C'est un syndrome de malabsorption précipitée par la prise d ’ aliments contenant ont retiré le gluten, tels que blé, de seigle, et d'orge. C'est caractérisé par l'inflammation du petit intestin, perte de structure microvillosités, échoué INTESTINAL ABSORPTION et MALNUTRITION.
Prolamins dans la graine de graines de la tribu Triticeae qui inclut espèces de blé ; piqûre de ; et jambon.
Simple, une des protéines prolamines. Dérivé du gluten de blé, de seigle, etc. peut être divisé en 4 fractions analyse électrophorétique discrets. C'est le facteur toxiques associés à CELIAC maladie.
Un régime qui est dépourvu de glutens piqûre de jambon de blé ; ; ; et autres wheat-related variétés. Le régime est conçu pour réduire l'exposition à ces protéines dans le gluten qui déclenchent l ’ inflammation des petits CELIAC muqueuse intestinale chez les patients atteints de maladie.
Transglutaminases étant catalyser de protéines à la glutamine dans une chaîne avec lysine dans une autre chaîne. Ils incluent des kératinocytes (transglutaminase TGM1 ou TGK), les tissus transglutaminase (TGM2 ou TGC), les concentrations plasmatiques transglutaminase impliqué avec la coagulation (facteur XIII et facteur Xiiia), follicule pileux transglutaminase, et de la prostate transglutaminase structures diffèrent. Cependant, ils partagent un site actif (YGQCW) et une dépendance CALCIUM strict.
Un fibril scleroprotein composée principalement de type III collagène. Réticuline fibrils sont extrêmement maigre, avec un diamètre de entre 0,5 et 2 um. Ils interviennent à maintenir l'intégrité structurelle dans divers organes.
Rare, maladie chronique, papulo-vesicular caractérisée par une éruption prurigineuse constituée de différentes associations de symétrique, papulaire, érythémateux, vésiculaire, ou des lésions bulleuses. La maladie est fortement liée à la présence de HLA-B8 et HLA-DR3 antigènes. Différents auto-anticorps a été détectée dans les petits chiffres chez les patients atteints de dermatite Herpétiforme.
Le plus court et plus large partie du petit intestin adjacent au pylore de l'estomac. C'est un nom pour avoir la longueur égal à la largeur de 12 doigts.
Représente 15 à 20 % du taux sérique d ’ immunoglobulines humaines, principalement sous la 4-chain polymère chez l'homme ou dimère dans d'autres mammifères. Sécrétoires immunoglobuline A (IgA) constitue le principal, endomètre sécrétoire immunoglobulines chez sécrétions.
La partie du milieu du petit intestin, entre le duodénum et l'iléon. Il représente environ 2 / 5 de l ’ intestin grêle sous duodénum.
Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.
Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.
Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.
La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Un groupe de semence limitée aux protéines de stockage POACEAE famille. Ils sont riches en glutamine et 5-O.
Une plante POACEAE espèce de la famille c'est largement cultivée pour ses graines comestible.
De la sous-unité sous-unité un récepteur qui jouent un rôle dans les signaux par des récepteurs de l ’ association du domaine cytoplasmique avec signal transducing ADAPTOR PROTEINS comme facteur de différenciation myéloïde 88.
En ajustant la quantité et qualité de l'apport alimentaire pour améliorer l'état de santé d'un individu. Ce terme n'inclut pas les méthodes de la prise alimentaire (SOUTIEN nutritionnel).
Une qui est associé à d ’ antigènes HLA-DR, serrurerie HLA-DRB1 codée par DRB1 * 03 allèles.
Un dysgammaglobulinémie caractérisée par une déficience en immunoglobuline A.
HLA-DR un antigène qui est associée à une chaîne HLA-DRB1 codée par DRB1 * 07 allèles.
Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.
Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.
Un régime qui contient des quantités limitées de protéine. C'est prescrit dans certains cas ralentit la progression d ’ insuffisance rénale aiguë. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Réaction allergique au blé qui est déclenchée par le système immunitaire.
Examens diagnostiques impliquant immunoglobuline réactions.
Un synthétique disaccharide réalisée en cas de constipation et d ’ encéphalopathie hépatique. Ceci a également été utilisé dans le diagnostic des troubles gastro-intestinaux. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p887)
Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du Luminal surface du duodénum.
Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du tractus gastro-intestinal.
Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).
Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
Un groupe de tumeurs malignes lymphoïdes hétérogène représentant transformations de lymphocytes T.
Une affection chronique diarrhées, dommages au gras de la digestion et / ou anomalies INTESTINAL ABSORPTION de FATS.
Inflammation du duodénum de l ’ intestin (partie du petit intestin, PETIT). Duodénite érosive peut provoquer un saignement dans le Upper GI TRACT et d ’ ulcère peptique.
Imagerie endoscopique non-invasive en utilisant vidéo CAPSULE endoscope de pratiquer un examen de l ’ appareil gastro-intestinal, surtout le petit intestin.
Tumeurs ou cancer dans le jéjunum région du petit intestin (intestin, PETIT).
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Développement pathologique dans le jéjunum région du petit intestin.
Tumeurs ou un cancer des intestins.
Un lymphome T périphérique principal dans le tractus gastro-intestinal, le plus souvent dans le jéjunum, associée à des antécédents de maladie gastro-intestinale CELIAC ou autres maladies.
Inflammation du segment du petit intestin.
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Cellules absorbante dans la doublure de la muqueuse INTESTINAL. Ils se distinguent des cellules épithéliales avec apical microvillosités face à la lumière intestinale. Entérocytes sont plus abondants dans un petit intestin que dans le grand intestin. Leur microvillosités considérablement accroître le Luminal surface de la cellule en 14 à 40 fois.
Processus pathologiques dans un segment de l'intestin de duodénum pour est fini.
Un état où DIARRHEA aqueux chronique d'origine inconnue, un normal COLONOSCOPY mais anormal histopathologie sur BIOPSY. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1980 par Read et associés. Sous-types inclure Collagenous colite ulcéreuse et colite lymphocytaire. Les deux ont les mêmes symptômes cliniques et sont identifiables seulement par histologie.
Un examen endoscopique, le traitement ou intervention chirurgicale du tube digestif.
Maladies partout dans le tube TRACT ou la complicité des organes (foie ; TRACT biliaire ; pancréas).
Un syndrome de malabsorption chronique, survenant principalement dans les résidents de ni visiteurs seul cassenoix peut enfouir jusqu'aux tropiques ou l'échec de nutriments INTESTINAL ABSORPTION du petit intestin entraîne MALNUTRITION et anémie est dû à un déficit en acide folique.
Publications dans n'importe quel media émises dans des parties portant désignation ou chronologique numérique et destiné à être prorogé indéfiniment. (Ala Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983, p203)
Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.
Un syndrome de malabsorption caractérisée par Collagenous de lésions des muqueuses du petit intestin, une atrophie des microvillosités, sévères de malabsorption, la diarrhée et MALNUTRITION souvent réfractaire à un régime.

La maladie cœliaque est une maladie auto-immune dans laquelle la consommation de gluten déclenche une réaction immunitaire qui endommage les parois de l'intestin grêle. Le gluten est un mélange de protéines que l'on trouve dans certaines céréales comme le blé, l'orge et le seigle.

Lorsqu'une personne atteinte de la maladie cœliaque consomme du gluten, son système immunitaire attaque et endommage les villosités intestinales, qui sont des petites structures en forme de doigt dans l'intestin grêle qui aident à absorber les nutriments. Cet endommagement peut entraîner une malabsorption des nutriments, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que la diarrhée, la fatigue, la perte de poids, des douleurs abdominales et des carences nutritionnelles.

La maladie cœliaque est une affection à vie qui nécessite un régime strict sans gluten pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Si elle n'est pas traitée, la maladie cœliaque peut entraîner des complications graves telles que l'ostéoporose, une faible densité osseuse, des anomalies neurologiques et dans de rares cas, certains types de cancer.

Le gluten est un mélange de protéines retrouvées dans certaines céréales, notamment le blé, l'orge et le seigle. Il est composé de deux types de protéines principales : les prolamines et les glutélines. Dans le blé, la prolamine s'appelle l'gliadine.

Le gluten confère à la pâte sa texture élastique et chewy, ce qui en fait un ingrédient clé dans de nombreuses préparations culinaires à base de céréales, comme le pain, les pâtes, les gâteaux et les biscuits.

Certaines personnes ne peuvent pas tolérer le gluten en raison d'une affection appelée la maladie coeliaque ou d'une sensibilité au gluten non celiaque. Chez ces personnes, la consommation de gluten déclenche une réaction immunitaire qui endommage les parois de l'intestin grêle, entraînant des symptômes tels que diarrhée, ballonnements, douleurs abdominales et fatigue. Le seul traitement pour ces conditions est un régime strict sans gluten à vie.

Il convient de noter qu'il existe également une tendance actuelle au "régime sans gluten" adopté par certaines personnes qui ne souffrent pas de maladie coeliaque ou de sensibilité au gluten, mais qui cherchent simplement à améliorer leur santé globale ou à perdre du poids. Cependant, il n'existe aucune preuve scientifique solide démontrant que l'évitement du gluten est bénéfique pour la population générale qui ne présente pas de problèmes de santé liés au gluten.

La gliadine est une protéine que l'on trouve dans le gluten, présent principalement dans les céréales comme le blé, l'orge et le seigle. Elle est composée de plusieurs fractions protéiques, dont certaines sont responsables de la réaction immunitaire anormale chez les personnes atteintes de maladie coeliaque. Cette maladie est une affection auto-immune dans laquelle l'ingestion de gliadine entraîne des dommages à la muqueuse de l'intestin grêle, provoquant ainsi des symptômes gastro-intestinaux et diverses complications systémiques.

Il est important de noter que les personnes atteintes de maladie coeliaque doivent suivre un régime strict sans gluten, ce qui signifie éviter toute consommation de gliadine pour prévenir l'apparition des symptômes et des dommages aux intestins. D'autres affections liées au gluten, telles que la sensibilité au gluten non coeliaque et la dermatite herpétiforme, peuvent également bénéficier d'un régime sans gluten pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.

Une alimentation sans gluten est un régime qui exclut les aliments contenant du gluten, une protéine trouvée dans le blé, l'orge et le seigle. Ce régime est généralement recommandé pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque, une affection auto-immune dans laquelle le gluten provoque une inflammation du revêtement de l'intestin grêle, entraînant des symptômes tels que diarrhée, ballonnements, fatigue et douleurs abdominales. L'élimination complète du gluten du régime est essentielle pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque afin de prévenir ces symptômes et d'autres complications à long terme, telles que des carences nutritionnelles et des dommages aux tissus intestinaux.

Les aliments approuvés dans un régime sans gluten comprennent les viandes, les poissons, les fruits, les légumes, les haricots, les noix, les produits laitiers et les céréales sans gluten telles que le riz, le maïs, le quinoa et le sarrasin. Il est important de lire attentivement les étiquettes des aliments pour vérifier la présence de gluten, car il peut être présent dans des aliments inattendus tels que les sauces, les soupes et les bonbons.

Il est recommandé que les personnes atteintes de la maladie cœliaque consultent un diététicien ou un médecin pour obtenir des conseils sur la planification d'un régime sans gluten équilibré et nutritif.

Les transglutaminases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la formation de liaisons covalentes entre les groupes amino de résidus de lysine et les groupes carboxamide de résidus de glutamine, un processus connu sous le nom de cross-linking protéique. Ces enzymes jouent un rôle important dans divers processus physiologiques, tels que la régulation de la réponse immunitaire, la stabilisation des structures cellulaires et la coagulation sanguine.

Il existe plusieurs types de transglutaminases, mais l'une des plus étudiées est la transglutaminase tissulaire (TG2), qui est largement distribuée dans le corps humain. TG2 est capable d'interagir avec une variété de substrats protéiques et a été impliqué dans divers processus pathologiques, y compris la inflammation, la fibrose et la carcinogenèse.

Des niveaux élevés de transglutaminases ont été trouvés dans certaines maladies telles que la maladie cœliaque, la dermatite herpétiforme et certains cancers, ce qui suggère qu'ils peuvent jouer un rôle dans le développement et la progression de ces conditions. Par conséquent, les inhibiteurs de transglutaminases sont actuellement à l'étude comme thérapies potentielles pour ces maladies.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question. "Réticuline" n'est pas un terme médical communément utilisé. Cependant, la réticuline est une protéine qui peut être mentionnée dans des contextes scientifiques ou médico-scientifiques.

La réticuline est une protéine structurelle importante du cytosquelette et joue un rôle crucial dans la formation de la matrice extracellulaire. Elle est particulièrement abondante dans les tissus conjonctifs, nerveux et musculaires. Dans le système nerveux central, elle participe à la structure des gaines de myéline entourant les axones des neurones.

Si vous faisiez référence à un terme médical similaire ou associé, pouvez-vous s'il vous plaît me fournir plus d'informations ou clarifier votre question? Je serais heureux de vous aider davantage.

La dermatite herpétiforme est une maladie cutanée rare associée à la maladie cœliaque, une intolérance au gluten. Elle se caractérise par des éruptions cutanées prurigineuses (démangeaisons) avec des vésicules et des bulles groupées sur la peau, souvent symétriques et localisées sur les coudes, les genoux, le dos et le haut du torse. Les lésions peuvent être déclenchées par le stress émotionnel, l'exposition au soleil ou une alimentation riche en gluten.

La maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes et touche généralement les adultes entre 20 et 40 ans. Le diagnostic repose sur l'observation des lésions cutanées typiques, associée à la présence d'IgA dans le derme papillaire, détectée par immunofluorescence directe.

Le traitement de la dermatite herpétiforme implique un régime strict sans gluten et l'utilisation de médicaments pour contrôler les symptômes cutanés, tels que la dapsone ou des stéroïdes topiques. Bien que le régime sans gluten puisse prendre plusieurs mois à soulager complètement les symptômes cutanés, il est essentiel pour prévenir les complications associées à la maladie cœliaque, telles que des lésions intestinales et une mauvaise absorption des nutriments.

Le duodénum est la première partie de l'intestin grêle, immédiatement adjacente à l'estomac. Il s'agit d'un segment tubulaire courbé d'environ 25 cm (10 pouces) de longueur chez l'adulte. Le duodénum débute au niveau de la jonction pylorique de l'estomac et se termine à la partie supérieure de la flexion du jéjunum, marquant ainsi le début de l'intestin grêle moyen.

Le duodénum joue un rôle crucial dans le processus digestif. Après que les aliments mélangés avec des sucs gastriques aient quitté l'estomac par le pylore, ils entrent dans le duodénum. Ici, le contenu acide est neutralisé par la sécrétion de bicarbonate du pancréas et de la muqueuse duodénale. Les enzymes pancréatiques et intestinales sont également libérées dans le duodénum pour faciliter la digestion des protéines, des lipides et des glucides.

Le duodénum est divisé en quatre sections ou portions:

1. La première portion débute à la jonction pylorique et monte vers le haut avant de tourner brusquement vers la droite (flexion sus-pylorique). Elle reçoit la bile du foie via le canal cholédoque et la sécrétine stimule la libération de bicarbonate dans cette section.
2. La deuxième portion est horizontale, court d'environ 7,5 cm (3 pouces) et se trouve du côté droit de l'abdomen. Elle reçoit les enzymes pancréatiques par le canal pancréatique.
3. La troisième portion est également horizontale mais descend vers le bas, traverse le bord supérieur de la vertèbre lombaire L3 et tourne vers la gauche (flexion duodéno-jéjunale).
4. La quatrième portion est verticale et continue à se déplacer vers la gauche pour devenir le jéjunum, une partie de l'intestin grêle.

Le duodénum joue un rôle crucial dans le processus digestif en facilitant la digestion des nutriments et leur absorption ultérieure par l'organisme.

L'immunoglobuline A (IgA) est un type d'anticorps présent dans le corps humain. Il s'agit d'une protéine essentielle du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans la défense contre les infections. L'IgA se trouve principalement dans les sécrétions corporelles, telles que les larmes, la salive, le suc gastrique, le mucus des poumons et des voies respiratoires supérieures, ainsi que les fluides génitaux et les sécrétions intestinales.

Il existe deux sous-types d'IgA : l'IgA1 et l'IgA2. L'IgA1 est la forme prédominante dans le sang et les sécrétions, tandis que l'IgA2 est plus abondante dans les muqueuses des voies respiratoires inférieures et du tractus gastro-intestinal.

L'IgA agit en se liant aux antigènes, tels que les bactéries, les virus et les toxines, pour empêcher leur adhésion et leur pénétration dans les muqueuses. Cela contribue à prévenir l'infection et l'inflammation des tissus environnants. De plus, l'IgA peut également neutraliser directement certains agents pathogènes en inhibant leur capacité à se répliquer ou à provoquer une infection.

En résumé, l'immunoglobuline A est un anticorps essentiel qui contribue à la défense immunitaire contre les infections en se liant aux agents pathogènes et en empêchant leur adhésion et pénétration dans les muqueuses.

Le jéjunum est une partie du petit intestin dans le système gastro-intestinal humain. Il s'étend du duodénum (la première partie de l'intestin grêle) à l'iléon (la troisième et dernière partie). Le jéjunum est généralement considéré comme la section médiane de l'intestin grêle et représente environ 2/5 de sa longueur totale.

Il est situé dans la cavité abdominale, principalement dans la région supérieure gauche. Le jéjunum est responsable de l'absorption des nutriments, y compris les glucides, les protéines, les lipides, les vitamines et les minéraux, à partir du chyme (le mélange semi-flu de nourriture partiellement digérée et de sucs gastriques) qui passe à travers lui après avoir quitté l'estomac.

Le jéjunum se caractérise par sa structure hautement vascularisée, avec des plis longitudinaux (ou valves circulaires) qui augmentent la surface d'absorption. Ces caractéristiques structurelles permettent une absorption efficace des nutriments dans le corps.

La muqueuse intestinale, également connue sous le nom d'épithélium intestinal, est la membrane fine et fragile qui tapisse l'intérieur du tractus gastro-intestinal, en particulier dans l'intestin grêle et le côlon. Elle joue un rôle crucial dans la absorption des nutriments, l'eau et les électrolytes de notre nourriture digérée. La muqueuse intestinale est composée d'un seul épithélium de cellules polarisées qui forment une barrière physique entre le lumen intestinal et la circulation sanguine sous-jacente. Ces cellules sont reliées par des jonctions serrées étanches, ce qui empêche les particules indésirables ou potentiellement nocives de pénétrer dans la circulation sanguine.

La muqueuse intestinale abrite également une communauté diversifiée de micro-organismes, appelée microbiote intestinal, qui joue un rôle important dans la digestion des aliments et la défense contre les agents pathogènes. De plus, elle contient des cellules immunitaires spécialisées qui aident à protéger l'organisme contre les infections et à réguler l'inflammation.

Des dommages ou une inflammation de la muqueuse intestinale peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, tels que des maladies inflammatoires de l'intestin (MII), des allergies alimentaires et des troubles gastro-intestinaux fonctionnels. Par conséquent, la santé de la muqueuse intestinale est essentielle pour maintenir le bon fonctionnement du système digestif et préserver la santé globale de l'organisme.

L'antigène HLA-DQ est un type d'antigène leucocytaire humain (HLA) qui se trouve à la surface des cellules dans le système immunitaire. Il s'agit d'un complexe moléculaire de classe II du système HLA, qui joue un rôle important dans la présentation des antigènes aux lymphocytes T, une sous-population de globules blancs qui sont essentiels au fonctionnement du système immunitaire.

Le gène qui code pour l'antigène HLA-DQ est situé sur le chromosome 6 dans la région du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Les antigènes HLA-DQ sont hautement polymorphes, ce qui signifie qu'il existe de nombreuses variantes différentes de ces molécules dans la population humaine. Cette diversité génétique est importante pour le fonctionnement normal du système immunitaire et aide à protéger contre les infections et les maladies auto-immunes.

Les antigènes HLA-DQ sont souvent impliqués dans des réactions d'hypersensibilité de type IV, qui peuvent être déclenchées par des allergènes ou des agents infectieux. Dans certains cas, des variations spécifiques de l'antigène HLA-DQ ont été associées à un risque accru de développer certaines maladies auto-immunes, telles que la maladie cœliaque et le diabète de type 1.

En résumé, les antigènes HLA-DQ sont des molécules importantes du système immunitaire qui aident à réguler la réponse immunitaire en présentant des antigènes aux lymphocytes T. Leur grande diversité génétique est importante pour le fonctionnement normal du système immunitaire, mais certaines variantes de ces molécules peuvent être associées à un risque accru de développer des maladies auto-immunes.

Une biopsie est un procédé médical dans lequel un échantillon de tissu corporel est prélevé et examiné de près, généralement au microscope, pour déterminer la présence ou l'absence d'une maladie ou d'une condition spécifique. Ce processus aide les médecins à poser un diagnostic précis et à planifier le traitement approprié.

Il existe plusieurs types de biopsies, en fonction de la partie du corps concernée et de la méthode utilisée pour prélever l'échantillon :

1. Biopsie par incision/excision : Dans ce type de biopsie, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder au tissu cible. L'échantillon peut être retiré en entier (biopsie excisionnelle) ou seulement une partie du tissu peut être prélevée (biopsie incisionnelle). Ce type de biopsie est couramment utilisé pour les grains de beauté suspects, les lésions cutanées et les nodules.

2. Biopsie par aspiration : Cette procédure implique l'utilisation d'une aiguille fine pour prélever un échantillon de tissu ou de liquide dans une zone spécifique du corps. La biopsie à l'aiguille fine est souvent utilisée pour les ganglions lymphatiques enflés, les glandes thyroïdiennes et d'autres organes superficiels.

3. Biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un trocart (une aiguille creuse) est inséré dans le corps pour prélever un échantillon de tissu. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les organes profonds comme le foie, les poumons et les os.

4. Biopsie chirurgicale : Lors d'une biopsie chirurgicale, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder à l'organe ou au tissu cible. Une partie de l'organe ou du tissu est ensuite retirée pour analyse. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les tumeurs malignes et les lésions suspectes dans des organes comme le sein, le poumon et le foie.

5. Biopsie liquide : Cette procédure consiste à analyser un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules tumorales ou d'ADN circulant provenant d'une tumeur cancéreuse. La biopsie liquide est une méthode non invasive qui peut être utilisée pour le suivi du traitement et la détection précoce des récidives.

Les résultats de la biopsie sont généralement examinés par un pathologiste, qui fournit un rapport décrivant les caractéristiques du tissu ou des cellules prélevés. Ce rapport peut aider à déterminer le diagnostic et le traitement appropriés pour une maladie spécifique.

L'intestin grêle est un segment du système digestif qui s'étend de l'estomac au côlon. Il mesure environ 6 mètres de long et a un diamètre compris entre 2,5 à 3 centimètres. L'intestin grêle est divisé en trois parties : le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Le duodénum est la première partie de l'intestin grêle, qui reçoit le chyme (mélange semi-fluide d'aliments partiellement digérés, de sucs gastriques et d'enzymes) provenant de l'estomac. Le duodénum contient des glandes qui sécrètent des enzymes digestives et du bicarbonate pour neutraliser l'acidité du chyme.

Le jéjunum est la deuxième partie de l'intestin grêle, où se poursuit la digestion et l'absorption des nutriments. Il contient de nombreuses villosités, des projections microscopiques de la muqueuse intestinale qui augmentent la surface d'absorption.

L'iléon est la troisième partie de l'intestin grêle et est responsable de l'absorption finale des nutriments, y compris les vitamines liposolubles et le calcium. Les résidus non absorbés du processus digestif, tels que les fibres alimentaires et certains déchets, passent dans le côlon après avoir traversé l'iléon.

L'intestin grêle joue un rôle crucial dans la digestion et l'absorption des nutriments, des électrolytes et de l'eau. Il abrite également une grande partie de notre système immunitaire et contribue à la protection contre les agents pathogènes.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Les prolamines sont un type spécifique de protéines trouvées dans certaines céréales, y compris le blé, l'orge et le seigle. Elles sont particulièrement riches en acides aminés glutamine et proline. Les prolamines du blé, appelées gliadines, sont responsables de la toxicité pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque, une affection auto-immune dans laquelle l'ingestion de gluten provoque des dommages au intestin grêle. Les prolamines d'autres céréales peuvent également causer des problèmes à certaines personnes sensibles.

'Avena sativa' est le nom latin de l'espèce pour les plantes communément connues sous le nom d'avoine. L'avoine est une céréale qui est largement cultivée dans le monde entier et qui est souvent utilisée dans l'alimentation humaine et animale.

Dans un contexte médical, on peut s'intéresser à 'Avena sativa' pour ses propriétés nutritionnelles et thérapeutiques potentielles. L'avoine est une source importante de fibres alimentaires, en particulier de bêta-glucanes, qui peuvent aider à abaisser le taux de cholestérol sanguin et à réguler la glycémie.

L'avoine peut également avoir des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, ce qui en fait un ingrédient courant dans les traitements topiques pour les douleurs musculaires et articulaires, ainsi que dans les shampooings et revitalisants pour les cheveux.

Cependant, il est important de noter que la recherche sur les avantages médicaux de l'avoine est encore limitée, et que des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ses effets thérapeutiques potentiels. Comme pour tout traitement médical, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser l'avoine à des fins thérapeutiques.

La diétothérapie est une branche de la médecine qui se concentre sur l'utilisation d'un régime alimentaire spécifiquement conçu et équilibré pour des besoins nutritionnels particuliers, dans le but de traiter, gérer ou prévenir certaines conditions médicales. Elle est également couramment appelée "thérapie diététique" ou simplement "diététique".

Cette forme de thérapie peut inclure des restrictions alimentaires, des augmentations de certains nutriments, l'apport d'aliments entiers ou de suppléments nutritionnels. Les exemples courants de diétothérapies comprennent les régimes pour la gestion du diabète sucré, les plans alimentaires pour contrôler le poids, les restrictions alimentaires pour traiter certaines maladies rénales ou hépatiques, et les régimes spéciaux pour les personnes atteintes de troubles digestifs ou d'allergies alimentaires.

La diétothérapie est généralement administrée par un diététicien agréé, un nutritionniste ou un médecin qui a une formation et une expérience spécialisées dans la prescription de régimes thérapeutiques. L'objectif principal de la diétothérapie est d'améliorer la santé globale du patient en fournissant les nutriments appropriés et essentiels, tout en évitant ou en limitant ceux qui pourraient aggraver ou nuire à leur état de santé.

L'antigène HLA-DR3 est un type spécifique d'antigène leucocytaire humain (HLA) qui se trouve à la surface des cellules dans le système immunitaire. Les antigènes HLA sont des protéines qui aident le système immunitaire à distinguer les cellules de l'organisme des cellules étrangères, telles que les virus et les bactéries.

Le gène qui code pour l'antigène HLA-DR3 est situé sur le chromosome 6 et fait partie du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II. Les personnes qui héritent des deux copies de ce gène à partir de leurs parents développent l'antigène HLA-DR3 à la surface de leurs cellules immunitaires.

L'antigène HLA-DR3 est associé à un risque accru de certaines maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé. Cependant, il convient de noter que la présence de cet antigène ne signifie pas nécessairement qu'une personne développera une maladie auto-immune, car d'autres facteurs génétiques et environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de ces conditions.

Le déficit en IgA est un trouble du système immunitaire dans lequel les taux sériques d'immunoglobuline A (IgA), un anticorps protecteur présent dans la salive, le sang et les sécrétions des muqueuses, sont anormalement bas ou absents. Il existe deux types de déficit en IgA : le déficit en IgA sélectif, où seuls les taux d'IgA sont affectés, et le déficit combiné en IgA et IgG subclasses, qui est plus rare et implique une diminution des niveaux de plusieurs sous-types d'immunoglobuline G (IgG) en plus de l'IgA.

Le déficit en IgA sélectif est la forme la plus courante de déficience immunitaire primaire, affectant environ 1 personne sur 600 à 1 000 dans la population générale. Il est souvent diagnostiqué à l'âge adulte et peut ne présenter aucun symptôme ou se manifester par des infections récurrentes des voies respiratoires supérieures, des sinusites, des otites moyennes et des bronchites. Certaines personnes atteintes de déficit en IgA sélectif peuvent également développer une intolérance au lactose ou une maladie cœliaque.

Le déficit combiné en IgA et IgG subclasses est plus rare et peut entraîner des infections bactériennes et virales plus graves, ainsi qu'une augmentation du risque de développer des maladies auto-immunes et des tumeurs malignes.

Le diagnostic de déficit en IgA repose sur des tests sanguins qui mesurent les niveaux d'IgA et d'autres immunoglobulines. Le traitement peut inclure des vaccinations pour prévenir les infections, des antibiotiques pour traiter les infections récurrentes et une gestion des symptômes associés, tels que l'intolérance au lactose ou la maladie cœliaque.

L'antigène HLA-DR7 est un type spécifique d'antigène leucocytaire humain (HLA) situé sur la surface des cellules. Les antigènes HLA sont des protéines qui se trouvent à la surface de presque toutes les cellules nucléées du corps et jouent un rôle crucial dans le système immunitaire en aidant à distinguer les cellules "propriétaires" des cellules "étrangères".

Le gène HLA-DR7 est situé sur le chromosome 6 et code pour une protéine de la classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Les protéines de la classe II du CMH sont exprimées principalement par les cellules présentatrices d'antigènes, telles que les macrophages, les cellules dendritiques et les lymphocytes B. Elles servent à présenter des peptides aux lymphocytes T CD4+, qui sont des globules blancs importants dans la réponse immunitaire adaptative.

L'antigène HLA-DR7 est associé à certaines maladies auto-immunes et certains troubles inflammatoires chroniques, tels que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé. Cependant, il convient de noter que la présence de cet antigène ne signifie pas nécessairement qu'une personne développera une maladie associée. De plus, de nombreuses autres facteurs génétiques et environnementaux peuvent contribuer au développement de ces maladies complexes.

L'atrophie est un terme médical qui décrit la diminution de la taille ou du volume d'un tissu, d'un organe ou d'une partie du corps en raison de la perte de cellules ou de la réduction de leur taille. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris le vieillissement, les maladies chroniques, l'inactivité physique, la dénutrition et les lésions nerveuses.

Les exemples courants d'atrophie comprennent la fonte musculaire due à l'immobilisation prolongée, la perte de tissu cérébral dans des conditions telles que la maladie d'Alzheimer ou la sclérose en plaques, et la réduction de la taille de la glande mammaire chez les femmes qui allaitent.

Les symptômes de l'atrophie dépendent de la zone du corps affectée. Ils peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte d'équilibre, des mouvements plus lents et moins précis, une diminution de la fonction sensorielle, une modification de la voix ou de la vision, et dans certains cas, des douleurs ou des crampes.

Le traitement de l'atrophie dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, il peut être possible de ralentir ou d'arrêter le processus d'atrophie en traitant la maladie sous-jacente. Dans d'autres cas, des exercices de renforcement musculaire, une thérapie physique ou occupationnelle, et des changements de mode de vie peuvent aider à améliorer les symptômes et la fonction.

Les Syndromes de malabsorption sont un groupe de conditions médicales caractérisées par une mauvaise absorption des nutriments dans l'intestin grêle. Cela peut entraîner une variété de symptômes, tels que diarrhée, ballonnements, gaz, douleurs abdominales, perte de poids et fatigue. Les syndromes de malabsorption peuvent être causés par un certain nombre de facteurs, y compris des problèmes structurels dans l'intestin grêle, des infections, des troubles du système immunitaire, des carences en enzymes digestives et des réactions indésirables à certains aliments.

Les exemples courants de syndromes de malabsorption comprennent la maladie cœliaque, une intolérance au lactose, une pancréatite chronique et une maladie inflammatoire de l'intestin (MII). Le traitement des syndromes de malabsorption dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des changements alimentaires, des suppléments nutritionnels, des médicaments pour contrôler les symptômes et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Un régime pauvre en protéines est un plan de nutrition qui limite la consommation de protéines, généralement à moins de 0,8 gramme par kilogramme de poids corporel par jour. Ce type de régime peut être recommandé pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, car une réduction de l'apport en protéines peut aider à réduire la quantité de déchets que les reins doivent traiter et à diminuer la charge de travail du foie.

Cependant, il est important de noter qu'un régime pauvre en protéines doit être équilibré avec d'autres nutriments importants tels que les glucides et les lipides pour prévenir les carences nutritionnelles. Il est également crucial de travailler avec un professionnel de la santé ou un diététicien pour s'assurer que le régime est adapté aux besoins individuels et qu'il fournit suffisamment d'énergie et de nutriments essentiels.

Un régime pauvre en protéines peut ne pas être approprié pour tout le monde, y compris les personnes atteintes de certaines conditions médicales ou qui sont enceintes ou allaitantes. Il est important de consulter un médecin avant de commencer tout nouveau régime alimentaire.

L'hypersensibilité au blé, également connue sous le nom de maladie coeliaque ou intolérance au gluten, est une réaction auto-immune à certaines protéines trouvées dans le blé et d'autres céréales. Lorsqu'une personne hypersensible au blé consomme des aliments contenant du gluten, son système immunitaire attaque et endommage les parois de l'intestin grêle.

Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, de la diarrhée, une perte de poids, de la fatigue, des éruptions cutanées et des problèmes de développement chez les enfants. L'exposition continue au gluten peut entraîner des complications graves telles que des carences nutritionnelles, des lésions rénales, une ostéoporose et un risque accru de certains cancers.

Le traitement de l'hypersensibilité au blé consiste à suivre un régime strict sans gluten, ce qui signifie éviter tous les aliments contenant du blé, de l'orge et du seigle. Il est important de noter que l'hypersensibilité au blé est différente de l'allergie au blé, qui est une réaction immédiate et potentiellement grave à certaines protéines du blé.

Les tests sérologiques sont des examens de laboratoire qui détectent la présence d'anticorps spécifiques dans le sang. Ils sont utilisés pour identifier si une personne a déjà été exposée à un agent infectieux, comme un virus ou une bactérie, et a développé une réponse immunitaire contre celui-ci. Les anticorps sont des protéines produites par le système immunitaire en réponse à la présence d'une substance étrangère, telle qu'un agent pathogène.

Les tests sérologiques peuvent être utiles pour diagnostiquer certaines maladies infectieuses, en particulier celles qui peuvent ne pas présenter de symptômes évidents ou dont les symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres affections. Ils peuvent également être utilisés pour surveiller la propagation d'une maladie dans une population et pour évaluer l'efficacité des vaccins.

Cependant, il est important de noter que les tests sérologiques ne détectent pas toujours les infections actives, car il peut y avoir un délai entre l'exposition à un agent pathogène et la production d'anticorps détectables. De plus, certains facteurs peuvent affecter la sensibilité et la spécificité des tests sérologiques, ce qui peut entraîner des résultats faussement positifs ou négatifs. Par conséquent, les résultats des tests sérologiques doivent être interprétés avec prudence et en conjonction avec d'autres informations cliniques pertinentes.

Le lactulose est un type de sucre (un disaccharide) utilisé principalement dans le traitement de la constipation et du déséquilibre hydroélectrolytique associé à l'encéphalopathie hépatique. Il ne peut pas être absorbé dans l'intestin grêle, mais lorsqu'il atteint le gros intestin (côlon), il est fermenté par les bactéries intestinales pour produire des acides organiques qui attirent l'eau dans le côlon. Cela rend les selles plus molles et facilite leur élimination, ce qui aide à soulager la constipation.

Dans le cas de l'encéphalopathie hépatique, où il y a une accumulation de toxines ammoniacales dans le cerveau, le lactulose peut être utilisé pour abaisser les niveaux d'ammoniac sanguin en favorisant l'excrétion de l'ammoniac par les selles.

Le lactulose est disponible sous forme de solution orale et doit être utilisé conformément aux instructions de votre médecin ou pharmacien. Les effets secondaires courants peuvent inclure des ballonnements, des gaz et des maux d'estomac, en particulier au début du traitement. Ces effets devraient s'atténuer avec le temps à mesure que votre corps s'adapte au médicament.

La duodénoscopie est un procédé médical d'examen endoscopique qui permet de visualiser directement la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Cette procédure utilise un endoscope, un tube flexible et éclairé, inséré par la bouche du patient jusqu'au duodénum. La duodénoscopie permet non seulement d'examiner cette région anatomique mais aussi de réaliser des biopsies, de traiter certaines lésions ou encore d'extraire des corps étrangers. Elle est couramment utilisée pour diagnostiquer et traiter divers troubles gastro-intestinaux tels que les maladies inflammatoires de l'intestin, les infections, les tumeurs bénignes ou malignes, les ulcères duodénaux, etc.

L'endoscopie gastro-intestinale est un procédé diagnostique et thérapeutique utilisé en médecine pour examiner le tractus gastro-intestinal, qui comprend la gorge (pharynx), l’œsophage, l’estomac, l’intestin grêle, le côlon ou gros intestin et le rectum. Elle est réalisée à l'aide d'un endoscope, un long tube flexible avec une petite caméra à son extrémité.

Cet examen permet non seulement de visualiser la muqueuse interne de ces organes mais aussi de prélever des échantillons tissulaires (biopsies) pour des analyses complémentaires. De plus, certaines interventions thérapeutiques peuvent être effectuées pendant cette procédure, comme l'élimination de polypes précancéreux ou le traitement de saignements.

Différents types d'endoscopies gastro-intestinales existent, dont la gastroscopie (examen de l'estomac), la colonoscopie (examen du côlon) et l'enteroscopie (examen de l'intestin grêle). Ces procédures sont généralement effectuées sous sedation consciente, ce qui signifie que le patient est éveillé mais relaxé et insensible à la douleur.

Un anticorps est une protéine produite par le système immunitaire en réponse à la présence d'une substance étrangère, appelée antigène. Les anticorps sont également connus sous le nom d'immunoglobulines et sont sécrétés par les plasmocytes, un type de cellule blanc du sang.

Les anticorps se lient spécifiquement à des régions particulières de l'antigène, appelées épitopes, ce qui permet au système immunitaire d'identifier et d'éliminer la substance étrangère. Les anticorps peuvent neutraliser directement les agents pathogènes ou marquer les cellules infectées pour être détruites par d'autres cellules du système immunitaire.

Les anticorps sont un élément clé de la réponse immunitaire adaptative, ce qui signifie qu'ils peuvent s'adapter et se souvenir des agents pathogènes spécifiques pour offrir une protection à long terme contre les infections ultérieures. Les anticorps peuvent être détectés dans le sang et servent souvent de marqueurs pour diagnostiquer certaines maladies, telles que les infections ou les troubles auto-immuns.

L'immunoglobuline G (IgG) est un type d'anticorps, qui sont des protéines produites par le système immunitaire pour aider à combattre les infections et les agents pathogènes. L'IgG est la plus abondante et la plus diversifiée des cinq classes d'immunoglobulines (IgA, IgD, IgE, IgG et IgM) trouvées dans le sang et les tissus corporels.

L'IgG est produite en réponse à la plupart des infections et joue un rôle crucial dans l'immunité humorale, qui est la composante du système immunitaire responsable de la production d'anticorps pour neutraliser ou éliminer les agents pathogènes. L'IgG peut traverser la barrière placentaire et offrir une protection passive contre certaines infections aux nourrissons pendant leurs premiers mois de vie.

L'IgG se compose de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, formant une molécule en forme de Y avec deux sites d'affinité pour les antigènes. Cela permet à l'IgG de se lier à plusieurs parties d'un agent pathogène, ce qui améliore sa capacité à neutraliser ou marquer les agents pathogènes pour une élimination ultérieure par d'autres cellules du système immunitaire.

L'IgG est également connue pour son rôle dans l'activation du complément, un groupe de protéines qui aident à éliminer les agents pathogènes et les cellules mortes ou endommagées. De plus, l'IgG peut activer certaines cellules immunitaires, comme les neutrophiles et les macrophages, pour faciliter la phagocytose (processus d'ingestion et de destruction des agents pathogènes).

En raison de sa longue demi-vie (environ 21 jours) et de son rôle important dans l'immunité humorale, l'IgG est souvent utilisée comme biomarqueur pour évaluer la réponse immunitaire à une vaccination ou une infection.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

En termes médicaux, la prévalence fait référence au nombre total de cas d'une maladie ou d'un état de santé particulier dans une population donnée à un moment précis ou pendant une période déterminée. Il s'agit essentiellement du pourcentage de personnes dans cette population qui sont atteintes de la maladie ou de l'état de santé concerné.

La prévalence peut être mesurée soit sur une base de point (prévalence ponctuelle), qui représente le nombre de cas existants à un moment précis, soit sur une base période (prévalence période), qui représente le nombre moyen de cas existants pendant une certaine période.

Par exemple, si l'on étudie la prévalence du diabète dans une ville particulière, on peut déterminer le nombre total de personnes atteintes de diabète vivant dans cette ville à un moment donné ou enregistrer le nombre de nouveaux cas diagnostiqués au cours d'une certaine période, comme une année.

Il est important de noter que la prévalence ne doit pas être confondue avec l'incidence, qui se réfère plutôt au risque ou à la probabilité de développer une nouvelle maladie au cours d'une certaine période. Alors que la prévalence mesure simplement la présence d'une maladie dans une population donnée, l'incidence tente de capturer le taux de développement de nouveaux cas au fil du temps.

La stéatorrhée est un terme médical qui décrit une condition où les selles sont anormalement grasses, molles et difficiles à évacuer, avec une odeur particulièrement désagréable due à la présence excessive de graisses non digérées. Cela se produit lorsque l'intestin grêle ne parvient pas à absorber correctement les graisses, ce qui peut être dû à diverses affections telles que la maladie de Crohn, la fibrose kystique, la pancréatite chronique ou une résection importante de l'intestin grêle. La stéatorrhée est généralement diagnostiquée en mesurant la teneur en graisses des selles et peut être traitée en identifiant et en manageant la cause sous-jacente.

La duodénite est un terme médical qui décrit l'inflammation de la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Cette condition peut être causée par une infection bactérienne ou virale, une irritation chimique, une réaction allergique ou une maladie auto-immune. Les symptômes courants de la duodénite peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des diarrhées et des douleurs lors de la déglutition. Selon sa cause, la duodénite peut être acute ou chronique. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire l'inflammation, combattre une infection ou contrôler la douleur.

L'endoscopie par capsule est une procédure non invasive et indolore utilisée pour examiner le tractus gastro-intestinal inférieur, y compris l'intestin grêle, qui est difficile à atteindre avec les endoscopes traditionnels. Elle consiste en l'ingestion d'une petite capsule (environ la taille d'une vitamine) contenant une minuscule caméra et une source lumineuse.

Au fur et à mesure que la capsule avance dans le tractus gastro-intestinal, elle capture des images vidéo haute résolution du revêtement interne de l'intestin grêle. Ces images sont transmises sans fil à un enregistreur portable porté par le patient. Après environ 8 heures ou lorsque la capsule est excrétée naturellement, les données sont téléchargées sur un ordinateur et analysées par un médecin pour détecter d'éventuelles anomalies telles que des saignements, des ulcères, des tumeurs ou des inflammations.

L'endoscopie par capsule est généralement recommandée lorsque les résultats d'autres tests sont normaux mais que les symptômes persistent, comme la douleur abdominale, la diarrhée ou l'anémie, et qu'il existe un soupçon de maladie cachée dans l'intestin grêle.

Les tumeurs du jéjunum sont des growths anormaux qui se développent dans la paroi de l'intestin grêle moyen, également connu sous le nom de jéjunum. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes du jéjunum comprennent les lipomes, les léiomyomes, les adénomes et les fibromes. Elles sont généralement asymptomatiques, mais peuvent provoquer des douleurs abdominales, une sensation de satiété précoce, une obstruction intestinale ou une perte de poids si elles deviennent suffisamment grandes.

Les tumeurs malignes du jéjunum sont plus rares et comprennent les carcinomes adénocarcinomateux, les léiomyosarcomes et les carcinoïdes. Elles peuvent provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, une perte de poids, une obstruction intestinale, une anémie, une occlusion intestinale ou une hémorragie digestive.

Le diagnostic des tumeurs du jéjunum peut être posé à l'aide d'une combinaison de tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et d'examens endoscopiques, tels que la coloscopie ou l'entéroscopie. Le traitement dépend du type de tumeur, de sa taille et de son stade, et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Une étude cas-témoins, également appelée étude de cohorte rétrospective, est un type d'étude épidémiologique observationnelle dans laquelle des participants présentant déjà une certaine condition ou maladie (les «cas») sont comparés à des participants sans cette condition ou maladie (les «témoins»). Les chercheurs recueillent ensuite des données sur les facteurs de risque potentiels pour la condition d'intérêt et évaluent si ces facteurs sont plus fréquents chez les cas que chez les témoins.

Ce type d'étude est utile pour étudier les associations entre des expositions rares ou des maladies rares, car il permet de recueillir des données sur un grand nombre de cas et de témoins en un temps relativement court. Cependant, comme les participants sont sélectionnés en fonction de leur statut de maladie, il peut y avoir un biais de sélection qui affecte les résultats. De plus, comme l'étude est observationnelle, elle ne peut pas établir de relation de cause à effet entre l'exposition et la maladie.

Le jéjunum est la deuxième partie de l'intestin grêle, s'étendant de l' duodénum au iléon. Les maladies du jéjunum se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent cette section de l'intestin, entraînant une variété de symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, perte de poids et malabsorption.

Certaines des maladies courantes du jéjunum comprennent :

1. La maladie cœliaque : une intolérance permanente au gluten qui provoque une inflammation et une atrophie des villosités dans le jéjunum, entraînant une mauvaise absorption des nutriments.
2. L'entéropathie auto-immune : une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les tissus de l'intestin grêle, provoquant une inflammation et une mauvaise absorption des nutriments.
3. La sprue tropicale : également connue sous le nom de maladie de Kiari, est une forme d'entéropathie chronique caractérisée par une diarrhée profuse, une perte de poids et une malabsorption des nutriments.
4. Les tumeurs du jéjunum : les tumeurs bénignes et malignes peuvent se former dans le jéjunum, provoquant une obstruction, une hémorragie ou une perforation de l'intestin.
5. La maladie de Crohn : une maladie inflammatoire de l'intestin qui peut affecter n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal, y compris le jéjunum.
6. L'ischémie intestinale : une réduction du flux sanguin vers le jéjunum, qui peut entraîner des lésions tissulaires et une nécrose.
7. Les maladies neuromusculaires : les affections telles que la neuropathie autonome peuvent affecter la motilité du jéjunum, provoquant une obstruction ou une stase gastrique.

Les tumeurs de l'intestin sont des croissances anormales qui se forment dans l'un des composants du système digestif communément appelé l'intestin. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes incluent les adénomes, les lipomes, les leiomyomes et les hémangiomes. Elles sont généralement traitées par résection chirurgicale si elles causent des symptômes, tels que saignements, obstruction ou perforation.

Les tumeurs malignes, également connues sous le nom de cancers de l'intestin, comprennent les carcinomes adénocarcinomes, les lymphomes et les sarcomes. Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur, mais il peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie.

Les facteurs de risque de développer un cancer colorectal, qui est le type le plus courant de cancer de l'intestin, comprennent l'âge avancé, les antécédents familiaux de cancer colorectal, certaines conditions médicales telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, un régime alimentaire riche en viandes rouges et transformées, le tabagisme et l'obésité.

L'entéropathie-associée aux lymphomes T (EATL) est un type rare et agressif de lymphome qui se développe dans l'intestin grêle. Il est souvent associé à une maladie intestinale préexistante, comme la maladie cœliaque ou la sprue tropicale.

EATL est un sous-type de lymphomes T périphériques extranodaux, ce qui signifie qu'il se développe en dehors des ganglions lymphatiques et dans les tissus du système digestif. Les cellules cancéreuses sont des lymphocytes T, un type de globule blanc qui joue un rôle important dans le système immunitaire.

Les symptômes d'EATL peuvent inclure des douleurs abdominales, une diarrhée persistante, une perte de poids involontaire, de la fatigue et une sensation de satiété précoce après avoir mangé. Le diagnostic est généralement posé par biopsie et examen histopathologique des tissus intestinaux affectés.

Le traitement d'EATL peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie, une greffe de cellules souches ou une combinaison de ces options. Le pronostic dépend du stade et de l'agressivité de la maladie, ainsi que de la santé générale du patient. En général, le taux de survie à cinq ans pour EATL est inférieur à 20%.

L'entérite est un terme médical qui décrit l'inflammation de l'intestin grêle. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris les infections bactériennes ou virales, les réactions allergiques, les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) comme la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, et certains médicaments.

Les symptômes courants de l'entérite peuvent inclure des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et une perte de poids. Dans les cas graves, il peut entraîner une déshydratation, une malabsorption des nutriments et des complications potentiellement mortelles telles que la septicémie.

Le traitement de l'entérite dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas d'infections bactériennes ou virales, le repos au lit, une hydratation adéquate et dans certains cas, des antibiotiques peuvent être nécessaires. Pour les entérites liées aux MII, un traitement immunosuppresseur peut être nécessaire pour contrôler l'inflammation. Dans tous les cas, il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir une entérite, car elle peut être le signe d'une condition médicale sous-jacente plus grave.

ELISA est l'acronyme pour "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay". Il s'agit d'un test immunologique quantitatif utilisé en médecine et en biologie moléculaire pour détecter et mesurer la présence d'une substance antigénique spécifique, telle qu'un anticorps ou une protéine, dans un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels.

Le test ELISA fonctionne en liant l'antigène ciblé à une plaque de wells, qui est ensuite exposée à des anticorps marqués avec une enzyme spécifique. Si l'antigène ciblé est présent dans l'échantillon, les anticorps se lieront à l'antigène et formeront un complexe immun. Un substrat pour l'enzyme est ensuite ajouté, ce qui entraîne une réaction enzymatique qui produit un signal colorimétrique ou luminescent détectable.

L'intensité du signal est directement proportionnelle à la quantité d'antigène présente dans l'échantillon, ce qui permet de mesurer la concentration de l'antigène avec une grande précision et sensibilité. Les tests ELISA sont largement utilisés pour le diagnostic de diverses maladies infectieuses, y compris les infections virales telles que le VIH, l'hépatite B et C, et la syphilis, ainsi que pour la détection d'allergènes et de marqueurs tumoraux.

Les entérocytes sont des cellules situées dans l'intestin grêle, qui constituent la majeure partie de la muqueuse intestinale. Ils sont spécialisés dans l'absorption des nutriments, des électrolytes et de l'eau à partir du lumen intestinal vers la circulation sanguine. Les entérocytes possèdent des microvillosités sur leur surface apicale, ce qui augmente considérablement la surface d'absorption. Ils jouent également un rôle important dans le système immunitaire en participant à la barrière intestinale et en protégeant contre les agents pathogènes grâce à des mécanismes tels que la production de mucus et l'expression de récepteurs de reconnaissance de motifs.

Les Maladies Intestinales sont un groupe de conditions médicales qui affectent le fonctionnement et la santé du système gastro-intestinal, en particulier l'intestin grêle et le côlon. Elles peuvent causer une variété de symptômes, tels que des douleurs abdominales, des diarrhées, une perte de poids, de la fatigue, des saignements et une mauvaise absorption des nutriments.

Les Maladies Intestinales peuvent être classées en deux catégories principales : les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) et les maladies fonctionnelles de l'intestin. Les MII, comme la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, sont des affections chroniques qui provoquent une inflammation dans le tractus gastro-intestinal. Les maladies fonctionnelles de l'intestin, telles que le syndrome du côlon irritable, affectent la façon dont les muscles et les nerfs de l'intestin fonctionnent sans causer d'inflammation ou de dommages visibles.

Les Maladies Intestinales peuvent être causées par une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et immunitaires. Elles peuvent affecter les personnes de tous âges et races, mais sont plus fréquentes chez les jeunes adultes. Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments, une alimentation équilibrée, des changements de mode de vie et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

La colite microscopique est un terme utilisé pour décrire une inflammation du côlon (gros intestin) qui peut être vue uniquement lors d'un examen microscopique des tissus. Il existe deux types de colites microscopiques : la colite collagène et la colite lymphocytaire. Elles sont appelées ainsi en fonction du type de cellules immunitaires trouvées dans l'inflammation lors d'un examen au microscope.

La colite collagène est caractérisée par une augmentation anormale de la quantité de collagène dans la paroi du côlon. Cela peut entraîner une diarrhée chronique, des douleurs abdominales et une perte de poids.

La colite lymphocytaire est caractérisée par une infiltration excessive de lymphocytes dans la paroi du côlon. Elle peut également causer une diarrhée chronique, des crampes abdominales et une perte d'appétit.

Les causes de ces conditions ne sont pas complètement comprises, mais elles peuvent être associées à des facteurs tels que des infections, une réaction auto-immune, ou l'utilisation de certains médicaments. Le diagnostic est généralement posé par une biopsie du côlon pendant une coloscopie. Le traitement peut inclure des changements dans l'alimentation, des médicaments pour contrôler l'inflammation et, dans certains cas, des immunosuppresseurs.

L'endoscopie digestive est un examen médical qui utilise un endoscope, un tube long et flexible avec une petite caméra à son extrémité, pour visualiser l'intérieur du tractus gastro-intestinal (GI). Cet examen permet au médecin d'explorer la muqueuse de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum (la première partie de l'intestin grêle) dans le cadre d'une endoscopie haute (également appelée gastroscopie ou œsophagogastroduodénoscopie).

Lors d'une endoscopie basse (ou coloscopie), l'endoscope est inséré dans le rectum pour examiner la muqueuse du côlon et du rectum. Ces procédures peuvent aider à diagnostiquer des affections telles que les ulcères, les inflammations, les infections, les tumeurs bénignes ou malignes, ainsi que d'autres maladies digestives.

En plus du diagnostic, l'endoscopie digestive peut également être utilisée pour effectuer des biopsies, retirer des polypes ou traiter certaines affections, telles que les hémorragies digestives. Il s'agit d'un examen important en gastro-entérologie, qui offre une visualisation directe des structures internes du tractus GI et permet une évaluation précise et ciblée des lésions ou des pathologies.

La « Maladie de l'appareil digestif » est un terme général qui décrit toute affection ou dysfonctionnement affectant la structure ou la fonction du système digestif. Cela peut inclure des organes tels que l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le gros intestin (côlon), le rectum, l'anus, le pancréas, la vésicule biliaire et le foie.

Les exemples de maladies de l'appareil digestif comprennent :

1. Maladies gastro-oesophagiennes (GERD, œsophagite, hernie hiatale)
2. Ulcères gastroduodénaux et gastrites
3. Syndrome de l'intestin irritable (SII), colite microscopique
4. Maladie inflammatoire de l'intestin (MII) : maladie de Crohn, colite ulcéreuse
5. Constipation fonctionnelle, diarrhée fonctionnelle et syndrome du côlon irritable
6. Troubles de la motilité intestinale : achalasie, pseudo-obstruction intestinale
7. Maladies hépatiques : hépatites virales, stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), cirrhose
8. Maladies de la vésicule biliaire et des voies biliaires : calculs biliaires, cholangite
9. Tumeurs malignes : cancer de l'oesophage, gastrique, intestinal, colorectal, hépatocellulaire, pancréatique

Les symptômes associés aux maladies de l'appareil digestif peuvent varier considérablement en fonction de la maladie spécifique et de sa gravité. Ils peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une perte de poids involontaire, des ballonnements, des gaz, des brûlures d'estomac, des diarrhées et/ou de la constipation.

La maladie cœliaque est une maladie auto-immune dans laquelle la consommation de gluten déclenche une réaction immunitaire qui endommage les parois de l'intestin grêle. Le gluten est un mélange de protéines que l'on trouve dans certaines céréales comme le blé, l'orge et le seigle.

Lorsqu'une personne atteinte de la maladie cœliaque consomme du gluten, son système immunitaire attaque et endommage les villosités intestinales, qui sont des petites structures en forme de doigt dans l'intestin grêle qui aident à absorber les nutriments. Cet endommagement peut entraîner une malabsorption des nutriments, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que la diarrhée, la fatigue, la perte de poids, des douleurs abdominales et des carences nutritionnelles.

La maladie cœliaque est une affection à vie qui nécessite un régime strict sans gluten pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Si elle n'est pas traitée, la maladie cœliaque peut entraîner des complications graves telles que l'ostéoporose, une faible densité osseuse, des anomalies neurologiques et dans de rares cas, certains types de cancer.

Une publication en série, dans le contexte médical, fait référence à un ensemble d'articles ou de rapports qui sont publiés régulièrement et qui traitent de sujets spécifiques. Il s'agit souvent de revues médicales évaluées par des pairs qui publient des articles sur des recherches originales, des revues systématiques, des études de cas, des lettres à l'éditeur et d'autres types de contenu liés au domaine médical. Les publications en série peuvent également inclure des rapports épidémiologiques réguliers ou des bulletins de santé publique publiés par des organismes gouvernementaux ou des organisations de santé. Ces publications sont importantes pour la communauté médicale car elles fournissent des informations à jour, fiables et évaluées par des pairs sur les dernières recherches et développements dans le domaine de la médecine.

Les maladies gastro-intestinales (GI) se réfèrent à un large éventail de conditions affectant le tube digestif, qui s'étend du système de l'œsophage à l'anus. Ces maladies peuvent affecter la fonction normale des organes GI, tels que l'estomac, les intestins, le pancréas, la vésicule biliaire et le foie. Les symptômes courants des maladies gastro-intestinales comprennent la douleur abdominale, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la constipation et la perte de poids involontaire.

Les exemples de maladies gastro-intestinales comprennent :

1. Maladie inflammatoire de l'intestin (MII) : Il s'agit d'un terme général désignant deux conditions, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, qui provoquent une inflammation du tractus gastro-intestinal.
2. Syndrome du côlon irritable (SCI) : Il s'agit d'un trouble fonctionnel du tractus gastro-intestinal inférieur caractérisé par des douleurs abdominales, des ballonnements et une modification de la fréquence ou de la consistance des selles.
3. Reflux gastro-œsophagien (RGO) : Il s'agit d'une condition dans laquelle le contenu acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant une irritation et des brûlures d'estomac.
4. Maladie coeliaque : Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire réagit au gluten, une protéine présente dans de nombreux aliments, entraînant des dommages à l'intestin grêle.
5. Constipation : Il s'agit d'un trouble du tractus gastro-intestinal caractérisé par des selles peu fréquentes ou difficiles.
6. Diarrhée : Il s'agit d'une affection dans laquelle une personne a des selles molles ou liquides plus de trois fois par jour.
7. Hémorroïdes : Ce sont des veines gonflées et enflammées dans l'anus ou le rectum qui peuvent provoquer des douleurs, des démangeaisons et des saignements.
8. Cancer du côlon ou du rectum : Il s'agit d'un cancer qui se développe dans le côlon ou le rectum, souvent à la suite de polypes précancéreux.
9. Infections gastro-intestinales : Ce sont des infections causées par des bactéries, des virus ou des parasites qui peuvent provoquer des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales.
10. Maladies inflammatoires de l'intestin (MII) : Ce sont des affections chroniques dans lesquelles le système immunitaire attaque le tractus gastro-intestinal, provoquant une inflammation et des dommages aux tissus. Les exemples incluent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.

Collagenous Sprue, également connu sous le nom de Sprue collagène, est un trouble intestinal rare caractérisé par une malabsorption sévère des nutriments. Cette condition est associée à la présence d'une couche anormalement épaisse de collagène dans la muqueuse de l'intestin grêle.

Les symptômes courants de Collagenous Sprue incluent la diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une perte de poids, une fatigue excessive et des carences nutritionnelles sévères. La diarrhée est souvent grasse (stéatorrhée) en raison de la mauvaise absorption des graisses.

La cause exacte de Collagenous Sprue est inconnue, mais il est généralement considéré comme une forme de maladie inflammatoire de l'intestin. Le diagnostic est établi par une biopsie de l'intestin grêle qui révèle la présence d'une couche anormale de collagène dans la muqueuse intestinale.

Le traitement de Collagenous Sprue implique généralement un régime sans gluten strict, des suppléments nutritionnels et parfois des médicaments pour contrôler l'inflammation et la diarrhée. Dans certains cas, une transplantation intestinale peut être envisagée si les autres traitements ne sont pas efficaces.

Il vise à exclure les maladies suivantes : diarrhée à l'acide biliaire ; malabsorption du lactose ; maladie coeliaque ; maladie ... Maladie inflammatoire de l'appareil digestif, Maladie du côlon et du rectum, Pages avec des traductions non relues). ... 2013,‎ 18 avril 2013, p. 352718 (ISSN 2090-4398, PMID 23691336, PMCID 3654232, DOI 10.1155/2013/352718) Maladies inflammatoires ... Ceci laisse penser qu'il pourrait s'agit de sous-types de la même maladie. ...
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Réponse : www.passeportsante.net/fr/Nutrition/Dietes/Fiche.aspx?doc=maladie_coeliaque_diete ...
  • La maladie coeliaque est l'une des 3 maladies provoquées par le gluten , et est actuellement une des maladies digestives les plus rencontrées. (rhizomecollective.org)
  • L'allergie au gluten, ou au blé, est une maladie rare. (rhizomecollective.org)
  • En cas de maladie cœliaque, cette paroi est endommagée par une inflammation chronique, provoquée par une réaction immunitaire anormale due à l'ingestion de gluten. (rhizomecollective.org)
  • La maladie est bien sûr ensuite confirmée si la mise au régime sans gluten fait disparaître les symptômes associés. (rhizomecollective.org)
  • comme je l'ai déjà précisé sur ce blog, aucune trace de gluten ne peut être tolérée dans le cas d'une maladie cœliaque. (rhizomecollective.org)
  • La prévalence de la maladie coeliaque était cinq fois plus importante chez les femmes présentant une infertilité inexpliquée par rapport à une population contôle (5,9% versus 1% dans la population générale) et après 1 an de régime sans gluten, certaines de ces femmes avaient pu mettre en route des grossesses. (digestscience.com)
  • Cette étude montre l'importance de rechercher une maladie coeliaque en cas d'infertilité inexpliquée et suggère qu'un régime sans gluten pourrait améliorer la fertilité de ces femmes. (digestscience.com)
  • Avec un test de spectroscopie tr s haute sensibilit , il sera possible de relever les traces de gluten les plus infimes dans les aliments mais aussi dans les autres produits insoup onnables, facilitant ainsi la vie de nombreux coeliaques. (certiferme.com)
  • La maladie cœliaque est un trouble digestif caractérisé par une inflammation constante de l'intestin grêle le plus souvent à cause de l'ingestion d'aliments à base de gluten et de molécules dérivées. (orthodiet.org)
  • La consommation d'aliments contenant du gluten déclenche une réponse immunitaire dans la muqueuse du grêle chez les personnes atteintes de la maladie coeliaque. (orthodiet.org)
  • A cause des dégâts provoqués par cette maladie dans la muqueuse de l'intestin grêle, il peut devenir difficile de tolérer toutes sortes d'aliments, même sans gluten. (orthodiet.org)
  • Ceux qui ont la maladie coeliaque et qui ne gère pas correctement leur état par un régime sans gluten risquent de développer des cancers tels que le cancer du côlon et le lymphome intestinal. (orthodiet.org)
  • La maladie coeliaque, intolérance au gluten ou encore hypersensibilité permanente au gluten est une maladie auto-immune qui survient génétiquement . (monpaniersansgluten.com)
  • Selon l'Association Française Des Intolérants Au Gluten (AFDIAG), la maladie coeliaque ciblerait 1 % de la population européenne avec un pic de fréquence se situant entre 40-50 ans pour les femmes et 50-60 ans pour les hommes. (monpaniersansgluten.com)
  • Les personnes dont un membre de leur famille est atteint de la maladie sont susceptibles d'être intolérantes au gluten. (monpaniersansgluten.com)
  • Certains autres facteurs peuvent aussi favoriser la maladie comme les infections virales de l'intestin et la quantité de gluten introduit dans l'alimentation au fur et à mesure des années. (monpaniersansgluten.com)
  • Si votre enfant est intolérant au gluten ou porteur d'une maladie coeliaque, il est important de respecter les mesures d'éviction du gluten. (monpediatre.net)
  • L' AFDIAG est une association de parents ou de patients présentant une intolérance, une allergie au gluten ou une maladie coeliaque. (monpediatre.net)
  • Pour ceux qui ont arrêté le gluten, un simple plat de pâtes la veille ne suffit pas pour un diagnostic de la maladie coeliaque. (because-gus.com)
  • Aujourd'hui, l'Assurance Maladie permet aux intolérants au gluten d'obtenir leurs remboursements directement via l'appli Ameli. (because-gus.com)
  • L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque. (doctissimo.fr)
  • La maladie coeliaque (ou intolérance au gluten) est une des maladies digestives les plus fréquentes à ce jour : elle concerne 1 % de la population. (biocoop.fr)
  • Le seul traitement contre la maladie coeliaque reste l'éviction totale du gluten de son alimentation. (biocoop.fr)
  • Les régimes sans gluten : une solution pour les personnes atteintes de maladies cœliaquesLa maladie coeliaque est une maladie auto-immune qui se caractérise par une intolérance au gluten, une protéine trouvée dans le blé, l'orge et le seigle. (ravage.fr)
  • Le programme est conçu pour rendre la vie de la communauté coeliaque simple et sécuritaire en s'assurant que l'offre alimentaire sans gluten soit de confiance. (soscuisine.com)
  • À l'heure actuelle, le régime sans gluten est le seul traitement de la maladie coeliaque. (soscuisine.com)
  • Organisme sans but lucratif, la FQMC vient en aide aux personnes aux prises avec une maladie induite par le gluten. (soscuisine.com)
  • Elle apporte soutien et conseils à ses membres et fournit des informations régulièrement mises à jour sur les maladies induites par le gluten ainsi que sur la seule façon de contrôler ces maladies : le régime sans gluten. (soscuisine.com)
  • Coeliaque Québec se consacre à l'avancement des connaissances sur les maladies induites par le gluten. (soscuisine.com)
  • Ce produit n'est pas concu pour remplacer un régime alimentaire exempt de gluten pour les personnes atteintes d'une maladie coeliaque. (marchestau.com)
  • Le livre « Zéro gluten » est le travail de Jeanne B., une coeliaque depuis sa plus tendre enfance. (chefnini.com)
  • Au menu, des boulangeries pourraient par exemple figurer du blé pour les consommateurs atteints de la maladie coeliaque - c'est-à-dire un blé qui ne contient que du « bon » gluten. (sciencepresse.qc.ca)
  • SPÉCIALITÉ CÉRÉALIÈRE SANS GLUTEN Découvrez toute la saveur des pâtes Barilla Sans gluten : préparées exclusivement à partir d'un mélange de maïs blanc, de maïs jaune et de riz, elles sont sans ajout d'amidon et sont idéales pour les personnes atteintes de la maladie coeliaque et intolérantes au gluten. (auchan.fr)
  • Elle apporte des conseils et des informations pour les aider face à leur besoin impératif de mettre en place un régime alimentaire sans gluten strict et à vie pour soigner cette maladie. (marcwelter.com)
  • Donc, le boulgour contient du gluten et ne peut pas être consommé par les malades coeliaques et autres personnes sensibles au gluten. (marcwelter.com)
  • Il est évident que dans le cas de la maladie coeliaque, l' éviction totale du gluten à vie soit nécessaire. (marcwelter.com)
  • Bien au delà de la maladie coeliaque il existe des aggravations par le gluten, avec amélioration clinique par l'exclusion. (lessymboles.com)
  • L'intolérance au gluten, ou maladie coeliaque, toucherait une personne sur vingt en Amérique du Nord et en Europe. (lessymboles.com)
  • La maladie coeliaque et, plus généralement, les cas d'intolérance au gluten, sont un problème grandissant à travers le monde, et tout particulièrement en Amérique du Nord et en Europe, où l'on estime que 5% de la population sont concernés. (lessymboles.com)
  • et la sensibilité au gluten, pour laquelle maladie coeliaque et allergie au blé ont été éliminées. (medscape.com)
  • Pour objectiver les choses, les mêmes auteurs ont étudié les effets d'un régime sans gluten sur la performance sportive, les symptômes gastro-intestinaux, la sensation de bien-être, les lésions intestinales, et les réactions inflammatoires de type «sensibilité au gluten non coeliaque» (SGNC) chez les athlètes d'endurance. (medscape.com)
  • Maladie cœliaque La maladie cœliaque est une maladie immunologique observée chez des individus génétiquement prédisposés, provoquée par une intolérance au gluten, qui induit une inflammation de la muqueuse intestinale. (msdmanuals.com)
  • Les symptômes de la maladie coeliaque peuvent parfois être confondus avec ceux d'autres troubles gastro-intestinaux tels que le syndrome du côlon irritable, la maladie de Crohn et les ulcères d'estomac. (orthodiet.org)
  • D'autres populations sont à risque de carence en vitamine B12 : personnes âgées, chirurgie digestive, maladie digestive (maladie de Crohn, maladie coeliaque). (lasante.net)
  • En contrepartie, les hommes souffrant de la maladie coeliaque auraient des symptômes plus sévères. (uniprix.com)
  • Cette structure associative aide et accompagne les personnes souffrant de la maladie coeliaque. (marcwelter.com)
  • Chez l'adolescent et l'adulte jeune, on retrouve une variante de cette maladie : la réaction allergique, souvent grave, ne se produit qu'après un effort physique. (rhizomecollective.org)
  • Bien qu'il n'y ait pas de traitement spécifique pour cette maladie, on peut faire face et gérer très efficacement la situation en faisant certains changements au niveau nutritionnel. (orthodiet.org)
  • L'une des principales complications de cette maladie est la malnutrition. (orthodiet.org)
  • Les causes de cette maladie sont encore mal comprises. (wikipedia.org)
  • Mais comment pouvait-il savoir qu'elles étaient infectées, et que les particules aperçues étaient la cause de la maladie et non le produit de cette maladie. (sidasante.com)
  • Gr ce cette technique, il sera possible de r duire les risques pour la sant des patients atteints de la maladie coeliaque. (certiferme.com)
  • La dermatite herpétiforme se développe chez 15 à 25% des patients atteints de maladie cœliaque. (msdmanuals.com)
  • Il est bon de savoir que la sévérité des symptômes n'est pas liée à la sévérité de la maladie. (uniprix.com)
  • Si la maladie coeliaque n'est pas traitée, de nombreuses complications sont susceptibles de se développer. (orthodiet.org)
  • Car le diagnostic de la maladie coeliaque n'est pas toujours très simple pour les médecins . (because-gus.com)
  • Si elle n'est pas diagnostiquée et traitée, la maladie coeliaque peut provoquer une panoplie de symptômes et de complications comme l'anémie, l'ostéoporose, l'infertilité, ou même des lymphomes. (soscuisine.com)
  • Aspects auto-immuns : chez les patients touchés par une colite microscopique, on note (par rapport à la population générale) une incidence accrue de maladies auto-immunes ou potentiellement auto-immunes, telles que l'arthrite, le syndrome de Gougerot-Sjögren, certains troubles de la thyroïde et la maladie cœliaque. (wikipedia.org)
  • Environ 10% des personnes atteintes de maladie coeliaque ont un parent proche qui en souffre. (uniprix.com)
  • Les personnes atteintes de diabète de type 1, de maladies thyroïdiennes ou de trisomie. (uniprix.com)
  • En raison de la mauvaise absorption des nutriments, les personnes atteintes de maladie coeliaque peuvent également souffrir de carences en micronutriments et ont souvent du mal à prendre du poids. (orthodiet.org)
  • Les personnes atteintes de la maladie coeliaque ont tendance à éprouver des signes caractéristiques tels que des douleurs abdominales, des ballonnements et de la diarrhée. (orthodiet.org)
  • Les personnes qui souffrent de carences nutritionnelles en raison de la maladie coeliaque peuvent afficher d'autres symptômes plus généraux tels que la perte de poids, la fatigue et l'ostéoporose. (orthodiet.org)
  • Les personnes atteintes de la maladie coeliaque peuvent développer également une intolérance au lactose. (orthodiet.org)
  • Les personnes atteintes de la maladie coeliaque doivent adopter un régime. (ravage.fr)
  • Nous sommes heureux de compter Cannelle Boulangerie, Boulangerie Saint-Méthode, Cuisine L'Angélique et Solution Saveur Santé parmi nos partenaires, et nous espérons rallier de nombreuses autres entreprises à notre cause afin d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie coeliaque », indique Edith Lalanne, directrice générale de la FQMC. (soscuisine.com)
  • Responsabilisez votre enfant avec des connaissances pour qu'il ou elle puisse défendre ses propres intérêts et devenir ambassadeur ou ambassadrice pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque. (celiac.ca)
  • Ces symptômes communs à d'autres maladies peuvent rester mineurs pendant de nombreuses années, ce qui complique le diagnostic. (rhizomecollective.org)
  • Ce qui est certain, c'est qu'il s'agit d'une maladie auto-immune, puisque le système immunitaire détruit à tort ses propres cellules. (rhizomecollective.org)
  • C'est la présence d'un autre malade dans la famille ou la remise en question du mode d'alimentation par les médecins, qui font rechercher le diagnostic de la maladie. (monpaniersansgluten.com)
  • L'idée : prescrire des tests aux patients pour poser un diagnostic de la maladie coeliaque. (because-gus.com)
  • Pour réaliser le diagnostic de la maladie coeliaque, on prescrit une prise de sang qui recherche les anticorps spécifiques de la maladie (antitransglutaminase IgA). (because-gus.com)
  • Il s'agit de faire une exploration visuelle (par exemple de l'intestin grêle dans le cas du diagnostic de la maladie coeliaque). (marcwelter.com)
  • Imprimez et fournissez aux enseignants et enseignantes le feuillet « Informations sur la maladie cœliaque aux enseignants » de l'Association canadienne de la maladie cœliaque. (celiac.ca)
  • Puisque la maladie coeliaque est responsable de la malabsorption de nombreux nutriments, des prises de sang et des examens devront être faits afin de déterminer si la personne atteinte souffre de certaines déficiences. (uniprix.com)
  • Si selon l'AFDIAG une personne sur 100 est atteinte par la maladie coeliaque, reste à savoir qui, et donc dépister au préalable. (because-gus.com)
  • C'est une maladie de la peau fréquemment liée à une atteinte intestinale au niveau des villosités de l'intestin grêle. (marcwelter.com)
  • On estime ainsi que 1% de la population est atteinte de maladie cœliaque. (medscape.com)
  • Il n'existe aucun remède pour la maladie coeliaque, mais elle peut être gérée efficacement par des changements d'habitudes alimentaires. (orthodiet.org)
  • Elle entraîne alors carences alimentaires, dysfonctionnements du système hormonal, maladies thyroïdiennes, insuffisance rénale ou cancers . (lessymboles.com)
  • Changer son mode alimentaire peut réellement soulager un certain nombre de maladies. (marcwelter.com)
  • Ce défaut d'absorption peut être consécutif à une inhibition de l'absorption du fer par prise excessive de thé ou de médicaments, ou à une malabsorption comme dans la maladie coeliaque. (academie-medecine.fr)
  • Malheureusement, il n'existe à l'heure actuelle aucun traitement contre la maladie cœliaque (des recherches sont en cours, mais n'ont pas donné pour le moment de résultats satisfaisants). (rhizomecollective.org)
  • La maladie Coeliaque est une maladie digestive auto-immune qui peut présenter des manifestations non digestives. (digestscience.com)
  • L'évaluation des actes a pour objectif de donner un avis sur l'inscription et les conditions éventuelles d'inscription à la liste des actes pris en charge par l'Assurance Maladie. (cismef.org)
  • Le médicament sous la forme de solution injectable est celui remboursé par l'assurance maladie. (lasante.net)
  • La maladie coeliaque est une maladie chronique d'origine héréditaire. (uniprix.com)
  • La dermatite herpétiforme est une éruption cutanée prurigineuse papulovésiculaire chronique auto-immune qui est fortement associée à la maladie cœliaque. (msdmanuals.com)
  • Elle propose aussi un tableau de ses aliments indispensables qui lui permettent d'éviter toute carence rencontrée chez les coeliaques. (chefnini.com)
  • Une étude récente a pris le problème dans l'autre sens en recherchant une maladie cœliaque chez des femmes ayant des troubles de la fertilité. (digestscience.com)
  • C'est en mai, Mois de la sensibilisation à la maladie coeliaque , que la Fondation québécoise de la maladie coeliaque (FQMC) déploiera son nouveau programme. (soscuisine.com)
  • Tout le monde peut souffrir de la maladie coeliaque. (uniprix.com)
  • Elle a dû adapter son alimentation à sa maladie et a réussi au fil du temps à trouver des alternatives pour se régaler de crêpes, de cakes, de tartes… tout en gardant du moelleux, du croquant, de l'élasticité à ses pâtes. (chefnini.com)
  • Une maladie qui affecte l'intestin grêle d'une manière similaire à la maladie coeliaque est la dermatite herpétiforme. (orthodiet.org)
  • La maladie coeliaque se caractérise par l'atrophie des structures de la paroi de l'intestin qui assurent le passage des nutriments dans le sang, les villosités. (lessymboles.com)
  • Au total, plus de 160 000 enfants et 146 000 travailleurs ont été victimes d'empoisonnement par radiation du fait de vivre et de travailler dans cet environnement radiotoxique, augmentant le nombre d'anomalies congénitales, de leucémies, d'anémie, de cancers, de maladies de la thyroïde, de dégénérescence du foie et de la moelle osseuse ainsi que des systèmes immunitaires sévèrement affaiblis. (cosa-nostra-design.com)
  • véhiculer plus largement les informations relatives à la maladie coeliaque afin d'accroître la sensibilisation de la population à ce sujet. (soscuisine.com)
  • c'est la seule option pour éviter les complications à long terme reliées à la maladie coeliaque. (uniprix.com)
  • C'est une maladie qui atteint essentiellement les enfants en très bas âge, mais qui généralement disparaît à l'âge adulte, à condition de respecter un régime strict, avec éviction complète de l'allergène. (rhizomecollective.org)
  • Ceci laisse penser qu'il pourrait s'agit de sous-types de la même maladie. (wikipedia.org)
  • Et bien qu'il s'agisse d'une maladie multifactorielle, le glyphosate pourrait en être la cause principale. (lessymboles.com)
  • Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque. (doctissimo.fr)
  • La maladie coeliaque entraîne des symptômes tels que des maux d'estomac et de la diarrhée. (orthodiet.org)
  • Face à des symptômes violents et répétitifs, il est primordial qu'un médecin puisse diagnostiquer la maladie. (monpaniersansgluten.com)
  • • Chez l'adulte , les signes de la maladie se révèlent par une diarrhée et une perte de poids importante. (monpaniersansgluten.com)
  • Dans certains cas, il n'y a pas forcément de signes évidents de la maladie. (monpaniersansgluten.com)