour combattre le cancer qui sont connus sous le nom dantinéoplasiques. Il est composé de 2 types différents de médicaments (la méchloréthamine et lœstrogène). La méchloréthamine appartient à la classe de médicaments appelés agents alkylants. Lœstrogène est une hormone féminine. On utilise lestramustine pour traiter le cancer de la prostate.

Une étude, menée par des chercheurs de lInserm, de lAP-HP, de lInstitut Gustave-Roussy et de lUniversité Paris-Sud, révèle que « larrivée de la ménopause est avancée de 4 à 7 ans chez les femmes ayant eu un cancer pendant lenfance par comparaison avec la moyenne nationale », rapporte lAFP. Elle ne constate cependant pas « de risque élevé de ménopause précoce (avant 40 ans) rapporté par des études américaines », ajoute lagence de presse. Létude, publiée dans la revue Human Reproduction de la Société européenne de reproduction humaine et dembryologie (ESHRE), a été réalisée auprès de 706 femmes ayant eu un cancer avant lâge de 18 ans, entre 1945 et 1986. Les chercheurs ont constaté que la ménopause arrivait 4 ans plus tôt en moyenne chez les femmes ayant pris des médicaments anti-cancéreux de la famille des agents alkylants. Le risque est par ailleurs maximal dêtre ménopausée précocement lorsque les femmes ont été traitées pour un cancer juste ...

Nous avons identifié une nouvelle forme de phospho-S27-S33-Ku70 constitutivement surexprimée dans des cellules issues de la leucémie lymphocytaire chronique résistante à la chimiothérapie basée sur des agents alkylants de lADN et/ou analogues nucléotidiques. La protéine Ku70 est une protéine essentielle du maintien de la stabilité génomique par son rôle dans la réparation non-homologue (système NHEJ) des cassures double brin de lADN (CDB) et par sa fonction télomérique. Le laboratoire daccueil a déjà démontré, in vitro et in vivo, dans les cellules LLC résistantes une altération de la réparation par le système NHEJ et un dysfonctionnement télomérique. Le travail de thèse a porté sur la caractérisation fonctionnelle de cette nouvelle forme phospho-S27-S33-Ku70. Pour ceci, nous avons utilisé des vecteurs dexpression permettant simultanément dinhiber lexpression du Ku70 endogène (shRNA) et dexprimer de façon épisomale différentes formes de Ku70 exogène. ...

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De plus en plus remplacé par Temodal en 1ère ligne. Cest lassociation de deux agents alkylants et dun poison du fuseau, P pour Procarbazine, C pour CCNU, V pour Vincristine. La Procarbazine est un alkylant. La posologie habituelle est un cycle de 8 semaines, CCNU oral tous les jours à 100 mg, Procarbazine oral les jours 8 et 21 à 60 mg/m2/jour et une injection en IV de Vincristine à 1,4 mg/m2/jour. Il y a beaucoup daliments à éviter, fromages, poissons fumés, vins, bières. Une étude pilote de PCV conduite sur 2 cures chez 14 patients porteurs d oligodendrogliome ou d oligoastrocytome en rechute a donné les résultats : 11 réponses (78 %) dont 2 rémissions complètes. Les variations de volume sont moins probantes (7 réponses). La toxicité observée a été modérée, nécessitant le plus souvent une adaptation posologique ...

les patients ayant reçu des médicaments de la famille des anthracyclines ou de la famille des épipodophyllotoxines ; les patients ayant reçu des doses importantes dalkylants (uniquement pour le risque de leucémie). Lutilisation de ces chimiothérapies a diminué avec le temps (on parle de « désescalade thérapeutique »), limitant leurs effets nocifs.. Plus rarement, quelques personnes ont une prédisposition génétique à développer un cancer, qui peut être soupçonnée dans le cas de cancers survenus à un âge jeune chez dautres membres de la famille, à des générations successives. Cest donc lanalyse des antécédents familiaux, grâce à la reconstitution de larbre généalogique de la famille, qui permet dévoquer ce risque. Il sagit dune situation rare, mais si tel est le cas, le médecin traitant peut vous orienter vers une consultation spécialisée de génétique au cours de laquelle sera discutée de lopportunité de faire une recherche génétique ...

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hma.2013.0797 Auteur(s) : Charles Herbaux, Xavier Leleu Le traitement de lamylose AL a longtemps reposé sur lassociation des alkylants et des glucocorticoïdes. Le principal progrès réalisé ces dernières années a été lintroduction du bortézomib, inhibiteur du protéasome qui a transformé le pronostic de cette hémopathie, et surtout des formes les plus graves, notamment cardiaques (score 2 et 3 de la Mayo Clinic) [1]. Il reste à définir quels seront les meilleurs schémas thérapeutiques associant [...]. ...

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Un agent non titulaire peut être maintenu au SMIC durant plusieurs années sil nest pas titulaire dun diplôme équivalent au Bac, ne justifie que... - Actus

Fonction du type de CT, des doses, associations, âge et état pubertaire au moment du traitement Les agents alkylants sont les plus toxiques (méchloréthamine, procarbazine, cyclophosphamide) Après MOPP (,3 cycles), azoospermie avec récupération au plus de 40% à 5 ans ; insuffisance ovarienne chez 30% des femmes , 26 ans, et de 80% à , 26 ans Pas de stérilité après ABVD pour les femmes de moins de 35 ans même après 8 cures mais insuffisance ovarienne transitoire possible surtout après 30 ans Aménorrhée fréquente sous BEACOPP (32-67%), favorisée si , 30 ans, et si absence de contraceptifs Importance des méthodes de cryoprésevation du sperme chez lhomme, de protection ovarienne chez la femme (contraceptifs oraux, place des analogues de la Gn-Rh en cours dévaluation, cryopréservation dovocytes, de tissu ovarien) ...

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:coucou: Face aux nombres mp du type " Tu me conseilles plus un boitier additionnel ou une reprog ? " je me décide à pondre un topic [...] - Auteur : lop90jn - Page : 3 - Pages : 74 - Dernier message : 10-02-2020

Cest la diminution des lymphocytes, qui sont une des sortes de globules blancs (voir NUMERATION GLOBULAIRE ). Une sorte de lymphocytes, les lymphocytes T4, est diminuée en particulier lors du SIDA . Leur nombre est un facteur de pronostic dans cette maladie chez les séropositifs. Plus leur nombre est bas, plus le pronostic est sombre. Une lymphopénie sobserve également: - lors de déficits immunitaires primaires: syndrome de WISKOTT ALDRICH , THYMOME, agammaglobulinémie, - lors de déficits immunitaires secondaires: en cas de traitements anticancéreux (radiations, corticoïdes, agents alkylants), - lors de certaines hémopathies: anémie aplastique, AGRANULOCYTOSE , - lors de maladies auto-immunes, - lors de causes variées telles que lanesthésie générale, certaines infections chroniques, la LYMPHANGIECTASIE intestinale , certains traumatismes. Voir: - LYMPHOCYTES - LYMPHOCYTES T4 - LYMPHOCYTES T8 ...

Cette entrée a été publiée le mardi 7 août 2018 à 13 h 42 min et est classée dans . Vous pouvez en suivre les commentaires par le biais du flux RSS 2.0. Vous pouvez aller directement à la fin et laisser un commentaire. Les pings ne sont pas autorisés. ...

Bonjour a tous Jai un soucis pour envoyer des MMS sur mon iphone 4 jai parametrer toute les donner de mon operateur et sa fonctionne ...

Nidarosdomen, eller Nidaros domkirke, er Olav den helliges gravkirke, pilegrimsmål, signingskirke - og Norges nasjonalhelligdom.