Ils sont répétés cloniques contraction des muscles faciaux, limitée à un seul coté ce peut être due à une manifestation de lésions compression impliquant le septième nerf crânien (maladies sang-froid autour), paralysie de BELL pendant votre convalescence, ou en association avec d ’ autres troubles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1378)
Une contraction involontaire d'un muscle ou groupe de muscles, des spasmes peut impliquer ou tendre muscle, muscle squelettique
Muscles d'expression faciale ou mimétisme muscles qui incluent les nombreuses muscles fournies par le nerf facial qui sont autour et déménager la peau du visage. (De Stedman, 25e éditeur)
Winking excessive ; tonic ou cloniques orbicularis oculi spasme des muscles.
Maladie du nerf facial ou noyaux. Gros nerveux peuvent affecter le nerf facial ou autant noyaux. Le nerf peut être impliqué intracranially, le long de son cours à travers les petrous portion de l'os temporal, ou le long de son extracranial sûr. Les signes cliniques incluent faiblesse des muscles faciaux, perte du goût de l'antérieur langue, hyperacousie, et une diminution du larmoiement.
Le 7e nerf cranien le nerf facial a deux parties, le plus gros moteur racine qui peut être appelé le nerf facial convenable, et les intermédiaires ou des sensations racine. Ensemble, elles fournissent efferent innervation des muscles d'expressions faciales et aux et glandes salivaires et lacrymales sensitifs et transmettre des informations pour goûter de l'antérieur deux tiers de la langue et pour toucher assistés de l'oreille.
Jonction entre le cervelet et le pont de Varole.
Une opération de décharge de Microvessels qui sont situés autour de nerfs et causent sang-froid SYNDROMES de compression.
Mécanique compression des nerfs ou des racines de causes internes ou externes. Ils peuvent entraîner un blocage de la conduction des impulsions nerveuses (dû à un dysfonctionnement il myéline) ou perte axonale. Du nerf et blessures gaine des nerfs peuvent être dues à une ischémie ; inflammation ou un effet de mécanique directe.
Un syndrome caractérisé par une douleur insoutenable épisodes récurrents pendant plusieurs secondes ou plus dans la distribution sensorielle trigeminal culot, de la douleur peut être instauré par stimulation de déclenchement que ce soit sur la face, des lèvres, ou des gencives ou par les mouvements de muscles faciaux ou mâcher. Rapportés incluent des sclérose en plaques, des anomalies vasculaires, anévrismes, et néoplasmes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p187)
Un syndrome est caractérisé par une atrophie des unilatérale lente progression adipeux sous-cutanés facial, peau, ses muscles, le cartilage. Os, l'état typiquement progresse sur une période de 10 ans de prison et se stabilise.
Médicaments utilisés pour leurs actions sur les muscles squelettiques. Inclus sont des agents agissant directement sur les muscles squelettiques, ceux modifiant la transmission neuromusculaire (FBI bloque neuromusculaire) et des médicaments qui agissent comme myorelaxants (muscle relaxants musculaires, CENTRALE) : Médicaments utilisés dans le traitement de mouvements anormaux sont ANTI-DYSKINESIA agents.
Asymétrie congénital ou acquis du visage.
Un sérotype des toxines botuliques qui a des protéines SYNAPTOSOMAL-ASSOCIATED clivage de spécificité pour 25.
Une opération chirurgicale pour le soulagement de pression dans un corps à gants ou sur un morceau de corps. De Dorland, 28 (éditeur)
Syndrome épileptique caractérisée par la triade de spasmes infantiles, hypsarrhythmia, et à l'arrestation de développement psychomoteur à attaque leur apparition. La majorité cadeau entre 3 à 12 mois de l ’ âge, avec spasmes composé de combinaisons de courte ou extenseurs fléchisseurs de la tête, le coffre, et membres. La condition est divisé en deux formes : Cryptogenic (idiopathique) et (symptomatique secondaire à une pathologie connue tels que l ’ infections ; anomalies neurologiques ; cerveau, maladies métaboliques innée ; nouveau-né prématuré ; Perinatal asphyxie ; sclérose tubéreuse, etc.). (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp744-8)
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des muscles faciaux. Cette maladie peuvent résulter de lésions central ou périphérique. Dégâts de moteur sur le SNC sont les voies du cortex cérébral aux noyaux faciale dans le pont de Varole mène à la faiblesse qui généralement épargne le front muscles. Facial maladies sang-froid entraîne généralement généralisée de faiblesse. Facial et maladies C'neuromusculaire MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une paralysie faciale ou de la parésie.
Blessures traumatiques au nerf facial. Ce qui peut provoquer une diminution PARALYSIS autour, larmoiement et hypersalivation, et perte de goût dans la face antérieure de la langue. Le nerf peut régénérer et réhabiliter son original de innervation des gènes, ou se régénérer, entraînant inapproprié larmoiement en réponse aux stimuli gustatif (par exemple, "larmes de crocodile") et autres tardifs.
Un syndrome caractérisée par Orofacial dystonie ; y compris blépharospasme ; énergique mâchoire ouverture ; lèvre rétractation ; platysma spasme musculaire ; et langue protubérance. Ça touche principalement des adultes plus âgés, avec une incidence pic dans la septième décennie de vie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p108)
Blessures à la mâchoire inférieure.
La performance d'interventions chirurgicales avec l'aide d'un microscope.
La première branche de l'artère sous-clavière avec la distribution de muscles du cou qui se caractérise par la colonne vertébrale ; ; ; cervelet ; et intérieur du cerveau.
Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.
Le infratentorial compartiment qui contient le cervelet et cerveau le STEM. C'est formé par le tiers supérieur de la surface du corps du sphénoïde (os sphénoïde), par l'occipital, la mastoïde petrous, et des morceaux d'os, et la postérieure TEMPORAL angle inférieur de l'os pariétal.
Une forme de PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM caractérisée par les mêmes caractéristiques sauf la réponse anormale du aux hormones telles que HORMONE parathyroïde. Elle est associée à paternellement hérité mutant allèles de la stimulation des protéines G chaîne d'Alpha.
Dysostose Mandibulofaciale paupière congénitaux dermoids.
Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.
Le transfert entre des individus du visage ou des structures faciales. En plus de la peau et du tissu cartilagineux (cartilages), il peut inclure muscles et os aussi.
Chaque supérieures et inférieures plis de peau which cover the EYE quand fermé.
Tumeurs primaire ou métastatiques du cervelet. Tumeurs dans cet endroit fréquemment co-prescrits avec ataxie ou des signes de saignements intracraniens HYPERTENSION due à une obstruction du 4e ventricule. Fréquents incluent Fibrillary anaplasique tumeurs cérébelleuses primaires et du cervelet hémangioblastome. Le cervelet est assez fréquent site des métastases pour tumeur du poumon, du sein, et autres organes. Lointain à Okazaki & Scheithauer, Atlas de ses fonctions, 1988, p86 et p141)
Spasme des artères coronaires large- ou moyenne.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical communément accepté ou de définition connue sous le nom de 'Paris'. Il peut s'agir d'une erreur de frappe ou d'un terme spécialisé utilisé dans un contexte médical très spécifique et restreint, que je ne suis pas au courant. Pourriez-vous vérifier l'orthographe ou me fournir plus de détails ?
Raccourci formes de mots ou phrases utilisé pour la briéveté.
Dont les membres sont limitées à des sociétés pharmaceutiques.
'Personnes Célèbres' ne constitue pas un terme médical, il s'agit plutôt d'un terme général utilisé dans la vie courante pour décrire des individus largement reconnus et connus du grand public dans divers domaines tels que le divertissement, le sport, la politique, les affaires, etc. Il n'y a pas de définition médicale associée à ce terme.
Troubles de la digestion, surtout après avoir mangé.

Un spasme hémifacial, également connu sous le nom d'hémispasme facial ou de syndrome de tics faciaux, est un trouble neurologique caractérisé par des contractions involontaires et répétitives d'un côté du visage. Ces spasmes affectent généralement les muscles du front, des paupières, des joues et de la bouche. Les symptômes peuvent inclure une fermeture ou clignement excessif des yeux, un soulèvement de la fronce des sourcils, un relâchement de la joue et un renversement de la lèvre. Ces spasmes peuvent être déclenchés par des émotions fortes, comme le stress ou l'anxiété, et s'intensifier progressivement avant de s'atténuer. Le spasme hémifacial est souvent confondu avec d'autres troubles, tels que les tics nerveux ou les convulsions, mais il est généralement causé par un dysfonctionnement du nerf facial. Les traitements peuvent inclure des médicaments antispasmodiques, la chirurgie et la thérapie comportementale.

Un spasme est un terme médical décrivant une contraction soudaine, involontaire et souvent douloureuse d'un muscle ou d'un groupe de muscles. Cela peut survenir en réponse à un étirement, une fatigue, une irritation, une maladie ou une lésion des nerfs qui contrôlent ces muscles. Les spasmes peuvent également être un effet secondaire de certains médicaments. Dans certains contextes, le terme "spasme" peut aussi se référer à une constriction soudaine et involontaire d'un vaisseau sanguin ou d'une autre structure anatomique.

Les muscles de la face, également connus sous le nom de musculature faciale, sont un groupe complexe et hautement spécialisé de muscles squelettiques qui se trouvent dans la région faciale de l'être humain. Ils jouent un rôle crucial dans les expressions faciales, la mastication, la déglutition, la mimique, la communication non verbale et d'autres fonctions importantes.

Les muscles de la face peuvent être divisés en deux catégories principales : les muscles superficiels et les muscles profonds. Les muscles superficiels sont principalement responsables des expressions faciales et de la mobilité du visage, tandis que les muscles profonds sont plus impliqués dans les fonctions de mastication et de déglutition.

Les muscles de la face comprennent des muscles tels que le frontal, l'orbicularis oculi, le nasalis, le zygomaticus major et minor, le levator labii superioris alaeque nasi, le depressor septi nasi, le levator anguli oris, le risorius, le mentalis, le buccinator, le masseter, le temporalis, et le platysma.

Chaque muscle de la face a une fonction spécifique et travaille en synergie avec les autres muscles pour permettre une variété de mouvements et d'expressions faciales. Les lésions ou les dysfonctions des muscles de la face peuvent entraîner des difficultés à manger, à parler, à exprimer des émotions et à interagir socialement.

Le blépharospasme est un trouble du mouvement caractérisé par une contraction involontaire et répétitive des muscles des paupières. Dans les cas légers, il peut causer une augmentation fréquente du clignement des yeux, mais dans les cas plus sévères, il peut entraîner une fermeture complète et prolongée des paupières, rendant la vision difficile ou impossible.

Les causes exactes du blépharospasme ne sont pas complètement comprises, mais on pense qu'il est lié à des anomalies dans le fonctionnement des neurones du cerveau qui contrôlent les mouvements musculaires. Il peut être associé à d'autres troubles neurologiques ou oculaires, ou il peut survenir sans cause sous-jacente apparente.

Le traitement du blépharospasme dépend de sa gravité et de ses causes sous-jacentes. Dans les cas légers, des lunettes teintées ou des lentilles de contact peuvent aider à réduire la sensibilité à la lumière qui peut aggraver les symptômes. Des médicaments tels que les anticholinergiques ou les relaxants musculaires peuvent également être utilisés pour soulager les spasmes des paupières.

Dans les cas plus sévères, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour déconnecter les nerfs qui contrôlent les muscles des paupières ou pour affaiblir ces muscles. La thérapie botulique (toxine botulique de type A) est également souvent utilisée pour traiter le blépharospasme en injectant la substance dans les muscles des paupières pour les paralyser temporairement et réduire ainsi les spasmes.

L'atteinte du nerf facial, également connue sous le nom de paralysie faciale, est un trouble qui affecte la fonction du nerf facial. Le nerf facial est responsable des mouvements musculaires du visage et de la production de larmes et de salive.

Les atteintes du nerf facial peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment les infections virales telles que le zona ou la grippe, les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux et les interventions chirurgicales.

Les symptômes de l'atteinte du nerf facial peuvent inclure une faiblesse ou une paralysie unilatérale du visage, une difficulté à fermer les yeux, une baisse de la production de larmes et de salive, une distorsion de la voix et une perte de goût sur la moitié de la langue.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'atteinte du nerf facial. Dans certains cas, des médicaments antiviraux peuvent être prescrits pour traiter les infections virales. La physiothérapie et les exercices faciaux peuvent également être recommandés pour aider à renforcer les muscles faciaux affaiblis. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour décomprimer le nerf facial ou pour réparer les dommages causés par une blessure.

Le nerf facial, officiellement connu sous le nom de nerf crânien VII, est un nerf mixte dans le système nerveux périphérique humain. Il a deux parties principales : une partie motrice qui contrôle les muscles du visage, y compris ceux impliqués dans la mastication, la mimique faciale et la fermeture des paupières ; et une partie sensitive qui fournit la sensibilité au goût pour la partie antérieure de la langue. Le nerf facial émerge du tronc cérébral et passe à travers le crâne via le foramen stylomastoïde, avant de se diviser en plusieurs branches pour innerver différentes structures du visage et de la tête. Des problèmes avec ce nerf peuvent entraîner une paralysie faciale, une perte de goût ou d'autres symptômes neurologiques.

L'angle pontocérébelleux est une région anatomique importante située à la jonction entre le tronc cérébral (plus précisément, le pont) et le cervelet. Cette zone contient un certain nombre de structures nerveuses cruciales, telles que les nerfs crâniens VI (abducens), VII (facial) et VIII (vestibulocochléaire).

Le nerf abducens contrôle les mouvements des yeux vers l'extérieur, tandis que le nerf facial est responsable de la fonction motrice des muscles faciaux ainsi que de la sensibilité gustative du tiers antérieur de la langue. Le nerf vestibulocochléaire joue un rôle crucial dans notre équilibre et notre audition, car il contient les fibres nerveuses qui transmettent des informations auditives et vestibulaires du labyrinthe membraneux vers le cerveau.

Des pathologies ou des lésions au niveau de l'angle pontocérébelleux peuvent entraîner divers symptômes, tels que des troubles de la coordination musculaire (ataxie), des vertiges, des nausées, des maux d'oreille, une perte auditive et/ou une paralysie faciale. Un exemple courant de condition affectant cette région est le neurinome de l'acoustique, qui est généralement une tumeur bénigne mais peut causer des dommages importants aux structures nerveuses environnantes si elle n'est pas traitée.

La microdécompression vasculaire est une procédure neurochirurgicale délicate utilisée pour traiter certains types de neuropathies crâniennes, telles que la névralgie du trijumeau et l'hemifacial spasm. Cette chirurgie vise à soulager la compression des vaisseaux sanguins sur les nerfs crâniens sensibles en accédant aux petits vaisseaux sanguins (microvaisseaux) à proximité du nerf affecté.

Pendant l'intervention, le chirurgien expose délicatement la région de la base du crâne où se situe le nerf comprimé. En utilisant un microscope et des instruments spéciaux, le chirurgien sépare soigneusement les vaisseaux sanguins qui compriment le nerf et place une petite mèche ou une plaque de Teflon entre le vaisseau et le nerf pour éviter tout contact futur.

Cette intervention permet de réduire la compression du nerf, d'éliminer la douleur et les spasmes faciaux associés à ces conditions. Bien que la microdécompression vasculaire soit une procédure complexe avec des risques potentiels, elle offre un taux de soulagement significatif pour les patients atteints de neuropathies crâniennes réfractaires au traitement médical.

Les syndromes de compression nerveuse sont un groupe de conditions dans lesquelles un nerf ou plusieurs nerfs sont comprimés ou endommagés, entraînant une variété de symptômes. Ces symptômes peuvent inclure des douleurs, des picotements, des engourdissements, des faiblesses musculaires et une perte de sensation dans la zone du corps où le nerf est affecté.

Les syndromes de compression nerveuse peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris une pression anormale sur un nerf due à une blessure, une maladie sous-jacente, une mauvaise posture ou des mouvements répétitifs. Certains exemples courants de syndromes de compression nerveuse comprennent le syndrome du canal carpien, qui affecte le nerf médian dans la main, et le syndrome du tunnel tarsien, qui affecte le nerf tibial postérieur dans le pied.

Le traitement des syndromes de compression nerveuse dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, une thérapie physique ou une intervention chirurgicale dans les cas graves. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes de compression nerveuse, car une détection et un traitement précoces peuvent aider à prévenir des dommages nerveux permanents.

La névralgie essentielle du trijumeau, également connue sous le nom de névralgie du trijumeau idiopathique, est un trouble neurologique qui implique la douleur spontanée et paroxystique (soudaine et intense) le long du nerf trijumeau. Le nerf trijumeau est un nerf crânien responsable de l'innervation sensorielle des parties médianes du visage, y compris les joues, les paupières supérieures, le nez, les lèvres et la mâchoire inférieure.

Dans la névralgie essentielle du trijumeau, il n'y a pas de cause sous-jacente évidente pour expliquer ces épisodes douloureux. Cependant, on pense que des changements dégénératifs dans les vaisseaux sanguins ou la gaine protectrice du nerf trijumeau peuvent provoquer une compression ou une irritation du nerf, entraînant des douleurs intenses et soudaines.

Les symptômes de la névralgie essentielle du trijumeau comprennent :

1. Des épisodes récurrents de douleur unilatérale (d'un seul côté) dans les zones innervées par le nerf trijumeau, qui peuvent être déclenchés par des stimuli légers tels que le toucher, le brossage des dents, le rasage ou le simple fait de souffler sur le visage.
2. Des sensations douloureuses décrites comme des brûlures, des décharges électriques, des piqûres ou des coups de couteau aigus qui durent généralement quelques secondes à deux minutes.
3. Les crises de douleur peuvent se produire plusieurs fois par jour ou par semaine et s'aggraver avec le temps.
4. Parfois, les épisodes douloureux sont précédés d'une sensation d'engourdissement, de picotement ou de fourmillement dans la zone touchée.
5. Dans certains cas, il peut y avoir une perte de sensation ou une faiblesse musculaire dans les zones affectées du visage.

Le diagnostic de la névralalie essentielle du trijumeau repose sur l'anamnèse et l'examen physique, ainsi que sur des tests d'imagerie tels qu'une IRM pour exclure d'autres causes potentielles de douleur faciale, telles qu'un traumatisme, une tumeur ou une infection.

Le traitement de la névralgie essentielle du trijumeau vise à soulager la douleur et peut inclure des médicaments anticonvulsivants, des analgésiques opioïdes, des injections de stéroïdes ou une intervention chirurgicale pour décomprimer le nerf. Dans certains cas, des thérapies alternatives telles que l'acupuncture ou la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) peuvent également être bénéfiques.

L'hémiatrophie faciale est un trouble rare caractérisé par une asymétrie faciale progressive due à la perte de masse musculaire et adipeuse d'un côté du visage. Cette condition peut également affecter d'autres tissus, y compris les nerfs, les vaisseaux sanguins et la peau. L'hémiatrophie faciale peut se développer à tout âge et ses causes sont variées : elle peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (apparaissant plus tard dans la vie).

Les causes acquises comprennent souvent des affections neurologiques, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les infections du système nerveux central ou les traumatismes crâniens. Dans ces cas, l'hémiatrophie faciale est généralement le résultat d'une lésion ou d'une dysfonction du nerf facial (nerf VII) qui contrôle les muscles de la face.

Les symptômes de l'hémiatrophie faciale comprennent une asymétrie faciale évidente, avec un affaissement et une perte de volume du côté affecté du visage. Les expressions faciales peuvent être limitées, et il peut y avoir une diminution de la sensibilité cutanée ou une sécheresse de la peau du côté touché. Dans les cas graves, des difficultés à manger, à boire ou même à parler peuvent survenir.

Le diagnostic d'hémiatrophie faciale repose généralement sur un examen physique complet et une anamnèse détaillée. Des tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être utilisés pour évaluer toute lésion sous-jacente au cerveau ou au nerf facial. Des tests neurophysiologiques, comme l'électromyogramme (EMG) et la stimulation nerveuse électrique, peuvent également être utiles pour confirmer le diagnostic et évaluer la gravité de la dysfonction nerveuse.

Le traitement de l'hémiatrophie faciale dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas où une lésion ou une compression nerveuse est identifiée, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour soulager la pression et prévenir d'autres dommages au nerf. La physiothérapie et les exercices faciaux peuvent également être bénéfiques pour améliorer la fonction musculaire et réduire l'asymétrie faciale. Dans certains cas, des injections de toxine botulique (Botox) ou d'agents de comblement peuvent être utilisées pour atténuer temporairement les symptômes et améliorer l'apparence du visage.

En résumé, l'hémiatrophie faciale est une affection caractérisée par une asymétrie faciale due à une dysfonction nerveuse. Le diagnostic repose sur des antécédents médicaux détaillés, un examen physique et des tests de conduction nerveuse. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale, une physiothérapie, des injections de toxine botulique ou d'agents de comblement. Une prise en charge précoce et appropriée est essentielle pour optimiser les résultats et minimiser les complications à long terme.

Les agents neuromusculaires sont des substances, y compris les médicaments et toxines, qui peuvent affecter le fonctionnement du système neuromusculaire. Le système neuromusculaire est la connection entre les nerfs et les muscles qui permet la communication nerveuse pour contrôler les mouvements musculaires.

Les agents neuromusculaires peuvent être classés en deux grandes catégories: les curarelike et les non-curarelike. Les agents curarelike, tels que la tubocurarine et le pancuronium, sont des relaxants musculaires qui agissent en bloquant la transmission neuromusculaire au niveau de la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une paralysie musculaire. Ces agents sont souvent utilisés pendant les anesthésies pour faciliter l'intubation et la ventilation mécanique.

Les agents non-curarelike peuvent affecter le système neuromusculaire de différentes manières. Certains, comme la botuline, une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum, peuvent également bloquer la transmission neuromusculaire et provoquer une paralysie musculaire. D'autres, tels que les stéroïdes et l'alcool, peuvent affaiblir les muscles en affectant leur fonctionnement ou leur structure.

Les agents neuromusculaires peuvent avoir des effets indésirables graves, notamment une faiblesse musculaire, une paralysie et des difficultés respiratoires. Par conséquent, il est important que ces agents soient utilisés avec précaution et sous surveillance médicale étroite.

L'asymétrie faciale est un terme utilisé en médecine et en chirurgie plastique pour décrire une différence perceptible ou mesurable dans la structure, la forme, la position ou la taille des caractéristiques faciales entre les côtés gauche et droit du visage. Cette asymétrie peut affecter n'importe quelle partie du visage, y compris le front, les yeux, les sourcils, les pommettes, les joues, le nez, la bouche, le menton ou même l'ensemble du visage.

L'asymétrie faciale peut être congénitale, c'est-à-dire présente à la naissance, ou acquise, ce qui signifie qu'elle se développe plus tard dans la vie en raison d'une maladie, d'un traumatisme, d'un trouble neurologique ou d'un processus de vieillissement normal. Dans certains cas, l'asymétrie faciale peut être mineure et ne pas nécessiter de traitement médical ou chirurgical. Cependant, dans d'autres cas, elle peut être plus sévère et entraîner des problèmes fonctionnels, tels que des difficultés à manger, à parler ou à respirer, ainsi que des problèmes esthétiques qui peuvent affecter la confiance en soi et l'estime de soi d'une personne.

Le traitement de l'asymétrie faciale dépend de sa cause sous-jacente et de sa gravité. Dans certains cas, des traitements non chirurgicaux, tels que des exercices faciaux ou l'utilisation de dispositifs d'étirement facial, peuvent être recommandés. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger l'asymétrie et rétablir la fonction et l'apparence normales du visage. Les options de traitement chirurgical comprennent des procédures telles que la rhytidectomie, l'ostéotomie, la génioplastie et la chirurgie des paupières, entre autres.

La toxine botulique de type A est une neurotoxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Elle agit en bloquant la libération d'acétylcholine dans la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une paralysie musculaire temporaire.

Cette toxine est utilisée dans le traitement médical pour réduire l'activité musculaire excessive dans diverses conditions, telles que les spasmes musculaires douloureux, les mouvements involontaires anormaux, et les rides faciales excessives. Les préparations de toxine botulique de type A approuvées par la FDA comprennent le Botox, le Dysport et le Xeomin.

L'utilisation de la toxine botulique de type A nécessite une administration précise et contrôlée pour minimiser les risques d'effets indésirables graves, tels que la difficulté à avaler, la paralysie des muscles respiratoires et la propagation de la toxine au-delà du site d'injection.

La décompression chirurgicale est un type de procédure neurochirurgicale ou orthopédique utilisée pour soulager la pression sur les nerfs rachidiens, la moelle épinière ou les vaisseaux sanguins dans le canal rachidien. Cette pression peut être causée par une variété de facteurs, tels qu'une hernie discale, une sténose spinale, un épaississement ligamentaire, des ostéophytes (excroissances osseuses) ou des tumeurs.

L'objectif principal de la décompression chirurgicale est de libérer la structure comprimée en éliminant la source de pression. Cela peut être accompli par plusieurs méthodes, selon la cause sous-jacente de la compression :

1. Discectomie : Cette procédure consiste à retirer une partie ou la totalité d'un disque intervertébral hernié qui exerce une pression sur les nerfs rachidiens ou la moelle épinière.
2. Laminectomie : Dans cette procédure, une partie ou la totalité de la lame vertébrale (la section postérieure de la vértebre) est retirée pour créer plus d'espace dans le canal rachidien et décomprimer les structures nerveuses.
3. Foraminotomie : Cette procédure consiste à élargir le foramen vertébral (l'ouverture entre deux vertèbres) en éliminant les ostéophytes, les tissus mous ou d'autres obstructions pour libérer la racine nerveuse.
4. Osteophytectomie : Cette procédure vise à retirer les excroissances osseuses anormales (ostéophytes) qui peuvent comprimer les structures nerveuses ou les vaisseaux sanguins dans le canal rachidien.
5. Résection tumorale : Lorsque la compression est causée par une tumeur, il peut être nécessaire de retirer chirurgicalement tout ou partie de la tumeur pour décomprimer les structures nerveuses environnantes.

Il est important de noter que chaque cas est unique et que le traitement approprié dépendra des antécédents médicaux du patient, de l'étendue de la compression nerveuse et d'autres facteurs. Les médecins peuvent recommander une combinaison de traitements conservateurs (tels que la physiothérapie, les analgésiques ou les injections épidurales) avant d'envisager une intervention chirurgicale.

Les spasmes infantiles, également connus sous le nom de syndrome de West ou d'épilepsie myoclonique du nourrisson, sont un type rare mais grave de convulsions et d'épilepsie chez les nourrissons. Ils se manifestent généralement entre 3 et 12 mois après la naissance.

Les spasmes infantiles se caractérisent par des mouvements soudains, rapides et brusques du corps ou des membres, qui durent moins de deux secondes. Ces mouvements ressemblent à ceux d'un chat qui étire ses pattes arrière. Les spasmes peuvent se produire en salves ou en séries, souvent après le réveil ou pendant le sommeil.

Les nourrissons atteints de cette condition peuvent également présenter un retard du développement et une perte des acquis précédemment atteints, tels que la capacité à s'asseoir, à ramper ou à parler. Les spasmes infantiles sont souvent associés à des anomalies cérébrales structurelles ou fonctionnelles, telles qu'une lésion cérébrale, une malformation congénitale ou une encéphalopathie.

Le traitement des spasmes infantiles implique généralement l'utilisation de médicaments anticonvulsivants, tels que le vigabatrin ou le cannabidiol, ainsi qu'une prise en charge multidisciplinaire pour soutenir le développement du nourrisson. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour traiter les lésions cérébrales sous-jacentes.

La paralysie faciale est un trouble neurologique qui affecte le nerf facial (septième paire de crâniens), causant une faiblesse ou une perte totale de la capacité de contraction des muscles faciaux. Cela entraîne souvent une asymétrie faciale, avec une apparence d'inégalité entre le côté affecté et le côté sain du visage. Les symptômes typiques incluent une incapacité à fermer complètement l'œil, un sourire asymétrique, une diminution de la sensibilité au goût sur la moitié antérieure de la langue, une sécheresse buccale et/ou oculaire, et parfois des difficultés à manger et à boire en raison de ces problèmes.

La forme la plus courante est la paralysie faciale aiguë ou de Bell, qui survient soudainement sans cause évidente et se résout généralement d'elle-même en quelques semaines à quelques mois. Cependant, elle peut également être le symptôme initial d'une maladie plus grave, comme un accident vasculaire cérébral ou une tumeur cérébrale, il est donc important de consulter un médecin si vous remarquez ces signes.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas où aucune cause n'est trouvée (comme dans la paralysie faciale de Bell), le repos et la protection de l'œil sont souvent recommandés, ainsi que des exercices faciaux pour prévenir l'atrophie musculaire. Dans certains cas, des médicaments ou une intervention chirurgicale peuvent être nécessaires.

Les lésions traumatiques du nerf facial, également connues sous le nom de lésions nerveuses faciale, se réfèrent à des dommages ou des blessures au nerf facial (nerf cranien VII) causées par un traumatisme. Le nerf facial est responsable de la fonction motrice des muscles du visage et de la innervation sensorielle de la partie antérieure de deux tiers de la langue, ainsi que de la sécrétion salivaire et lacrymale.

Les lésions traumatiques du nerf facial peuvent entraîner une paralysie faciale, qui se manifeste par une incapacité à bouger les muscles du visage du côté affecté. Les symptômes peuvent inclure une asymétrie faciale au repos, une difficulté à fermer l'œil, un affaissement de la joue, une difficulté à manger et à boire en raison d'une incapacité à déglutir correctement, et une perte de sensation dans la partie antérieure de deux tiers de la langue.

Les lésions traumatiques du nerf facial peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des traumatismes crâniens, des fractures faciales, des chirurgies de l'oreille moyenne ou de la base du crâne, des infections telles que le zona, et des tumeurs. Le traitement dépend de la gravité et de l'étendue de la lésion et peut inclure des médicaments pour réduire l'inflammation, une thérapie physique pour aider à rétablir la fonction musculaire, ou une chirurgie reconstructive pour réparer les dommages nerveux.

Le syndrome de Ménière est un trouble de l'oreille interne qui provoque des épisodes récurrents de vertiges, de bourdonnements dans les oreilles (acouphènes), de perte auditive et d'une sensation de plénitude dans l'oreille affectée. Ces symptômes peuvent survenir séparément ou ensemble. Ils varient en durée et en gravité d'un épisode à l'autre, mais pour la plupart des gens, les symptômes s'aggravent progressivement au fil du temps.

Les causes exactes du syndrome de Ménière ne sont pas entièrement comprises, mais il semble que ce soit lié à une anomalie dans le volume ou la composition du liquide dans l'oreille interne. Certaines théories suggèrent qu'un excès de fluide peut accumuler dans l'oreille interne, provoquant des changements de pression et entraînant des symptômes. D'autres facteurs peuvent également contribuer au développement du syndrome de Ménière, notamment la génétique, les allergies, les infections virales, le stress et la consommation excessive de sel.

Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes caractéristiques et après l'exclusion d'autres affections qui peuvent présenter des symptômes similaires. Des tests auditifs et des examens de l'équilibre peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic.

Le traitement du syndrome de Ménière vise à contrôler les symptômes et à prévenir les épisodes. Les options de traitement comprennent des changements de mode de vie, tels qu'une réduction de la consommation de sel et de caféine, une thérapie de relaxation pour gérer le stress et l'évitement des déclencheurs connus. Des médicaments peuvent également être prescrits pour contrôler les vertiges, les nausées et les vomissements. Dans certains cas, des procédures chirurgicales peuvent être envisagées pour soulager les symptômes sévères ou persistants.

Un traumatisme mandibulaire, également connu sous le nom de traumatisme de la mâchoire, est une blessure qui affecte la structure osseuse de la mâchoire inférieure (mandibule), les dents, les muscles, les ligaments ou les tissus mous environnants. Ces traumatismes peuvent résulter d'un coup direct ou indirect sur la mâchoire, souvent causés par des accidents de voiture, des chutes, des sports de contact, des bagarres ou des actes violents.

Les traumatismes mandibulaires peuvent varier en gravité, allant d'une ecchymose ou d'une entorse légère à une fracture ou à une luxation complète de la mâchoire. Les symptômes courants comprennent des douleurs, des gonflements, des ecchymoses, des difficultés à mâcher, à parler ou à déplacer la mâchoire, et dans les cas graves, une déformation faciale ou une incapacité à fermer la bouche.

Le traitement dépend de la gravité de la blessure. Dans les cas mineurs, le repos, la glace, la compression et l'élévation (RICE) peuvent être suffisants pour soulager la douleur et réduire l'enflure. Cependant, dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réaligner et fixer la mâchoire fracturée à l'aide de plaques et de vis. La physiothérapie et les analgésiques peuvent également être prescrits pour aider à la guérison et à la gestion de la douleur.

La microchirurgie est une branche spécialisée de la chirurgie qui utilise des loupes ou des microscopes opératoires pour observer et manipuler des structures anatomiques très petites, généralement mesurant moins de 2 millimètres. Elle nécessite une formation et des compétences techniques spécifiques en raison de la complexité des procédures et de la précision requise.

Les interventions microchirurgicales peuvent inclure des sutures de vaisseaux sanguins, de nerfs ou de tissus mous délicats. Elles sont souvent effectuées lors de transplantations d'organes ou de membres, de réparations de lésions nerveuses ou vasculaires, et dans certains domaines de la chirurgie plastique et reconstructive.

Cette technique permet des réparations extrêmement fines et précises, améliorant ainsi les chances de succès thérapeutique et minimisant le traumatisme tissulaire.

L'artère vertébrale est une artère pair qui origine dans la région supérieure du cou à partir de la sous-clavière (ou artère subclavienne) et qui fournit un apport sanguin crucial au cerveau et au crâne. Chaque artère vertébrale droite et gauche traverse les transverses des six premiers nerfs cervicaux, pénètre dans le foramen transversarium de la colonne vertébrale, monte dans le crâne par le foramen magnum et se joint à l'artère cérébelleuse postérieure inférieure pour former l'artère basilaire.

L'artère vertébrale est responsable du transport de l'oxygène et des nutriments vers les structures vitales du cerveau, telles que le tronc cérébral, le cervelet, le mésencéphale, le pont et la moelle allongée. De plus, elle contribue à l'approvisionnement en sang de certaines parties du cortex cérébral et des membranes qui entourent le cerveau (les méninges).

Des problèmes tels que des rétrécissements, des blocages ou des anévrismes au niveau de l'artère vertébrale peuvent entraîner une variété de symptômes neurologiques, y compris des maux de tête, des étourdissements, des problèmes d'équilibre et de coordination, des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements dans les membres, ainsi que, dans les cas graves, une perte de conscience ou un accident vasculaire cérébral (AVC).

La toxine botulique est une neurotoxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Il existe sept sérotypes différents de cette toxine, notés A à G. La toxine botulinique agit en bloquant la libération d'acétylcholine dans la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une paralysie musculaire temporaire.

Dans un contexte médical, la toxine botulique est utilisée comme traitement thérapeutique pour une variété de conditions, y compris les spasmes musculaires dystoniques, le strabisme, les troubles de la sudation excessive (hyperhidrose), et les migraines chroniques. Le type de toxine botulique le plus couramment utilisé à des fins médicales est la toxine botulinique de type A.

L'utilisation de la toxine botulique en médecine esthétique pour réduire les rides du visage, telles que les rides du lion et les pattes d'oie, est également devenue très populaire. Cependant, il convient de noter que l'utilisation non médicale de la toxine botulique peut comporter des risques et devrait être effectuée sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

La fosse crânienne postérieure est une cavité située dans la base du crâne, à l'arrière de la tête. Elle est bordée par les os occipital, temporal et pariétal. Cette région contient plusieurs structures importantes du système nerveux central, telles que le cervelet (la partie principale), le tronc cérébral (la moelle allongée, le pont et le bulbe rachidien), les vaisseaux sanguins cérébraux majeurs (comme la veine jugulaire interne et l'artère vertébrale) et la dure-mère (une membrane protectrice entourant le cerveau). La fosse crânienne postérieure est également liée à certaines fonctions vitales, telles que la régulation de la respiration, du rythme cardiaque et du maintien de l'équilibre et de la posture. Des pathologies ou des traumatismes au niveau de cette fosse peuvent entraîner divers symptômes neurologiques, tels que des maux de tête, des vertiges, des troubles de l'équilibre, des faiblesses musculaires, des engourdissements et des difficultés à avaler ou à parler.

La pseudopseudohypoparathyroïdie (PPHP) est une maladie génétique rare caractérisée par des traits physiques et des anomalies biochimiques similaires à ceux observés dans l'hypoparathyroïdie, mais sans les symptômes associés tels que les convulsions ou les troubles neuromusculaires. Les personnes atteintes de PPHP ont généralement un visage typique avec un nez large et court, des doigts courts et larges (appelés brachydactylie) et des orteils courts et larges (appelés brachymetatarsie).

La PPHP est causée par une mutation du gène GNAS1, qui code pour une protéine impliquée dans la transmission des signaux hormonaux. Cette maladie est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'une seule copie du gène muté est suffisante pour provoquer la maladie. Cependant, contrairement à l'hypoparathyroïdie pseudohypoparathyroïdie (PHP1a), qui est également causée par une mutation du gène GNAS1, les personnes atteintes de PPHP ont des niveaux normaux d'hormone parathyroïdienne (PTH) et une réponse normale des reins à la PTH. Par conséquent, ils ne présentent pas les symptômes d'hypocalcémie associés à l'hypoparathyroïdie.

La PPHP est souvent diagnostiquée chez les personnes qui ont un parent atteint de PHP1a, car elles héritent de la même mutation du gène GNAS1. Cependant, alors que les personnes atteintes de PHP1a présentent des symptômes d'hypoparathyroïdie, les personnes atteintes de PPHP ne le font pas. Il est important de distinguer entre ces deux conditions car elles nécessitent des traitements différents.

Le syndrome de Goldenhar, également connu sous le nom de dysplasie oculo-auriculo-vertebrale, est un trouble congénital rare et complexe qui affecte le développement des structures faciales, des yeux et des systèmes squelettiques. Il est caractérisé par une combinaison de malformations, y compris des fentes oculaires incomplètes ou absentes (colobomes), des oreilles mal formées ou manquantes (microtie ou anotie), une mâchoire inférieure sous-développée (microrétrognathie) et des anomalies vertébrales, telles que des fusions ou des absences de vertèbres.

Les personnes atteintes du syndrome de Goldenhar peuvent également présenter d'autres problèmes de santé, tels qu'une déficience auditive due à des malformations de l'oreille moyenne, une vision réduite ou une cécité due aux colobomes oculaires, des difficultés alimentaires et respiratoires en raison d'une mâchoire inférieure sous-développée, ainsi que des problèmes de développement cognitif et comportemental.

La cause exacte du syndrome de Goldenhar est inconnue, mais il est généralement considéré comme sporadique, ce qui signifie qu'il ne semble pas être héréditaire dans la plupart des cas. Cependant, certaines études ont suggéré que des facteurs environnementaux ou génétiques pourraient jouer un rôle dans son développement. Le diagnostic est généralement posé à la naissance ou pendant les premiers mois de vie en fonction des caractéristiques physiques et des anomalies associées au syndrome.

Les nerfs crâniens sont des nerfs qui émergent directement du cerveau et du tronc cérébral pour innerver les structures de la tête et du cou. Il y a 12 paires de nerfs crâniens au total, chacun ayant une fonction spécifique.

Les atteintes des nerfs crâniens se réfèrent à des dommages ou des lésions qui affectent un ou plusieurs de ces nerfs. Les causes les plus courantes d'atteintes des nerfs crâniens comprennent les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, les infections, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurologiques dégénératives.

Les symptômes d'atteintes des nerfs crâniens varient en fonction du nerf ou des nerfs affectés. Par exemple, une atteinte du nerf optique peut entraîner une perte de vision, tandis qu'une atteinte du nerf facial peut provoquer une paralysie faciale. D'autres symptômes peuvent inclure des douleurs, des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires et des troubles de l'équilibre ou de la coordination.

Le diagnostic d'atteintes des nerfs crâniens implique généralement un examen neurologique approfondi, y compris une anamnèse détaillée, un examen physique et des tests diagnostiques tels que des imageries cérébrales ou des électromyogrammes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'atteinte nerveuse et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une radiothérapie ou une réadaptation.

La transplantation faciale est une procédure chirurgicale complexe et rare qui consiste à remplacer tout ou partie du visage d'un patient par des tissus prélevés sur un donneur décédé. Cette procédure peut inclure la greffe de divers tissus faciaux, y compris la peau, les muscles, les nerfs, les os et les vaisseaux sanguins.

La transplantation faciale est généralement considérée comme une option pour les patients qui ont subi des traumatismes graves ou des brûlures qui ont défiguré leur visage au point de compromettre gravement leur qualité de vie, leur capacité à manger, à parler, à voir ou à respirer normalement.

Cette procédure nécessite une équipe multidisciplinaire de chirurgiens, d'anesthésistes, de spécialistes des soins intensifs et d'autres professionnels de la santé hautement qualifiés. Les patients qui subissent une transplantation faciale doivent également suivre un traitement immunosuppresseur à vie pour prévenir le rejet du greffon.

Bien que les résultats de la transplantation faciale puissent être spectaculaires, cette procédure comporte des risques importants, tels que des complications infectieuses, des saignements, des rejets de greffe et des effets secondaires à long terme des médicaments immunosuppresseurs.

Les paupières sont des structures mobiles qui recouvrent et protègent les yeux. Elles sont composées de plusieurs couches, y compris la peau, le tissu conjonctif, le muscle et la muqueuse. Les paupières servent à humidifier les yeux en répartissant les larmes, à protéger les yeux des corps étrangers, des rayons lumineux excessifs et des agents infectieux, et à faciliter la vision en clignant pour nettoyer et humidifier la surface de l'œil. Elles peuvent également réagir au sommeil, à la fatigue ou à d'autres stimuli émotionnels en se fermant partiellement ou complètement.

Les tumeurs du cervelet sont des growths anormaux qui se développent dans ou sur le cervelet, qui est la partie du cerveau située à la base du crâne et responsable du contrôle de la coordination musculaire, du maintien de l'équilibre et du traitement des informations sensorielles. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses) et peuvent entraîner une variété de symptômes, en fonction de leur taille, de leur emplacement et de leur croissance.

Les types courants de tumeurs du cervelet comprennent les médulloblastomes, les astrocytomes, les épendymomes et les hémangioblastomes. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, une perte d'équilibre, une faiblesse musculaire, des troubles de la parole et de la déglutition, ainsi que des changements cognitifs ou émotionnels.

Le traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et/ou une chimiothérapie pour ralentir ou arrêter la croissance de la tumeur. La réadaptation peut également être nécessaire pour aider le patient à retrouver des fonctions normales après le traitement.

Un spasme coronaire est un rétrécissement soudain et temporaire des vaisseaux sanguins coronaires qui alimentent le muscle cardiaque en oxygène et en nutriments. Ce rétrécissement peut entraver ou interrompre complètement le flux sanguin vers le cœur, ce qui peut provoquer une douleur thoracique aiguë (angine de poitrine) ou même un infarctus du myocarde (crise cardiaque).

Les spasmes coronaires peuvent être causés par des facteurs tels que le stress, l'exposition au froid, l'usage de drogues récréatives, certains médicaments ou une maladie sous-jacente des vaisseaux sanguins. Dans certains cas, la cause exacte du spasme coronaire peut être difficile à déterminer.

Les symptômes d'un spasme coronaire peuvent inclure une douleur thoracique intense et lancinante, qui peut irradier vers le bras, le cou ou la mâchoire. Les patients peuvent également ressentir des nausées, des sueurs froides, des étourdissements ou une sensation d'oppression dans la poitrine.

Le traitement d'un spasme coronaire dépend de sa gravité et de sa fréquence. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, tels que les nitrates ou les calcium antagonistes, ainsi que des changements de style de vie pour réduire le stress et l'exposition à d'autres facteurs déclenchants. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la maladie sous-jacente des vaisseaux sanguins.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical appelé "Paris". Il est possible qu'il y ait une confusion avec un terme médical spécifique. Dans ce cas, pouvez-vous s'il vous plaît vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails ou de contextes? Je suis là pour vous aider au mieux de mes capacités.

Les abréviations sont largement utilisées dans le domaine médical comme raccourci pour représenter des termes, des phrases ou des concepts médicaux spécifiques. Cependant, l'utilisation d'abréviations peut parfois entraîner une mauvaise communication et des erreurs de soins de santé en raison de leur interprétation incorrecte ou ambiguë.

Par exemple, certaines abréviations peuvent avoir différentes significations dans différents contextes médicaux ou peuvent être confondues avec d'autres abréviations similaires. De plus, les professionnels de la santé peuvent utiliser des abréviations qui ne sont pas familières aux autres membres de l'équipe de soins ou aux patients, ce qui peut entraîner une mauvaise compréhension et des erreurs dans les soins.

Pour éviter ces problèmes, il est important d'utiliser des abréviations standardisées et largement acceptées dans le domaine médical. De plus, il est recommandé de clarifier toute abréviation inconnue ou ambiguë lors de la communication avec les membres de l'équipe de soins ou avec les patients.

Il existe des listes d'abréviations médicales standardisées et largement acceptées, telles que celles publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou l'Institut national de la santé américain (NIH). Il est important de se familiariser avec ces listes et de les utiliser pour améliorer la communication et prévenir les erreurs dans les soins de santé.

Les sociétés pharmaceutiques sont des entreprises commerciales engagées dans la recherche, le développement, la production et la distribution de médicaments et de produits pharmaceutiques. Elles peuvent être impliquées dans différents stades du processus allant de la découverte de nouveaux composés chimiques à la commercialisation des médicaments approuvés par les autorités réglementaires.

Les sociétés pharmaceutiques travaillent souvent en étroite collaboration avec les chercheurs et les institutions académiques pour découvrir de nouvelles molécules thérapeutiques et développer des médicaments innovants pour traiter diverses maladies. Elles investissent également massivement dans la recherche clinique pour tester l'efficacité et l'innocuité de ces nouveaux médicaments avant leur mise sur le marché.

Une fois que les médicaments sont approuvés par les autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ou l'Agence européenne des médicaments (EMA) en Europe, les sociétés pharmaceutiques assurent leur production et leur distribution à grande échelle. Elles sont également responsables de la commercialisation des médicaments auprès des professionnels de la santé et des consommateurs.

Les sociétés pharmaceutiques peuvent se spécialiser dans différents domaines thérapeutiques, tels que les maladies infectieuses, le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurologiques ou les maladies rares. Elles peuvent également être impliquées dans la production de médicaments génériques, qui sont des versions moins chères de médicaments dont les brevets ont expiré.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. Le terme "Personnes Célèbres" ne fait pas partie de la terminologie médicale. Il s'agit plutôt d'un terme général utilisé pour décrire des individus qui sont largement reconnus et reçoivent une attention significative de la part du public, souvent en raison de leur succès dans des domaines tels que le divertissement, les sports, la politique, ou d'autres contributions remarquables à la société. Si vous cherchez une définition médicale pour un terme spécifique, veuillez me fournir l'information et je serai heureux de vous aider.

La dyspepsie est un terme général utilisé pour décrire un ensemble de symptômes digestifs désagréables survenant principalement dans la partie supérieure de l'abdomen. Ces symptômes peuvent inclure des douleurs ou une gêne abdominale, une sensation de plénitude après avoir mangé, une satiété précoce, des nausées, des éructations et des brûlures d'estomac. La dyspepsie peut être fonctionnelle, ce qui signifie qu'il n'y a pas de cause sous-jacente évidente, ou elle peut être liée à une maladie organique spécifique, telle que la gastrite, les ulcères gastroduodénaux, le reflux gastro-œsophagien (RGO) ou les cancers gastro-intestinaux. Le diagnostic et le traitement de la dyspepsie dépendent de la cause sous-jacente, qui peut nécessiter des tests diagnostiques supplémentaires pour être identifiée.

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  • Ne pas confondre avec le spasme hémifacial qui comprend plusieurs muscles d'un côté du visage, dont souvent la paupière. (lecturel.com)
  • Le spasme hémifacial se manifeste par une contraction des muscles situés d'un même côté du visage. (medipedia.be)
  • Si vous avez un tic ou un spasme qui s'étend également à d'autres muscles faciaux (par exemple autour de la bouche, peut-être seulement d'un côté du visage) et aux yeux, consultez immédiatement un médecin. (lesplantesafricaines.com)
  • Il pourrait en effet s'agir d'un spasme hémifacial. (lesplantesafricaines.com)
  • AMADYS est une association d'intérêt général, sans but lucratif, loi 1901, de malades atteints de dystonie ou de spasme hémifacial. (amadys.fr)
  • En 1994, le groupe lance le Dysport (toxine botulique de type A destinée au traitement des spasmes musculaires) après acquisition de la société britannique Speywood (dénommée à l'époque Porton International). (wikipedia.org)
  • Dans les cas plus graves, au spasme des paupières s'ajoutent une contraction de la mâchoire, une ouverture de la bouche et parfois une protrusion (poussée vers l'avant) de la langue. (lecturel.com)
  • Les spasmes faciaux et les contractions oculaires pourraient être les premiers symptômes de La maladie de Parkinson , une maladie progressive qui affecte le système nerveux. (whattalking.com)
  • Spasme hémifacial est une maladie musculaire et nerveuse qui implique des spasmes sur un côté de votre visage. (whattalking.com)
  • Si la SEP est derrière votre contraction oculaire, vous aurez probablement d'autres symptômes comme fatigue , faiblesse musculaire et spasmes corporels. (whattalking.com)