Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Un pyrazolodiazepinone avec effets pharmacologiques similaires à des agents anti-anxiété. Il est communément utilisé en association avec TILETAMINE pour obtenir immobilisation et anesthésie chez les animaux.
Anesthésie proposé avec possible anticonvulsant et propriétés sédatives.
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.
Un expectorant qu'elle a aussi des muscles action relaxante. Il est utilisé chez de nombreux toux préparatifs.
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Phénothiazines avec une activité pharmacologique similaire à celle des deux CHLORPROMAZINE et Prométhazine. Elle a les propriétés histamine-antagonist des antihistaminiques avec CENTRALE le système nerveux qui ressemble à ces effets de la chlorpromazine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)
Un des phénothiazines utilisée dans le traitement des psychoses.
Une spécialité de certifié VETERINAIRE nécessitant la médecine, au moins quatre ans d'éducation spécialisée, de formation et pratique de médecine vétérinaire après le diplôme de l'école vétérinaire. Dans l'écrit, des examens et pratique candidats peuvent choisir soit de petites ou grandes. (De la chirurgie animale AVMA Annuaire 43d Ed, p278)
Médicaments utilisés par des vétérinaires dans le traitement de maladies animales. Le vétérinaire est pharmacologique panoplie est de la contrepartie de la drogue le traitement de maladies humaines, avec 63 Posologie et mode d ’ administration adaptées à la taille, poids, de la maladie et de curiosités de l'espèce. La plupart des drogues aux États-Unis sont placés dans les règlements fédéraux Référons-nous à la sécurité de la drogue et les résidus dans comestible produit animal.
Le nombre de fois un organisme respire avec les poumons (RESPIRATION) par unité temps, habituellement par minute.
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
La restriction de le MOUVEMENT de tout ou partie du corps par moyens physiques, physiques (retenue chimiquement) ou par l ’ analgésie, ou le recours à des agents de la section vétérinaire ou des agents nondepolarizing neuromusculaire englobant les protocoles expérimentaux utilisés pour évaluer les effets de physiologique sont immobilisés.
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Les protéines de surface cellulaire qui lient biogénique vasopressives avec une forte affinité et réguler des signaux intracellulaires qui influent sur le comportement de cellules. Biogénique chimiquement imprécise amine est un terme qui inclut, par convention, les pics de catécholamines l ’ adrénaline, noradrénaline, et la dopamine, la sérotonine, la indoleamine imidazolamine histamine, et les composés étroitement liée à chacune de ces.
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Les musaraignes sont de petits mammifères insectivores, généralement caractérisés par un long museau pointu, des yeux et des oreilles relativement petits, et une fourrure grise ou brune, qui constituent la famille Soricidae dans l'ordre Eulipotyphla.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
La médecine concernés dans la prévention, diagnostic, et le traitement de maladies chez les animaux.
Les sujets avec un diplôme en médecine vétérinaire qui donne lieu à l'entraînement et qualifications pour traiter les maladies et blessures d'animaux.

La médétomidine est un agent agoniste alpha-2 adrénergique utilisé en médecine vétérinaire et dans certains contextes en médecine humaine comme sédatif, analgésique et anxiolytique. Il est couramment utilisé dans les protocoles d'anesthésie pour ses effets sédatifs et analgésiques, réduisant ainsi la dose d'autres agents anesthésiques nécessaires.

Dans le corps, la médétomidine se lie aux récepteurs alpha-2 adrénergiques dans le système nerveux central et périphérique, provoquant une diminution du tonus sympathique, ce qui entraîne une dépression du système nerveux central, une bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque) et une vasoconstriction.

Les effets secondaires courants de la médétomidine comprennent la bradycardie, l'hypotension, la dépression respiratoire et la vomissement. L'antagoniste alpha-2, l'atipamézole, peut être utilisé pour inverser les effets de la médétomidine en cas d'effets indésirables sévères.

En médecine humaine, son utilisation est limitée aux contextes spécifiques tels que la sédation pendant les procédures diagnostiques et thérapeutiques, ainsi que dans le traitement de l'alcoolisme et des troubles liés à l'utilisation de substances.

La xylazine est un médicament tranquillisant et analgésique, utilisé principalement chez les chevaux et d'autres animaux de taille similaire. Il s'agit d'un agoniste alpha-2 adrénergique qui provoque une sédation profonde, une relaxation musculaire et une analgésie. Elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres médicaments pour l'anesthésie générale des animaux. Cependant, elle n'est pas approuvée pour une utilisation chez l'homme, sauf dans certains pays où elle est parfois utilisée hors indication pour le traitement de la dépendance à l'héroïne. La xylazine peut abaisser la tension artérielle et ralentir la fréquence cardiaque. Les effets secondaires courants chez les animaux incluent la dépression respiratoire, la salivation excessive et la constipation.

Les agonistes alpha-adrénergiques sont des médicaments qui activent les récepteurs alpha-adrénergiques, ce qui entraîne une contraction des muscles lisses et une augmentation de la pression artérielle. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter l'hypotension orthostatique (baisse de la tension artérielle lors du passage de la position allongée à la position debout), les saignements nasaux sévères et d'autres affections.

Les exemples d'agonistes alpha-adrénergiques comprennent la phényléphrine, la méthoxamine, la clonidine et l'apraclonidine. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique (par exemple, dans les gouttes pour les yeux).

Cependant, il est important de noter que les agonistes alpha-adrénergiques peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables tels qu'une augmentation de la fréquence cardiaque, des maux de tête, des nausées et des étourdissements. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Le zolazepam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines. Il agit en potentialisant les effets inhibiteurs du neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) dans le cerveau, ce qui entraîne une diminution de l'activité neuronale et produit des effets sédatifs, anxiolytiques, amnésiques, anticonvulsivants et musculaires relaxants.

Le zolazepam est couramment utilisé en médecine vétérinaire comme agent tranquillisant, sédatif et analgésique pour diverses espèces animales. Dans certains pays, il est également approuvé pour une utilisation humaine limitée dans le cadre d'une association avec le tétrazépam (nom de marque Trobinal®) pour le traitement des spasmes musculaires sévères et douloureux.

En raison de son potentiel addictif et du risque de dépendance, l'utilisation du zolazepam est généralement réservée aux cas où d'autres options thérapeutiques se sont avérées inefficaces ou mal tolérées. Les effets indésirables courants associés à l'utilisation du zolazepam comprennent la somnolence, l'ataxie, la faiblesse musculaire, la confusion et les étourdissements.

La tilétamine est un médicament tranquillisant et analgésique d'action rapide, utilisé chez les animaux pour l'immobilisation chimique et l'anesthésie. Elle appartient à la classe des dissociatifs, qui altèrent la conscience en séparant les perceptions sensorielles de la pensée et de l'émotion. La tilétamine est souvent combinée avec le zolazépam pour former un produit vétérinaire connu sous le nom de Telazol. Elle agit en bloquant l'activité des récepteurs NMDA dans le cerveau, ce qui entraîne une sédation profonde, une analgésie et une amnésie. Les effets secondaires peuvent inclure des hallucinations, une augmentation de la pression artérielle et une dépression respiratoire. L'utilisation de la tilétamine est limitée aux professionnels de la santé animale en raison du risque élevé d'effets indésirables graves chez l'homme.

Les hypnotiques et sédatifs sont des médicaments qui ont un effet calmant, relaxant et soporifique sur le système nerveux central. Ils sont souvent prescrits pour traiter l'insomnie et l'anxiété, ainsi que pour induire le sommeil avant une intervention chirurgicale.

Les hypnotiques sont une classe de médicaments qui provoquent le sommeil ou augmentent la profondeur du sommeil. Ils agissent en déprimant les centres du cerveau qui régulent l'éveil et le sommeil, ce qui entraîne une diminution de l'activité cérébrale et une relaxation musculaire. Les exemples courants d'hypnotiques comprennent les benzodiazépines (telles que le diazépam et le lorazépam) et les non-benzodiazépines (telles que le zolpidem et le zopiclone).

Les sédatifs sont une classe plus large de médicaments qui ont un effet calmant et relaxant sur le système nerveux central. Ils peuvent être prescrits pour traiter l'anxiété, l'agitation ou les spasmes musculaires. Les sédatifs comprennent les barbituriques, les benzodiazépines et certains antihistaminiques.

Les hypnotiques et sédatifs peuvent avoir des effets secondaires tels que la somnolence diurne, la confusion, l'amnésie, la dépression respiratoire et une dépendance physique et psychologique. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié.

Les anesthésiques combinés sont des mélanges de différents types d'anesthésiques utilisés pour provoquer une perte de sensation et de conscience pendant les procédures médicales. Ils peuvent être constitués d'une combinaison d'agents anesthésiques locaux, généraux ou régionaux.

L'objectif de l'utilisation d'anesthésiques combinés est de profiter des avantages et des propriétés uniques de chaque agent anesthésique pour optimiser l'effet anesthésique global, tout en minimisant les effets secondaires et les risques associés à l'utilisation de doses élevées d'un seul agent.

Les anesthésiques locaux sont souvent combinés avec des opioïdes ou des sédatifs pour produire une anesthésie régionale ou une sédation consciente. Les anesthésiques généraux peuvent être combinés avec des hypnotiques, des analgésiques ou des relaxants musculaires pour améliorer la qualité de l'anesthésie et minimiser les effets secondaires tels que la douleur, la nausée et les vomissements.

Il est important de noter que l'utilisation d'anesthésiques combinés doit être effectuée par des professionnels de santé qualifiés et formés, car elle comporte des risques potentiels tels que des réactions allergiques, une dépression respiratoire ou cardiovasculaire, et des lésions nerveuses.

Les agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 sont des composés qui se lient et activent les récepteurs adrénergiques alpha-2 du système nerveux sympathique. Ces récepteurs sont situés dans les terminaux nerveux postsynaptiques et régulent la libération de neurotransmetteurs, tels que la noradrénaline.

L'activation des récepteurs adrénergiques alpha-2 entraîne une diminution de la libération de noradrénaline et d'autres neurotransmetteurs, ce qui peut avoir un effet calmant et analgésique sur le corps. Les agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 sont donc souvent utilisés dans le traitement de diverses conditions médicales, telles que l'hypertension artérielle, la douleur chronique, les troubles anxieux et les symptômes de sevrage de drogues.

Les exemples courants d'agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 comprennent la clonidine, l'apraclonidine, la guanfacine, le lofexidine et le tizanidine. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, transdermique ou parentérale, en fonction de la condition traitée et de la préférence du patient.

Cependant, il est important de noter que les agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que la somnolence, la sécheresse buccale, la constipation, les étourdissements et l'hypotension artérielle. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié.

Les anesthésiques dissociatifs sont un type d'anesthésique utilisé en médecine pour produire une analgésie, une amnésie et un état de conscience altéré. Contrairement aux anesthésiques généraux qui suppriment complètement la conscience et les réflexes, les anesthésiques dissociatifs induisent un état de conscience altéré où le patient peut encore répondre à des stimuli simples, mais il est dans un état de dissociation, où sa perception consciente est séparée de la réalité extérieure.

Les anesthésiques dissociatifs agissent en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que le N-méthyl-D-aspartate (NMDA), qui est un récepteur du glutamate. Cela peut entraîner des effets hallucinogènes et une altération de la mémoire à court terme.

Les anesthésiques dissociatifs sont souvent utilisés en anesthésie pour les procédures médicales qui nécessitent une analgésie profonde, mais où le patient doit encore être capable de respirer spontanément et de protéger ses voies aériennes. Ils peuvent également être utilisés dans le traitement de la douleur chronique, de l'anesthésie obstétricale et dans les soins palliatifs.

Les anesthésiques dissociatifs comprennent des médicaments tels que le kétamine, l'etomidate et le phencyclidine (PCP). Comme avec tout médicament, ils peuvent avoir des effets secondaires indésirables graves s'ils ne sont pas utilisés correctement. Les effets secondaires courants comprennent des hallucinations, une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, des nausées et des vomissements, ainsi qu'une confusion mentale et une désorientation.

Butorphanol est un agoniste-antagoniste opioïde utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère. Il fonctionne en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau et le système nerveux central, ce qui aide à soulager la douleur. Butorphanol est disponible sous forme d'injection ou de spray nasal et est généralement utilisé pour les douleurs postopératoires ou autres douleurs aiguës.

Les effets secondaires courants du butorphanol peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la somnolence, des étourdissements, une sécheresse de la bouche et des difficultés à uriner. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure une respiration lente ou superficielle, une pression artérielle basse, des battements de cœur irréguliers et une confusion.

Le butorphanol peut être dangereux lorsqu'il est utilisé avec d'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool, les sédatifs ou les benzodiazépines, car cela peut entraîner une dépression respiratoire potentiellement mortelle. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de discuter avec un professionnel de la santé des risques et des avantages du butorphanol.

La guaifénésine est un médicament expectorant couramment utilisé dans le traitement de la toux productive, également appelée toux avec crachats. Il fonctionne en aidant à fluidifier et à éclaircir les sécrétions bronchiques, ce qui facilite leur expectoration (expulsion par la toux).

En médecine, la guaifénésine est considérée comme un mucolytique ou un agent expectorant. Elle agit en diminuant la viscosité des sécrétions des voies respiratoires, ce qui permet de les évacuer plus facilement. Cela peut aider à réduire l'encombrement et l'inflammation des poumons, ainsi qu'à soulager la toux.

La guaifénésine est disponible sous diverses formes posologiques, notamment en comprimés, en sirops et en gélules. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner des effets indésirables.

Les effets secondaires courants de la guaifénésine peuvent inclure des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, des étourdissements et des maux de tête. Dans de rares cas, une utilisation à long terme ou à fortes doses peut entraîner des lésions hépatiques ou rénales.

En résumé, la guaifénésine est un médicament expectorant qui aide à fluidifier et à éclaircir les sécrétions bronchiques, facilitant ainsi leur expulsion par la toux. Il est utilisé pour traiter la toux productive associée à des affections respiratoires telles que le rhume, la grippe et la bronchite.

Les imidazoles sont une classe de composés organiques heterocycliques qui contiennent un ou plusieurs systèmes d'atomes d'azote et de carbone avec une configuration particulière en forme de cycle à deux carbones et deux azotes. Dans le contexte médical, les imidazoles sont souvent mentionnés en référence aux médicaments qui contiennent ce groupe fonctionnel.

Les imidazoles ont des propriétés antifongiques et antibactériennes, ce qui signifie qu'ils peuvent être utilisés pour traiter les infections fongiques et certaines infections bactériennes. Certains médicaments couramment prescrits qui contiennent un groupe imidazole comprennent le clotrimazole, le miconazole, l'itraconazole et le kétoconazole.

Ces médicaments agissent en perturbant la synthèse de l'ergostérol, une composante essentielle de la membrane cellulaire des champignons, ce qui entraîne des modifications structurelles et fonctionnelles de la membrane et finalement la mort du champignon.

Les imidazoles peuvent également avoir un effet sur d'autres systèmes en dehors du contexte médical, tels que l'inhibition de l'enzyme P450 dans le foie, ce qui peut affecter le métabolisme des médicaments et d'autres substances chimiques. Par conséquent, les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent avant de commencer un traitement par imidazole.

La kétamine est un médicament dissociatif utilisé en anesthésiologie et dans le traitement de la douleur. Il agit comme un antagoniste des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) du glutamate, un neurotransmetteur excitateur important dans le système nerveux central. La kétamine est capable d'induire une analgésie et un état cataleptique ou stuporeux à des doses subanesthésiques, tandis qu'à des doses plus élevées, elle peut provoquer une anesthésie dissociative avec amnésie et analgésie profondes.

Dans un contexte clinique, la kétamine est souvent utilisée pour l'induction de l'anesthésie, en particulier chez les patients hémodynamiquement instables ou à risque d'hypotension, tels que ceux qui souffrent de pertes de sang importantes. Elle est également utilisée dans le traitement des douleurs aiguës et chroniques réfractaires, telles que les douleurs neuropathiques et cancéreuses.

En plus de ses propriétés anesthésiques et analgésiques, la kétamine est connue pour provoquer des effets psychomimétiques, tels que des rêves éveillés, des hallucinations et une altération de la perception de la réalité. Ces effets sont plus susceptibles de se produire à des doses plus élevées ou chez les patients prédisposés, comme ceux ayant des antécédents de troubles psychiatriques.

Il est important de noter que l'utilisation non médicale et récréative de la kétamine peut être dangereuse et entraîner des complications graves, telles que des lésions rénales, des problèmes cardiovasculaires et des dommages aux voies respiratoires.

La lévomépromazine est un antipsychotique typique utilisé principalement dans le traitement des états psychotiques aigus et chroniques, tels que la schizophrénie. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire l'agitation, l'agressivité, les hallucinations et les délires.

La lévomépromazine est également utilisée dans le traitement de la douleur chronique sévère, en particulier chez les patients cancéreux, ainsi que pour contrôler les nausées et les vomissements sévères. Elle peut être administrée par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse.

Les effets secondaires courants de la lévomépromazine comprennent la somnolence, la sécheresse buccale, la constipation, les étourdissements et les troubles de l'équilibre. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des mouvements involontaires, une baisse de la pression artérielle, des problèmes cardiaques et des convulsions.

Il est important de noter que la lévomépromazine peut interagir avec d'autres médicaments et qu'il est donc essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament.

L'acépromazine est un antipsychotique typique, également classé comme un phénothiazine, qui est utilisé dans le traitement des états d'agitation, d'agressivité et d'anxiété chez les humains et les animaux. Il fonctionne en bloquant l'activité de certains récepteurs de neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que les récepteurs dopaminergiques et sérotoninergiques.

Dans la médecine humaine, l'acépromazine est utilisée pour traiter des conditions telles que la psychose, l'agitation, l'agressivité et l'insomnie. Il est également utilisé comme pré-anesthésique pour aider à calmer et à détendre les patients avant une intervention chirurgicale.

Dans la médecine vétérinaire, l'acépromazine est utilisée pour traiter l'anxiété et l'agitation chez les animaux de compagnie, ainsi que pour aider à contrôler l'agitation et l'excitation avant et après une intervention chirurgicale. Il peut également être utilisé pour traiter les vomissements et les nausées chez les animaux.

Les effets secondaires courants de l'acépromazine comprennent la somnolence, la sécheresse de la bouche, la constipation et des étourdissements. Dans de rares cas, il peut provoquer des effets secondaires plus graves, tels que des mouvements involontaires, une pression artérielle basse et une fréquence cardiaque irrégulière.

La chirurgie vétérinaire est une spécialité de la médecine vétérinaire qui se concentre sur la correction des problèmes de santé des animaux par des procédures invasives impliquant des incisions cutanées et le remaniement des tissus. Les chirurgies vétérinaires peuvent être effectuées pour des raisons thérapeutiques, telles que la réparation d'une fracture osseuse ou l'enlèvement d'une tumeur, ou à des fins de prévention, comme la stérilisation. Les vétérinaires peuvent effectuer des chirurgies de routine telles que les stérilisations et les extractions dentaires, ainsi que des chirurgies plus complexes telles que les réparations articulaires et les transplantations d'organes. La chirurgie vétérinaire nécessite une connaissance approfondie de l'anatomie, la physiologie et la pathologie des animaux, ainsi qu'une formation spécialisée en techniques chirurgicales.

Les médicaments vétérinaires sont des produits pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le diagnostic, le traitement, la prévention ou le soulagement des maladies, des troubles, des affections, des blessures et des états physiologiques anormaux chez les animaux. Ils peuvent également être utilisés pour favoriser la croissance ou la production chez les animaux reproducteurs, d'animaux de compagnie ou d'animaux à fourrure.

Ces médicaments sont spécialement conçus et formulés pour répondre aux besoins uniques des différentes espèces animales, en tenant compte de leurs caractéristiques physiologiques, pharmacocinétiques et toxicologiques spécifiques. Ils peuvent être administrés par diverses voies, telles que la voie orale, parentérale (par injection), topique (sur la peau) ou inhalée.

Les médicaments vétérinaires sont réglementés et soumis à des normes de sécurité et d'efficacité strictes pour garantir qu'ils sont sûrs et efficaces pour l'utilisation prévue chez les animaux. Les professionnels de la santé vétérinaire sont autorisés à prescrire et à administrer des médicaments vétérinaires, tandis que certains produits peuvent également être disponibles en vente libre dans les animaleries ou autres points de vente spécialisés.

La fréquence respiratoire, également connue sous le nom de taux respiratoire, est le nombre de respirations qu'une personne prend en une minute. Une respiration est définie comme l'expansion complète et la contraction des poumons. Le taux respiratoire est généralement mesuré en comptant le nombre de fois que le thorax ou l'abdomen se soulève lors de l'inhalation pendant une minute.

Le taux respiratoire normal au repos pour un adulte en bonne santé varie généralement entre 12 et 20 respirations par minute. Cependant, cette plage peut varier légèrement en fonction de l'âge, du poids, du sexe, du niveau d'activité et d'autres facteurs. Par exemple, les nourrissons et les jeunes enfants ont généralement des taux respiratoires plus élevés que les adultes. De même, le taux respiratoire peut augmenter pendant l'exercice ou d'autres activités qui nécessitent un effort physique accru.

Un taux respiratoire anormalement élevé ou bas peut être un signe de divers problèmes de santé, notamment des maladies cardiaques, des infections pulmonaires, des lésions cérébrales et d'autres affections médicales graves. Par conséquent, il est important de surveiller régulièrement le taux respiratoire comme l'un des signes vitaux importants pour évaluer la santé globale d'une personne.

Le midazolam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines, qui sont des sédatifs et des relaxants musculaires. Il agit en augmentant l'activité d'un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau appelé GABA (acide gamma-aminobutyrique), ce qui a un effet calmant et sédatif.

Le midazolam est couramment utilisé pour induire la sédation et l'amnésie avant les procédures médicales ou chirurgicales, en particulier chez les enfants. Il peut également être utilisé pour traiter les convulsions sévères et pour soulager les symptômes de sevrage de l'alcool.

Le midazolam a un début d'action rapide et une courte durée, ce qui en fait un choix approprié pour les procédures médicales à court terme. Cependant, il peut également entraîner une somnolence, une désorientation, des étourdissements, une faiblesse musculaire et une perte de mémoire à court terme.

Comme avec d'autres benzodiazépines, le midazolam peut être potentialisé par l'alcool et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central, ce qui peut entraîner une sédation profonde, une respiration superficielle et une diminution de la pression artérielle. Par conséquent, il est important que les patients informent leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent avant de recevoir du midazolam.

En médecine, l'immobilisation fait référence à la limitation ou au verrouillage du mouvement d'une partie du corps, généralement pour des raisons thérapeutiques. Cela peut être accompli en utilisant une variété de dispositifs, tels que des attelles, des plâtres, des orthèses, des corsets ou des tractions. L'immobilisation est souvent utilisée pour traiter les fractures osseuses, les entorses et les luxations, car elle aide à prévenir d'autres dommages, réduit la douleur et facilite la guérison en maintenant les extrémités ou les articulations dans une position alignée et stable. Cependant, l'immobilisation prolongée peut entraîner une perte de force musculaire, une raideur articulaire et une atrophie osseuse, il est donc important que la thérapie de mobilisation soit introduite dès que possible dans le processus de récupération.

La dexmédétomidine est un médicament utilisé en anesthésie et en soins intensifs pour ses propriétés sédatives, analgésiques et anxiolytiques. Il s'agit d'un agoniste des récepteurs α2 adrénergiques, ce qui signifie qu'il se lie à ces récepteurs dans le cerveau et provoque une diminution de l'activité nerveuse, entraînant une sédation et une analgésie.

La dexmédétomidine est un énantiomère actif du médicament médétomidine et a une durée d'action plus longue que celle-ci. Elle est souvent utilisée pour la sédation des patients dans les unités de soins intensifs, en particulier ceux qui sont ventilés mécaniquement, car elle permet de maintenir une certaine conscience et une réactivité aux stimuli douloureux, ce qui peut faciliter l'évaluation neurologique.

En plus de ses propriétés sédatives et analgésiques, la dexmédétomidine a également des effets hémodynamiques, tels que une diminution de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, ce qui peut être bénéfique pour les patients souffrant d'hypertension ou de tachycardie.

Cependant, il est important de noter que la dexmédétomidine peut entraîner des effets indésirables, notamment une bradycardie sévère, une hypotension et une dépression respiratoire, en particulier lorsqu'elle est administrée à fortes doses ou en association avec d'autres médicaments sédatifs. Par conséquent, elle doit être utilisée avec prudence et sous surveillance étroite chez les patients présentant des facteurs de risque de ces effets indésirables.

Les anesthésiques sont des médicaments utilisés pour engourdir, endormir ou insensibiliser une partie du corps ou l'ensemble du corps pendant les procédures médicales et chirurgicales. Ils peuvent être administrés par diverses voies, telles que l'inhalation, l'injection ou la voie topique (sur la peau).

Les anesthésiques locaux sont des médicaments qui engourdissent une petite zone du corps, telle qu'une dent ou une partie d'un membre. Ils fonctionnent en bloquant les signaux de douleur envoyés par les nerfs à ce niveau. Les exemples courants d'anesthésiques locaux comprennent la lidocaïne, la prilocaïne et la bupivacaïne.

Les anesthésiques généraux sont des médicaments qui provoquent une perte de conscience et une insensibilité à la douleur sur tout le corps. Ils sont utilisés pour les interventions chirurgicales majeures et sont généralement administrés par inhalation ou injection intraveineuse. Les exemples courants d'anesthésiques généraux comprennent le propofol, le sévoflurane et le desflurane.

Les anesthésiques régionaux sont des médicaments qui engourdissent une grande partie du corps, comme un bras ou une jambe, en bloquant les signaux de douleur envoyés par les nerfs à ce niveau. Ils peuvent être administrés par injection autour des nerfs ou par cathéter épidural ou péridural. Les exemples courants d'anesthésiques régionaux comprennent la bupivacaïne, la ropivacaïne et la lidocaïne.

Les anesthésiques peuvent avoir des effets secondaires, tels que des nausées, des vomissements, des étourdissements, une confusion et des problèmes respiratoires. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer des réactions allergiques graves ou des arythmies cardiaques. Les anesthésistes doivent évaluer attentivement les patients avant de décider du type d'anesthésie à utiliser et surveiller étroitement les patients pendant et après l'intervention chirurgicale pour détecter tout signe d'effets secondaires ou de complications.

La période de réveil de l'anesthésie, également connue sous le nom de récupération post-anesthesia, est la phase qui suit directement une anesthésie générale ou régionale et pendant laquelle le patient émerge graduellement de l'état d'inconscience et de relaxation musculaire induits par l'anesthésiant.

Cette période peut être divisée en trois stades :

1. Le stade I, également appelé le stade emergence, est caractérisé par une augmentation progressive de la conscience et de la réactivité verbale du patient. Cependant, les réflexes persistants et la respiration peuvent encore être altérés.
2. Le stade II, ou le stade d'excitation, est marqué par une augmentation de l'agitation et de l'anxiété, ainsi que des mouvements involontaires et des réponses cardiovasculaires instables. Ce stade peut être particulièrement dangereux en raison du risque accru de complications respiratoires et cardiovasculaires.
3. Le stade III, ou le stade de la récupération complète, est atteint lorsque le patient retrouve une conscience claire, des réflexes normaux et une stabilité cardiovasculaire et respiratoire.

La durée de la période de réveil de l'anesthésie peut varier considérablement en fonction de divers facteurs tels que l'âge du patient, la dose et le type d'anesthésiant utilisé, ainsi que les comorbidités préexistantes. Il est important de surveiller attentivement les patients pendant cette période pour détecter et traiter rapidement toute complication éventuelle.

Les récepteurs aminergiques biogéniques sont des protéines membranaires qui se lient spécifiquement à des neurotransmetteurs et des neuromodulateurs appartenant à la classe des amines biogéniques, telles que la sérotonine, la dopamine, l'histamine, la noradrénaline et l'adrénaline. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux chimiques dans le système nerveux central et périphérique. Ils fonctionnent en se liant aux amines biogéniques qui sont libérées par les neurones et déclenchent une série de réactions biochimiques à l'intérieur de la cellule, ce qui entraîne des changements dans l'activité électrique de la cellule et donc la transmission du message nerveux. Les récepteurs aminergiques biogéniques sont des cibles importantes pour les médicaments utilisés dans le traitement de divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la dépression, l'anxiété, la schizophrénie et les troubles du mouvement.

Les récepteurs adrénergiques alpha-2 sont des protéines membranaires qui se lient à des catécholamines, telles que la noradrénaline et l'adrénaline, et activent une cascade de réactions intracellulaires via les voies de signalisation G inhibitrices. Ils sont largement distribués dans le système nerveux central et périphérique et jouent un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques, tels que la pression artérielle, la glycémie, l'anxiété et la douleur.

Les récepteurs adrénergiques alpha-2 sont classés en trois sous-types: alpha-2A, alpha-2B et alpha-2C. Chacun de ces sous-types a des distributions tissulaires et des fonctions spécifiques. Par exemple, les récepteurs alpha-2A sont principalement localisés dans le cerveau et sont responsables de la régulation de la libération de neurotransmetteurs, tandis que les récepteurs alpha-2B sont principalement localisés dans les vaisseaux sanguins et sont responsables de la vasoconstriction.

Les agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 peuvent être utilisés pour traiter une variété de conditions médicales, telles que l'hypertension artérielle, la douleur chronique et les troubles anxieux. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que la somnolence, la sécheresse buccale et la bradycardie. Les antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 sont parfois utilisés pour traiter l'hypotension artérielle et les overdoses d'opioïdes.

Le système cardiovasculaire, également connu sous le nom de système circulatoire, est un réseau complexe d'organes et de tissus qui travaillent en harmonie pour assurer la circulation du sang et la distribution des nutriments, de l'oxygène et des hormones dans tout le corps. Il se compose principalement du cœur, des vaisseaux sanguins (artères, veines et capillaires) et du sang.

Le cœur est une pompe musculaire puissante qui fonctionne continuellement pour propulser le sang oxygéné et chargé de nutriments vers les différents tissus et organes via les artères, tandis que les veines retournent le sang désoxygéné vers le cœur. Les capillaires sont des vaisseaux sanguins minuscules où se produisent les échanges gazeux entre le sang et les cellules corporelles, permettant à l'oxygène de pénétrer dans les tissus et au dioxyde de carbone de quitter le corps.

Le système cardiovasculaire joue un rôle crucial dans la régulation de la pression artérielle, du volume sanguin, de la fréquence cardiaque et de la distribution des nutriments et des déchets métaboliques. Des facteurs tels que l'alimentation, l'exercice, le stress, les maladies sous-jacentes et les habitudes de vie peuvent influencer la santé et le fonctionnement du système cardiovasculaire. Les affections courantes comprennent l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux.

Les antagonistes alpha-adrénergiques sont des médicaments qui bloquent les récepteurs alpha-adrénergiques dans le système nerveux sympathique. Ces récepteurs sont activés par les catécholamines, telles que la noradrénaline et l'adrénaline, et jouent un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la constriction des vaisseaux sanguins.

Lorsque les antagonistes alpha-adrénergiques se lient aux récepteurs alpha-adrénergiques, ils empêchent l'activation de ces récepteurs par les catécholamines, ce qui entraîne une relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, ainsi que d'autres conditions telles que les symptômes de la maladie de Parkinson et les troubles de la miction associés à une hypertrophie de la prostate.

Les effets secondaires courants des antagonistes alpha-adrénergiques comprennent la fatigue, la somnolence, les étourdissements, les maux de tête et les nausées. Dans de rares cas, ces médicaments peuvent également entraîner une hypotension orthostatique, qui est une chute soudaine de la pression artérielle lorsque vous vous levez rapidement d'une position assise ou allongée.

L'anesthesie est un processus médical qui consiste à induire une perte de sensation temporaire dans une partie ou dans tout le corps d'un patient, généralement pour des procédures médicales ou chirurgicales. Il existe plusieurs types d'anesthesies, y compris l'anesthésie générale (qui endort le patient), l'anesthésie régionale (qui engourdit une partie spécifique du corps) et l'analgésie procédurale (qui réduit la douleur pendant une procédure spécifique).

L'anesthésie est généralement administrée par un anesthésiste, qui est un médecin spécialement formé pour administrer et gérer l'anesthésie. Avant de recevoir l'anesthésie, le patient sera généralement évalué pour déterminer les risques potentiels associés à la procédure et pour déterminer le type d'anesthésie le plus approprié.

Pendant l'anesthésie, le patient est surveillé de près pour assurer sa sécurité et son confort. Les effets secondaires courants de l'anesthésie comprennent la nausée, les vomissements, la confusion et la douleur après la procédure. Dans de rares cas, des complications plus graves peuvent survenir, telles que des réactions allergiques à l'anesthésique ou des problèmes respiratoires.

Dans l'ensemble, l'anesthésie est un outil important et essentiel dans la médecine moderne qui permet aux patients de subir des procédures médicales et chirurgicales douloureuses ou invasives avec un minimum de douleur et de détresse.

Je suis désolé, "chiens" est un terme général qui fait référence à une espèce spécifique d'animaux domestiques et non à une condition ou à un état médical. Les chiens (Canis lupus familiaris) sont des mammifères carnivores de la famille des Canidae. Ils sont souvent considérés comme les plus anciens animaux domestiqués par l'homme, depuis probablement 20 000 à 40 000 ans. Les chiens existent en plusieurs races, tailles et formes, avec des variations significatives dans leur apparence, leur tempérament et leurs capacités. Ils sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur loyauté, de leur intelligence et de leur capacité à être formés.

Si vous cherchez une définition médicale ou des informations sur un sujet spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Le fentanyl est un analgésique opioïde synthétique puissant, environ 50 à 100 fois plus fort que la morphine. Il est couramment utilisé pour traiter les douleurs intenses et aiguës, telles que celles associées au cancer avancé ou aux interventions chirurgicales. Le fentanyl agit en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau, modifiant la perception de la douleur et les réponses émotionnelles à celle-ci. Il peut être administré par voie intraveineuse, transdermique (par patch cutané), sous forme de comprimés sublinguaux ou de spray nasal. L'utilisation non médicale et la mauvaise utilisation du fentanyl peuvent entraîner une dépression respiratoire sévère, voire mortelle, ainsi que d'autres effets indésirables graves, tels qu'une somnolence extrême, des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la confusion et une faiblesse musculaire.

Dans l'usage médical, le terme "musaraignes" ne fait pas référence à un sujet ou à un état médical spécifique. Cependant, les musaraignes sont des petits mammifères insectivores qui appartiennent à la famille des Soricidae. Il existe plus de 300 espèces de musaraignes dans le monde.

Dans certains cas, les médecins peuvent utiliser le terme "musaraigne" pour décrire un symptôme appelé "aspect de musaraigne", qui est une apparence faciale caractérisée par des joues creuses et gonflées en raison d'un gonflement ou d'une inflammation. Cet aspect peut être associé à certaines affections médicales, telles que l'infection des glandes salivaires ou la maladie de Graves.

Il est important de noter que le terme "musaraigne" n'a pas de signification médicale générale et qu'il doit être considéré dans son contexte spécifique pour déterminer sa signification précise.

La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.

Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.

La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.

Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.

Une injection intramusculaire (IM) est une procédure médicale où une substance, telle qu'un médicament ou un vaccin, est injectée directement dans le tissu musculaire. Les sites d'injection courants comprennent la face antérieure de la cuisse (vaste externe), l'épaule (deltoïde) et la fesse (gluteus maximus).

Ce type d'injection est utilisé lorsque la substance à administrer doit être absorbée plus lentement dans la circulation sanguine que lors d'une injection sous-cutanée ou intraveineuse. Cela permet une libération prolongée et un effet thérapeutique plus durable.

Il est important de suivre les bonnes techniques d'injection IM pour minimiser les risques de douleur, d'ecchymoses, d'infections ou d'autres complications. Ces techniques comprennent l'utilisation d'aiguilles appropriées, la sélection du site d'injection correct et la bonne technique d'aspiration pour s'assurer que le médicament n'est pas injecté dans un vaisseau sanguin.

Le rythme cardiaque est la fréquence à laquelle le cœur d'un individu bat, généralement mesurée en battements par minute (bpm). Un rythme cardiaque normal au repos pour un adulte se situe généralement entre 60 et 100 bpm. Cependant, certains facteurs peuvent influencer ce taux, comme l'âge, la condition physique, les émotions, les maladies sous-jacentes et la prise de médicaments.

Le rythme cardiaque est contrôlé par un système électrique dans le cœur qui régule les contractions musculaires pour pomper le sang efficacement. Les médecins peuvent évaluer le rythme cardiaque en prenant le pouls, qui peut être ressenti à divers endroits du corps, tels que le poignet, le cou ou la cheville. Des variations du rythme cardiaque, telles qu'une fréquence cardiaque au repos inférieure à 60 bpm (bradycardie) ou supérieure à 100 bpm (tachycardie), peuvent indiquer des problèmes de santé sous-jacents et doivent être évalués par un professionnel de la santé.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La médecine vétérinaire est une branche spécialisée de la médecine qui se concentre sur le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies, des blessures et des conditions médicales chez les animaux. Les vétérinaires sont des professionnels de la santé hautement qualifiés qui ont suivi une formation approfondie en médecine et en chirurgie des animaux.

Ils travaillent dans une variété de contextes, y compris les cliniques vétérinaires privées, les hôpitaux pour animaux, les refuges pour animaux, les fermes, les zoos, les laboratoires de recherche et les organismes gouvernementaux. Les vétérinaires peuvent se spécialiser dans différentes espèces d'animaux, telles que les petits animaux (chiens, chats, oiseaux, reptiles), les grands animaux (bovins, porcs, moutons, chevaux) ou les animaux exotiques.

Les vétérinaires utilisent une gamme de techniques et d'outils pour diagnostiquer et traiter les problèmes de santé des animaux, y compris l'examen physique, la radiographie, l'échographie, l'endoscopie, la chirurgie, la médecine interne, la neurologie, la dermatologie, la cardiologie et la dentisterie. Ils peuvent également prescrire des médicaments et des traitements pour aider à soulager les symptômes et à guérir les maladies.

En plus de fournir des soins directs aux animaux, les vétérinaires jouent également un rôle important dans la santé publique en prévenant la propagation des maladies infectieuses entre les animaux et les humains. Ils travaillent souvent en étroite collaboration avec d'autres professionnels de la santé, tels que les médecins et les scientifiques, pour mener des recherches sur les maladies animales et développer de nouveaux traitements et vaccins.

Dans l'ensemble, le rôle des vétérinaires est essentiel pour assurer la santé et le bien-être des animaux, ainsi que pour protéger la santé publique et l'environnement.

Un vétérinaire est un professionnel de la santé animale qui a reçu un doctorat en médecine vétérinaire (DVM) ou un diplôme équivalent d'une école accréditée par le Conseil américain de l'éducation vétérinaire (ACEV). Ils sont autorisés à pratiquer la médecine et la chirurgie sur les animaux, y compris les animaux de compagnie, les animaux de ferme et les animaux sauvages. Les vétérinaires peuvent également se spécialiser dans des domaines spécifiques tels que la dermatologie, la cardiologie, la chirurgie ou la médecine interne. Leur travail consiste souvent à prévenir, diagnostiquer et traiter les maladies et les blessures chez les animaux, ainsi qu'à promouvoir leur santé et leur bien-être général.

L'administration de propofol après la médétomidine est susceptible d'induire une hypoxémie. La médétomidine est antagonisée par ... La médétomidine est un α2-agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire. Il est l'un des sédatifs les plus puissants de sa ... La médétomidine agit sur les récepteurs adrénergiques α2 localisés dans le système nerveux central et le cœur. Elle diminue la ... Ainsi, la médétomidine est responsable d'une diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À l'étage ...
Il s'agit de l'énantiomère dextrogyre de la médétomidine. Son énantiomère lévogyre, appelé L-médétomidine ou lévomédétomidine, ... Ainsi, la médétomidine est responsable d'une diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À l'étage ... La dexmédétomidine, ou D-médétomidine, est un médicament sédatif α2-agoniste utilisé en anesthésiologie humaine et vétérinaire ... souhaitée]. L'administration de propofol après la médétomidine est susceptible d'induire une hypoxémie[réf. souhaitée]. Chez le ...
Ligands : Agonistes α2-adrénergiques : apraclonidine, brimonidine, clonidine, rilménidine, xylazine, médétomidine, détomidine, ...
Pour antagoniser la médétomidine, il est recommandé d'injecter le même volume d'atipamézole que de médétomidine. L'atipamézole ...
Le butorphanol est intéressant dans l'analgésie multimodale en combinaison avec les α2-agonistes, comme la médétomidine, car il ... Postoperative pain control in cats: clinical trials with medetomidine and butorphanol » Vet. Surg. 2002;31(2):99-103. (en) ... permet de diminuer leurs doses : 0,2 mg kg−1 de butorphanol avec 20 µg kg−1 de médétomidine par voie intraveineuse ou ...
Médétomidine (DOMITOR) Dexmédétomidine (DEXDOMITOR) Détomidine (DOMOSÉDAN) Romifidine (ROMIDYS) Xylazine (ROMPUN 2 %) ADAMS H.R ...
dexmédétomidine, numéro CAS 113775-47-6 médétomidine, numéro CAS 86347-14-0 Portail de la chimie (Homonymie, Isomérie, Page ...
... plus fortes qu'avec la médétomidine. La biodisponibilité de la xylazine est très variable chez le chien, entre 52 et 90 % après ...
La médétomidine agit également sur les récepteurs adrénergiques α1 - son affinité pour les récepteurs α2 est 440 fois plus ...
N05CM15 Méthylpentynol N05CM16 Niaprazine N05CM18 Dexmédétomidine N05CM19 Suvorexant QN05CM90 Détomidine QN05CM91 Médétomidine ...
Anesthesia of wood bison with medetomidine-zolazepam/tiletamine and xylazine-zolazepam/tiletamine combinations. », The Canadian ...
... medetomidine-ketamine, and medetomidine-zolazepam-tiletamine, Journal of Zoo and Wildlife Medicine, 1999, vol. 30(3), pp. 354- ...
P. Fournier, C. Fournier Chambrillon, J.C. Vié, Immobilisation of wild kinkajous (potos flavus) with medetomidine-ketamine and ...
Ladministration de propofol après la médétomidine est susceptible dinduire une hypoxémie. La médétomidine est antagonisée par ... La médétomidine est un α2-agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire. Il est lun des sédatifs les plus puissants de sa ... La médétomidine agit sur les récepteurs adrénergiques α2 localisés dans le système nerveux central et le cœur. Elle diminue la ... Ainsi, la médétomidine est responsable dune diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À létage ...
Les substances concernées sont : Medetomidine et triclosan . Les commentaires sont à soumettre pour le 15 août 2014. ...
Médétomidine. 21. 1er janvier 2016. (UE) 2015-1731. Folpet. 6. 1er janvier 2016. (UE) 2015-1757. ...
Il convient de ne pas utiliser latipamézole chez le chien traité par une association de butorphanol, de médétomidine et de ... Quand la compatibilité est acceptée, les produits contenant de la médétomidine, du butorphanol et de la kétamine peuvent être ... Quand la compatibilité est acceptée, les produits contenant de la médétomidine et du butorphanol peuvent être associés et ... Quand la compatibilité est acceptée, les produits contenant de la médétomidine et du butorphanol peuvent être associés et ...
... sous anesthésie générale avec médétomidine, kétamine et diazépam entretenue avec isoflurane. Les valeurs de référence ...
anesthésie flash ou prémédication: volatile isoflurane, butorphanol , medetomidine, ketamine, méthadone,Propofol,. *Protocole ...
Avec de la médétomidine, elle procède, par voie sous-cutanée, indolore au possible, à une sédation. Je garde mes deux mains ... Dans une pièce bien calme, on a procédé à une sédation sous-cutanée, avec de la médétomidine. Jusquau bout, Chamane est resté ...
GANTNER Laurène- N°106 - Comparaison de lalfaxalone à lassociation médétomidine-kétamine pour linduction de lanesthésie ...
Reptiles (hors tortues) : administer le même volume par voie I.V., S.C. ou I.P. pour la médétomidine ou dexmédétomidine (5 ou ...
Medetomidine. Type de produits / usage. TP 21, pour lutter contre le développement et le dépôt dorganismes salissants ( ...
Tranquillisation poussée : butorphanol, médétomidine. * Anesthésie fixe : butorphanol/buprénorphine, médétomidine, kétamine, ...
Médétomidine (sous forme de chlorhydrate) Chat, Chien NARCOSTOP SOLUTION INJECTABLE POUR CHATS ET CHIENS LE VET FR/V/3467071 6/ ...
Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux ...
Anesthésie fixe : benzodiazépine, morphine, médétomidine Kétamine. - Anesthésie gazeuse : benzodiazépine, morphine, propofol ...
Médétomidine - Concept préféré Concept UI. M0140434. Terme préféré. Médétomidine MPV-785 - Plus spécifique Concept UI. M0333582 ...
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  • L'administration de propofol après la médétomidine est susceptible d'induire une hypoxémie. (wikipedia.org)
  • Certains opioïdes (fentanyl, butorphanol et péthidine) potentialisent les effets secondaires de la médétomidine. (wikipedia.org)
  • Les examens étaient faits avec un appareil ERG équipé d'électrode-lentille de contact type ERG-jet, sous anesthésie générale avec médétomidine, kétamine et diazépam entretenue avec isoflurane. (revmedvet.com)
  • En outre, la médétomidine est hypoinsulinémiante et ainsi, secondairement hyperglycémiante, à l'origine d'une glycosurie, surtout chez le chat. (wikipedia.org)