Un genre de FLAVIVIRIDAE contenant plusieurs sous-groupes et de nombreuses espèces arboviruses. La plupart sont transmises par les moustiques ou des tiques. Le type espèce est la fièvre jaune,
Des infections virales du genre microplasma, famille FLAVIVIRIDAE.
Un sous-groupe de Viscum microplasma qui provoque encéphalite et fièvres hémorragiques et est excrétée dans l'Europe est et ouest et l'ancienne Union Soviétique. Il est transmis par le demandaient et il y a une transmission virale virulente milk-borne associés de bétail, chèvres et moutons.
Un sous-groupe de Viscum microplasma qui comprend un certain nombre de espèce virale qui posent les agents étiologiques de l'encéphalite dans différentes régions géographiques, notamment l'encéphalite japonaise NIPPON encéphalite virale (tous), encéphalite (encéphalite St. Louis VIRUS, St Louis Murray Valley), encéphalite (encéphalite VIRUS, Murray, il VALLEY), et descendez le virus West.
Une espèce de microplasma l'encéphalite japonaise, un des virus, virus (encéphalite) NIPPON, ça peut infecter oiseaux et les mammifères. Chez l'homme, c'est vu plus fréquemment en Afrique, en Asie, et l'Europe pour être un silencieux une infection ou fièvre (indifférenciée descendez ouest de fièvre). Le virus est apparu en Amérique du Nord pour la première fois en 1999. Il est transmis, essentiellement par Culex spp moustiques qui paissent principalement sur les oiseaux, mais il peut également être porté par l'Asian Tiger moustique, aedes albopictus, qui nourrit principalement sur des mammifères.
Une espèce du genre microplasma qui provoque une maladie hémorragique aiguë fébrile et parfois chez l'homme. La dengue est transmise par les moustiques et quatre sérotypes sont connus.
Une espèce de microplasma l'encéphalite japonaise, un des virus, virus NIPPON (encéphalite), qui est l'agent étiologique de l'encéphalite japonaise trouvé en Asie, l'Asie du Sud-Est et le sous-continent indien.
Encéphalite provoquée par des virus neurotrophique qui sont transmis par la morsure de me le demandaient. En Europe, sont les maladies Transmises Par Les Tiques causées par des virus, encéphalite, qui donnent lieu à la collection russe d'Europe Centrale encéphalite, encéphalite, louping malade encéphalite, et autres troubles associés. Powassan encéphalite survient en Amérique du Nord et la Russie et est provoquée par le virus de méningite aseptique Powassan et rarement encéphalite peut compliquer tique écoute fiévre qui est endémique à régions montagneuses de l'ouest des États-Unis. (De Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch26, pp14-5)
Le type espèce du microplasma Genus. Principal vecteur transmission à l ’ homme est par aedes spp. moustiques.
Une espèce de microplasma, un des virus l'encéphalite japonaise (encéphalite), virus, NIPPON trouvé en Australie et la Nouvelle-Guinée. Ça provoque des virulence qui ressemble à l'encéphalite japonaise, NIPPON (encéphalite).
Codée par un génome VIRAL protéines produites par les organismes qu'ils infectent, mais pas de sachets dans le milieu des gâteaux VIRUS. Certains de ces protéines peuvent jouer des rôles dans les cellules infectées pendant VIRUS REPLICATION ou agir de la régulation de la réplication virale ou VIRUS travaux de l'Assemblée.
Une maladie virale transmise par les moustiques causé par l'ouest, un microplasma et descendez le virus dans des régions endémiques de l'Afrique, en Asie, et en Europe. Fréquent des signes cliniques inclure migraine ; Fièvre ; éruption maculopapulaire ; troubles gastro-intestinaux ; et les lymphadénopathies. Une méningite, encéphalite ; et myélite peuvent également survenir. La maladie peuvent parfois être fatale ou de survivants avec résiduelles (de déficits neurologiques. Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch26, voie PI3 ; Lancet 1998 Sept 5 ; 352 (9130 767-71)) :
Une espèce de microplasma l'encéphalite japonaise, un des virus, virus NIPPON (encéphalite), qui est un agent de St Louis etiologic encéphalite aux États-Unis, les Caraïbes, et en Amérique Centrale et du Sud.
Au niveau du cerveau causée par des virus arthropod-borne (soit arboviruses), principalement des familles TOGAVIRIDAE FLAVIVIRIDAE BUNYAVIRIDAE REOVIRIDAE ; ; ; ; et RHABDOVIRIDAE. Cycle de vie de ces virus se caractérise par zoonoses, avec les oiseaux et mammifères inférieurs servant les hôtes intermédiaires. Le virus est transmis aux humains à la piqûre de moustiques (CULICIDAE) ou le demandaient. Les signes cliniques inclure fièvre, céphalées, des déficits neurologiques focaux rale, et de coma. (Clin Microbiol Rev 1994 Jan ; 7 (1) : 89-116 ; Walton, Brain est Diseases du Système Nerveux, 10e Ed, p321)
Une famille de l'ordre diptères comprenant les moustiques. Les étapes larvaires sont tous aquatiques, et les adultes peuvent être reconnus par la caractéristique des ailes, LES ESPÈCES Venation, la balance sur l'aile veines, et la longue trompe. Beaucoup d'espèce sont médical particulier d'importance.
Une encéphalite transmise par les moustiques encéphalite japonaise B provoquée par le virus, virus NIPPON (encéphalite) intervenant dans toute l'Asie de l'Est et l'Australie. La majorité d ’ infections survenir chez les enfants et sont limitées à une fibrose infra-clinique ou avez fièvre passagère signes et symptômes gastro-intestinaux, inflammation du cerveau, moelle épinière et méninges peuvent survenir et entraîner transitoire ou permanent de déficits neurologiques (incluant des crises POLIOMYELITIS-like présentation) ; ; ; coma et mort. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p751 ; Lancet 1998 avril 11 ; 351 (9109 1094-7)) :
Une cellule LIGNE déduits du rein de L'African vervet vert (singe), (CERCOPITHECUS Aethiops) utilisé principalement dans la réplication virale études et plaque dosages.
Couches de protéine qui entourent le capside dans les virus avec nucleocapsids tubulaire, l'enveloppe contient une couche interne de lipides et protéines a aussi appelé virus spécifié matrice membrane ou des protéines. La couche extérieure se compose d ’ un ou plusieurs types de sous-unités morphologiques appelé peplomers quel projet de l'enveloppe virale ; cette couche toujours se compose de glycoprotéines.
Un genre de moustiques (CULICIDAE) généralement dans les tropiques. Espèce de ce genre sont les vecteurs pour St. Louis encéphalite ainsi que d'autres maladies de l'homme et des animaux domestiques que sauvages.
Maladie fébrile aiguë transmis par la morsure d'Aedes moustiques infectés par un virus Dengue spontanément résolutifs et c'est caractérisée par une fièvre, des myalgies, des céphalées et rash. Dengue sévère est une forme plus virulente de dengue.
Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Vaccins ni candidat vaccin utilisé pour prévenir l ’ infection par l'ouest, descendez
Une encéphalite virale causé par le St. Louis encéphalite virale (encéphalite VIRUS, ST. Louis), un microplasma. C'est transmis aux humains et autres vertébrés principalement par les moustiques sur le genre Culex. Le premier animal vecteurs sont les oiseaux sauvages et la maladie est endémique à le Mid-Ouest et Southeastern United States. Les infections peuvent être limité à un syndrome pseudo-grippal ou présent comme une encéphalite ou méningite ASEPTIC. Les signes cliniques du encephalitic peuvent inclure d'épilepsie, léthargie, myoclonies, coma, signes neurologiques localisées, et la mort. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p750)
Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.
Une maladie infectieuse aigüe principalement des tropiques, causé par un virus et transmis à votre homme par les moustiques de aedes et Haemagogus. La forme sévère est caractérisé par une fièvre, ictère, hémolytique et rénale.
Les immunoglobulines produits en réponse au VIRAL antigènes.
Les maladies provoquées par le virus TOGAVIRIDAE.
Un genre de moustiques (CULICIDAE) souvent observé dans les régions tropicales et subtropicale. La fièvre jaune et le dengue sont deux des maladies qui peuvent être transmises par espèce de ce genre.
Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.
Une famille d'ARN des virus, dont nombre provoquer de maladie chez les humains et animaux domestiques. Il y a trois types microplasma ; pestivirus ; et HEPACIVIRUS non-attribué, ainsi que plusieurs espèces.
Vaccins ni candidat vaccin utilisé pour prévenir l ’ infection par l'encéphalite japonaise B virus, virus NIPPON (encéphalite).
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.
Virus arthropod-borne. Un non-taxonomic désignation pour les virus pouvant se reproduire dans les deux vertébré hôtes et vecteurs arthropode. Des membres des familles suivantes : ARENAVIRIDAE BUNYAVIRIDAE REOVIRIDAE TOGAVIRIDAE ; ; ; ; et FLAVIVIRIDAE. (De Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2e éditeur)
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Des infections virales de la famille FLAVIVIRIDAE.
Une plante famille de l'ordre Malvales, sous-classe Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Les feuilles de Sterculiaceae sont alternative et simple ou palmately enceinte. Les fleurs ont trois à cinq sepals et cinq ou non pétales.
Une séquence ADN capable de réplication virale ou d'une molécule qui possède un REPLICATION ORIGIN et qui est donc potentiellement capable d'être transposé dans une cellule. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Des suspensions de atténuée ou tué virus administré pour la prévention ou le traitement des maladies virales infectieuses.
Maladies des oiseaux pas considérée comme la volaille, donc trouve habituellement dans les zoos, parcs et la nature. Le concept est différenciés des oiseaux POULTRY maladies qui ont élevé comme une source de viande ou des oeufs à la consommation humaine, et trouve habituellement dans les basses-cours, les couveuses etc.
L'entrée dans les cellules par des virus après VIRUS ATTACHMENT. C'est atteinte par endocytose, en direct de la membrane virale membrane fusion avec le portable de translocation membrane, ou par le virus en entier à travers la membrane cellulaire.
Des protéines qui sont synthétisés en une seule polymère et ensuite clivée dans plusieurs protéines distinctes.
Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.
Inflammation du cerveau parenchyme en cas de infection virale. Encéphalite peut être due à primaire ou secondaire manifestation de TOGAVIRIDAE INFECTIONS ; Herpesviridae INFECTIONS ; ADENOVIRIDAE INFECTIONS ; FLAVIVIRIDAE INFECTIONS ; BUNYAVIRIDAE INFECTIONS ; PICORNAVIRIDAE INFECTIONS ; paramyxoviridae INFECTIONS ; ORTHOMYXOVIRIDAE INFECTIONS ; RETROVIRIDAE INFECTIONS ; et ARENAVIRIDAE INFECTIONS.
Mode pour mesurer infectivity virale et multiplication des cellules CULTURED. Clair lysée zones ou les plaques se développer comme des gâteaux VIRAL sont libérés par les cellules infectées pendant la période d'incubation. Avec des virus, les cellules sont tués par un effet cytopathic ; avec les autres, les cellules infectées ne sont pas tués mais peut être détecté par leur capacité hemadsorptive. Parfois la plaque cellules contiennent des antigènes VIRAL qui peut être mesurée par IMMUNOFLUORESCENCE.
Les insectes qui transmettent des organismes infectieux d'un hôte à un autre ou de inanimée réservoir pour animer un hôte.
Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.
Vaccins ni candidat vaccins utilisés pour prévenir l'infection, notamment avec la dengue VIRUS sous-unité, de l'ADN, et les vaccins inactivés.
Une collection d'ARN monobrin virus éparpillés dans le Bunyaviridae, Flaviviridae et Togaviridae familles dont les biens communs est la capacité à induire encephalitic conditions dans des hôtes contaminés.
Réactions sérologique dans lequel un antidote contre un antigène réagit avec un antigène non-jumelle mais étroitement liées.
L'assemblée des STRUCTURELLES VIRAL PROTEINS et de l'acide nucléique VIRAL (VIRAL ADN et ARN) pour former une VIRUS PARTICLE.
Un genre de TOGAVIRIDAE, également connue sous le Groupe A arboviruses, serologically liées ensemble mais à aucun autre Togaviridae. Les virus sont transmises par les moustiques. Le type espèce en SINDBIS VIRUS.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Vaccins vivants préparé de micro-organismes qui ont subi une adaptation physique (par exemple, par des radiations ou température conditionné) ou de passages en série hôtes animal de laboratoire ou infectés / cultures cellulaires, afin de produire avirulent souches mutantes capable d'induire une immunité protectrice.

Les Flaviviridae sont une famille de virus à ARN simple brin, qui comprend plusieurs genres dont le genre Flavivirus. Les flavivirus sont des virus d'environ 40-60 nanomètres de diamètre, enveloppés et dotés d'une capside icosaédrique. Leur génome est constitué d'un ARN simple brin à polarité positive d'environ 11 kilobases.

Les flavivirus sont responsables de nombreuses maladies humaines importantes sur le plan épidémiologique, telles que la fièvre jaune, la dengue, l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental et le virus Zika. Ces virus sont généralement transmis à l'homme par des arthropodes vecteurs, tels que les moustiques ou les tiques.

Les flavivirus possèdent une enveloppe virale qui contient deux protéines structurales majeures : la protéine d'enveloppe (E) et la protéine de membrane (M). La protéine E est responsable de l'attachement du virus à la cellule hôte et de la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane cellulaire. La protéine M est un précurseur de la protéine E et joue un rôle important dans le processus d'assemblage du virus.

Les flavivirus sont des virus hautement pathogènes qui peuvent causer une gamme de maladies allant de fièvres légères à des maladies graves telles que l'hépatite, la méningo-encéphalite et l'hémorragie. Il n'existe actuellement aucun traitement antiviral spécifique contre les infections à flavivirus, et la prévention repose sur la vaccination et la lutte contre les vecteurs.

Le virus encéphalite japonaise (JEV) est décrit comme un flavivirus à arborivirus, qui est la cause d'une infection du système nerveux central humain connue sous le nom d'encéphalite japonaise. Ce virus est principalement transmis à l'homme par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex, qui se nourrissent de sang pendant la soirée et la nuit. Les oiseaux sauvages et les porcs sont les hôtes amplificateurs naturels du JEV.

L'encéphalite japonaise est géographiquement répandue dans divers pays d'Asie, y compris le sous-continent indien, l'Asie du Sud-Est et l'Extrême-Orient. Les symptômes de l'infection par le JEV peuvent varier d'une forme bénigne à une maladie grave. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner une inflammation du cerveau (encéphalite), qui peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête sévères, de la fièvre, une raideur de la nuque, des convulsions, des troubles mentaux et même le coma ou le décès.

Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique contre l'infection par le JEV. Le traitement est principalement axé sur les soins de soutien pour gérer les complications de la maladie. La prévention reste la meilleure stratégie pour contrôler l'infection par le JEV, qui comprend la vaccination et la protection contre les piqûres de moustiques.

Le virus du Nil occidental (WNV) est un flavivirus que l'on trouve principalement dans les oiseaux et qui peut être transmis aux humains et à d'autres animaux par des moustiques infectés. La plupart des personnes exposées au virus ne présentent aucun symptôme ou présenteront des symptômes légers, tels qu'une fièvre légère, des maux de tête et une éruption cutanée. Cependant, dans de rares cas, le WNV peut provoquer une maladie grave du système nerveux central, comme une méningite (inflammation des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière) ou une encéphalite (inflammation du cerveau). Les symptômes de ces affections graves peuvent inclure une raideur de la nuque, une confusion, des convulsions, une paralysie, des tremblements et même le décès.

Le WNV se propage généralement lorsqu'un moustique pique un oiseau infecté, puis pique un humain ou un autre animal. Il n'est pas transmis d'une personne à l'autre par simple contact. Les personnes présentant un risque accru de maladie grave comprennent les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli.

Il n'existe actuellement aucun vaccin ou traitement spécifique contre le WNV, bien que des soins de soutien puissent être fournis pour gérer les symptômes. La prévention consiste principalement à éviter les piqûres de moustiques en utilisant des répulsifs, en portant des vêtements protecteurs et en éliminant les sites de reproduction des moustiques autour des habitations.

La dengue est une maladie infectieuse causée par un virus appartenant à la famille des Flaviviridae. Il existe quatre sérotypes différents du virus de la dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 et DENV-4), qui sont transmis à l'homme par la piqûre de moustiques infectés, principalement les espèces Aedes aegypti et Aedes albopictus.

L'infection par le virus de la dengue peut provoquer une gamme de symptômes, allant de la fièvre légère à une maladie grave potentiellement mortelle connue sous le nom de dengue sévère ou dengue hémorragique. Les symptômes courants de la dengue comprennent une forte fièvre, des maux de tête intenses, des douleurs musculaires et articulaires, une éruption cutanée, des nausées et des vomissements.

Dans les cas graves de dengue sévère, la maladie peut entraîner des complications potentiellement mortelles telles que des saignements internes, une fuite de liquide des vaisseaux sanguins et un choc hypovolémique. Les facteurs de risque de dengue sévère comprennent l'infection antérieure par un sérotype différent du virus de la dengue, l'âge avancé et certaines conditions médicales préexistantes telles que l'asthme et les maladies cardiovasculaires.

Actuellement, il n'existe aucun traitement antiviral spécifique pour la dengue, et le traitement est principalement axé sur les symptômes et la prévention des complications. Les mesures de prévention comprennent la protection contre les piqûres de moustiques, l'élimination des sites de reproduction des moustiques et la vaccination dans certaines régions où la dengue est endémique.

La encéphalite japonesa es una inflamación del cerebro causada por un virus. Este virus se transmite principalmente a través de mosquitos infectados, especialmente el mosquito Culex tritaeniorhynchus. La enfermedad es llamada "japonesa" porque fue identificada por primera vez en Japón en la década de 1920.

Los síntomas más comunes de la encéphalitis japonesa incluyen fiebre, dolor de cabeza, rigidez del cuello, convulsiones y debilidad muscular. En casos graves, puede causar complicaciones como inflamación del cerebro (encefalitis), meninges (meningitis) o both (meningoencephalitis), coma e incluso la muerte.

El virus se encuentra principalmente en Asia, especialmente en áreas rurales y durante la estación húmeda. Las personas que viven en o viajan a áreas donde el virus es común corren el riesgo de infectarse. No existe un tratamiento específico para la encéphalitis japonesa, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y brindar soporte de apoyo. La prevención incluye el uso de repelente de mosquitos, ropa protectora y vacunas disponibles en algunos países asiáticos.

La fièvre jaune est une maladie virale aiguë qui se transmet principalement à travers les piqûres de moustiques infectés. Le virus responsable de la fièvre jaune appartient au genre Flavivirus et est transmis par les moustiques du genre Aedes et Haemagogus dans les zones tropicales d'Afrique et d'Amérique du Sud.

Les symptômes de la fièvre jaune peuvent varier considérablement, allant de légers à sévères. Les formes légères de la maladie sont souvent confondues avec un simple rhume ou une grippe. Cependant, dans les cas plus graves, la fièvre jaune peut provoquer des symptômes tels qu'une forte fièvre, des maux de tête intenses, des douleurs musculaires, des nausées et des vomissements. Dans certains cas, la maladie peut évoluer vers une phase toxique, qui peut entraîner des hémorragies internes, une insuffisance hépatique et rénale, et dans les cas les plus graves, le décès.

La fièvre jaune est prévenable par la vaccination. Le vaccin contre la fièvre jaune est considéré comme sûr et efficace, offrant une protection immunitaire pendant au moins 10 ans, voire toute la vie dans la plupart des cas. Il est recommandé de se faire vacciner avant de voyager dans les zones à risque de transmission du virus.

Il est important de noter que la fièvre jaune est une maladie grave et potentiellement mortelle, qui nécessite une prise en charge médicale urgente. Si vous pensez avoir été exposé au virus de la fièvre jaune ou présentez des symptômes compatibles avec cette maladie, consultez immédiatement un médecin.

La Murray Valley Encephalitis (MVE) est une maladie virale aiguë du cerveau causée par le virus Murray Valley encéphalite, qui appartient à la famille des Flaviviridae. Il est principalement transmis aux humains par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex annulirostris dans la région de la Murray Valley en Australie. Les symptômes de la MVE peuvent varier d'un individu à l'autre, allant de manifestations pseudo-grippales légères à une encéphalite grave, voire mortelle.

Les signes et symptômes de la Murray Valley Encephalitis comprennent généralement une fièvre soudaine, des maux de tête intenses, des nausées et des vomissements, ainsi que des douleurs musculaires et articulaires. Dans les cas plus graves, la maladie peut évoluer vers une encéphalite, caractérisée par une inflammation du cerveau, entraînant des troubles de la conscience, des convulsions, des mouvements anormaux, des tremblements, une faiblesse musculaire et, dans certains cas, un coma et le décès. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique contre le virus Murray Valley encéphalite, et le traitement est principalement axé sur les soins de soutien pour gérer les complications associées à la maladie.

La prévention de la Murray Valley Encephalitis repose essentiellement sur la réduction de l'exposition aux moustiques vecteurs, en particulier pendant les périodes de forte activité des moustiques et dans les zones où le virus est endémique. Des mesures telles que l'utilisation de répulsifs contre les insectes, le port de vêtements protecteurs, la mise en place de moustiquaires et l'élimination des sites de reproduction des moustiques peuvent contribuer à minimiser le risque d'infection. De plus, la vaccination peut être une option pour certaines populations exposées de manière importante au virus, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer et mettre à disposition un vaccin sûr et efficace contre le virus Murray Valley encéphalite.

Les protéines virales non structurelles (NS, pour Non-Structural Proteins) sont des protéines codées par le génome d'un virus qui ne font pas partie de la structure mature du virion. Contrairement aux protéines structurales, qui forment la capside et l'enveloppe du virus et sont souvent utilisées pour classifier les virus, les protéines NS n'ont pas de fonctions structurelles directes. Elles jouent plutôt des rôles clés dans le cycle de réplication virale, notamment en participant à la transcription, la traduction, la réplication et l'assemblage du génome viral.

Les protéines NS peuvent agir comme enzymes ou facteurs d'assemblage, ou encore participer à la régulation de l'expression des gènes du virus. Elles sont souvent ciblées par les défenses immunitaires de l'hôte et constituent donc des candidats intéressants pour le développement de vaccins et d'antiviraux. Cependant, leur rôle dans le cycle viral peut également être détourné par certains virus pour favoriser leur réplication et échapper à la réponse immunitaire de l'hôte.

La encéphalite de Saint-Louis est une infection virale aiguë du cerveau qui est causée par le virus de l'encéphalite de Saint-Louis (SLEV). Ce virus appartient à la famille des flaviviridae et est transmis aux humains par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex.

Les symptômes de l'encéphalite de Saint-Louis comprennent fièvre soudaine, maux de tête, nausées, vomissements, fatigue, faiblesse et douleurs musculaires. Dans les cas plus graves, la maladie peut évoluer vers une encéphalite, caractérisée par des troubles mentaux, des convulsions, une paralysie et même le coma.

Le diagnostic de l'encéphalite de Saint-Louis repose sur la détection du virus ou de ses antigènes dans le liquide céphalo-rachidien ou dans le sang, ainsi que sur l'analyse des anticorps spécifiques au virus.

Le traitement de l'encéphalite de Saint-Louis est principalement symptomatique et peut inclure des soins de soutien tels que la réhydratation, le contrôle de la fièvre et la gestion des convulsions. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une surveillance étroite et un traitement agressif.

La prévention de l'encéphalite de Saint-Louis repose sur la réduction de l'exposition aux moustiques infectés en utilisant des mesures telles que les répulsifs, les moustiquaires et les vêtements protecteurs, ainsi que sur la suppression des habitats de reproduction des moustiques. Il existe également un vaccin disponible pour prévenir l'encéphalite de Saint-Louis, qui est recommandé pour les personnes vivant dans ou voyageant dans des zones à haut risque.

Culicidae est l'une des familles de diptères nématocères, communément connus sous le nom de moustiques. Cette famille comprend environ 3500 espèces réparties dans 111 genres. Les membres de cette famille sont caractérisés par leur longue trompe allongée (proboscis), qui est utilisée pour se nourrir du nectar des fleurs et, chez les femelles, pour piquer et sucer le sang des vertébrés.

Les moustiques sont de petits insectes volants avec un corps étroit et allongé, généralement de couleur brunâtre ou noire. Ils ont deux ailes membraneuses et longues, qui se replient en forme de toit au repos. Les antennes des moustiques sont plumeuses chez les mâles mais plus courtes et plus fines chez les femelles.

Les moustiques sont surtout connus pour leur rôle dans la transmission de divers agents pathogènes, tels que les virus, les bactéries et les parasites, qui peuvent provoquer des maladies graves chez l'homme et les animaux. Les femelles ont besoin du sang pour nourrir leurs œufs en développement, ce qui les amène à piquer les hôtes vertébrés.

Les moustiques sont largement répandus dans le monde entier, sauf dans les régions polaires. Ils préfèrent généralement les habitats humides et chauds, tels que les marécages, les étangs, les lacs et les zones boisées. Leur cycle de vie comprend quatre stades : œuf, larve, pupe et adulte. Les trois premiers stades se produisent dans l'eau, tandis que le quatrième stade est terrestre.

La encéphalite japonaise est une inflammation aiguë des membranes (méninges) qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière, provoquée par l'infection du virus de l'encéphalite japonaise. Ce virus est transmis à l'homme principalement par la piqûre de moustiques infectés, généralement du genre Culex. Les symptômes peuvent inclure une brusque apparition de fièvre, des maux de tête, des nausées et des vomissements, suivis de troubles neurologiques tels que des convulsions, une paralysie, une altération du niveau de conscience allant jusqu'au coma dans les cas graves. La maladie peut entraîner des séquelles neurologiques permanentes et a un taux de mortalité estimé à environ 30% chez les personnes atteintes. Il n'existe actuellement pas de traitement spécifique contre le virus, mais des soins de soutien peuvent être prodigués pour atténuer les symptômes et prévenir les complications. La prévention repose sur la lutte antivectorielle (lutte contre les moustiques) et la vaccination dans les zones à risque.

Les cellules Vero sont une lignée cellulaire continue dérivée d'épithélium kidney de singe africain (espèce *Chlorocebus sabaeus*). Elles sont largement utilisées dans la recherche biomédicale, y compris pour les études de virologie et la production de vaccins. Les cellules Vero sont permissives à un large éventail de virus, ce qui signifie qu'elles peuvent être infectées par et soutenir la réplication d'un grand nombre de types de virus.

En raison de leur stabilité et de leur capacité à se diviser indéfiniment en culture, les cellules Vero sont souvent utilisées dans la production de vaccins pour cultiver des virus atténués ou inactivés. Les vaccins contre la polio, la rougeole, les oreillons et la rubéole sont tous produits en utilisant des lignées cellulaires Vero.

Cependant, il est important de noter que comme les cellules Vero sont dérivées d'une espèce non humaine, il y a un risque théorique que des agents pathogènes spécifiques à l'espèce puissent se répliquer dans ces cellules et être transmis aux humains par inadvertance. Pour cette raison, les vaccins produits en utilisant des cellules Vero doivent subir des tests rigoureux pour démontrer qu'ils sont sûrs et efficaces avant d'être approuvés pour une utilisation chez l'homme.

Les protéines de l'enveloppe virale sont des protéines qui se trouvent sur la surface extérieure de certains virus. Elles font partie de la couche protectrice externe du virus, appelée enveloppe virale ou capside, qui entoure le matériel génétique du virus. Ces protéines peuvent jouer un rôle crucial dans l'infection des cellules hôtes, car elles interagissent avec les récepteurs de la membrane cellulaire pour faciliter l'entrée du virus dans la cellule.

Les protéines de l'enveloppe virale peuvent également être ciblées par le système immunitaire de l'hôte, ce qui peut entraîner une réponse immunitaire protectrice contre l'infection. Cependant, certains virus ont évolué des mécanismes pour éviter la reconnaissance et la neutralisation de leurs protéines d'enveloppe par le système immunitaire, ce qui peut rendre certaines infections virales difficiles à traiter ou à prévenir.

Il est important de noter que tous les virus ne possèdent pas une enveloppe virale et donc des protéines d'enveloppe. Les virus sans enveloppe sont appelés virus nus ou non enveloppés. Ces derniers ont généralement une capside protectrice rigide qui entoure leur matériel génétique, mais ils ne possèdent pas de membrane externe lipidique et des protéines d'enveloppe associées.

"Culex" est un genre de moustiques qui comprend environ 770 espèces différentes. Ils sont souvent appelés "moustiques du marais" en raison de leur préférence pour les habitats d'eau stagnante et sale. Les membres du genre Culex peuvent être vecteurs de diverses maladies, notamment le virus du Nil occidental, la filariose lymphatique et l'encéphalite de Saint-Louis.

Les femelles Culex se nourrissent de sang pour pondre des œufs, tandis que les mâles se nourrissent exclusivement de nectar et de miellat. Les espèces de Culex sont largement répandues dans le monde entier, à l'exception des régions polaires.

Il est important de noter qu'en médecine tropicale, les moustiques du genre Culex sont considérés comme importants pour la transmission de certaines maladies infectieuses et parasitaires aux humains et aux animaux. Par conséquent, une connaissance approfondie de leur biologie et de leur comportement est essentielle pour élaborer des stratégies efficaces de lutte antivectorielle et de prévention des maladies.

La dengue est une infection virale transmise par la piqûre de moustiques infectés, principalement du genre Aedes. Elle est également connue sous le nom de "fièvre brisée" en raison de sa période de fièvre soudaine suivie d'une chute soudaine de la température corporelle. La maladie peut évoluer vers une forme grave, appelée dengue sévère, qui peut affecter les vaisseaux sanguins et provoquer des saignements internes ou externes, une accumulation de liquide dans l'abdomen et la poitrine, et une défaillance potentiellement mortelle d'organes. Les symptômes courants de la dengue comprennent une fièvre élevée, des maux de tête intenses, des douleurs musculaires et articulaires, des éruptions cutanées, des nausées et des vomissements. Actuellement, il n'existe aucun traitement antiviral spécifique pour la dengue, et le traitement est principalement axé sur les symptômes et la gestion des complications. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques et l'élimination des gîtes larvaires.

'Cercopithecus Aethiops' est le nom latin de l'espèce pour le singe vert africain. Il appartient au genre Cercopithecus et à la famille des Cercopithecidae. Le singe vert africain est originaire d'Afrique subsaharienne et se trouve dans une grande variété d'habitats, y compris les forêts, les savanes et les zones humides.

Ces primates omnivores ont une longue queue qui peut être aussi longue que leur corps et sont connus pour leurs mouvements gracieux et agiles dans les arbres. Ils ont un pelage vert olive à brun avec des touffes de poils blanches ou jaunes sur le visage et les oreilles. Les singes verts africains vivent en groupes sociaux dirigés par un mâle dominant et se nourrissent d'une grande variété d'aliments, y compris les fruits, les feuilles, les insectes et les petits vertébrés.

Leur communication est complexe et comprend une variété de vocalisations, des expressions faciales et des gestes. Les singes verts africains sont également connus pour leur intelligence et ont été observés utilisant des outils dans la nature. Malheureusement, ces primates sont menacés par la perte d'habitat due à la déforestation et à l'expansion agricole, ainsi que par la chasse illégale pour la viande de brousse et le commerce des animaux de compagnie exotiques.

L'ARN viral (acide ribonucléique viral) est le matériel génétique présent dans les virus qui utilisent l'ARN comme matériel génétique, à la place de l'ADN. L'ARN viral peut être de simple brin ou double brin et peut avoir différentes structures en fonction du type de virus.

Les virus à ARN peuvent être classés en plusieurs groupes en fonction de leur structure et de leur cycle de réplication, notamment:

1. Les virus à ARN monocaténaire (ARNmc) positif : l'ARN viral peut servir directement de matrice pour la synthèse des protéines après avoir été traduit en acides aminés par les ribosomes de la cellule hôte.
2. Les virus à ARN monocaténaire (ARNmc) négatif : l'ARN viral ne peut pas être directement utilisé pour la synthèse des protéines et doit d'abord être transcrit en ARNmc positif par une ARN polymérase spécifique du virus.
3. Les virus à ARN bicaténaire (ARNbc) : ils possèdent deux brins complémentaires d'ARN qui peuvent être soit segmentés (comme dans le cas de la grippe) ou non segmentés.

Les virus à ARN sont responsables de nombreuses maladies humaines, animales et végétales importantes sur le plan épidémiologique et socio-économique, telles que la grippe, le rhume, l'hépatite C, la poliomyélite, la rougeole, la rubéole, la sida, etc.

Les vaccins contre le virus du Nil occidental sont des préparations conçues pour induire une réponse immunitaire protectrice contre le virus du Nil occidental (VNO) chez l'homme. Le VNO est un flavivirus transmis par les moustiques qui peut provoquer une maladie grave, notamment une méningite, une encéphalite ou une méningo-encéphalite. Les vaccins contre le VNO contiennent généralement des formes inactivées ou atténuées du virus, qui stimulent le système immunitaire à produire des anticorps et des cellules T spécifiques au VNO sans provoquer la maladie.

Actuellement, il existe deux vaccins contre le VNO autorisés dans certaines régions du monde :

1. Le vaccin contre le VNO de GlaxoSmithKline (GSK), appelé "Vivotif Nelson Bay®", est un vaccin vivant atténué qui a été approuvé en 2015 en Australie et en Suisse pour une utilisation chez les personnes âgées de 5 à 65 ans présentant un risque accru d'exposition au VNO.

2. Le vaccin contre le VNO de Sanofi Pasteur, appelé "WNV Vaccine Chimeric", est un vaccin inactivé qui a été approuvé en 2009 aux États-Unis pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 à 50 ans présentant un risque accru d'exposition au VNO.

Il convient de noter que ces vaccins ne sont pas largement disponibles dans tous les pays et que leur utilisation peut être limitée en fonction des recommandations des autorités sanitaires locales.

L'encéphalite de St. Louis est une forme d'encéphalite virale aiguë transmise par la piqûre de moustiques infectés, en particulier les espèces Culex. Le virus responsable est le virus de l'encéphalite de St. Louis (LSV), qui fait partie de la famille des Flaviviridae.

La maladie se manifeste généralement par une soudaine apparition de fièvre, de maux de tête, de nausées et de vomissements. Dans les cas plus graves, elle peut évoluer vers une méningite, une encéphalite ou une méningo-encéphalite, entraînant des symptômes neurologiques tels que confusion, désorientation, tremblements, convulsions et parfois coma.

La maladie est plus fréquente en été et au début de l'automne dans les zones rurales ou suburbaines où prévalent les moustiques infectés. Le diagnostic repose sur la détection du virus ou de ses anticorps dans le sang, le liquide céphalo-rachidien ou d'autres échantillons biologiques.

Il n'existe pas de traitement spécifique contre l'encéphalite de St. Louis, les soins étant principalement symptomatiques. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques et la réduction des populations de ces insectes dans les zones à risque.

Les hélicases à ARN sont des protéines qui utilisent l'énergie de l'hydrolyse des nucléotides pour séparer les brins d'ARN double brin en ARN simple brin. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, tels que la transcription, le traitement de l'ARN, la traduction et le décay de l'ARN. Les hélicases à ARN peuvent être spécifiques à l'ARN ou actives sur les deux ARN et ADN. Elles sont également importantes pour la régulation de l'expression des gènes en participant au remodelage des complexes ribonucléoprotéiques (RNP). Les mutations dans les gènes codant pour les hélicases à ARN peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment des désordres neurodégénératifs et des cancers.

La fièvre jaune est une maladie virale aiguë des primates et des humains, transmise par la piqûre d'un moustique infecté. Elle est également connue sous le nom de "vomito negro" en raison de l'hémorragie gastro-intestinale sévère qu'elle peut causer, donnant à vomi une apparence noire.

Le virus responsable de la fièvre jaune appartient au genre Flavivirus, qui comprend également les virus de la dengue, du Zika et de la West Nile. La maladie se manifeste généralement par une fièvre élevée, des maux de tête, des douleurs musculaires et une fatigue intense. Certains patients développent ensuite une phase toxique plus grave, caractérisée par des vomissements sanglants, une insuffisance hépatique et rénale, et souvent une issue fatale.

La fièvre jaune est endémique dans certaines régions d'Afrique et d'Amérique du Sud. Elle peut être prévenue par la vaccination, qui est recommandée pour tous les voyageurs se rendant dans des zones à risque. Les mesures de protection contre les piqûres de moustiques sont également importantes pour prévenir l'infection.

Les anticorps antiviraux sont des protéines produites par le système immunitaire en réponse à une infection virale. Ils sont spécifiquement conçus pour se lier à des parties spécifiques du virus, appelées antigènes, et les neutraliser, empêchant ainsi le virus de pénétrer dans les cellules saines et de se répliquer.

Les anticorps antiviraux peuvent être détectés dans le sang plusieurs jours après l'infection et sont souvent utilisés comme marqueurs pour diagnostiquer une infection virale. Ils peuvent également fournir une protection immunitaire à long terme contre une réinfection par le même virus, ce qui est important pour le développement de vaccins efficaces.

Certaines thérapies antivirales comprennent des anticorps monoclonaux, qui sont des anticorps artificiels créés en laboratoire pour imiter les anticorps naturels produits par l'organisme. Ces anticorps monoclonaux peuvent être utilisés comme traitement contre certaines infections virales graves, telles que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l'hépatite C.

'Aedes' est un genre de moustiques qui comprend plusieurs espèces, dont les plus connues sont Aedes aegypti et Aedes albopictus. Ces moustiques sont importants en santé publique car ils peuvent transmettre des maladies virales graves aux humains, telles que la fièvre jaune, le virus Zika, la dengue, et le chikungunya.

Les femelles de ces espèces de moustiques se nourrissent de sang pour pondre leurs œufs, et préfèrent piquer les humains pendant la journée, en particulier tôt le matin et en fin d'après-midi. Les larves de ces moustiques se développent dans des eaux stagnantes, telles que les flaques d'eau, les récipients abandonnés, les pneus usagés, et les plantes ornementales qui retiennent l'eau.

Les zones où les moustiques Aedes sont les plus courants comprennent les régions tropicales et subtropicales du monde, mais en raison du commerce international et du changement climatique, ces moustiques ont étendu leur aire de répartition vers des zones plus tempérées. Les autorités sanitaires mondiales travaillent activement à contrôler la propagation de ces moustiques et des maladies qu'ils transmettent en utilisant une variété de méthodes, y compris l'utilisation d'insecticides, le contrôle des habitats larvaires, et le développement de vaccins.

La réplication virale est le processus par lequel un virus produit plusieurs copies de lui-même dans une cellule hôte. Cela se produit lorsqu'un virus infecte une cellule et utilise les mécanismes cellulaires pour créer de nouvelles particules virales, qui peuvent ensuite infecter d'autres cellules et continuer le cycle de réplication.

Le processus de réplication virale peut être divisé en plusieurs étapes :

1. Attachement et pénétration : Le virus s'attache à la surface de la cellule hôte et insère son matériel génétique dans la cellule.
2. Décapsidation : Le matériel génétique du virus est libéré dans le cytoplasme de la cellule hôte.
3. Réplication du génome viral : Selon le type de virus, son génome sera soit transcrit en ARNm, soit répliqué directement.
4. Traduction : Les ARNm produits sont traduits en protéines virales par les ribosomes de la cellule hôte.
5. Assemblage et libération : Les nouveaux génomes viraux et les protéines virales s'assemblent pour former de nouvelles particules virales, qui sont ensuite libérées de la cellule hôte pour infecter d'autres cellules.

La réplication virale est un processus complexe qui dépend fortement des mécanismes cellulaires de l'hôte. Les virus ont évolué pour exploiter ces mécanismes à leur avantage, ce qui rend difficile le développement de traitements efficaces contre les infections virales.

Flaviviridae est une famille de virus à ARN simple brin à sens positif qui comprend plusieurs virus importants sur le plan médical, tels que les flavivirus et les pegivirus. Les flavivirus comprennent des agents pathogènes bien connus tels que le virus du Nil occidental, la dengue, le virus Zika et la fièvre jaune. Ces virus sont souvent transmis à l'homme par des arthropodes vecteurs, tels que les moustiques ou les tiques. Les infections peuvent entraîner une grande variété de symptômes, notamment de la fièvre, des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et musculaires, et dans certains cas, des complications neurologiques graves ou des syndromes hémorragiques. Les pegivirus, anciennement appelés virus GB, sont généralement moins pathogènes et peuvent être associés à certaines maladies, telles que l'hépatite.

Les flavivirus ont une structure virale similaire, composée d'une nucléocapside entourée d'une enveloppe lipidique. Le génome ARN est encapsulé dans la nucléocapside et code pour une polyprotéine qui est ensuite clivée en plusieurs protéines structurales et non structurales. Ces protéines sont essentielles au cycle de réplication du virus et à l'évasion des réponses immunitaires de l'hôte.

Le diagnostic d'une infection par un flavivirus peut être posé en utilisant une variété de méthodes, y compris la détection d'ARN viral ou d'anticorps spécifiques dans le sérum du patient. Les options de traitement peuvent varier en fonction du type de virus et de la gravité de l'infection, mais peuvent inclure des soins de soutien pour aider à gérer les symptômes et, dans certains cas, des médicaments antiviraux spécifiques. La prévention des infections par les flavivirus peut être obtenue en évitant les piqûres de moustiques vecteurs, en utilisant des répulsifs contre les insectes et en recevant des vaccins disponibles pour certains types de virus, tels que le vaccin contre la fièvre jaune.

La vaccine antiencéphalite japonaise (JEV) est un vaccin utilisé pour prévenir l'encéphalite japonaise, une infection virale aiguë du système nerveux central. Le virus de l'encéphalite japonaise est transmis à l'homme par la piqûre d'un moustique infecté.

Le vaccin JEV est généralement administré en deux doses, avec un intervalle de 28 jours entre les doses. Une dose de rappel peut être recommandée après un an pour les personnes qui restent à risque élevé d'exposition au virus. Le vaccin est considéré comme sûr et efficace pour prévenir l'encéphalite japonaise, bien que des réactions locales telles que la douleur, l'enflure et l' rougeur au site d'injection puissent survenir. Des réactions systémiques telles que la fièvre, les maux de tête et les fatigue sont également possibles, mais sont généralement légères à modérées.

Le vaccin JEV est recommandé pour les personnes qui voyagent ou vivent dans des zones où l'encéphalite japonaise est fréquente, telles que certaines parties de l'Asie du Sud-Est et de l'Est. Il est également recommandé pour les militaires et les travailleurs humanitaires qui sont déployés dans ces régions.

Cricetinae est un terme utilisé en taxonomie pour désigner une sous-famille de rongeurs appartenant à la famille des Muridae. Cette sous-famille comprend les hamsters, qui sont de petits mammifères nocturnes avec des poches à joues extensibles utilisées pour le transport et le stockage de nourriture. Les hamsters sont souvent élevés comme animaux de compagnie en raison de leur taille relativement petite, de leur tempérament doux et de leurs besoins d'entretien relativement simples.

Les membres de la sous-famille Cricetinae se caractérisent par une série de traits anatomiques distincts, notamment des incisives supérieures qui sont orientées vers le bas et vers l'avant, ce qui leur permet de mâcher efficacement les aliments. Ils ont également un os hyoïde modifié qui soutient la musculature de la gorge et facilite la mastication et l'ingestion de nourriture sèche.

Les hamsters sont originaires d'Europe, d'Asie et du Moyen-Orient, où ils occupent une variété d'habitats, y compris les déserts, les prairies et les zones montagneuses. Ils sont principalement herbivores, se nourrissant d'une grande variété de graines, de fruits, de légumes et d'herbes, bien que certains puissent également manger des insectes ou d'autres petits animaux.

Dans l'ensemble, la sous-famille Cricetinae est un groupe diversifié de rongeurs qui sont largement étudiés pour leur comportement, leur écologie et leur physiologie. Leur utilisation comme animaux de laboratoire a également contribué à des avancées importantes dans les domaines de la recherche biomédicale et de la médecine humaine.

Le génome viral se réfère à l'ensemble complet de gènes ou matériel génétique qu'un virus contient. Il peut être composé d'ADN (acide désoxyribonucléique) ou d'ARN (acide ribonucléique), et peut être soit à double brin, soit à simple brin. La taille du génome viral varie considérablement selon les différents types de virus, allant de quelques kilobases à plusieurs centaines de kilobases. Le génome viral contient toutes les informations nécessaires à la réplication et à la propagation du virus dans l'hôte infecté.

Arbovirus est un type de virus qui se transmet principalement par la piqûre d'un arthropode infecté, comme les moustiques ou les tiques. Le terme "Arbovirus" est une abréviation de "arthropod-borne virus".

Les Arbovirus peuvent causer un large éventail de maladies chez l'homme et chez les animaux, allant de fièvres légères à des maladies graves telles que la méningo-encéphalite, la fièvre hémorragique et le syndrome de choc toxique.

Les Arbovirus sont généralement classés en fonction du type d'arthropode qui les transmet. Par exemple, les flavivirus (comme le virus de la fièvre jaune et le virus du Nil occidental) sont transmis principalement par les moustiques, tandis que les bunyaviruses (comme le virus de la fièvre de la Vallée du Rift) sont transmis principalement par les tiques.

Les Arbovirus se répliquent dans les cellules des arthropodes infectés et peuvent être transmis à un hôte humain ou animal lorsque l'arthropode pique pour se nourrir. Une fois dans l'hôte, le virus peut se propager à travers le corps et causer une infection.

Les Arbovirus sont prévalents dans de nombreuses régions du monde, en particulier dans les zones tropicales et subtropicales. Les épidémies peuvent survenir lorsque des conditions environnementales favorables, telles qu'une augmentation de la population d'arthropodes infectés ou une augmentation de l'exposition humaine aux arthropodes, créent un risque accru de transmission du virus.

La prévention et le contrôle des maladies causées par les Arbovirus impliquent généralement des mesures visant à réduire l'exposition aux arthropodes infectés, telles que l'utilisation de répulsifs contre les insectes, la couverture de la peau exposée et l'élimination des sites de reproduction des arthropodes. Dans certains cas, des vaccins peuvent être disponibles pour prévenir certaines maladies causées par les Arbovirus.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Sterculiaceae est le nom d'une famille de plantes désormais obsolète dans la classification botanique moderne. Autrefois, cette famille comprenait environ 60 genres et 1200 espèces de plantes à fleurs, principalement tropicales. Les membres de cette famille étaient caractérisés par des fleurs généralement grandes et voyantes, avec un androgynophore (une structure qui soutient les organes reproducteurs mâles et femelles) allongé.

Cependant, selon la classification phylogénétique APG IV système, Sterculiaceae a été révisée et la plupart de ses membres ont été réaffectés à d'autres familles. La plupart des genres précédemment inclus dans Sterculiaceae sont maintenant classés dans Malvaceae s.l. (la famille de la mauve élargie), qui comprend également les familles traditionnelelles de Bombacaceae, Tiliaceae et Malvaceae s.str.

Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale directe pour 'Sterculiaceae', car ce n'est plus une famille reconnue dans la classification botanique moderne.

Je suis désolé, "réplicon" n'a pas de définition médicale spécifique. Le terme "réplicon" est utilisé en biologie moléculaire pour décrire une région d'ADN ou d'ARN qui peut servir de site de réplication pour un virus ou une autre entité génétique. Il n'a pas de relation directe avec la médecine clinique ou la pratique médicale.

Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.

Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.

La phylogénie est une discipline scientifique qui étudie et reconstruit l'histoire évolutive des espèces ou groupes d'organismes vivants, en se basant sur leurs caractères biologiques partagés. Elle vise à déterminer les relations de parenté entre ces différents taxons (unités systématiques) et à établir leur arbre évolutif, appelé également phylogramme ou cladogramme.

Dans un contexte médical, la phylogénie peut être utilisée pour comprendre l'évolution des agents pathogènes, tels que les virus, bactéries ou parasites. Cette approche permet de mieux appréhender leur diversité génétique, l'origine et la diffusion des épidémies, ainsi que d'identifier les facteurs responsables de leur virulence ou résistance aux traitements. En conséquence, elle contribue au développement de stratégies préventives et thérapeutiques plus efficaces contre les maladies infectieuses.

Les vaccins antiviraux sont des préparations biologiques conçues pour induire une réponse immunitaire active spécifique contre les virus, offrant ainsi une protection contre l'infection ou atténuant la gravité de la maladie. Ils contiennent généralement des agents infectieux inactivés ou affaiblis qui ne peuvent pas causer la maladie mais sont toujours capables d'être reconnus par notre système immunitaire. Une fois exposé à ces agents via le vaccin, notre corps développe une mémoire immunologique, ce qui signifie qu'il peut rapidement et efficacement combattre l'infection réelle si nous y sommes ultérieurement exposés.

Les vaccins antiviraux jouent un rôle crucial dans la prévention de nombreuses maladies virales graves, telles que la varicelle, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la poliomyélite et l'influenza. De nouveaux vaccins antiviraux sont continuellement développés et mis au point pour faire face aux nouvelles menaces virales émergentes ou pour améliorer l'efficacité des vaccins existants.

Les maladies des oiseaux, également connues sous le nom de pathologies aviaires, se réfèrent à un large éventail de conditions médicales qui affectent les oiseaux. Ces maladies peuvent être causées par des agents infectieux tels que des bactéries, des virus, des champignons et des parasites, ainsi que par des facteurs non infectieux tels que des traumatismes, des troubles nutritionnels et des malformations congénitales.

Les oiseaux peuvent être sensibles à un certain nombre de maladies différentes en fonction de leur espèce, de leur âge, de leur état de santé général et d'autres facteurs. Certaines des maladies aviaires les plus courantes comprennent la grippe aviaire, la maladie de Newcastle, la salmonellose, la chlamydiose, l'aspergillose, la coccidiosis et la trichomonose.

Les signes cliniques de maladie chez les oiseaux peuvent varier considérablement en fonction de la maladie spécifique et de la gravité de l'infection. Les symptômes courants comprennent la léthargie, la perte d'appétit, la diarrhée, les vomissements, la difficulté à respirer, la toux, l'écoulement nasal, les éternuements, les plumes ébouriffées, la peau et les yeux irrités, et des changements dans le comportement ou l'apparence.

Le diagnostic et le traitement des maladies aviaires nécessitent généralement une évaluation vétérinaire complète, y compris un examen physique, des tests de laboratoire et d'imagerie diagnostique. Le traitement peut inclure des médicaments, des changements alimentaires, des soins de soutien et, dans certains cas, une intervention chirurgicale. La prévention des maladies aviaires implique souvent des mesures telles que la vaccination, une bonne hygiène, une nutrition adéquate et un environnement sain.

Une « entrée virale » en médecine fait référence au processus par lequel un virus pénètre dans une cellule hôte pour y établir une infection. Cela commence généralement lorsqu'un virus se lie à des récepteurs spécifiques situés sur la membrane de la cellule hôte, suivi d'une fusion ou d'une endocytose de l'enveloppe virale et du déchargement du génome viral dans le cytoplasme de la cellule. Une fois à l'intérieur, le virus peut exploiter les mécanismes cellulaires pour assurer sa réplication, sa transcription et sa traduction, aboutissant finalement à une production accrue de particules virales et à la lyse ou à la mort de la cellule hôte. Ce processus est crucial dans le cycle de vie des virus et joue un rôle central dans la pathogenèse des maladies virales.

Je suis désolé, mais la définition que vous recherchez peut être un peu trompeuse. Le terme "polyprotéines" n'est pas couramment utilisé dans le domaine médical pour décrire une condition ou un trouble spécifique. Cependant, dans le contexte de la biologie moléculaire et de la virologie, les polyprotéines sont des chaînes polypeptidiques qui sont produites à partir d'un seul ARN messager (ARNm) et qui subissent ensuite une série de coupes protéolytiques pour donner plusieurs protéines fonctionnelles.

Un exemple bien connu de polyprotéines est observé dans les virus à ARN simple brin à polarité positive, tels que le virus de l'hépatite C et le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV). Dans ces virus, l'ARN génomique sert également d'ARNm pour la synthèse d'une longue chaîne polypeptidique qui est ensuite clivée en plusieurs protéines structurales et non structurales.

Par conséquent, il est important de clarifier le contexte dans lequel vous recherchez cette définition pour fournir une réponse plus précise.

Les sérine endopeptidases sont un type spécifique d'enzymes hydrolases qui catalysent la coupure des liaisons peptidiques dans les protéines. Le terme «sérine» fait référence au résidu de sérine hautement réactif dans le site actif de ces enzymes, qui joue un rôle central dans le processus de catalyse.

Ces enzymes sont également appelées sérine protéases ou simplement protéases, et elles sont largement distribuées dans les organismes vivants, où elles participent à une variété de processus biologiques tels que la digestion des aliments, la coagulation du sang, l'apoptose (mort cellulaire programmée), la signalisation cellulaire et la régulation immunitaire.

Les sérine endopeptidases sont classées en plusieurs familles en fonction de leur séquence d'acides aminés et de leur structure tridimensionnelle, notamment les trypsines, les chymotrypsines, les elastases, les thrombines et les subtilisines. Chaque famille a des spécificités de substrat différentes, ce qui signifie qu'elles coupent les protéines préférentiellement en des endroits spécifiques le long de la chaîne polypeptidique.

Les sérine endopeptidases sont importantes dans la recherche médicale et biologique, car elles sont souvent utilisées comme outils pour étudier la structure et la fonction des protéines. De plus, certaines maladies humaines sont causées par des mutations ou des dysfonctionnements de ces enzymes, telles que l'emphysème, la fibrose kystique, l'athérosclérose et certains troubles de coagulation sanguine.

Un essai de plaque virale est une méthode de laboratoire utilisée pour quantifier le nombre de virus infectieux dans un échantillon. Cette technique consiste à mélanger l'échantillon avec des cellules sensibles aux virus en culture, qui sont ensuite réparties dans un plateau à fond plat et incubées pendant plusieurs heures. Au cours de cette incubation, les virus infectent et tuent les cellules, créant des zones claires ou "plaques" visibles à l'œil nu contre le fond opaque des cellules vivantes.

L'étape suivante consiste à ajouter une substance qui réagit avec les protéines des cellules mortes, comme un colorant vital ou un anticorps marqué, produisant une réaction visible dans les plaques. En comptant le nombre de plaques dans chaque puits et en tenant compte du volume d'échantillon utilisé pour l'infection, on peut calculer le titre viral, exprimé comme le nombre de particules virales infectieuses par millilitre (pvu/mL).

Cette méthode est largement utilisée dans la recherche et le diagnostic des maladies infectieuses pour déterminer la charge virale, évaluer l'efficacité des traitements antiviraux et étudier les propriétés des virus. Cependant, il convient de noter que tous les types de virus ne forment pas de plaques visibles, ce qui limite l'utilité de cette méthode à certains types de virus.

Un insecte vecteur est un organisme vivant, principalement appartenant à la classe des Insecta, qui est capable de transmettre un pathogène d'un hôte infecté à un hôte sain pendant ou après avoir pris un repas de sang. Les pathogènes peuvent inclure des virus, des bactéries, des parasites et des champignons. Les insectes vecteurs les plus courants sont les moustiques, les tiques, les puces et les poux. Leur rôle dans la transmission de maladies infectieuses est crucial et constitue donc un domaine important de la recherche médicale et de la santé publique.

Un virion est la forme extérieure et complète d'un virus. Il se compose du matériel génétique du virus (ARN ou ADN) enfermé dans une coque de protéines appelée capside. Certains virus ont également une enveloppe lipidique externe qui est dérivée de l'hôte cellulaire infecté. Les virions sont la forme infectieuse des virus, capables de se lier et d'infecter les cellules hôtes pour assurer leur réplication.

Les vaccins contre la dengue sont des vaccinations conçues pour prévenir les infections par le virus de la dengue, qui est transmis à l'homme par les moustiques infectés. Il existe plusieurs candidats vaccins contre la dengue en développement et deux sont actuellement autorisés : Dengvaxia® (chacun des quatre sérotypes vivants atténués recombinants du virus de la dengue) et Qdenga™ (chacun des quatre sérotypes vivants atténués recombinants du virus de la dengue).

Ces vaccins sont destinés à être utilisés dans la population générale âgée de 9 à 45 ans, selon les recommandations réglementaires spécifiques à chaque pays. Ils nécessitent généralement une série de deux ou trois doses, administrées à des intervalles déterminés.

Il est important de noter que ces vaccins peuvent ne pas protéger contre tous les sérotypes du virus de la dengue et qu'ils peuvent augmenter le risque de formes graves de la maladie chez certaines personnes qui n'ont jamais été infectées auparavant par un sérotype particulier. Par conséquent, il est crucial que les professionnels de la santé évaluent soigneusement l'historique d'infection antérieure au virus de la dengue des individus avant de décider de les vacciner.

L'encéphalite virale est une inflammation du cerveau causée par un virus. Cette infection peut affecter les membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière (méningite) ainsi que le tissu cérébral, entraînant une variété de symptômes graves. Les symptômes courants peuvent inclure des maux de tête sévères, une fièvre élevée, une confusion mentale, des convulsions, des hallucinations, des troubles de la parole et du mouvement, ainsi qu'une sensibilité à la lumière vive.

De nombreux types de virus peuvent provoquer une encéphalite, notamment ceux transmis par les moustiques ou les tiques, ceux présents dans les matières fécales d'animaux et certains herpèsvirus. Le traitement dépend du type de virus identifié et peut inclure des soins de soutien, des médicaments antiviraux et, dans certains cas, une hospitalisation. La prévention est généralement axée sur la réduction de l'exposition aux vecteurs ou aux sources du virus, ainsi que sur la vaccination lorsqu'elle est disponible.

Une réaction croisée, dans le contexte de l'allergologie, se réfère à une réponse immunologique adverse qui se produit lorsqu'un individu allergique est exposé à des antigènes (substances étrangères) qui sont différents de ceux qui ont initialement déclenché la sensibilisation du système immunitaire. Cependant, ces nouveaux antigènes partagent des similitudes structurales avec les allergènes d'origine, provoquant une réponse immunitaire croisée.

Dans le mécanisme de cette réaction, les IgE (immunoglobulines E), qui sont des anticorps spécifiques produits par le système immunitaire en réponse à l'exposition initiale à un allergène, se lient aux récepteurs des mast cells (cellules mésentériques) et des basophiles. Lors d'une exposition ultérieure à un antigène similaire, ces IgE reconnaissent l'antigène étranger et déclenchent la dégranulation des cellules, entraînant la libération de médiateurs chimiques tels que l'histamine.

Ces médiateurs provoquent une cascade de réactions physiologiques qui aboutissent aux symptômes typiques d'une réaction allergique, tels que des démangeaisons, un écoulement nasal, des éternuements, une respiration sifflante et, dans les cas graves, un choc anaphylactique.

Les exemples courants de réactions croisées incluent la sensibilité aux pollens de certains arbres, herbes et mauvaises herbes, qui peut entraîner des réactions allergiques à certains aliments crus comme les pommes, les carottes, le céleri ou les noix. Cette condition est souvent appelée syndrome d'allergie orale (SAC). Une autre forme courante de réaction croisée se produit entre les allergies au latex et certains aliments tels que l'avocat, la banane, le kiwi et le châtaignier.

Un assemblage viral est le processus par lequel les composants individuels d'un virus, tels que l'ARN ou l'ADN viral, la capside protéique et, dans certains cas, une enveloppe lipidique, sont assemblés pour former un virion infectieux mature. Ce processus est médié par des interactions spécifiques entre les composants viraux et peut être régulé par des facteurs hôtes. L'assemblage a généralement lieu à l'intérieur d'une cellule hôte infectée, après que le génome viral se soit répliqué et que les protéines virales aient été synthétisées. Une fois l'assemblage terminé, les virions peuvent être libérés de la cellule hôte par bourgeonnement ou par lyse de la cellule.

Il est important de noter qu'il existe différentes stratégies d'assemblage pour différents types de virus. Par exemple, certains virus à ARN simple brin (+) peuvent utiliser une stratégie d'assemblage en une seule étape, dans laquelle le génome viral et les protéines structurales s'assemblent spontanément pour former un virion infectieux. D'autres virus, tels que les rétrovirus, nécessitent plusieurs étapes pour assembler leurs composants, y compris la reverse transcription du génome ARN en ADNc et l'intégration de l'ADNc dans le génome de l'hôte.

L'assemblage viral est un domaine de recherche actif en virologie, car une meilleure compréhension de ce processus peut fournir des cibles pour le développement de nouveaux médicaments antiviraux et de stratégies d'intervention.

Les Alphaviruses sont un genre de virus à ARN monocaténaire positif qui causent une gamme de maladies chez les humains et les animaux. Ils font partie de la famille Togaviridae. Les alphavirus sont transmis aux mammifères et aux oiseaux par des arthropodes hématophages, tels que des moustiques, dans un cycle enzootique.

Les maladies causées par les Alphaviruses chez l'homme comprennent la fièvre de Chikungunya, la fièvre de l'Ouest du Nil, la fièvre de l'Est-Equatoriale, la fièvre de Sindbis et la maladie de Mayaro. Les symptômes courants de ces maladies comprennent la fièvre, des éruptions cutanées, des arthralgies et des myalgies. Dans certains cas, les infections à Alphavirus peuvent entraîner des complications neurologiques graves, telles que l'encéphalite ou la méningite.

Les Alphaviruses ont un génome d'environ 11-12 kilobases qui code pour quatre protéines non structurales et cinq protéines structurales. Le cycle de réplication des Alphavirus se produit dans le cytoplasme de la cellule hôte infectée. Les alphavirus ont une enveloppe virale lipidique et sont sensibles aux détergents et aux solvants organiques.

Les alphavirus peuvent être cultivés in vitro dans des lignées cellulaires telles que les cellules Vero, BHK-21 et HeLa. Ils sont souvent étudiés en tant que modèles pour comprendre la réplication des virus à ARN positif et la pathogenèse des maladies virales. Les vaccins et les antiviraux sont disponibles pour certaines maladies causées par les Alphaviruses, mais il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour l'infection à Alphavirus.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

Les vaccins atténués, également connus sous le nom de vaccins vivants atténués, sont un type de vaccin qui contient une version affaiblie d'un agent pathogène (virus, bacteria) capable de provoquer une maladie. Ces vaccins sont conçus pour stimuler une réponse immunitaire protectrice sans causer la maladie elle-même.

Pour produire des vaccins atténués, les agents pathogènes sont d'abord isolés à partir de patients ou d'animaux infectés, puis cultivés en laboratoire. À l'aide de diverses techniques, les micro-organismes sont affaiblis ou atténués, ce qui signifie qu'ils ont perdu leur capacité à provoquer une maladie grave tout en conservant la capacité de se répliquer dans l'organisme hôte.

Lorsqu'une personne reçoit un vaccin atténué, son système immunitaire reconnaît le micro-organisme affaibli comme une menace potentielle et monte une réponse immunitaire pour l'éliminer. Ce processus implique la production d'anticorps et l'activation de cellules T spécifiques à l'antigène, qui resteront en mémoire après la vaccination. Si la personne est exposée plus tard au micro-organisme sauvage, son système immunitaire sera prêt à le combattre rapidement et efficacement, offrant ainsi une protection contre la maladie.

Les vaccins atténués sont couramment utilisés pour prévenir diverses maladies infectieuses telles que la rougeole, les oreillons, la rubéole, la varicelle, la tuberculose et la poliomyélite. Cependant, ils peuvent ne pas être recommandés pour certaines personnes présentant un système immunitaire affaibli ou des problèmes de santé sous-jacents, car il existe un risque théorique que les micro-organismes atténués puissent se multiplier et provoquer une maladie.

Flavivirus Le virus de la dengue au microscope électronique. Genre Flavivirus ICTV 1974 Flavivirus (du latin flavus : jaune) ... Structure of a flavivirus envelope glycoprotein in its low-pH-induced membrane fusion conformation. EMBO J. 23, 2004. Article ... In Fields Virology, Fifth Edition, 2007 [1] (en) Référence ICTV : Flavivirus (consulté le 1er février 2021) Il existe une ... catégorie consacrée à ce sujet : Flavivirus. Portail de la virologie (Taxobox utilisant la classification selon lICTV, Article ...
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... est un flavivirus (famille des Flaviviridae). Il se propage par lentremise de moustiques sétant nourris du sang doiseaux ... Le virus du Nil occidental (VNO) est un flavivirus (famille des Flaviviridae). Il se propage par lentremise de moustiques ...

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