Fluorouracile. Recherche médicale

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

Le métabolite actif de l'acide folique. Leucovorin est utilisé principalement comme antidote à l'acide folique ANTAGONISTS.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.

Composés organiques qui contiennent du platine comme partie intégrante de la molécule.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.

Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.

Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Un alcaloïde isolé de la tige du bois des Chinois arbre, Camptotheca acuminés. Ce composé bloque sélectivement la enzyme nucléaire DNA Topoisomerases TYPE I. Plusieurs analogues semi-synthétique de camptothecin Antitumor ont montré une activité.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

C'est un antimétabolite antinéoplasiques métabolisée en 5-fluorouracile administré par une injection rapide ; après administration par perfusion lente, intra- artérielle et continue, il est converti en floxuridine monophosphate. Il a été utilisé pour traiter des métastases hépatiques à des adénocarcinomes mammaires et pour palliation de tumeurs malignes du foie et le tractus gastro-intestinal.

Thérapie médicamenteuse administré pour augmenter ou stimulent d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou radiothérapie. Une chimiothérapie adjuvante est couramment utilisé dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Une anthracycline qui est le 4 '-epi-isomer de la doxorubicine. Le composé exerce ses effets Antitumor par interférence avec la synthèse et la fonction d'ADN.

5-Fluoro-2 '-deoxyuridylate. Un inhibiteur de la thymidylate synthétase. Formé à partir du 5-fluorouracile ou 5-fluorodeoxyuridine.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Congener de fluorouracile avec comparables action antinéoplasiques. Il a été proposé surtout pour le traitement des tumeurs du sein.

Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.

Médicaments chimiquement similaire au différents métabolites naturelle, mais assez pour interférer avec les voies métaboliques normales. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

4-Methyl dérivé du LOMUSTINE ; (CCNU). Un agent antinéoplasique qui fonctionne comme un agent alkylant.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Tumeurs ou cancer de l'estomac.

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Tumeurs ou un cancer de la est fini.

Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Perfusion régional de la drogue via un cathéter artériel. Souvent une pompe sert à pousser le médicament par le cathéter. Utilisé dans le traitement du cancer, hémorragie gastro-intestinales hautes, infection, et les maladies vasculaires périphériques.

Inflammation des tissus mous de la bouche, tels que les muqueuses ; PALATE ; gencive ; et ramène.

Tumeurs ou un cancer du foie...

Un acide folique analogique qui consiste en l ’ isomère pharmacologiquement actif de Leucovorin.

5-Bromo-2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione. Brominated dérivé du uracile agissant comme antimétabolite, substituant aux thymine en ADN. C'est principalement utilisée comme un mutagène expérimental, mais ses deoxyriboside (BROMODEOXYURIDINE) est utilisé pour traiter néoplasmes.

Agents neutraliser ou neutraliser l'action de libérant du poison.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Un gaz à cytosine analogique qui sert un agent antifongique.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

L 'adaptation des méthodes thérapeutiques tels que proprietes (drogue) Chronotherapy, chirurgical, physiques ou radiologiques des variations de RHYTHMICITY biologique, comme rythme circadien, le traitement vise à favoriser normal rythmes, ou modifiant le timing de thérapie pour obtenir une efficacité maximale et minimale effet indésirable.

Un groupe de diterpénoïde CYCLODECANES nommé pour le nom de taxanes qui fut découverte chez les TAXUS arbre. Le mouvement de microtubules a fait certains utile que des agents antinéoplasiques.

Un carcinome des cellules épithéliales squameuses dérivés de stratifié. Elle pourrait également survenir chez les sites de l ’ épithélium ou glandulaire columnar est normalement présent. (De Stedman, 25e éditeur)

Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.

Tumeurs ou cancer résultant de la muqueuse ; la lèvre inférieure surfaces de la cavité buccale ; pharynx ; du larynx ; et les cervicales œsophage. Autres sites sont comprises les sinus et le nez para-nasales ; les glandes salivaires GLAND enzyme et les glandes parathyroïdes ; et mélanome et cancers de la peau non-mélanomes de la tête et du cou. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 4ème Ed, p1651)

Tumeurs ou cancer de l'oesophage.

La clé substance dans la biosynthèse de l ’ histidine, le tryptophane, et de la purine et de la pyrimidine nucléotides.

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Une inflammation des muqueuses avec une brûlure ou picotements. C'est caractérisé par une atrophie du épithélium squameux, des dommages vasculaires et inflammatoire et infiltration, ulcérations. Elle survient habituellement sur les muqueuses des bouche, le tube TRACT ou les voies respiratoires en raison de désaccords, QUI chimique, ou la radiothérapie (radiothérapie).

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.

Préliminaire traitement du cancer (chimiothérapie, radiothérapie, une hormone / hormonothérapie immunothérapie, hyperthermie, etc.) qui précède un nécessaire seconde modalité de traitement.

Une enzyme qui catalyse le transfert de 2-deoxy-D-ribose de la thymidine à Orthophosphate, la thymidine libérateur ainsi.

Une enzyme qui catalyse la désamination de cytosine, entraînant la formation de uracile. Elle peut agir sur 5-methylcytosine pour former la thymidine.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).

Antagoniste de l ’ urate oxydase.

Récessif autosomique touchant dihydropyrimidine déshydrogénase et causant polypose pyrimidinemia. C'est caractérisé par des patients présentant un déficit en thymine-uraciluria homozygote. Même un déficit partiel en enzyme quitte individus à risque de développer une toxicité 5-FLUOROURACIL-associated sévère.

Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Une branche de l'artère cœliaque qui distribue à l'estomac, pancréas, duodénum, le foie, vésicule biliaire, et plus grand épiploon.

Un cyclodecane isolé de l'écorce de la Pacific if, TAXUS BREVIFOLIA microtubules. Ça se stabilise dans leur forme polymerized menant à la mort cellulaire.

Uracile nucléotides deoxyribose comme le sucre qui contiennent une terminaison azotée.

Un simple organophosphorus composé qui inhibe l ’ ADN polymérase, surtout dans les virus et est utilisé comme un agent antiviral.

Un des interférons humains de type I produite par le sang périphérique leucocytes ou cellules 57. En plus d'activité antivirale, ça active Etant tueur naturelle des cellules endothéliales et diminue la CROISSANCE VASCULAR facteur exprimer par les kinases MAPK PI-3 kinase et des voies.

Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.

Une enzyme qui catalyse le transfert de Ribose de uridine à Orthophosphate, formant uracile et Ribose 1-phosphate.

La plus haute dose d ’ un agent biologiquement active administrée pendant un étude chronique qui n'affecte pas la longévité de effet autre que de carcinogénicité de Lewis. (Dictionnaire de toxicologie, 1st éditeur)

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Un groupe de methylazirinopyrroloindolediones obtenus pour certaines souches Streptomyces. Ils sont très toxiques antibiotiques utilisés comme des agents antinéoplasiques. PORFIROMYCIN dans certains des tumeurs solides et mitomycine est le plus utile adhérents du groupe.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Radiothérapie administré pour augmenter d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou chimiothérapie, radiothérapie adjuvante couramment utilisés dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.

Un gaz diatomiques métallique, c'est un élément trace et membre de la famille halogène est utilisée en médecine dentaire comme de sulfuryle (fluorures) pour prévenir caries dentaires.

2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Cancer de la tumeur ni TRACT gastro-intestinale, de la bouche à l'anal canal.

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Une augmentation ou diminution de la cohérence de la liquidité FECES, comme s'tabouret. Fecal cohérence est liée au ratio de solides insolubles water-holding capacité totale de l'eau, plutôt que la quantité d'eau. La diarrhée n'est pas hyperdefecation fécale ou une augmentation du poids.

La pénultième étape dans le chemin d'histidine la biosynthèse. L ’ oxydation de l'alcool groupe sur la chaîne latérale administre le groupe acide formant histidine. Histidinol a également été utilisé comme un inhibiteur de la synthèse des protéines.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

Une tumeur Néoplasme composé de cellules épithéliales élogieux pour infiltrer les tissus environnants et donner lieu à des métastases. C'est un type histologique de Néoplasme mais est souvent utilisé à tort comme synonyme de "cancer". (De Dorland, 27 e)

Du transfert d'un site de son principal aux ganglions lymphatiques ou d'autres parties du corps par le biais du système lymphatique.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

L ’ enzyme catalysant la formation de orotidine-5 '-phosphoric acide chlorhydrique (orotidylic orotic) de l'acide et 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate au cours de la pyrimidine nucléotidiques la biosynthèse. CE 2.4.2.10.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Anticorps venant des séquences de protéines animales espèces qui ont été modifiées pour les faire presque identique avec des anticorps humains. Si les constantes et une partie de la variable région sont remplacés, ils sont appelés "humanisée. Si seulement les constantes est modifié on les appelle des chimères. Auberge noms pour les anticorps humanisé finissent en -zumab.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

La quantité totale de radiation absorbée par les tissus en cas de radiothérapie.

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Traitement de chimiothérapie qui combine avec la radiothérapie.

La zone couvrant le terminal portion de oesophage, et le début d'estomac au cardia.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Toute intervention chirurgicale pour le traitement du glaucome au moyen de percer ou remodeler le trabeculum et comprend goniotomy, trabeculectomy et laser perforation.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.

Un niveau comportementSubnormalde PLAQUETTES de sang.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

L'administration de médicaments, liquide nutritif, ou d'autres fluides organiques avec une autre voie que le tube digestif, habituellement sur minutes ou heures, soit par la gravité souvent coulent ou par perfusion pomper.

Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.

Un acide aminé formé in vivo par la dégradation de dihydrouracil et carnosine. Depuis recaptage neuronal et sensibilité beta-alanine récepteur neuronal a été démontrée, le composé est peut-être une fausse émetteur remplacer l'acide gamma-aminobutyrique. Une maladie génétique rare, hyper-beta-alaninemia, a été rapportée.

La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

Tumeurs ou cancer de l'anal canal.

Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.

Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature tels que la coupe des cellules.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Dérivés d ’ acide acétique avec une ou plusieurs fluorines attachée. Ils sont presque inodore, difficile à détecter chimiquement, et très stable. L'acide lui-même, ainsi que les produits financiers dérivés qui se décomposent dans l ’ organisme pour l'acide, substances sont hautement toxiques et se comporte comme convulsant empoisonne avec un retardé l'action. (De Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)

Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.

Système Organe Classe (sang tissus.

Un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse ADN par l ’ inhibition de ribonucleoside diphosphate réductase.

Enzymes du transférase classe qui catalysent pentose du transfert d'un groupe d'un traitement pour une autre.

Fluorouracile - Solution injectable : 50 mg/ml en ampoule de 5 ml. Hydroxyurée (hydroxycarbamide) - Forme solide pour voie ... Fluorouracile - Pommade : 5 %. Goudron de houille - Solution : 5 %. Peroxyde de benzoyle - Crème ou lotion : 5 %. ⎕ Résine de ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Liste_modèle_de_l'OMS_des_médicaments_essentiels

le traitement par carbonate de lithium ; les perfusions répétées de fluorouracile, oxaliplatine, dans des cas exceptionnels. ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysarthrie

Le fluorouracile interfère avec la réplication de l'ADN, la transcription de l'ADN en ARN messager, et plus généralement avec ... La flucytosine est désaminée dans les cellules fongiques en fluorouracile par la cytosine désaminase, enzyme qui n'est pas ... Elle est structurellement apparentée au fluorouracile et à la floxuridine (en). Il s'agit d'un promédicament, dont la ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Flucytosine

Ce procédé est utilisé à l'échelle industrielle pour produire le fluorouracile. En utilisant des fluorures métalliques, tels le ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Fluoration_(chimie)

Par exemple le 5-fluorouracile (5-FU) qui inhibe la thymidylate synthase ; les antipurines. La fludarabine inhibe l'ADN ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Chimiothérapie

Le 5-fluorouracile en pommade peut être utilisé sur les verrues planes. La cryothérapie peut être faite, en cabinet médical, à ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Verrue

Dans les cas sévères, une crème au 5 fluorouracile peut être proposée. Adamson HG. Erythema ab igne or livedo reticularis with ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermite_des_chaufferettes

Dans le cancer du côlon, elle est aussi efficace que l'association fluorouracile-leucovorine. Dans le cancer de l'estomac, elle ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Capécitabine

Effets secondaires principaux de ces drogues : 5-fluorouracile = diarrhée, mucite, syndromes pied-main ; oxaliplatine = ... le 5-fluorouracile (5FU), c'est le médicament de référence en cancérologie intestinale ; l'oxaliplatine (LOHP) est synergique ... qui comportera au moins une association de 5-fluorouracile et d'acide folinique. Afin d'augmenter les taux de réponses mais ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_colorectal

La 5-fluorouracile (5-FU) est un médicament utilisé contre la plupart des cancers. Sa cytotoxicité inhibe l'enzyme thymidylate ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Rythme_circadien_et_cancer

Cette chimiothérapie est une association de 5-fluorouracile et soit de cisplatine soit de mitomycine. Pour les tumeurs les plus ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_l'anus

Il est métabolisé par l'organisme en 5-fluorouracile (5-FU), qui est la molécule active. Masse molaire calculée d'après « ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Tégafur

La première indication du bévacizumab est le cancer colorectal métastasé, en association avec le fluorouracile. L'adjonction de ... bévacizumab à l'association fluorouracile/leucovorine offre un bénéfice statistiquement significatif et cliniquement pertinent ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Bévacizumab

... signifiant l'association entre 5-Fluorouracile, Epirubicine et Cyclophosphamide. (Homonymie, Sigle de 3 caractères). ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/FEC

Le fluorouracile, médicament anticancéreux, peut être obtenu par réaction du difluorure de xénon avec l'uracile. Le xénon est ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Xénon

... fluorouracile ; idoxuridine ; primidone ; trifluridine. Classe : PYRIMIDINEDIONE Portail de la chimie Portail de la biochimie ( ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyrimidinedione

... à substituer le 5-fluorouracile. Il semblerait que cette glycosylase ait la capacité de réparer les bases endommagées liées ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Thymine_DNA_glycosylase

En France, ce test est rendu obligatoire avant traitement à la 5-fluorouracile ou la capécitabine (décision du 29-04-2019). ... 5-fluorouracile ou capécitabine », sur has-sante.fr, 18 décembre 2018 (consulté le 5 janvier 2019) Chimiothérapies à base de 5- ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Déficit_en_dihydropyrimidine_déshydrogénase

Suivant la découverte du 5-fluorouracile en 1957 John Montgomery et Kathleen Hewson du Southern Research Institute synthétise ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Fludarabine

Quant aux traitements du cancer du côlon, plusieurs stratégies sont possibles : 5FU : (5 fluorouracile): administré dans 90 % ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_colorectal_héréditaire_sans_polypose

... à base de sels de platine ou de 5-fluorouracile(5-FU). Son utilisation été évaluée dans le cancer épidermoïde de la tête et du ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Pembrolizumab

les molécules qui peuvent être utilisées en situation métastatique sont la doxorubicine, l'épirubicine, le 5-Fluoro-uracile, le ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_l'estomac

L'irinotécan est indiqué en association avec le 5-fluorouracile (5-FU)/acide folinique, le bévacizumab, le cétuximab (si statut ... En association avec le 5-fluorouracile/acide folinique : Essai de phase III - En association avec le cétuximab : EMR 62 202 013 ... Depuis l'introduction du 5-fluorouracile en 1957, l'arrivée au milieu des années 1990 de l'irinotécan et de l'oxaliplatine a ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Irinotécan

... pommades au dinitrochlorobenzène ou au fluorouracile ainsi que les produits à base d'acide formique. (en) (Comprendre les ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Verrue_plantaire

... issue de la métabolisation du 5-fluorouracile, un agent anticancéreux. Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_5-méthyltétrahydrofolique

... fluorouracile et oxaliplatine) ou le Folfiri (folinate de calcium, fluorouracile et irinotécan). L'acide folinique fait partie ... Il est notamment utilisé en adjuvant des chimiothérapies impliquant certains produits comme le fluorouracile ou utilisé comme ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_folinique

De même, la prise de cocaïne, d'alcool, ainsi que de certains médicaments, comme le 5 fluoro-uracile, un anticancéreux, ou le ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Angor_de_Prinzmetal

L01BB04 Cladribine L01BB05 Fludarabine L01BB06 Clofarabine L01BB07 Nélarabine L01BC01 Cytarabine L01BC02 Fluorouracile L01BC03 ... L01BC05 Gemcitabine L01BC06 Capécitabine L01BC07 Azacitidine L01BC08 Décitabine L01BC09 Floxuridine L01BC52 Fluorouracile, ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Classe_ATC_L01

5-fluorouracile), radiothérapie (avec reprise chirurgicale) : radiothérapie par voie externe, curiethérapie intra-cicatricielle ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Chéloïde

Des analogues de nucléotides, par exemple à base de fluorouracile, de cytarabine, de mercaptopurine ou de zidovudine (AZT) sont ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/DNTP

Le fluorouracile (prononciation : « fluoro-uracile ») ou, selon la DCI, fluorouracil, ou encore 5-fluorouracile (abréviation : ... Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Fluorouracile. Notes et références[modifier , modifier le code]. *↑ ... fluorouracile/acide folinique + oxaliplatine) et FOLFIRI (fluorouracile/acide folinique + irinotécan), dont lefficacité est ... Le fluorouracile doit être métabolisé dans la cellule pour être actif en subissant les mêmes réactions enzymatiques que les ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Fluorouracile

Chez lhomme, lapplication de 5-fluorouracile 2 à 3 fois/jour, est très efficace pour les lésions urétrales, mais peut ... Les traitements topiques comprennent les antimitotiques (p. ex., podophylline, podophyllotoxine, 5-fluorouracile), des ...

https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/maladies-infectieuses/infections-sexuellement-transmissibles/infection-par-le-papillomavirus-humain-hpv

antécédent de réaction sévère au cours dun traitement contenant une fluoropyrimidine (fluorouracile par exemple), ...

https://www.vidal.fr/medicaments/gammes/capecitabine-eg-58758.html

Les kératoses sont traitées par cryothérapie, photothérapie dynamique, fluorouracile, imiquimod, mébutate dingénol ou ...

https://www.abimelec.com/keratose-actinique.html

Le 5-fluorouracile (5-FU) et limiquimod sont des crèmes ou des gels qui peuvent être appliqués directement sur les zones ...

https://www.skincancer.org/international/le-carcinome-epidermoide-cutane/

Les anticancéreux les plus utilisés sont le cyclophosphamide, la doxorubicine, lépirubicine, le 5-fluorouracile, le ...

https://www.msdmanuals.com/fr/accueil/probl%C3%A8mes-de-sant%C3%A9-de-la-femme/maladies-du-sein/cancer-du-sein

Suivi thérapeutique pharmacologique du 5-fluorouracile : mise au point et recommandations du groupe STP-PT de la SFPT et du ... Le 5-fluorouracile (5-FU), développé il y a plus de 60 ans, demeure la molécule de chimiothérapie de référence dans le ... Suivi thérapeutique pharmacologique du 5-fluorouracile : mise au point et recommandations du groupe STP-PT de la SFPT et du ...

https://www.cismef.org/page/hal-archives-ouvertes

La doxorubicine ne doit pas être mélangée avec le fluorouracile (par exemple dans la même poche de perfusion ou au site ... Si une association de la doxorubicine avec le fluorouracile est nécessaire, il est recommandé de rincer la tubulure IV entre ...

https://www.doctissimo.fr/medicament-ADRIBLASTINE-200-MG-100-ML.htm

La phase III de létude multicentrique a comparé lutilisation du 5-fluorouracile (5FU) seul à la combinaison du 5FU et de ...

https://www.caducee.net/hopitaux/p10

FLUOROURACILE TEVA® 1000 mg-20 ml (bte de 1). Type de produit ...

https://www.teva-sante.fr/our-products/product-page-template/pazenirg%C3%A95mgmlbtede1x100mg

2) Antipyrimidiques : FLUORO-URACILE.. Afin de mieux comprendre lactivité de Fluoro-uracile, il faut rappeler que luracile ...

https://www.dr-karazaitri-ma.net/gynecologie/pathologies-du-sein/cancer-du-sein-chimiotherapie-agents-cytotoxiques/

Aux Etats-Unis, ELOXATIN® (oxaliplatin) en association avec 5 fluorouracile (5-FU) en perfusion et leucovorine (LV), est ...

https://edubourse.com/finance-actualites-actu-11462/

Résumé : Introduction : La radiochimiothérapie concomitante à base de 5-fluoro-uracile (5-FU) et mitomycine-C (MMC), est le ...

https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01932022

Le 5-fluorouracile appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés thioguanine nucléosidiques (NTG). ...

https://www.oncopaca.org/pourquoi-le-folfiri-avastin-est-il-efficace/

5-Fluoro-uracile. 5-Fluorouracile. Fluorouracil de monopotassium. Fluorouracil de monosodium. Fluorouracil de potassium. ...

https://decs.bvsalud.org/fr/ths/resource/?id=5602&filter=ths_exact_term&q=FLUORURACILA

5-Fluorouracile en bolus 400 mg/m2 à J1. 5-Fluorouracile continu 800 mg/m2/jour à J1 et J2. ... 5-Fluorouracile 1000 mg/m²/jour en perfusion continue de 96 h de J2 à J5,. Mitomycine C 10 mg/m² à J2 (dose maximale de 18 mg). ... 5-Fluorouracile 1 000 mg/m²/jour en perfusion continue de 96 h de J1 à J4. Cisplatine 75 mg/m² à J1 (avec hyperhydratation et ... 5-Fluorouracile 1 000 mg/m²/jour en perfusion continue de J1 à J4. Cisplatine 80 mg/m² à J1 en 1 à 2 heures. (avec ...

http://oncologik.fr/referentiels/rrc/carcinome-epidermoide-de-l-oesophage

Fortes tensions dapprovisionnements en spécialités à base de 5-Fluorouracile. By atchoum ...

https://atchoum.org/

Les femmes dans laffaire) Les tendinites et dautres antidépresseurs Dapoxetine de vente par correspondance fluorouracile ...

https://dd.chlebiq.eu/silagra-gratuit-internationale-pharmacie/

Dosage urinaire de lα-fluoro-β-alanine chez le personnel exposé au 5-Fluorouracile. Objectifs. Pour évaluer les risques liés à ... Le 5-fluorouracile, largement utilisé, est un des traceurs potentiels de cette exposition. Il est par ailleurs essentiellement ... de fournir des données dexposition professionnelle au 5-fluorouracile.. Moyens. La technique utilisée était la chromatographie ... urinaires allaient de 1,0 à 22,7 μg/L, attestant ainsi dune exposition faible mais avérée au 5-fluorouracile. ...

https://www.gerpac.eu/evaluation-de-l-exposition-professionnelle-aux-medicaments-anticancereux

La capécitabine est un anti-métabolite qui se comporte comme un précurseur oral du 5-fluoro-uracile (5-FU). Le métabolisme du 5 ...

https://netcancer.net/medicament/capecitabine/

5-fluoro-uracile (5-FU, Adrucil). *capécitabine (Xéloda*). *doxorubicine liposomale (Caelyx*). *docétaxel (Taxotere*) ...

https://www.oncovia.com/blog/expert/syndrome-mains-pieds/

Enfin, certains médicaments sont plus toxiques pour la muqueuse de la bouche que dautres (Fluorouracile™, Méthotrexate™, ... Certains médicaments de chimiothérapie (Fluorouracile™, Xéloda™, ….) peuvent provoquer de la diarrhée et des mesures ...

http://association-essentielles.over-blog.com/page/51

fluorouracile (1). *fluorure de sodium (1). *fluvastatine (3). *fluvastatine sodique (1). *fructose (7) ...

https://has-sante.fr/jcms/fc_2875171/fr/resultat-de-recherche?FACET_THEME=c_64654%2Fc_64671%2Fc_1151803

Intoxication à la chimiothérapie 5-fluorouracile : une association de victimes porte plainte ...

https://www.medscape.com/voirarticle/3603909

le 5-fluorouracile (si vous devez suivre ce traitement, demandez à faire un test de DPD avant) ...

https://www.chimio-pratique.com/tumeur-parotide-cancer-orl-glande-salivaire/

Les produits contenant du fluorouracile réduisent leffet de la thiamine.. Combien coûte Milgamma: prix dans une pharmacie. ...

https://fr.relevancetotalhealth.com/analogi-milgammy-v-ampulah.html

Accédez à la liste des principes actifs des médicaments classés par ordre alphabétique.

https://www.topsante.com/medicaments/principes-actifs

Lire la suite De tous les news sur fluorouracile Si un épisode conquérir lespace devraient être FAUTE SUR MER locations de ...

http://www.pca411.com/unc/cialis-soft-20-mg-efficacite-acheter-tadalafil-discount/

fluorouracile plainte procès scandale traitement du cancer La pharmacovigilance alertée dès 2013. Les premières alertes auprès ... recommande deffectuer de tests phénotypiques ou génotypiques avant toute administration de fluorouracile ou de capécitabine. ...

https://www.rose-up.fr/magazine/5fu-recommandations/

D'un Fluorouracil Perfusion Cyclophosphamide D'une Patients Cisplatine Fluoropyrimidines Folinique Traitement des cancers Savoir Alors Base

Étude de phase III randomisée, multicentrique et en groupes parallèles visant à comparer l'efficacité de l'Arfolitixorine et l'efficacité du Leucovorin en association avec le 5-fluorouracile, l'Oxaliplatine et le Bévacizumab chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé. (ramsaysante.fr)
Vous travaillez en oncologie et vous recevez Monsieur Charles pour sa première cure de chimiothérapie par le protocole FOLFOX (association d'un sel de platine (Oxaliplatine), d'un antimétabolite (5 Fluorouracile) et d'acide folinique). (fiches-ide.fr)

Le fluorouracile (prononciation : « fluoro-uracile ») ou, selon la DCI, fluorouracil , ou encore 5-fluorouracile (abréviation : 5-FU), est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers . (wikipedia.org)

Aux Etats-Unis, ELOXATIN® (oxaliplatin) en association avec 5 fluorouracile (5-FU) en perfusion et leucovorine (LV), est indiqué dans le traitement des patients présentant un carcinome métastatique du colon ou du rectum dont la maladie a rechuté ou progressé, pendant ou dans les six mois suivant le traitement de première ligne associant 5-FU/LV en bolus et irinotecan. (edubourse.com)

Étude descriptive de la contamination urinaire de travailleurs exposés au cyclophosphamide, à l'ifosfamide, au méthotrexate et au fluorouracile. (urppchusj.com)

Les concentrations urinaires allaient de 1,0 à 22,7 μg/L, attestant ainsi d'une exposition faible mais avérée au 5-fluorouracile. (gerpac.eu)

Les chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine exposent certains patients à cérébraux (24 mars 2017). (mfplfluorine.com)
Optimization of second-line therapy with aflibercept, irinotecan (day 1 or day 1,3), 5-Fluorouracile and folinic acid in patients with metastatic colorectal cancer. (ramsaysante.fr)

DOCETAXEL ARROW, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. (doctissimo.fr)
DOCETAXEL ARROW en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures. (doctissimo.fr)
Etude de phase II randomisée 2 :1 non comparative évaluant l'intérêt de l'atezolizumab en combinaison avec le docetaxel, cisplatine et 5-fluorouracile dans le traitement du carcinome canalaire anal métastatique ou localement avancé non opérable. (curie.fr)

Liées à la présence d'acide folique)+ FLUOROPYRIMIDINES (5-fluorouracile, capécitabine, tégafur)Augmentation de la cytotoxicité des fluoropyrimidines lorsqu'elles sont associées à l'acide folique. (topsante.com)

en association avec le 5‑fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie. (santemagazine.fr)
IRINOTECAN MEDAC en association avec le 5‑fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. (santemagazine.fr)
L'efficacité et la tolérance de l'irinotécan en association avec le 5‑fluorouracile (5‑FU) et l'acide folinique (AF) ont été évaluées selon le schéma suivant (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques ). (santemagazine.fr)
La dose recommandée est de 180 mg/m² d'irinotécan une fois toutes les 2 semaines en perfusion intraveineuse de 30 à 90 minutes, suivie d'une perfusion d'acide folinique et de 5‑fluorouracile. (santemagazine.fr)

Ces deux médicaments sont le 5-fluorouracile et la gemcitabine utilisés dans le traitement des cancers du côlon, du sein et du pancréas. (bon-coin-sante.com)

Bon à savoir le 5-fluorouracile est. (lesdecisifs.com)
Je pense savoir ce qui recherche et de sauver des 5-fluorouracile (5-FU) et la leucovorine tenter sa chance dans la. (aux4coinsdumonde.eu)

France- Quatre familles de patients décédés alors qu'ils avaient débuté une chimiothérapie par 5-fluorouracile (5-FU) ont porté plainte contre X le 4 février dernier [ 1 ] . (medscape.com)

Après l'antihypertenseur valsartan et l'antiparkinsonien Sinemet® (lévadopa/carbidopa) , la nouvelle alerte concerne les médicaments anticancéreux à base de 5-Fluorouracile. (medscape.com)
Le cas des spécialités à base de 5-Fluorouracile est loin d'être un cas isolé en oncologie. (medscape.com)
L'objectif est d'éviter certaines toxicités très graves chez des patients déficitaires en enzyme DPD, enzyme qui contribue à l'élimination par l'organisme des chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine, pouvant conduire au décès (voir encadré en fin d'article). (medscape.com)
Les chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine sont indiquées dans le traitement de nombreux cancers, notamment des cancers colorectaux, du sein et ORL. (lequotidiendupharmacien.fr)

Anatomie5

Maladies31

Produits chimiques et pharmaceutiques56

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements30

Phénomènes et processus8

Sciences de l'information1

Santé8

Fluorouracile

Leucovorine

Antinéoplasiques Antimétabolites

Protocoles Polychimiothérapie Antinéoplasique

Dihydrouracil Dehydrogenase (Nadp)

Organoplatine, Composés

Rythme Administration Médicament

Tumeurs Colorectales

Thymidylate Synthase

Cisplatine

Perfusion Intraveineuse

Camptothécine

Méthotrexate

Uracile

Floxuridine

Chimiothérapie Néoadjuvante

Adénocarcinome

Epirubicin

Désoxyfluorouridylate

Traitement Combiné

Tumeurs Du Côlon

Treatment Outcome

Cyclophosphamide

Tegafur

Mitomycine

Antimétabolites

Analyse Survie

Sémustine

Rémission

Tumeurs De L'Estomac

Doxorubicine

Tumeurs Du Rectum

Désoxycytidine

Lévamisole

Antinéoplasiques

Métastase Tumorale

Tumeurs Du Sein

Survival Rate

Perfusion Intra-Artérielle

Stomatite

Tumeurs Du Foie

Levoleucovorin

Bromouracile

Antidotes

Synergie Médicamenteuse

Flucytosine

Relation Dose-Effet Médicaments

Chronothérapie

Taxoïdes

Carcinome

Promédicament

Tumeurs De La Tête Et Du Cou

Tumeurs De L'Oesophage

Phosphoribosyl Pyrophosphate

Leucopénie

Stade Cancer

Inflammation Muqueuse

Résistance Médicament Antinéoplasique

Neutropénie

Traitement Néoadjuvant

Thymidine Phosphorylase

Cytosine Deaminase

Drug Evaluation

Injection Intraveineuse

Tumeurs Du Pancréas

Acide Oxonique

Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency

Nausée

Récidive Tumorale Locale

Artère Hépatique

Taxol

Nucléotide Désoxyuracilique

Uridine

Acide Phosphonoacétique

Interféron-Alpha

Trimétrexate

Uridine Phosphorylase

Dose Maximale Tolérée

Voie Orale

Mitomycines