Je suis désolé, mais il semble y avoir une faute d'orthographe dans le terme que vous avez demandé. Il est possible que vous vouliez peut-être savoir ce qu'est "Goldinal" ou "Solanum". Si vous cherchez des informations sur "Goldinal", je ne suis pas parvenu à trouver une définition médicale pour ce terme, il est possible qu'il n'existe pas ou que ce soit un nom de marque pour un produit spécifique.

En revanche, "Solanum" est un genre de plantes qui comprend plus de 2000 espèces, dont beaucoup sont importantes dans l'alimentation humaine telles que les pommes de terre, les tomates, les aubergines et les poivrons. Certaines espèces de Solanum peuvent contenir des substances toxiques qui peuvent être nocives pour la santé.

Si vous cherchiez une définition médicale pour un terme différent ou si vous souhaitez plus d'informations sur "Solanum", n'hésitez pas à me poser à nouveau votre question.

Les composés de l'or sont des substances chimiques qui contiennent de l'or dans leur structure moléculaire. L'or est un élément chimique avec le symbole "Au" et le numéro atomique 79. Il est souvent combiné avec d'autres éléments pour former des composés qui ont des propriétés différentes de l'élément pur.

Les composés d'or peuvent être trouvés dans une variété de contextes, y compris médicaux. Par exemple, certains composés d'or sont utilisés en médecine pour traiter certaines maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde. Le plus couramment utilisé est l'aurothiomalate de sodium, qui a été utilisé dans le traitement de l'arthrite depuis les années 1920.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation de composés d'or en médecine n'est pas sans risques et peut entraîner des effets secondaires indésirables tels que des réactions allergiques, des dommages aux reins et au foie, et des problèmes gastro-intestinaux. Par conséquent, leur utilisation est généralement limitée aux cas où les autres traitements ont échoué ou ne sont pas tolérés.

En dehors de la médecine, les composés d'or sont également utilisés dans l'industrie pour des applications telles que la fabrication de circuits imprimés, de verre teinté et de batteries rechargeables.

Auranofin est un médicament utilisé dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde. Il appartient à une classe de médicaments appelés chélates du gold, qui sont des composés contenant de l'or. L'auranofine agit en réduisant l'inflammation et en modifiant le cours de la maladie dans l'arthrite rhumatoïde.

Le mécanisme d'action précis de l'auranofine n'est pas entièrement compris, mais il est pensé pour interférer avec les processus inflammatoires dans le corps. Il peut agir en inhibant certaines enzymes qui sont responsables de la production de médiateurs chimiques de l'inflammation, tels que les prostaglandines et les leucotriènes.

L'auranofine est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale deux fois par jour. Les effets secondaires courants de ce médicament peuvent inclure des maux d'estomac, des nausées, des diarrhées, des éruptions cutanées et une perte de cheveux. Dans de rares cas, l'auranofine peut provoquer des réactions allergiques graves ou des dommages au foie.

Il est important de noter que l'utilisation de l'auranofine doit être surveillée attentivement par un professionnel de la santé, car il peut prendre plusieurs semaines à plusieurs mois avant que les effets thérapeutiques ne soient observés. De plus, le traitement par auranofine doit être interrompu si des effets secondaires graves se produisent ou si aucune amélioration n'est observée après une période de traitement appropriée.

La thiorédoxine réductase (TrxR) est une enzyme antioxydante qui joue un rôle crucial dans la régulation du potentiel rougeoxydatif de la cellule. Elle catalyse la réduction des disulfures de la thiorédoxine (Trx), une petite protéine impliquée dans la défense contre le stress oxydant, la régulation de la transcription des gènes et d'autres processus cellulaires.

Le site actif de TrxR contient un résidu de cystéine réduit qui peut être oxydé en disulfure pendant le processus de réduction de Trx. La réduction du disulfure de TrxR est catalysée par une autre enzyme, la NADPH-dépendante thiorédoxine réductase, qui utilise le NADPH comme donneur d'électrons.

TrxR est présente dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la protection contre les dommages oxydatifs causés par des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et d'autres agents oxydants. Des niveaux anormaux ou une activité altérée de TrxR ont été associés à diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives.

L'hydroxychloroquine est un médicament anti-malariant et immunosuppresseur qui est également utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes comme le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde. Il agit en réduisant l'activité du système immunitaire de l'organisme.

L'hydroxychloroquine est un dérivé de la chloroquine et possède des propriétés similaires, mais elle est généralement mieux tolérée avec moins d'effets secondaires oculaires à long terme. Elle agit en inhibant l'autophagie et la présentation des antigènes, ce qui peut aider à réduire l'inflammation dans les maladies auto-immunes.

Récemment, l'hydroxychloroquine a également été étudiée comme un traitement possible pour le COVID-19, bien que les preuves actuelles de son efficacité soient limitées et que son utilisation pour cette indication ne soit pas largement recommandée.

Il est important de noter que l'hydroxychloroquine doit être prescrite et utilisée sous la supervision d'un professionnel de la santé en raison des risques potentiels d'effets secondaires graves, tels que des problèmes cardiaques, des dommages oculaires et des interactions médicamenteuses.

La protamine est une petite protéine basique extraite du sperme de certains poissons, tels que le saumon ou le maquereau. Elle est utilisée en médecine comme un antidote pour neutraliser l'héparine, un médicament utilisé pour prévenir la coagulation sanguine. La protamine se lie à l'héparine pour former un complexe stable qui n'a plus d'activité anticoagulante, ce qui permet de rétablir une coagulation normale du sang. Ce processus est particulièrement important après certaines interventions chirurgicales ou procédures médicales où l'héparine a été administrée et qu'un contrôle adéquat de la coagulation sanguine est nécessaire pour prévenir les hémorragies.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les antagonistes de l'héparine sont des médicaments utilisés pour inverser les effets de l'héparine, un anticoagulant. Ils fonctionnent en se liant à l'héparine dans la circulation sanguine, empêchant ainsi l'héparine de se lier aux facteurs de coagulation et d'exercer ses effets anticoagulants.

Les deux types couramment utilisés d'antagonistes de l'héparine sont le sulfate de protamine et le danaparoïde sodique. Le sulfate de protamine est dérivé du sperme de saumon et est utilisé pour inverser les effets des héparines non fractionnées à longue durée d'action. Le danaparoïde sodique, d'autre part, est un mélange d'héparanes pentasaccharides qui sont des analogues de l'héparine et est utilisé pour inverser les effets des héparines de faible poids moléculaire à action plus courte.

Les antagonistes de l'héparine sont souvent utilisés dans des situations où une intervention chirurgicale urgente est nécessaire chez un patient recevant un traitement anticoagulant à l'héparine, ou en cas de saignement excessif dû à un surdosage d'héparine. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets indésirables, tels que des réactions allergiques, une hypotension et une thrombocytopénie, il est donc important qu'ils soient utilisés avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

La chloroquine est un médicament anti-malaria et auto-immune qui fonctionne en modifiant l'activité du système immunitaire et en empêchant la croissance des parasites dans les globules rouges. Il agit en inhibant l'acide phospholipidique et l'hémozoin formation, ce qui entraîne une augmentation de la sensibilité des parasites aux médicaments et au système immunitaire hôte.

La chloroquine est également utilisée dans le traitement de certaines maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et l'arthrite rhumatoïde en raison de ses propriétés anti-inflammatoires. Il fonctionne en réduisant l'inflammation et en modifiant l'activité du système immunitaire.

Les effets secondaires courants de la chloroquine comprennent des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Les effets secondaires graves peuvent inclure des dommages à la rétine, des problèmes cardiaques, des convulsions et des problèmes sanguins.

La chloroquine a récemment été étudiée comme un traitement potentiel pour le COVID-19, bien que les résultats des essais cliniques soient mitigés et que l'utilisation du médicament pour cette indication ne soit pas largement recommandée.

Les anti-rhumatismaux sont un groupe de médicaments utilisés pour traiter les affections rhumatismales, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique et l'arthrose. Il existe deux types principaux d'anti-rhumatismaux :

1. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Ces médicaments aident à soulager la douleur, l'enflure et la raideur articulaires en réduisant l'inflammation. Ils comprennent des médicaments couramment utilisés tels que l'ibuprofène, le naproxène et le diclofénac.
2. Les médicaments modificateurs de la maladie rhumatismale (DMARD) : Ces médicaments sont utilisés pour traiter les affections rhumatismales plus graves et aident à ralentir ou à prévenir les dommages articulaires. Ils comprennent des médicaments tels que le méthotrexate, le léflunomide, la sulfasalazine et l'hydroxychloroquine.

Certains anti-rhumatismaux peuvent également être utilisés pour traiter d'autres affections, telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Les effets secondaires des anti-rhumatismaux dépendent du type de médicament et peuvent inclure des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées, des étourdissements et une augmentation du risque de saignements ou d'infections. Il est important de suivre les instructions de dosage et de prendre les médicaments sous la surveillance d'un médecin pour minimiser les risques d'effets secondaires graves.

L'absorption intestinale est le processus par lequel les nutriments, l'eau et les électrolytes sont absorbés dans la circulation sanguine à travers la muqueuse de l'intestin grêle. Après la digestion des aliments dans l'estomac et l'intestin grêle, les molécules de nutriments résultantes telles que les glucides, les protéines, les lipides, les vitamines et les minéraux sont transportées à travers la membrane muqueuse de l'intestin grêle dans la circulation sanguine.

Ce processus se produit grâce à une combinaison de transport actif et passif. Le transport actif nécessite de l'énergie pour déplacer les molécules contre leur gradient de concentration, tandis que le transport passif permet aux molécules de se déplacer le long de leur gradient de concentration sans consommer d'énergie.

L'absorption intestinale est un processus complexe qui implique plusieurs types de cellules spécialisées, y compris les entérocytes, les cellules caliciformes et les cellules endocrines. Les entérocytes sont des cellules épithéliales hautement spécialisées qui tapissent la muqueuse intestinale et sont responsables de l'absorption active des nutriments. Les cellules caliciformes, également appelées cellules de Goblet, produisent et sécrètent du mucus pour protéger la muqueuse intestinale. Les cellules endocrines produisent et sécrètent des hormones qui régulent la digestion et l'absorption des nutriments.

Des facteurs tels que l'âge, la santé générale, l'état nutritionnel et certains médicaments peuvent affecter l'efficacité de l'absorption intestinale. Les maladies telles que la maladie cœliaque, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse peuvent endommager la muqueuse intestinale et entraver l'absorption des nutriments.