Un diurétique thiazidique avec actions et utilise similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p812)
Stable césium atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément césium, mais diffèrent à poids atomique. Cs-133 est un isotope naturel.
Un composé qui inhibe symport de chlorure de sodium, potassium, et principalement dans la branche de Henle ascendante, mais aussi dans les tubules proximales et distales. Cette action pharmacologique entraîne l ’ excrétion de ces ions, augmentation du débit urinaire et une réduction de liquide extracellulaire. Ce composé a été classé comme Loop ou un haut plafond diurétique.
La quantité de tubules rénaux ça commence à partir de la structure de la branche de l'ascendant en boucle DE Henle. Ça reenters les calculs et forme le cortex alambiqué segments du tubule distal.
Un sulfamide hypoglycémiant hypoglycémique agent utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ne répondant pas à une modification du régime alimentaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p277)
Les dérivés du benzène sont des composés organiques qui contiennent un ou plusieurs groupes fonctionnels substitués sur une structure de base benzénique, avec des propriétés et des utilisations variées allant des solvants aux médicaments, mais présentant également des risques potentiels pour la santé, tels que carcinogenèse et mutagénicité.
Agents qui favorisent l'élimination d'urine par leurs répercussions sur le fonctionnement des reins.
La classe de médicaments qui réduit la sécrétion de H + ions tubulaires proximales par le rein en inhibant la Carbonic Anhydrases.
La goutte des anorexigènes agissant directement sur les tubules rénaux pour allonger l ’ excrétion d ’ acide urique, réduisant ainsi sa concentration plasmatique.
Une fécule retrouvés dans les racines et les racines de nombreuses plantes hydrolyzable comme au fructose, c'est classé comme étant un fructosan. Ça a été utilisé dans une enquête pour physiologique détermination du taux de la fonction glomérulaire.
Continue avec colloïdes phase liquide et solide dispersés phase ; le terme est utilisé librement aussi pour solid-in-gas (aérosols) et autres colloïdale systems ; water-insoluble drogue peut être administrée en suspensions.
Un benzoic-sulfonamide-furan. C'est un diurétique avec action d'installation rapide et courte utilisée pour l 'œ dème et insuffisance reins chronique.
Les unités fonctionnelles du rein, composé des glomerulus et tubule accolé.
Un de l'anhydrase carbonique DE LA SEROTONINE qui est parfois efficace contre une absence de crise. Il est parfois utiles aussi conjointement au traitement des crises myocloniques, et hypotone convulsions, en particulier chez des femmes qui se sont amplifiées ou des crises se produisent à des moments précis dans le cycle menstruel. Cependant, son utilité est transitoire souvent à cause de dynamisme de la tolérance. Ses effets antiépileptiques peut être dû à son effet inhibiteur sur cerveau anhydrase carbonique, qui mène à une augmentation du gradient transneuronal chlorure de sodium, augmentation du courant, et une augmentation de l'inhibition. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p337)
Excrétion produit dérivé de liquide dans les reins, temporairement stockées dans la vessie jusqu'à se décharger à travers le URETHRA.
3,7-Dimethylxanthine. Le principe alcaloïde Theobroma cacao (ce cacao haricot) et autres plantes. Un xanthine alcaloïde qui est utilisé comme un bronchodilatateur et comme un vasodilatateur. Il a une faible activité diurétique que la théophylline et est aussi moins excitant puissant du muscle lisse. Il a pratiquement aucun effet stimulant du système nerveux central. C'était anciennement employés comme diurétiques et dans le traitement de l ’ angor et l ’ hypertension. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, pp1318-9)
Un polymère préparés à partir acétates polyvinyle par remplacement de l'acétate de groupes de groupes hydroxyle. Il est utilisé comme lubrifiant ophtalmique Pharmaceutique aide et ainsi que dans la fabrication de surface artificielle, des cosmétiques, des éponges et autres produits.
C'est d ’ agents inhibiteurs SODIUM Symporteurs. Ils agissent comme DIURETICS. Excès utiliser est associé à l ’ hypokaliémie.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Augmentation anormale de résistance à la circulation du sang dans le système PORTAL hépatique, cirrhose fréquemment observés au foie et les conditions PORTAL à une obstruction de la veine.

La chlorothiazide est un diurétique thiazidique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'œdème, qui est une accumulation anormale de liquide dans les tissus corporels. Il agit en augmentant la quantité d'urine produite par le rein, ce qui aide à éliminer l'excès de sel et d'eau du corps.

En tant que diurétique thiazidique, la chlorothiazide empêche les reins de réabsorber le sel dans le sang, ce qui entraîne une augmentation de la quantité d'urine produite et une diminution de la quantité de liquide dans le corps. Cela peut aider à abaisser la pression artérielle et à réduire l'enflure causée par l'accumulation de liquide.

La chlorothiazide est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et est généralement prise une fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des éruptions cutanées et des pertes d'appétit. Dans de rares cas, la chlorothiazide peut également entraîner une déshydratation, une baisse du taux de potassium dans le sang et une augmentation du taux de sucre dans le sang.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la chlorothiazide et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les isotopes du césium sont des variantes d'un élément chimique, le césium, qui ont le même nombre de protons dans leur noyau atomique, mais un nombre différent de neutrons. Cette différence dans le nombre de neutrons entraîne une différence dans le poids atomique de chaque isotope.

Le césium a plusieurs isotopes naturels et artificiels. Les deux isotopes stables du césium sont le césium-133 et le césium-135, bien que le césium-133 soit le seul isotope présent en quantités détectables dans la nature.

Les isotopes artificiels du césium, tels que le césium-134, le césium-136 et le césium-137, sont produits par des réactions nucléaires telles que la fission de l'uranium ou du plutonium dans les réacteurs nucléaires ou dans les armes nucléaires.

Le césium-137 est l'isotope le plus couramment rencontré et le plus préoccupant sur le plan environnemental, car il a une demi-vie relativement longue de 30 ans et émet des rayonnements gamma nocifs pour la santé humaine. Il peut contaminer l'environnement et s'accumuler dans les chaînes alimentaires, présentant un risque potentiel pour la santé publique en cas d'exposition à long terme.

Les tubules contournés distaux (TCD) font référence à une partie spécifique du néphron, qui est l'unité structurelle et fonctionnelle de base du rein. Les TCD sont situés dans la médullaire rénale, qui est la région interne du rein composée de plusieurs pyramides.

Les tubules contournés distaux sont les segments terminaux des tubules néphroniques qui suivent les tubules proximaux et les boucles de Henle. Ils sont appelés "contournés" en raison de leur forme complexe et sinueuse. Les TCD sont impliqués dans la réabsorption sélective des ions, tels que le sodium et le chlore, ainsi que dans le secrétion de potassium et d'acide dans l'urine.

Les TCD jouent un rôle important dans le maintien de l'équilibre électrolytique et acido-basique de l'organisme en régulant la concentration de divers ions dans le plasma sanguin. Les troubles des tubules contournés distaux peuvent entraîner une variété de désordres rénaux, tels que l'acidose tubulaire distale et les néphropathies héréditaires.

La chlorpropamide est un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés sulfonylurées, qui sont utilisés pour traiter le diabète de type 2. Il fonctionne en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, ce qui aide à abaisser les niveaux de glucose dans le sang.

La chlorpropamide est généralement prise par voie orale une fois par jour, avec ou sans nourriture. Les effets hypoglycémiants du médicament peuvent persister pendant 24 heures ou plus, il est donc important de suivre les instructions posologiques de votre médecin attentivement.

Les effets secondaires courants de la chlorpropamide comprennent des étourdissements, des maux de tête, des nausées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), en particulier si vous sautez un repas ou si vous faites de l'exercice vigoureux sans ajuster votre dose de médicament.

Il est important de surveiller régulièrement votre glycémie lorsque vous prenez de la chlorpropamide et de signaler tout symptôme d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) à votre médecin.

En plus des effets hypoglycémiants, la chlorpropamide peut également provoquer une déshydratation en augmentant la production d'urine. Il est important de boire beaucoup de liquides pour rester hydraté et de signaler tout symptôme de déshydratation à votre médecin, comme la soif extrême, l'urination fréquente ou la sécheresse de la bouche.

La chlorpropamide peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les diurétiques, les anticoagulants et les médicaments contre l'hypertension artérielle. Il est important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la chlorpropamide.

En résumé, la chlorpropamide est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 en abaissant le taux de sucre dans le sang. Il peut provoquer une déshydratation et interagir avec d'autres médicaments. Il est important de surveiller régulièrement votre glycémie, de rester hydraté et d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la chlorpropamide.

Les dérivés du benzène sont des composés organiques qui contiennent un ou plusieurs groupes fonctionnels attachés à la structure de base du benzène. Le benzène est une molécule aromatique cyclique constituée de six atomes de carbone et de six doubles liaisons. Les dérivés du benzène sont largement utilisés dans l'industrie chimique pour produire une variété de produits, tels que des plastiques, des caoutchoucs synthétiques, des colorants, des médicaments et des pesticides.

Cependant, les dérivés du benzène peuvent également être toxiques et cancérigènes pour l'homme. L'exposition à ces composés peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané. Les effets toxiques des dérivés du benzène peuvent inclure des dommages au système nerveux central, des lésions pulmonaires, des troubles hématologiques et une augmentation du risque de cancer, en particulier leucémie.

Les exemples courants de dérivés du benzène comprennent le styrène, le toluène, le xylène, l'éther de benzyle, le phénol et l'aniline. Il est important de prendre des précautions appropriées lors de la manipulation de ces composés pour minimiser l'exposition et les risques associés.

Les diurétiques sont une classe de médicaments qui augmentent la production d'urine par le rein et aident à éliminer l'excès de liquide du corps. Ils fonctionnent en bloquant l'absorption du sodium dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire de sodium, de chlore et d'eau.

Les diurétiques sont souvent prescrits pour traiter diverses affections médicales telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, l'œdème (accumulation de liquide dans les tissus), l'insuffisance rénale et certaines maladies hépatiques.

Il existe plusieurs types de diurétiques qui agissent à différents niveaux du rein et ont des durées d'action variables. Les diurétiques thiazidiques et les diurétiques de l'anse sont deux des types les plus couramment prescrits. Les diurétiques épargneurs de potassium et les diurétiques kaliurétiques sont d'autres types moins fréquemment utilisés.

Comme avec tout médicament, les diurétiques peuvent avoir des effets secondaires indésirables tels que la déshydratation, l'électrolyte déséquilibre, les vertiges, les étourdissements et les faiblesses. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin ou pharmacien pour minimiser ces risques.

Les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique sont une classe de médicaments qui bloquent l'action d'une enzyme appelée anhydrase carbonique. Cette enzyme est responsable de la catalyse de la réaction qui convertit l'acide carbonique en dioxyde de carbone et en eau dans le corps.

En inhibant cette enzyme, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent réduire la production d'acide dans l'estomac, ce qui les rend utiles dans le traitement des ulcères gastriques et du reflux gastro-œsophagien. Ils sont également utilisés pour traiter la glaucome, une condition oculaire caractérisée par une pression accrue dans l'œil, en réduisant la production de fluide dans l'œil.

Les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique sont disponibles sous différentes formes, notamment des comprimés, des gélules et des solutions. Les exemples courants de cette classe de médicaments comprennent l'acétazolamide, la dichlorphénamide, le méthazolamide et le topiramate.

Comme avec tout médicament, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent avoir des effets secondaires, notamment des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds, une augmentation de la miction, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des troubles du goût et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des problèmes rénaux ou auditifs. Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique pour minimiser le risque d'effets secondaires.

Les uricosuriques sont une classe de médicaments qui augmentent l'excrétion de l'acide urique dans les urines en inhibant sa réabsorption au niveau du tubule proximal du rein. Ils sont souvent utilisés pour traiter l'hyperuricémie, une condition caractérisée par des taux élevés d'acide urique dans le sang, ce qui peut conduire à la goutte et à la formation de calculs rénaux d'acide urique.

Les uricosuriques agissent en bloquant les transporteurs d'acide urique situés sur la membrane apicale des cellules tubulaires rénales, tels que URAT1 et GLUT9, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire d'acide urique. Certains exemples courants d'uricosuriques comprennent la probénécide et le sulfinpyrazone.

Cependant, il est important de noter que les uricosuriques peuvent augmenter le risque de calculs rénaux d'acide urique chez certaines personnes, en particulier si elles ne boivent pas suffisamment de liquides ou s'ils ont des antécédents de calculs rénaux. Par conséquent, il est important que les patients qui prennent des uricosuriques soient surveillés régulièrement pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables et qu'ils suivent les instructions posologiques recommandées par leur médecin.

L'inuline est un polysaccharide complexe, plus précisément un fructane, qui est largement distribué dans la nature. On le trouve principalement dans les racines et les rhizomes de certaines plantes, comme l'artichaut, l'asperge, la chicorée et le topinambour.

Dans le contexte médical, l'inuline est souvent utilisée comme un marqueur non digestible dans les tests diagnostiques pour évaluer la fonction rénale et la perméabilité intestinale. En raison de sa taille moléculaire et de son incapacité à être absorbée dans le tractus gastro-intestinal, elle est excrétée inchangée par les reins, ce qui permet aux professionnels de la santé de mesurer sa clairance pour évaluer la fonction rénale.

De plus, l'inuline est considérée comme un prébiotique bénéfique pour la santé intestinale. Elle échappe à la digestion dans l'intestin grêle et atteint le côlon, où elle est fermentée par les bactéries intestinales bénéfiques, entraînant une augmentation de la croissance et de l'activité des bifidobactéries et des lactobacilles. Cela peut contribuer à améliorer la composition du microbiote intestinal et à favoriser la santé globale de l'intestin.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation excessive d'inuline ou d'aliments riches en inuline peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux désagréables tels que des ballonnements, des gaz et des douleurs abdominales chez certaines personnes, en particulier chez celles qui ont des problèmes de tolérance aux FODMAP (oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides et polyols fermentescibles).

En termes médicaux, une suspension est généralement décrite comme une préparation liquide dans laquelle des particules solides sont dispersées de manière homogène. Ces particules solides ne se dissolvent pas dans le liquide mais restent suspendues dans celui-ci grâce à l'agitation ou au mouvement constant du mélange.

Les suspensions peuvent être utilisées en médecine pour administrer des médicaments de différentes manières. Par exemple, certaines suspensions orales contiennent des particules de médicament qui sont suspendues dans un liquide sucré pour faciliter la prise du médicament. De même, certaines suspensions injectables contiennent des particules de médicament qui sont suspendues dans une solution stérile pour être administrées par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Il est important de noter que les suspensions doivent être soigneusement mélangées avant chaque utilisation pour assurer une distribution uniforme des particules de médicament dans le liquide. Si elles ne sont pas correctement mélangées, des doses incohérentes de médicament peuvent être administrées, ce qui peut entraîner des effets thérapeutiques inadéquats ou des effets indésirables excessifs.

Le furosémide est un diurétique puissant, souvent prescrit sous le nom de marque Lasix, qui aide à éliminer l'excès de liquide du corps en augmentant la production d'urine. Il agit en bloquant l'absorption de sel et d'eau dans les tubules rénaux, ce qui permet au corps d'éliminer plus facilement ces substances via l'urine.

Le furosémide est généralement utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive et l'œdème (accumulation de liquide) associé à diverses affections médicales telles que les maladies rénales, hépatiques ou cardiovasculaires.

Comme avec tout médicament, le furosémide peut entraîner des effets secondaires, notamment une déshydratation, une électrolyte déséquilibre, des étourdissements, des maux de tête, des nausées ou des vertiges. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques sévères, des dommages auditifs ou une augmentation du taux de sucre dans le sang. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de consulter régulièrement un professionnel de la santé pour surveiller l'efficacité et les effets secondaires du traitement.

Les néphrons sont les unités fonctionnelles essentielles des reins qui jouent un rôle crucial dans le processus de filtration et d'excrétion rénale. Chaque rein humain contient environ un million de néphrons.

Chaque néphron se compose de deux parties principales : le glomérule et le tubule. Le glomérule est une structure en forme de boule composée de capillaires sanguins entrelacés, qui forment un filtre pour le plasma sanguin. Les tubules sont des tubes minces qui partent du glomérule et ont différents segments avec des fonctions spécifiques dans la réabsorption sélective des substances utiles telles que l'eau, les électrolytes et les nutriments, ainsi que dans le secret actif de certains déchets.

Le processus commence lorsque le sang est filtré à travers le glomérule, ce qui permet aux petites molécules, telles que l'eau, les ions et les petites molécules organiques, de passer dans la cavité du tubule. Cette substance fluide initiale est appelée le liquide de filtration glomérulaire (LFG). Ensuite, dans les différents segments du tubule, des mécanismes actifs et passifs régulent la réabsorption et la sécrétion de diverses substances, aboutissant finalement à l'urine primaire. Cette urine primaire est ensuite modifiée au cours de son passage dans les segments suivants du tubule pour former l'urine finale, qui est éliminée par les voies urinaires.

Par conséquent, les néphrons sont responsables de la régulation des liquides, des électrolytes et du pH corporel, ainsi que de l'excrétion des déchets métaboliques tels que l'urée et la créatinine.

L'acétazolamide est un médicament sulfonamide qui est souvent utilisé pour traiter le glaucome, l'épilepsie et les troubles respiratoires de haute altitude. Il agit en réduisant la production d'humour acqueux dans l'œil, ce qui abaisse la pression intraoculaire. Dans le traitement de l'épilepsie, il agit en augmentant le seuil épileptogène et en réduisant l'excitabilité neuronale. En outre, il est également utilisé pour prévenir et traiter les symptômes du mal aigu des montagnes en réduisant la production de liquide dans les poumons et en améliorant l'apport d'oxygène aux tissus.

Les effets secondaires courants de l'acétazolamide comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une sensation de picotement ou d'engourdissement dans les mains et les pieds, une augmentation de la miction et une modification du goût. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires et une dépression de la moelle osseuse.

Il est important de noter que l'acétazolamide peut interagir avec d'autres médicaments, il est donc essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament. Les personnes présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une hypertension artérielle non contrôlée, une acidose métabolique ou une allergie aux sulfonamides doivent éviter de prendre de l'acétazolamide.

L'urine est un liquide biologique généralement stérile produit par les reins, qui ont pour fonction d'éliminer les déchets et l'excès de liquide du sang. Les reins filtrent le sang, retiennent les substances utiles telles que les glucides, les protéines, les sels minéraux et l'eau, et évacuent les déchets sous forme d'urine.

La composition de l'urine comprend principalement de l'eau, ainsi que des déchets tels que l'urée, la créatinine, l'acide urique et d'autres composés azotés, qui sont les produits finaux du métabolisme des protéines. L'urine peut également contenir des pigments comme l'urobiline et la bilirubine, ainsi que des électrolytes (sodium, potassium, chlore, calcium) et d'autres substances en petites quantités.

La couleur de l'urine varie du jaune pâle au jaune foncé, selon le volume d'eau consommée et la concentration des déchets dans l'urine. Une urine plus claire et diluée est généralement le signe d'une bonne hydratation, tandis qu'une urine plus concentrée et foncée peut indiquer une déshydratation ou la présence de certaines affections médicales.

La production quotidienne d'urine chez un adulte en bonne santé se situe généralement entre 800 et 2000 millilitres, selon la quantité de liquide consommée et les besoins du corps.

La théobromine est un alcaloïde stimulant, structurellement similaire à la caféine, que l'on trouve dans les fèves de cacao et donc dans le chocolat. Elle a des effets diurétiques, vasodilatateurs et cardiovasculaires. Chez l'homme, elle peut provoquer une intoxication, appelée "intoxication au chocolat", si elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les animaux de compagnie comme les chiens et les chats en raison de leur sensibilité accrue à cette substance.

L'alcool polyvinylique (PVA) est un polymère synthétique qui est souvent utilisé dans les applications médicales en raison de ses propriétés physiques et chimiques uniques. Il est soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires, ce qui le rend facile à travailler et à former en films, fibres ou mousses.

Dans le domaine médical, l'alcool polyvinylique est souvent utilisé comme agent de barrière pour prévenir l'adhérence des tissus et la formation de cicatrices. Il est également utilisé dans les pansements et les matériaux d'emballage stériles pour maintenir la stérilité des instruments médicaux.

En outre, l'alcool polyvinylique est parfois utilisé comme support de libération contrôlée pour les médicaments, car il peut être formulé pour se dégrader progressivement dans le temps et libérer ainsi les médicaments de manière régulière.

Bien que l'alcool polyvinylique ne soit pas toxique en lui-même, il doit être utilisé avec précaution dans les applications médicales pour éviter toute réaction indésirable avec d'autres matériaux ou substances.

Les inhibiteurs du symport chlorure sodium sont des composés pharmacologiques qui ciblent et bloquent le transporteur symport sodium-chlorure, également connu sous le nom de co-transporteur sodium-chlorure ou NCC. Ce transporteur est une protéine membranaire responsable du mouvement simultané des ions sodium et chlore dans les cellules rénales, jouant un rôle crucial dans la réabsorption du sel et l'équilibre des fluides dans le corps.

L'inhibition de ce transporteur peut être bénéfique dans la gestion de certaines affections médicales, telles que l'hypertension artérielle essentielle et les troubles liés au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH). En réduisant la réabsorption du sel et de l'eau dans les reins, ces inhibiteurs peuvent favoriser la diurèse, abaisser la pression artérielle et réguler l'équilibre électrolytique.

Les exemples d'inhibiteurs du symport chlorure sodium comprennent les diurétiques thiazidiques et les diurétiques de l'anse, tels que la chlorthalidone, l'hydrochlorothiazide et le furosémide. Ces médicaments sont largement utilisés dans la pratique clinique pour traiter l'hypertension artérielle et d'autres affections liées à l'équilibre des fluides et des électrolytes.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'hypertension portale est un terme médical qui décrit une augmentation anormale de la pression dans la veine porte, qui est le principal vaisseau sanguin qui transporte le sang désoxygéné du tube digestif vers le foie. La pression normale dans la veine porte est d'environ 5 à 10 mmHg. Lorsque la pression atteint ou dépasse 10 mmHg, on parle d'hypertension portale.

Cette augmentation de la pression peut être causée par une obstruction partielle ou complète des veines qui drainent le sang du foie, comme dans le cas de la cirrhose du foie, ou par une augmentation du débit sanguin dans ces veines, comme dans le cas d'une hypertrophie du foie.

Les symptômes de l'hypertension portale peuvent inclure des varices œsophagiennes (dilatations anormales des veines de l'œsophage), une ascite (accumulation de liquide dans l'abdomen), une augmentation du volume de la rate, des saignements gastro-intestinaux et une encéphalopathie hépatique (confusion mentale due à une accumulation de toxines dans le cerveau).

Le traitement de l'hypertension portale dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire la pression veineuse, des procédures endoscopiques pour prévenir les saignements des varices œsophagiennes, ou une intervention chirurgicale pour dériver le sang autour du foie.

souhaitée] (en) Freis ED, Wanko A, Wilson IM, Parrish AE., « Treatment of essential hypertension with chlorothiazide (Diuril): ...
C03AA01 Bendrofluméthiazide (en) C03AA02 Hydrofluméthiazide (en) C03AA03 Hydrochlorothiazide C03AA04 Chlorothiazide (en) ... et potassium C03AB03 Hydrochlorothiazide et potassium C03AB04 Bendrofluméthiazide et potassium C03AB05 Chlorothiazide et ... Cyclopenthiazide et potassium C03AB08 Méthylclothiazide et potassium C03AB09 Cyclothiazide et potassium C03AH01 Chlorothiazide ...
souhaitée] (en) Freis ED, Wanko A, Wilson IM, Parrish AE., « Treatment of essential hypertension with chlorothiazide (Diuril): ...
... le sel de chlorothiazide, les sels de méticilline, les sels de nitrofurantoïneIl est déconseillé de mélanger les solutions de ...
thiazides (par ex. bendrofluméthiazide, chlorothiazide, hydrochlorothiazide), triamtérène, et autres substances possédant une ...
Les chélateurs, le chlorothiazide et le glucagon provoquent une hyperzincurie.. Grossesse, allaitement ...
En 1958, le Dr Marvin Moser, cardiologue, comprit que le chlorothiazide, un diurétique couramment utilisé principalement pour ...
Le chlorothiazide oral avec ou sans spironolactone orale est souvent essayé en premier. Du furosémide peut être administré ... Si un diurétique à long terme est nécessaire, la chlorothiazide est préférée parce quelle a moins deffets indésirables. ...
Diurétiques tels que le chlorothiazide. Lait. Certaines personnes deviennent constipées quand ils consomment du lait et des ...
Avoir une urine acide peut aussi être causée par certains médicaments, tels que le chlorothiazide, le chlorure dammonium, ou ...
Chlorothiazide [D02.886.590.700.135.261] Chlorothiazide * Cyclopenthiazide [D02.886.590.700.135.285] Cyclopenthiazide * ...
chlorothiazide. chlorpromazine. cryptozoologie. dinitrobenzène. débenzoylation. dénazification. eczématisation. gazouillements ...

Pas de FAQ disponibles qui correspondent au "chlorothiazide"