Néoplasme dérivée de cellules déplacées (reste) de la soupe primordiale glandes surrénales, généralement chez les patients présentant une hyperplasie surrénale CONGENITAL. Reste tumeurs ont été identifiés chez TESTES ; foie ; et les autres tissus. Ils sont dépendants ADRENOCORTICOTROPIN pour la croissance et la sécrétion stéroïde corticosurrénalienne.
Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.
Tumeurs ou un cancer du testicule. Germe cellule tumeurs (GERMINOMA, du testicule constituer 95 % des tumeurs testiculaires.

Un choristome surrénalien est un type rare de tumeur qui se développe dans les glandes surrénales. Ces tumeurs sont appelées "choristomes" parce qu'elles sont composées de types de tissus qui ne sont normalement pas présents dans cette région du corps. Dans le cas des choristomes surrénaliens, ces tissus peuvent inclure des cellules provenant de la thyroïde, du pancréas ou d'autres glandes endocrines.

Les choristomes surrénaliens sont généralement bénins, mais ils peuvent parfois être cancéreux. Ils peuvent causer une variété de symptômes, en fonction de leur taille et de l'emplacement, y compris des douleurs abdominales, une hypertension artérielle et d'autres anomalies hormonales.

Le diagnostic d'un choristome surrénalien est généralement posé à l'aide d'une combinaison de tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et d'analyses de sang pour mesurer les niveaux hormonaux. Le traitement dépendra du type et de l'emplacement de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever tout ou partie de la tumeur.

L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est un terme général utilisé pour décrire un groupe de troubles caractérisés par une production excessive d'hormones surrénaliennes due à une augmentation du nombre de cellules dans les glandes surrénales. Cette condition est présente à la naissance (congénitale) et peut être causée par des mutations génétiques qui affectent le développement et la fonction des glandes surrénales.

Les deux types les plus courants d'HCS sont le déficit en 21-hydroxylase et le déficit en 11β-hydroxylase. Le déficit en 21-hydroxylase est la forme la plus fréquente de HCS, représentant environ 90 à 95% des cas. Cette forme entraîne une production excessive d'androgènes, ce qui peut provoquer une virilisation prématurée chez les femmes et affecter le développement sexuel et la croissance chez les hommes et les femmes.

Le déficit en 11β-hydroxylase est plus rare et représente environ 5 à 8% des cas d'HCS. Cette forme entraîne une production excessive de déshydroépiandrostérone (DHEA) et de sa sulfate, ainsi que d'androgènes, ce qui peut également provoquer une virilisation prématurée chez les femmes.

Les symptômes de l'HCS peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie. Les nouveau-nés atteints d'une forme sévère de HCS peuvent présenter des signes de virilisation, tels qu'un élargissement du clitoris chez les filles ou une ambiguïté génitale chez les garçons et les filles. Les enfants plus âgés et les adultes peuvent présenter des symptômes tels que l'acné, la croissance excessive des cheveux sur le visage et le corps, des menstruations irrégulières ou absentes, une diminution de la libido et une infertilité.

Le diagnostic de l'HCS repose généralement sur des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones et d'autres substances dans le sang. Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie, mais peut inclure des médicaments pour réguler les niveaux d'hormones et des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies génitales.

Les tumeurs testiculaires sont des croissances anormales dans l'un ou les deux testicules, qui peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs testiculaires sont rares, représentant environ 1% de tous les cancers chez les hommes. Cependant, ils sont la forme la plus courante de cancer chez les hommes âgés de 15 à 35 ans.

Les symptômes des tumeurs testiculaires peuvent inclure un gonflement ou une masse indolore dans l'un ou les deux testicules, une sensation de lourdeur dans le scrotum, une douleur au bas du dos ou à l'abdomen, et une accumulation de liquide dans le scrotum. Dans certains cas, les tumeurs peuvent ne causer aucun symptôme et sont découvertes lors d'un examen physique de routine.

Les causes des tumeurs testiculaires ne sont pas entièrement comprises, mais il existe plusieurs facteurs de risque connus, notamment l'histoire familiale de tumeurs testiculaires, les antécédents personnels de cryptorchidie (testicule non descendu), et certaines conditions génétiques telles que la trisomie 21 et le syndrome de Klinefelter.

Le traitement des tumeurs testiculaires dépend du type et du stade de la tumeur. Dans la plupart des cas, le traitement consiste en une chirurgie pour enlever la tumeur, suivie d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Le pronostic dépend du type et du stade de la tumeur, mais dans l'ensemble, le taux de survie à cinq ans est élevé, dépassant souvent 90%.

Il est important de noter que si vous remarquez des changements ou des symptômes inhabituels dans vos testicules, il est important de consulter un médecin dès que possible. La plupart des tumeurs testiculaires peuvent être traitées avec succès s'il sont détectés et traités à un stade précoce.

Choristome surrénalien Descripteur en anglais: Adrenal Rest Tumor Descripteur en espagnol: Tumor de Resto Suprarrenal Espagnol ...

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