Un isoenzyme trouvé dans l ’ anhydrase carbonique mitochondries où il fournit des ions bicarbonate qui sont composants contenus dans le cycle endogène de l'urée et de la néoglucogenèse.
Une famille de zinc-containing enzymes qui catalyser la réversibles hydratation du dioxyde de carbone. Ils jouent un rôle important dans le transport du CARBON de titane des tissus au poumon. CE 4.2.1.1.
La classe de médicaments qui réduit la sécrétion de H + ions tubulaires proximales par le rein en inhibant la Carbonic Anhydrases.
Un de l'anhydrase carbonique cytosolique isoenzyme trouvé largement distribuée dans les cellules de presque tous les tissus. Une carence en anhydrase carbonique II produire un syndrome ostéopétrose, caractérisée par l ’ acidose tubulaire rénale (mg / jour) et une acidose tubulaire CE 4.2.1.- calcification cérébrale.
Un de l'anhydrase carbonique cytosolique isoenzyme principalement exprimée dans le muscle squelettique (muscles, squelettique) CE 4.2.1.-.
Un de l'anhydrase carbonique cytosolique isoenzyme principalement exprimée dans les érythrocytes, des cellules endothéliales et la muqueuse gastrointestinale CE 4.2.1.-.
Membranaires de l ’ anhydrase carbonique a trouvé dans un poumon capillaires et les reins.
Un de l'anhydrase carbonique DE LA SEROTONINE qui est parfois efficace contre une absence de crise. Il est parfois utiles aussi conjointement au traitement des crises myocloniques, et hypotone convulsions, en particulier chez des femmes qui se sont amplifiées ou des crises se produisent à des moments précis dans le cycle menstruel. Cependant, son utilité est transitoire souvent à cause de dynamisme de la tolérance. Ses effets antiépileptiques peut être dû à son effet inhibiteur sur cerveau anhydrase carbonique, qui mène à une augmentation du gradient transneuronal chlorure de sodium, augmentation du courant, et une augmentation de l'inhibition. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p337)
Un inhibiteur d'anhydrase carbonique utilisé comme diurétique et dans le traitement du glaucome. Elle peut entraîner une hypokaliémie.
Rénale sélectif inhibiteur d'anhydrase carbonique. Il peut également être utile dans certains cas d'insuffisance respiratoire.
Un inhibiteur d'anhydrase carbonique qui sert un diurétique et dans le traitement du glaucome.

La carbonate déshydratase V, également connue sous le nom de CA-V ou CA5, est une isoforme de l'enzyme carbonate déshydratase. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme des ions bicarbonate et du dioxyde de carbone dans les cellules.

La carbonate déshydratase catalyse la réaction chimique suivante :

HCO3- + H+ CO2 + H2O

Cette réaction est importante pour maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps et pour faciliter l'élimination du dioxyde de carbone par les poumons.

La carbonate déshydratase V est principalement exprimée dans les reins, où elle contribue à la réabsorption des ions bicarbonate dans le tubule proximal du néphron. Elle est également exprimée dans d'autres tissus, tels que le cerveau et les testicules.

Les mutations du gène de la carbonate déshydratase V peuvent entraîner des maladies rénales héréditaires, telles que l'acidose tubulaire distale et l'alcalose métabolique. Ces conditions sont caractérisées par une altération du pH sanguin et de l'équilibre électrolytique.

Les carboniques acides sont des enzymes qui catalysent la réaction réversible de l'acide carbonique (H2CO3) avec l'eau (H2O) pour former du bicarbonate (HCO3-) et des ions hydrogène (H+). Cette réaction est importante dans le maintien de l'équilibre acido-basique dans le corps.

Il existe plusieurs isoformes de carboniques acides, chacune ayant des rôles spécifiques dans différents tissus de l'organisme. Par exemple, l'isoforme CA II est largement distribuée et joue un rôle important dans le transport des ions et la régulation du pH dans les globules rouges. L'isoforme CA IV est trouvée sur la membrane des cellules épithéliales et joue un rôle dans l'absorption et la sécrétion des électrolytes dans les reins et l'intestin.

Les inhibiteurs de carboniques acides sont utilisés dans le traitement du glaucome, de l'épilepsie et d'autres conditions médicales. Cependant, leur utilisation peut entraîner des effets secondaires tels que des picotements ou un engourdissement des doigts et des orteils, une augmentation de la fréquence urinaire et une perte d'appétit.

Les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique sont une classe de médicaments qui bloquent l'action d'une enzyme appelée anhydrase carbonique. Cette enzyme est responsable de la catalyse de la réaction qui convertit l'acide carbonique en dioxyde de carbone et en eau dans le corps.

En inhibant cette enzyme, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent réduire la production d'acide dans l'estomac, ce qui les rend utiles dans le traitement des ulcères gastriques et du reflux gastro-œsophagien. Ils sont également utilisés pour traiter la glaucome, une condition oculaire caractérisée par une pression accrue dans l'œil, en réduisant la production de fluide dans l'œil.

Les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique sont disponibles sous différentes formes, notamment des comprimés, des gélules et des solutions. Les exemples courants de cette classe de médicaments comprennent l'acétazolamide, la dichlorphénamide, le méthazolamide et le topiramate.

Comme avec tout médicament, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent avoir des effets secondaires, notamment des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds, une augmentation de la miction, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des troubles du goût et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des problèmes rénaux ou auditifs. Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin lorsque vous prenez des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique pour minimiser le risque d'effets secondaires.

La carbonique anhydrase II est une enzyme intracellulaire qui catalyse la réaction réversible de l'ion hydrogénocarbonate (HCO3-) et du proton (H+) pour former de l'acide carbonique (H2CO3), qui à son tour se dissocie en dioxyde de carbone (CO2) et d'eau (H2O). Cette réaction est essentielle au maintien de l'équilibre acido-basique dans le corps.

La carbonique anhydrase II est largement distribuée dans les tissus du corps, en particulier dans les globules rouges, où elle joue un rôle important dans le transport du dioxyde de carbone et l'équilibre acido-basique. Elle est également exprimée dans certaines cellules rénales, où elle aide à réguler le pH de l'urine et à réabsorber le bicarbonate dans le sang.

Des mutations du gène de la carbonique anhydrase II peuvent entraîner des maladies telles que la acidose rénale distale, une affection caractérisée par une accumulation excessive d'acide dans le sang en raison d'une mauvaise régulation du pH rénal.

La carbonic anhydrase III est une isoenzyme de la carbonic anhydrase, une enzyme qui catalyse la réaction entre le dioxyde de carbone et l'eau pour former de l'acide carbonique. Cette isoenzyme est principalement exprimée dans les muscles squelettiques et cardiaques, où elle joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre acido-basique et la régulation du pH.

La carbonic anhydrase III est également connue pour avoir des propriétés antioxydantes et peut aider à protéger les cellules musculaires contre les dommages oxydatifs. Elle est considérée comme une protéine de stress, car son expression est induite en réponse à divers stimuli stressants tels que l'exercice physique, l'hypoxie et l'ischémie.

Des mutations dans le gène de la carbonic anhydrase III ont été associées à certaines maladies musculaires telles que les myopathies. Cependant, la fonction exacte de cette isoenzyme dans la physiologie musculaire et sa contribution aux maladies humaines nécessitent des recherches supplémentaires.

La carbonique anhydrase I est une enzyme présente principalement dans les globules rouges et le pancréas. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre acido-basique dans l'organisme en catalysant la réaction chimique qui permet la conversion du dioxyde de carbone (CO2) en acide carbonique (H2CO3). Cette réaction est essentielle pour le transport du CO2 hors des tissus et son élimination par les poumons.

La carbonique anhydrase I est également impliquée dans la sécrétion de suc pancréatique et la régulation du pH sanguin. Les inhibiteurs de cette enzyme sont utilisés dans le traitement du glaucome, car ils réduisent la production d'humeur aqueuse dans l'œil et abaissent ainsi la pression intraoculaire.

Des mutations dans le gène de la carbonique anhydrase I peuvent entraîner des maladies telles que l'anémie héréditaire, qui se caractérise par une production insuffisante d'acide chlorhydrique dans l'estomac et une diminution du taux de bicarbonate dans le sang.

La carbonate déshydratase IV, également connue sous le nom de carbonate anhydrase III (CA-IV), est une isoforme de la famille des enzymes carbonate déshydratases. Ces enzymes catalysent la réaction chimique qui convertit le dioxyde de carbone et l'eau en bicarbonate et protons, aidant à réguler l'équilibre acido-basique dans le corps.

La CA-IV est principalement exprimée dans les érythrocytes (globules rouges) et joue un rôle important dans le transport du dioxyde de carbone depuis les tissus vers les poumons, où il est excrété. Il aide également à réguler le pH intracellulaire et peut être impliqué dans la protection contre le stress oxydatif.

Des mutations dans les gènes codant pour la carbonate déshydratase IV peuvent entraîner des maladies telles que l'anémie, qui est caractérisée par une diminution du nombre de globules rouges et une capacité réduite à transporter l'oxygène dans le corps.

L'acétazolamide est un médicament sulfonamide qui est souvent utilisé pour traiter le glaucome, l'épilepsie et les troubles respiratoires de haute altitude. Il agit en réduisant la production d'humour acqueux dans l'œil, ce qui abaisse la pression intraoculaire. Dans le traitement de l'épilepsie, il agit en augmentant le seuil épileptogène et en réduisant l'excitabilité neuronale. En outre, il est également utilisé pour prévenir et traiter les symptômes du mal aigu des montagnes en réduisant la production de liquide dans les poumons et en améliorant l'apport d'oxygène aux tissus.

Les effets secondaires courants de l'acétazolamide comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une sensation de picotement ou d'engourdissement dans les mains et les pieds, une augmentation de la miction et une modification du goût. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires et une dépression de la moelle osseuse.

Il est important de noter que l'acétazolamide peut interagir avec d'autres médicaments, il est donc essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament. Les personnes présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une hypertension artérielle non contrôlée, une acidose métabolique ou une allergie aux sulfonamides doivent éviter de prendre de l'acétazolamide.

L'éthoxzolamide est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques sulfonamides. Il est utilisé pour traiter le glaucome en réduisant la pression intraoculaire. Ce médicament fonctionne en diminuant la production d'humidité dans le corps, ce qui entraîne une augmentation de la quantité d'urine produite et aide à éliminer l'excès de liquide de l'œil.

L'éthoxzolamide est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale deux à trois fois par jour. Les effets secondaires courants de ce médicament peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une bouche sèche, une fatigue, des maux de tête et des étourdissements.

Il est important de noter que l'éthoxzolamide peut interagir avec d'autres médicaments et qu'il ne doit être pris que sous la supervision d'un médecin. Les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, de problèmes respiratoires ou d'allergies aux sulfonamides doivent faire preuve de prudence lorsqu'elles prennent ce médicament.

Benzolamide est un médicament diurétique qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Il agit en bloquant l'action d'une certaine enzyme dans le corps, ce qui entraîne une augmentation de la production d'urine et aide à éliminer l'excès de liquide du corps.

Benzolamide est utilisé pour traiter l'œdème (gonflement) associé à des affections telles que l'insuffisance cardiaque congestive, l'hypertension artérielle et les maladies rénales. Il peut également être utilisé pour traiter le glaucome en réduisant la pression dans l'œil.

Les effets secondaires courants de benzolamide comprennent la soif, la bouche sèche, la fatigue, les étourdissements, la faiblesse et des changements dans la fonction rénale. Les effets secondaires graves peuvent inclure une réaction allergique, des problèmes de rythme cardiaque, une pression artérielle basse, des saignements, des convulsions et des lésions rénales.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de benzolamide et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou grave. Vous ne devriez pas arrêter de prendre ce médicament sans consulter d'abord votre médecin, car cela pourrait entraîner une aggravation de vos symptômes.

La méthazolamide est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Il est utilisé pour traiter le glaucome, une affection oculaire qui provoque une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil et peut endommager le nerf optique.

La méthazolamide agit en réduisant la production de liquide dans l'œil, ce qui aide à abaisser la pression intraoculaire. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter le glaucome.

Les effets secondaires courants de la méthazolamide peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une sensation de fatigue, des maux de tête et des changements dans la vision. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves, des problèmes rénaux ou hépatiques, ainsi que des déséquilibres électrolytiques.

Avant de prendre de la méthazolamide, il est important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez, ainsi que de toute condition médicale préexistante que vous pourriez avoir, en particulier des problèmes rénaux ou hépatiques, des troubles électrolytiques ou une allergie à la sulfonamide. La méthazolamide est généralement prise par voie orale sous forme de comprimés, et votre médecin vous prescrira une dose qui dépendra de votre état de santé et de votre réponse au traitement.

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