Un antiandrogen dans le même titre que des rongeurs cyproterone et canine espèce.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets des androgènes.
Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.
Les organes reproducteurs masculins. Ils sont divisé par les organes externes (pénis ; peau ; et URETHRA) et les organes internes (testicule ; épididyme ; EVA déférent ; les vésicules séminales éjaculer PROSTATE DUCTS ; ; ; et BULBOURETHRAL augmentation du volume des ganglions).
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.
Composés qui se lient à et inhiber l'activation des récepteurs androgéniques.
Protéines, généralement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement androgènes cellulaires et régler leurs actions. Le complexe récepteur des hormones androgènes et migre vers la cellule noyau où il induit la transcription de certains compartiments d'ADN.
L'ablation chirurgicale d'une ou deux testicules.
La période qui a suivi l'œstrus durant laquelle le phénomène de l'œstrus disparaissent en ces animaux dans lequel la grossesse ou pseudogestations n'apparaît pas.
Les anilides sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé par la substitution d'un groupement amino (-NH2) sur un noyau benzénique, utilisé dans la synthèse de divers médicaments et produits chimiques industriels, mais certains dérivés peuvent avoir des propriétés toxiques ou carcinogènes.
Une hormone synthétique utilisée pour des androgènes et les traitements substitutifs hormonaux (comme un agent antinéoplasique, des agents antinéoplasiques CONTRACEPTIFS).
Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)
Une glande chez les hommes qui entoure le cou of the urinary BLADDER et le URETHRA. Elle sécrète une substance qui liquéfie coagulé sperme. C'est situé dans la cavité pelvienne derrière la partie inférieure de la symphyse PUBIC profond, au-dessus de la couche du ligament triangulaire, et repose sur l'est fini.
Une famille de grands carnivores terrestre possédant longues jambes, grossier garde poils et une grosse queue. Elle est composée de hyènes et aardwolves.
Tosyles sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé d'un atome de soufre lié à un groupe carbonyle et à un groupe aryle, généralement utilisé comme groupes protecteurs ou comme intermédiaires réactifs dans la synthèse organique.
Du à une sécrétion excessive des androgènes du cortex surrénalien ; les ovaires, ou le TESTES. La signification clinique chez les hommes est négligeable. Chez les femmes, les manifestations sont hirsutisme et virilisme comme chez les patients présentant d ’ ovaire et syndrome du POLYCYSTIC hypercorticisme.
Un pré et sélectif de l'herbicide. Post-emergence Merck Index (éditeur) 11
Cancer de la tumeur ni PROSTATE.
Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.
Une anomalie congénitale dans laquelle un testicule ou les deux TESTES échoué à descendre du haut de son abdomen au fond de la peau. Descente des testicules est essentiel à la normale la spermatogenèse requérant une température inférieure à la température du corps cryptorchidie peut être subclassified par la localisation du maldescended testis.

La flutamide est un médicament utilisé principalement dans le traitement du cancer de la prostate. Il s'agit d'un anti-androgène, ce qui signifie qu'il bloque l'action des androgènes (hormones mâles) dans le corps.

Dans les cellules cancéreuses de la prostate, les androgènes comme la testostérone peuvent se lier à des récepteurs androgéniques et déclencher une série de réactions qui favorisent la croissance du cancer. La flutamide fonctionne en se liant à ces récepteurs à la place des androgènes, empêchant ainsi l'activation des voies de signalisation qui stimulent la croissance cellulaire.

Ce médicament est souvent utilisé en combinaison avec un agoniste de la LHRH (hormone de libération des gonadotrophines hypophysaires) pour abaisser les niveaux d'androgènes dans le corps et ralentir la croissance du cancer. Les effets secondaires courants de la flutamide comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une éruption cutanée, des démangeaisons, des étourdissements et une diminution de la libido.

Les antiandrogènes sont des médicaments qui bloquent l'action des androgènes, qui sont des hormones sexuelles mâles telles que la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT). Ils sont souvent utilisés pour traiter les conditions liées à un excès d'androgènes dans le corps.

Les antiandrogènes peuvent être classés en deux catégories principales :

1. Les antagonistes des récepteurs androgènes, qui se lient aux récepteurs des androgènes et empêchent la liaison de la testostérone et de la DHT à ces récepteurs. Cela empêche l'activation des gènes qui sont régulés par les androgènes, ce qui entraîne une diminution de l'expression des protéines androgéniques.
2. Les inhibiteurs de la biosynthèse des androgènes, qui bloquent la production d'androgènes dans le corps. Ils peuvent agir en inhibant les enzymes nécessaires à la synthèse des androgènes, telles que la 5-alpha réductase et l'aromatase.

Les antiandrogènes sont utilisés pour traiter une variété de conditions médicales, notamment le cancer de la prostate avancé, l'hirsutisme (excès de croissance des cheveux chez les femmes), l'acné sévère et l'alopécie androgénétique (perte de cheveux héréditaire). Ils peuvent également être utilisés pour traiter certains troubles de l'identité de genre.

Les effets secondaires des antiandrogènes dépendent du type de médicament et de la dose utilisée. Les effets secondaires courants comprennent la baisse de la libido, les bouffées de chaleur, la fatigue, la dysfonction érectile et la gynécomastie (développement des seins chez les hommes). Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des effets secondaires graves tels que des lésions hépatiques.

Les androgènes sont des hormones stéroïdes qui jouent un rôle crucial dans le développement et le maintien des caractéristiques sexuelles masculines. La testostérone est l'androgène le plus connu et est produite principalement par les testicules chez les hommes, bien que certaines androgènes soient également produites en petites quantités par les ovaires et les glandes surrénales chez les femmes.

Les androgènes sont importants pour la croissance et le développement des organes reproducteurs masculins pendant la puberté, y compris la voix qui mue, la pousse des poils faciaux et corporels, l'augmentation de la masse musculaire et la production de sperme. Les androgènes jouent également un rôle dans la libido, l'humeur, le développement osseux et la fonction cognitive.

Cependant, un excès d'androgènes peut entraîner des problèmes de santé tels que l'acné, la croissance excessive des cheveux chez les femmes, l'infertilité et des troubles menstruels. Un déficit en androgènes peut également causer des problèmes de santé, tels qu'une faible libido, une perte de masse musculaire, une fatigue chronique et une dysfonction érectile chez les hommes.

Les médicaments androgènes sont parfois utilisés pour traiter certains troubles hormonaux ou des conditions médicales spécifiques, telles que le retard de puberté, l'hypogonadisme, la perte de masse musculaire due à une maladie chronique ou au vieillissement, et certains types de cancer.

Le système génital de l'homme, également connu sous le nom de système reproducteur masculin, est un ensemble d'organes qui travaillent ensemble pour assurer la reproduction. Il est composé des testicules, des épididymes, du conduit déférent, de la vésicule séminale, de la prostate, de l'urètre et du pénis.

Les testicules sont responsables de la production de spermatozoïdes et de testostérone, une hormone stéroïde qui joue un rôle crucial dans le développement des caractères sexuels masculins. Les épididymes stockent et matures les spermatozoïdes. Le conduit déférent transporte les spermatozoïdes depuis l'épididyme jusqu'à l'urètre, qui est la structure commune aux systèmes urinaire et reproducteur masculins.

La vésicule séminale et la prostate produisent des liquides séminaux qui nourrissent et protègent les spermatozoïdes, formant ainsi le sperme. L'urètre sert de conduit pour l'évacuation du sperme lors de l'éjaculation. Enfin, le pénis est l'organe externe qui permet la copulation et sert également de voie d'excrétion pour l'urine.

La testostérone est une hormone stéroïde androgène qui joue un rôle crucial dans le développement et le maintien des caractéristiques sexuelles masculines. Elle est produite principalement par les cellules de Leydig dans les testicules chez les hommes, bien que les ovaires et les glandes surrénales puissent également en produire de plus petites quantités chez les femmes.

La testostérone contribue au développement des organes reproducteurs masculins pendant la période prénatale et à la puberté, entraînant des changements tels que la croissance de la voix, l'apparition des poils faciaux et corporels, l'augmentation de la masse musculaire et osseuse, et le développement des organes sexuels masculins.

Chez les hommes adultes, la testostérone régule la production de sperme, maintient la densité minérale osseuse, influence la distribution de la graisse corporelle, stimule la croissance et le développement des muscles, et favorise la fonction sexuelle et cognitive. Les niveaux normaux de testostérone chez l'homme adulte se situent généralement entre 300 et 1,000 ng/dL (nanogrammes par décilitre).

Cependant, des niveaux trop élevés ou trop faibles de testostérone peuvent entraîner divers problèmes de santé. Un déficit en testostérone, également connu sous le nom d'hypogonadisme, peut provoquer une baisse de la libido, une dysfonction érectile, une fatigue, une perte de masse musculaire et osseuse, et des sautes d'humeur. D'un autre côté, des niveaux excessifs de testostérone peuvent entraîner une agressivité accrue, une hypertrophie musculaire excessive, une calvitie prématurée, une acné et un risque accru de maladies cardiovasculaires.

En résumé, la testostérone est une hormone stéroïde importante qui joue un rôle crucial dans le développement et la fonction du corps masculin. Des niveaux normaux sont essentiels pour maintenir une bonne santé physique et mentale, tandis que des déséquilibres peuvent entraîner divers problèmes de santé.

La dihydrotestostérone (DHT) est une androgène, ou une hormone sexuelle mâle, qui joue un rôle crucial dans le développement des caractères sexuels masculins pendant la puberté. Elle est produite à partir de la testostérone grâce aux enzymes 5-alpha réductase dans les testicules, les glandes surrénales, le foie et la peau.

La DHT a une affinité plus élevée pour les récepteurs androgènes que la testostérone, ce qui signifie qu'elle est plus puissante et a des effets plus prononcés sur les organes cibles, tels que la prostate, le cuir chevelu, la peau et les follicules pileux.

Dans la prostate, la DHT stimule la croissance et la multiplication cellulaire, ce qui peut entraîner un agrandissement bénin de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate) chez les hommes âgés. Dans le cuir chevelu, elle est associée à la calvitie masculine en réduisant la taille des follicules pileux et en raccourcissant leur cycle de croissance.

La DHT est également impliquée dans d'autres processus physiologiques, tels que le développement des organes génitaux externes pendant la vie fœtale, la maturation sexuelle pendant la puberté et la régulation de la libido chez les adultes.

Des déséquilibres dans les niveaux de DHT peuvent entraîner divers problèmes de santé, tels que l'alopécie androgénétique (calvitie masculine), l'hyperplasie bénigne de la prostate et le cancer de la prostate. Par conséquent, il est important de maintenir des niveaux normaux de DHT pour prévenir ces conditions.

Les antagonistes du récepteur des androgènes (ARA) sont des médicaments qui bloquent l'action des androgènes, qui sont des hormones stéroïdes sexuelles mâles telles que la testostérone et la dihydrotestostérone. Les ARA se lient au récepteur des androgènes (AR) dans les cellules cibles, empêchant ainsi la liaison de la testostérone et d'autres androgènes à ce récepteur.

Les ARA sont souvent utilisés pour traiter le cancer de la prostate avancé ou métastatique, car la croissance des cellules cancéreuses de la prostate est souvent stimulée par les androgènes. En bloquant l'action des androgènes, les ARA peuvent aider à ralentir la croissance du cancer et à soulager les symptômes tels que la douleur et l'enflure.

Les exemples courants d'ARA comprennent le bicalutamide, le flutamide et l'enzalutamide. Ces médicaments peuvent être administrés seuls ou en combinaison avec d'autres traitements tels que la chirurgie, la radiothérapie ou la chimiothérapie.

Les ARA peuvent également être utilisés pour traiter d'autres conditions telles que l'acné et l'hirsutisme (excès de croissance des cheveux chez les femmes) en bloquant l'action des androgènes sur la peau et les follicules pileux.

Cependant, les ARA peuvent également entraîner des effets secondaires tels que des bouffées de chaleur, une diminution de la libido, des nausées, de la fatigue, des douleurs articulaires et musculaires, et dans de rares cas, des problèmes hépatiques. Il est important de discuter avec votre médecin des avantages et des risques potentiels de l'utilisation d'ARA pour votre condition spécifique.

Un récepteur androgène est un type de récepteur nucléaire qui se lie spécifiquement aux androgènes, qui sont des stéroïdes sexuels mâles. Ces récepteurs sont activés par les androgènes, tels que la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT), et jouent un rôle crucial dans le développement et le maintien des caractéristiques sexuelles masculines.

Les récepteurs androgènes sont largement distribués dans tout le corps, en particulier dans les organes reproducteurs mâles, la peau, les muscles squelettiques, la prostate et les os. Lorsqu'un androgène se lie à un récepteur androgénique, il active une cascade de signalisation qui régule l'expression des gènes, ce qui entraîne une variété de réponses physiologiques, y compris la croissance et le développement des organes reproducteurs mâles, la différenciation sexuelle, la croissance musculaire, la densité osseuse et la pilosité corporelle.

Les récepteurs androgènes sont également ciblés par certains médicaments, tels que les agonistes et les antagonistes des récepteurs androgènes, qui sont utilisés pour traiter une variété de conditions médicales, y compris le cancer de la prostate, l'hypogonadisme et certaines formes d'alopécie.

L'orchidectomie est une procédure chirurgicale qui consiste en l'ablation d'un ou des deux testicules. Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, telles que le traitement du cancer des testicules, la réduction du risque de développer un cancer de la prostate dans les cas à haut risque, la gestion de certains troubles endocriniens ou encore dans le cadre d'une transition de genre.

Il existe deux types principaux d'orchidectomie : l'orchidectomie simple et l'orchidectomie radicale. L'orchidectomie simple, également appelée orchectomie inguinale, consiste en l'ablation du testicule via une incision dans le canal inguinal. Ce type d'intervention est généralement pratiqué pour traiter les cancers testiculaires à un stade précoce. L'orchidectomie radicale, quant à elle, implique l'ablation du testicule ainsi que des structures avoisinantes telles que le cordon spermatique et la glande épididymaire. Cette procédure est souvent réalisée lorsque le cancer s'est propagé au-delà du testicule.

Il convient de noter que l'orchidectomie entraîne une diminution de la production d'hormones mâles, telles que la testostérone, et peut par conséquent entraîner des modifications physiques et psychologiques. Des options de traitement hormonal substitutif peuvent être proposées pour atténuer ces effets secondaires.

Je suis désolé, mais le terme "Métaoestrus" ne semble pas être une définition médicalement reconnue. Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que ce terme ne soit pas largement utilisé dans la littérature médicale.

Cependant, "Oestrus" est un terme médical qui se réfère à l'état de chaleur chez les animaux, caractérisé par des changements comportementaux et physiologiques associés à l'œstrus, la période pendant laquelle une femelle est fertile et peut s'accoupler.

Si vous cherchiez des informations sur un terme similaire ou lié, veuillez me fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe pour que je puisse vous aider au mieux.

Les anilides sont un groupe de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel aniline. L'aniline est une amine aromatique dérivée de la benzène, avec la formule chimique C6H5NH2. Les anilides sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique pour produire divers médicaments, tels que l'acétaminophène (également connu sous le nom de paracétamol) et l'iproniazide.

Les anilides ont également des propriétés antimicrobiennes, herbicides et insecticides. Cependant, certains anilides peuvent être toxiques ou cancérigènes, il est donc important de les manipuler avec soin.

Dans un contexte médical, l'exposition aux anilines peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec des matériaux contenant des anilides. Les symptômes d'une exposition aiguë peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, une respiration difficile et une cyanose (coloration bleue de la peau due à un manque d'oxygène). Une exposition chronique peut entraîner des dommages au foie, aux reins et au système nerveux central.

Il est important de noter que les anilides sont un groupe large et diversifié de composés, et que tous ne présentent pas les mêmes risques pour la santé. Il est donc important de consulter des sources fiables et spécifiques pour obtenir des informations sur les risques associés à un anilide particulier.

La méthyltestostérone est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique qui est dérivé de la testostérone. Il est structuré avec l'ajout d'un groupe méthyle en alpha à la position 17, ce qui permet une absorption orale plus efficace du médicament.

La méthyltestostérone est utilisée dans le traitement de diverses affections où il y a un déficit en androgènes, telles que l'hypogonadisme et la puberté retardée chez les hommes. Il peut également être utilisé pour traiter certains types de cancer du sein chez les femmes, bien que cette utilisation soit rare et controversée en raison des risques associés à l'utilisation d'androgènes chez les femmes.

Les effets secondaires courants de la méthyltestostérone comprennent l'acné, la calvitie, la croissance excessive des cheveux du visage et du corps, une modification de la voix vers le bas, une augmentation de la libido et des troubles de l'humeur. Les effets secondaires graves peuvent inclure des maladies cardiovasculaires, des lésions hépatiques et une diminution de la production de spermatozoïdes.

En raison des risques associés à son utilisation, la méthyltestostérone est un médicament contrôlé dans de nombreux pays et nécessite une prescription médicale pour obtenir et utiliser légalement. Il est important de noter que l'utilisation non médicale ou récréative de la méthyltestostérone peut entraîner des effets secondaires graves et des complications de santé à long terme.

Les antinéoplasiques hormonaux sont un type de traitement du cancer qui vise à perturber la production ou l'action des hormones dans le corps. Ces traitements sont souvent utilisés pour traiter les cancers qui dépendent des hormones pour se développer et se propager, tels que le cancer du sein et le cancer de la prostate.

Les antinéoplasiques hormonaux peuvent fonctionner en empêchant la production d'hormones ou en bloquant leurs effets sur les cellules cancéreuses. Par exemple, certains traitements peuvent empêcher les ovaires de produire des œstrogènes, une hormone qui peut stimuler la croissance du cancer du sein. D'autres traitements peuvent bloquer l'action des androgènes, des hormones mâles qui peuvent favoriser la croissance du cancer de la prostate.

Les antinéoplasiques hormonaux comprennent des médicaments tels que les anti-androgènes, les agonistes et antagonistes de la LH-RH, les inhibiteurs de l'aromatase, et les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes. Ces traitements peuvent être administrés sous forme de comprimés, d'injections ou d'implants.

Bien que les antinéoplasiques hormonaux puissent être très efficaces pour ralentir la croissance et la propagation du cancer, ils ne sont pas sans effets secondaires. Les effets secondaires courants comprennent des bouffées de chaleur, des sautes d'humeur, une fatigue, une perte de libido, une ostéoporose et une prise de poids. Dans certains cas, les traitements peuvent également entraîner des effets secondaires graves tels que des problèmes cardiaques ou hépatiques.

En général, les antinéoplasiques hormonaux sont utilisés en combinaison avec d'autres traitements du cancer, tels que la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Le choix du traitement dépend de nombreux facteurs, y compris le type et le stade du cancer, l'âge et l'état de santé général du patient.

La prostate est une glande de la taille d'une noix située sous la vessie des hommes et devant le rectum. Elle entoure l'urètre, le tube qui transporte l'urine et le sperme hors du corps. La prostate aide à produire le liquide séminal, un fluide qui nourrit et protège les spermatozoïdes.

La prostate se développe généralement à la taille d'une noix lorsqu'un homme atteint l'âge de 20 ans. Cependant, à mesure qu'un homme vieillit, la prostate peut grossir et causer des problèmes. Une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), également appelée adénome de la prostate, est une croissance non cancéreuse qui ne met pas la vie en danger mais qui peut provoquer des symptômes gênants, tels qu'un flux urinaire faible ou interrompu, des envies fréquentes d'uriner et des difficultés à vider complètement la vessie.

Le cancer de la prostate est une forme plus grave de maladie de la prostate qui peut se propager au-delà de la glande et affecter d'autres parties du corps. Il s'agit du deuxième cancer le plus courant chez les hommes, après le cancer du poumon, et il représente environ 10 % des décès par cancer chez l'homme.

Hyaenidae est un terme utilisé en taxonomie pour désigner la famille des hyénidés, qui comprend quatre espèces existantes de grands mammifères carnivores : la hyène tachetée (Crocuta crocuta), la hyène brune (Parahyaena brunnea), la hyène rayée (Hyaena hyaena) et le protèle (Proteles cristata). Les membres de cette famille sont caractérisés par leur corps robuste, leurs pattes courtes et puissantes, leur tête large et leurs mâchoires extrêmement fortes.

Les hyènes sont réputées pour leur capacité à briser les os grâce à leurs mâchoires puissantes et à leur crâne robuste. Elles sont également connues pour leur comportement social complexe, en particulier la hyène tachetée, qui vit en groupe organisé appelé une caughm (clan).

Les hyènes sont des animaux nocturnes et opportunistes, se nourrissant d'une grande variété de proies, y compris les carcasses d'animaux morts. Elles sont également capables de chasser activement leur propre nourriture, en particulier la hyène tachetée, qui est considérée comme l'un des prédateurs les plus efficaces en Afrique.

En médecine, le terme Hyaenidae peut être utilisé dans un contexte vétérinaire pour décrire les maladies ou les affections spécifiques à ces espèces de mammifères. Cependant, il est rarement utilisé en pratique médicale courante.

En chimie organique, un tosylate ou un composé tosyle est un dérivé d'un alcool ou d'un phénol dans lequel le groupe hydroxyle (-OH) a été remplacé par un groupe tosyle. Le groupe tosyle est le groupe leaving typique dans les réactions de substitution nucléophile aromatique. Il est dérivé du 4-méthylbenzènesulfonate de sodium, également connu sous le nom de tosylate de sodium ou tosyle de sodium. La formule générale d'un tosylate est ROSO2C12H8 (où R représente un groupe alkyle ou aryle).

Dans un contexte médical, les composés tosylates peuvent être utilisés comme agents tensioactifs dans diverses applications pharmaceutiques et médicales. Cependant, ils ne sont généralement pas administrés directement aux patients sous forme de médicaments, mais sont plutôt utilisés comme intermédiaires chimiques dans la synthèse de divers composés pharmaceutiquement actifs.

Il est important de noter que les sels de tosylate peuvent être irritants pour la peau et les yeux et doivent être manipulés avec soin. De plus, l'ingestion ou l'inhalation de grandes quantités de composés tosylates peut entraîner des effets néfastes sur la santé, notamment une irritation des voies respiratoires et des muqueuses, des nausées, des vomissements et des diarrhées.

L'hyperandrogénie est un terme médical qui décrit un état caractérisé par des niveaux excessifs d'androgènes, les hormones stéroïdes sexuelles masculines, dans le corps. Les androgènes comprennent la testostérone et la dihydrotestostérone, qui jouent un rôle crucial dans le développement des caractéristiques sexuelles secondaires masculines telles que la croissance des poils du visage, une voix plus profonde et une augmentation de la masse musculaire.

Chez les femmes, des niveaux excessifs d'androgènes peuvent entraîner une variété de symptômes, y compris une pilosité faciale ou corporelle accrue, une calvitie de type masculin, une acné sévère, une irrégularité menstruelle et une augmentation de la masse musculaire. L'hyperandrogénie peut être causée par une variété de facteurs, y compris des troubles hormonaux sous-jacents tels que le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), des tumeurs sur les glandes surrénales ou des ovaires, ou l'utilisation de médicaments androgènes.

Il est important de noter que tous les cas d'hyperandrogénie ne sont pas pathologiques et peuvent être simplement une variation normale des niveaux d'androgènes. Cependant, lorsque les niveaux d'androgènes sont suffisamment élevés pour causer des symptômes ou des problèmes de santé, un traitement peut être nécessaire pour rétablir l'équilibre hormonal et prévenir les complications à long terme.

Le linuron est un pesticide systémique à large spectre, principalement utilisé comme herbicide dans le contrôle des mauvaises herbes annuelles et vivaces dans les cultures telles que les légumes, les fraises, le soja, le blé et l'orge. Il appartient à la classe chimique des carbamates substitués. Le linuron agit en inhibant l'enzyme acétylcholinestérase, ce qui entraîne une accumulation d'acétylcholine dans les synapses neuromusculaires et neuroglandulaires, provoquant des effets toxiques.

Bien que le linuron soit principalement utilisé en agriculture, il peut également avoir des implications médicales. L'exposition au linuron peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec la peau. Les symptômes d'une exposition aiguë peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des tremblements, de la faiblesse musculaire, une vision floue, une sudation excessive et une salivation accrue. Dans les cas graves, l'exposition aiguë peut entraîner une dépression respiratoire et un coma.

L'exposition chronique au linuron peut également présenter des risques pour la santé humaine. Des études sur des animaux ont montré que le linuron peut avoir des effets néfastes sur le système reproducteur, entraînant une diminution de la fertilité et une augmentation des malformations congénitales. Cependant, les données sur les effets du linuron sur la santé humaine sont limitées, et il est donc difficile d'établir un lien direct entre l'exposition au linuron et ces effets sur la santé.

Dans l'ensemble, le linuron est un pesticide largement utilisé dans l'agriculture, mais il peut également présenter des risques pour la santé humaine en cas d'exposition excessive ou chronique. Il est donc important de prendre des précautions lors de la manipulation du linuron et de suivre les directives de sécurité appropriées pour minimiser l'exposition.

Les tumeurs de la prostate se réfèrent à toute croissance anormale des cellules dans la glande prostates. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

1. Tumeurs Prostatiques Bénignes: Les tumeurs bénignes de la prostate sont courantes, surtout chez les hommes âgés. Le type le plus commun est l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), également appelée adénome de la prostate. Cette condition se caractérise par une augmentation du volume de la glande prostates due à la croissance des cellules, ce qui peut entraîner des symptômes urinaires tels que difficulté à uriner, miction fréquente, besoin urgent d'uriner, ou sensation de vidange incomplète de la vessie.

2. Tumeurs Prostatiques Malignes: Les cancers de la prostate sont des tumeurs malignes qui se développent dans les cellules de la glande prostates. Le cancer de la prostate se développe généralement lentement et peut ne pas provoquer de symptômes pendant des années. Cependant, certains types peuvent être agressifs et se propager rapidement à d'autres parties du corps. Les facteurs de risque comprennent l'âge avancé, les antécédents familiaux de cancer de la prostate et certaines mutations génétiques.

Les tumeurs de la prostate sont généralement détectées par un toucher rectal ou un test sanguin appelé dosage du PSA (antigène spécifique de la prostate). Des examens d'imagerie, tels que l'échographie ou l'IRM, peuvent également être utilisés pour aider au diagnostic et au staging. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état de santé général du patient. Il peut inclure une surveillance active, une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie hormonale.

Le cytochrome P-450 CYP1A2 est un isoenzyme du système enzymatique Cytochrome P450, qui se trouve principalement dans le foie. Il joue un rôle crucial dans l'oxydation et la métabolisation des xénobiotiques, y compris certains médicaments, toxines et produits chimiques présents dans les aliments ou l'environnement.

CYP1A2 est responsable de la biotransformation d'environ 5% à 10% des médicaments cliniquement utilisés. Parmi ces substances, on peut citer la caféine, la théophylline, les dérivés de la phénacétine et certains antidépresseurs tricycliques.

L'activité du CYP1A2 peut être induite par des composés tels que l'inducisseur enzymatique bien connu du CYP1A2, le tabac fumé, ou certains aliments comme les brocolis et les choux de Bruxelles. Cette induction enzymatique peut entraîner une augmentation de la clairance des substrats du CYP1A2, ce qui peut avoir des implications sur l'efficacité thérapeutique ou la toxicité potentielle des médicaments métabolisés par cette enzyme.

Il est important de noter que les variations génétiques dans le gène codant pour CYP1A2 peuvent entraîner des différences interindividuelles significatives dans l'activité de cette enzyme, ce qui peut également influencer la réponse aux médicaments métabolisés par CYP1A2.

La cryptorchidie est un terme médical désignant l'absence de descente d'un ou des deux testicules dans le scrotum après la naissance. Normalement, pendant le développement du fœtus, les testicules se forment dans l'abdomen et descendent dans le scrotum avant la naissance ou juste après. Lorsqu'un testicule ou les deux ne parviennent pas à atteindre le scrotum, on parle de cryptorchidie.

Cette condition est plus fréquente chez les prématurés et les garçons nés avec un poids faible à la naissance. Dans la plupart des cas, la descente spontanée se produit pendant la première année de vie. Toutefois, si le testicule ne descend pas spontanément, un traitement médical ou chirurgical peut être nécessaire.

La cryptorchidie est importante à détecter et à traiter en temps opportun car elle peut augmenter le risque de développer des problèmes de fertilité, un cancer du testicule et d'autres complications.

Inversement un anti-androgène (ex : flutamide) supprime le dimorphisme sexuel dans la production de surfactants. Chez l'adulte ...
Le flutamide, le nilutamide, le bicalutamide, l'apalutamide et enzalutamide sont classés comme anti-androgènes non stéroïdiens ...
Chez les hommes, des médicaments tels que la spironolactone et le flutamide peuvent être utilisés pour traiter les problèmes de ...
... flutamide, acétate de cyprotérone… Les techniques traditionnelle d'épilation (cire, rasage…) peuvent être employées. Le laser a ...
L'enzalutamide (Xtandi), dont le mode d'action s'apparente à ses devanciers (flutamide, bicalutamide) mais en y ajoutant une ...
... du flutamide (en) et du finastéride et était équivalente à celle de l'acétate de cyprotérone. De même, il est nettement plus ...
L02BA01 Tamoxifène L02BA02 Torémifène (en) L02BA03 Fulvestrant L02BB01 Flutamide (en) L02BB02 Nilutamide (en) L02BB03 ...
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Inversement un anti-androgène (ex : flutamide) supprime le dimorphisme sexuel dans la production de surfactants. Chez ladulte ...
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Spécifiquement au Flutamide. Ce stéroïde anabolisant exerce une action bénéfique sur le métabolisme du calcium. Toutes les ...
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Dautres traitements anti-androgènes comprennent le finastéride, le flutamide et lacétate de cyprotérone. Étant donné que la ...
Flutamide Gé (Flutamide), utilisé dans le traitement de certains cancers de la prostate ...
Certains patients tirent bénéfice de lajout danti-androgènes (p. ex., le flutamide, le bicalutamide, le nilutamide, lacétate ...
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Flutamide, a compound that prevents androgen binding to the androgen receptor, suppresses (P < 0, stéroïde gh. JB1, a ...
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Certaines études suggèrent toutefois que le retrait du flutamide est associé à un déclin de lactivité physique. Le ...
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Le paragraphe suivant comprend une sélection de traitements candidats basés sur de petites molécules organiques/peptides ayant un effet potentiellement bénéfique sur les symptômes des patients atteints du SARS-CoV-19. Cette liste ne couvre pas le traitement de pathologies post-COVID, mais porte sur les traitements possibles dans les cas de COVID-19 symptomatique aigu. La présence dun composé dans cette liste nimplique aucune évaluation de son efficacité. Létat de la recherche évoluant rapidement, cette liste est non exhaustive. Les occurrences relevées pour une requête particulière comprennent les familles de brevets concernant le médicament spécifiquement, ainsi que les médicaments comportant une structure chimique similaire et répertoriés dans la même classe. Cest la conséquence du recours à lopérateur OR entre les classes et les mots clés utilisés. (Chacun des médicaments candidats de la liste comprend un hyperlien vers Espacenet et ses termes de recherche ...
Sous THM (traitement hormonal masculinisant), la fertilité est limitée, mais ne disparaît pas complètement.. Larrêt des règles ne veut pas dire que lon nest plus fertile. En cas de rapport sexuel, il faudra donc penser à utiliser un moyen de contraception.. Il existe des moyens de contraceptions hormonaux qui nimpactent pas la T. Seuls ceux à base doestrogènes ne sont pas conseillés.. Liste des moyens de contraception disponibles quand on est sous T :. ...
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  • Les traitements hormonaux à base d'anti-œstrogènes (e.g. le Tamoxifène) et d'anti-androgènes (e.g. flutamide, bicalutamide) sont efficaces pour certaines formes de ces cancers, mais peuvent également entrainer des résistances. (igbmc.fr)