Un sulfamyl diurétique.
D ’ agents inhibiteurs Symporteurs SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE qui se concentrent dans l'épaisse membre croissant à l'angle de la boucle DE Henle et hypotenseurs calculs distale. Ils agissent comme DIURETICS. Excès utiliser est associée à une hypokaliémie et hyperglycémie.
Une sous-catégorie de Symporteurs ça exactement, c'est un transport et / ou SODIUM importe que Nicole soit impliquée dans membranes cellulaires dans un processus lié.
Transporteur Na-K-Cl ubiquitously exprimées. Il joue un rôle clé dans du sel sécrétions dans des cellules épithéliales et son volume nonepithelial rŁglement dans les cellules.
Agents qui favorisent l'élimination d'urine par leurs répercussions sur le fonctionnement des reins.
Un benzoic-sulfonamide-furan. C'est un diurétique avec action d'installation rapide et courte utilisée pour l 'œ dème et insuffisance reins chronique.
La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.
Isotopes instable de rubidium cette décomposition radiations se désintègrerait. RB atomes avec 79-84 poids atomique, et 86-95 sont radioactifs rubidium isotopes.
Anion incluant un inhibiteur de transport anionique 3-mediated conductance de groupe.
Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.
C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)
Un glycoside cardioactive composée de rhamnose et ouabagenin, obtenu des graines de strophanthus Gratus et autres plantes des Apocynaceae ; utilisés comme DIGITALIS. C'est couramment utilisé dans des études biologiques comme un inhibiteur des NA (+) -K (+) -Exchanging ATPase.
Un non-penetrating acides réactif (communément appelé assise) qui agit comme un inhibiteur de transport anionique dans les érythrocytes et les autres cellules.
Un élément qui est un métal alcalin. Il y a un symbole RB, numéro atomique 37, et poids atomique 85.47. Il est utilisé comme réactif chimique et dans la fabrication de cellules photoélectriques.
Butylamine est une amine primaire organique, avec une chaîne carbonée à quatre atomes composée d'un groupe amino (-NH2) et un groupement butyle (-C4H9). Il s'agit d'une substance chimique volatile, inflammable, hautement odorante et potentiellement nocive pour la santé humaine.
Des sels inorganiques qui contiennent les -HCO3 radical. Ils sont un facteur important pour déterminer le pH du sang et la concentration de des ions bicarbonate régulée principalement par le rein. Dans le sang est l'index de la réserve ou capacité en mémoire tampon alcalin.
Acide benzoïque ou à l ’ acide benzoïque ester nitro substitué par un ou plusieurs groupes.
Transporteurs membranaires que co-transport deux ou plusieurs molécules différents dans la même direction à travers une membrane. Habituellement le transport d'un ion ou molécule est contre la pente et électrochimiques "est" propulsé par le mouvement d'un autre Ion ou molécule avec son gradient électrochimique.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Chargés négativement atomes, radicaux ou groupes d'atomes qui voyage vers le pôle positif anode ou pendant l'électrolyse.
Symporteurs trouvé dans une sous-catégorie de calculs distal hypotenseurs qui sont la résorption. Sel voie majeure pour l ’ inhibition de ces Symporteurs par BENZOTHIADIAZINES est la base d'action de certains DIURETICS.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Une enzyme qui catalyse le système de transport actif ions de sodium et potassium à travers la paroi cellulaire, sodium et potassium ions sont étroitement associé qui subit une membrane ATPase, fournissant ainsi la phosphorylation et dephosphorylation énergie au transport de ces ions contre concentration gradients.
Sweat-producing structures qui sont intégrés dans le derme. Chaque glande se compose d'un tube, un corps enroulé superficielle, et un conduit.
Le mouvement de matériaux à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale contre gradient électrochimique, nécessitant la dépense d'énergie.
Composés basé sur 4-aminobenzenesulfonamide. Les années -anil- 'de le nom d ’ expiration fait référence aniline.
La concentration de particules actives osmotically en solution exprimés en termes de osmoles de Solute par litre de solution. Osmolalité est exprimé en termes de osmoles de Solute par kilogramme de solvant.
La barrière perméable sélectivement, dans les yeux, constitué par les nonpigmented couche d'épithélium du corps ciliaire et l ’ endothélium des vaisseaux sanguins du IRIS. Serré JUNCTIONS rejoindre cellules adjacentes gardez cette barrière entre les cellules continu.

Le bumétanide est un diurétique de l'anse, ce qui signifie qu'il aide à éliminer l'excès de liquide du corps en augmentant la production d'urine. Il agit en bloquant l'absorption de sodium et de chlore dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion de ces ions et de l'eau dans l'urine.

Le bumétanide est utilisé pour traiter l'œdème, qui est une accumulation anormale de liquide dans les tissus corporels, souvent causée par des problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux. Il peut également être utilisé pour traiter l'hypertension artérielle.

Comme tous les médicaments, le bumétanide peut avoir des effets secondaires, notamment une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des étourdissements, des maux de tête, des éruptions cutanées et une augmentation de la sensibilité au soleil. Dans de rares cas, il peut également entraîner des problèmes auditifs ou une perte d'audition permanente. Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

Les inhibiteurs du symport chlorure potassium sodium sont des composés pharmacologiques qui bloquent le transport actif simultané de chlorure, potassium et sodium à travers la membrane cellulaire. Ce processus est médié par un type spécifique de protéine de transport appelée symporteur de sodium-potassium-chlorure (NKCC). Les inhibiteurs du symport chlorure potassium sodium sont souvent utilisés dans le traitement médical pour réguler l'équilibre électrolytique et l'osmolarité dans les cellules, en particulier dans le rein et le système nerveux central.

Les exemples d'inhibiteurs du symport chlorure potassium sodium comprennent des médicaments tels que la furosemide, le bumétanide et le torasémide. Ces médicaments sont souvent prescrits pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, l'œdème pulmonaire et l'insuffisance rénale chronique. En bloquant le transport de sodium, potassium et chlorure dans les cellules, ces médicaments peuvent aider à réduire la rétention d'eau et de sel dans le corps, ce qui peut contribuer à abaisser la pression artérielle et à améliorer la fonction cardiaque.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation d'inhibiteurs du symport chlorure potassium sodium peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des déséquilibres électrolytiques, une déshydratation et une augmentation du risque de lésions rénales. Par conséquent, ces médicaments doivent être prescrits et surveillés par un professionnel de la santé qualifié pour minimiser les risques potentiels associés à leur utilisation.

Les symporters d'ions sodium-potassium-chlorure, également connus sous le nom de cotransporteurs Na+-K+-2Cl-, sont un type de protéines membranaires qui facilitent le mouvement simultané de trois ions - sodium (Na+), potassium (K+) et chlore (Cl-) - à travers la membrane cellulaire. Ces cotransporteurs jouent un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre électrolytique et osmotique dans les cellules, en particulier dans les cellules épithéliales des reins, des intestins et des glandes sudoripares.

Le symporteur Na+-K+-2Cl- est alimenté par un gradient électrochimique généré par la pompe sodium-potassium (Na+/K+-ATPase), qui extrude les ions sodium de la cellule et transporte les ions potassium dans la cellule. Ce gradient fournit l'énergie nécessaire pour que le symporteur Na+-K+-2Cl- absorbe simultanément un ion sodium, un ion potassium et deux ions chlore de l'espace extracellulaire vers l'intérieur de la cellule.

L'activation du symporteur Na+-K+-2Cl- entraîne une dépolarisation de la membrane cellulaire, ce qui peut influencer l'activité des canaux ioniques voisins et participer à la génération d'un potentiel d'action. Des anomalies dans le fonctionnement des symporters Na+-K+-2Cl- ont été associées à plusieurs affections pathologiques, telles que les désordres du transport d'ions rénaux, l'hypertension et certaines formes de surdité.

La « Solute Carrier Family 12, Member 2 » (SLC12A2), également connue sous le nom de « solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters), member 2 », est un gène qui code une protéine transporteur de potassium et chlore. Cette protéine, appelée « potassium-chloride cotransporter KCC2 », joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre des ions dans les neurones du cerveau. Elle est particulièrement importante pour la régulation du chlore intracellulaire, ce qui a des implications pour l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique. Des anomalies dans le fonctionnement de cette protéine ont été associées à certaines maladies neurologiques, telles que l'épilepsie et les troubles du spectre autistique.

Les diurétiques sont une classe de médicaments qui augmentent la production d'urine par le rein et aident à éliminer l'excès de liquide du corps. Ils fonctionnent en bloquant l'absorption du sodium dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire de sodium, de chlore et d'eau.

Les diurétiques sont souvent prescrits pour traiter diverses affections médicales telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, l'œdème (accumulation de liquide dans les tissus), l'insuffisance rénale et certaines maladies hépatiques.

Il existe plusieurs types de diurétiques qui agissent à différents niveaux du rein et ont des durées d'action variables. Les diurétiques thiazidiques et les diurétiques de l'anse sont deux des types les plus couramment prescrits. Les diurétiques épargneurs de potassium et les diurétiques kaliurétiques sont d'autres types moins fréquemment utilisés.

Comme avec tout médicament, les diurétiques peuvent avoir des effets secondaires indésirables tels que la déshydratation, l'électrolyte déséquilibre, les vertiges, les étourdissements et les faiblesses. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin ou pharmacien pour minimiser ces risques.

Le furosémide est un diurétique puissant, souvent prescrit sous le nom de marque Lasix, qui aide à éliminer l'excès de liquide du corps en augmentant la production d'urine. Il agit en bloquant l'absorption de sel et d'eau dans les tubules rénaux, ce qui permet au corps d'éliminer plus facilement ces substances via l'urine.

Le furosémide est généralement utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive et l'œdème (accumulation de liquide) associé à diverses affections médicales telles que les maladies rénales, hépatiques ou cardiovasculaires.

Comme avec tout médicament, le furosémide peut entraîner des effets secondaires, notamment une déshydratation, une électrolyte déséquilibre, des étourdissements, des maux de tête, des nausées ou des vertiges. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques sévères, des dommages auditifs ou une augmentation du taux de sucre dans le sang. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de consulter régulièrement un professionnel de la santé pour surveiller l'efficacité et les effets secondaires du traitement.

Les chlorures sont des ions chargés négativement qui contiennent un atome de chlore et une charge électrique negative (-1). Le chlorure le plus commun est le chlorure de sodium, qui est simplement du sel de table. Les chlorures sont essentiels pour maintenir l'équilibre électrolytique dans le corps et jouent un rôle important dans la fonction nerveuse et musculaire. Ils peuvent également être trouvés dans de nombreux aliments et boissons, y compris l'eau de mer. Les déséquilibres des niveaux de chlorures dans le sang peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, tels que la déshydratation ou l'hyponatrémie (faibles niveaux de sodium dans le sang).

Le potassium est un minéral et un électrolyte essentiel au fonctionnement normal de toutes les cellules, tissus et organes dans le corps humain. Il joue un rôle crucial dans la régulation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, le maintien de l'équilibre des fluides corporels, le fonctionnement nerveux et musculaire, ainsi que la synthèse des protéines.

Le potassium se trouve principalement à l'intérieur des cellules, tandis qu'une petite quantité est présente dans le plasma sanguin. Les niveaux de potassium dans le sang sont étroitement régulés par les reins, qui filtrent environ 200 litres de liquide corporel par jour et réabsorbent presque tout le potassium avant que l'urine ne soit éliminée du corps.

Un apport adéquat en potassium provient d'une alimentation équilibrée riche en fruits, légumes, produits laitiers et viandes maigres. Les carences en potassium sont rares mais peuvent survenir en cas de diarrhée sévère, de vomissements répétés ou d'utilisation excessive de diurétiques. Les symptômes comprennent la faiblesse musculaire, l'arythmie cardiaque et la paralysie.

D'un autre côté, un excès de potassium dans le sang (hyperkaliémie) peut être dangereux, en particulier pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale ou prenant certains médicaments qui affectent la fonction rénale. Les symptômes de l'hyperkaliémie comprennent des douleurs thoraciques, une arythmie cardiaque et une insuffisance respiratoire.

Le sodium est un électrolyte essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions physiologiques importantes dans le corps humain. Il aide à réguler la quantité d'eau extra-cellulaire, à maintenir l'équilibre acido-basique, et à faciliter la transmission des impulsions nerveuses. Le sodium est largement présent dans notre alimentation, en particulier dans les aliments transformés et les repas riches en sel.

Le taux de sodium dans le sang est étroitement régulé par les reins qui éliminent l'excès de sodium via l'urine. Un déséquilibre des niveaux de sodium, que ce soit une hyponatrémie (taux de sodium sanguin trop bas) ou une hypernatrémie (taux de sodium sanguin trop élevé), peut entraîner divers symptômes et complications médicales graves.

Les médecins peuvent mesurer le taux de sodium dans le sang en analysant un échantillon de sang veineux. Un niveau normal de sodium sérique se situe généralement entre 135 et 145 mEq/L. Tout écart important par rapport à cette plage peut indiquer une anomalie sous-jacente qui nécessite une attention médicale immédiate.

Les radio-isotopes du rubidium sont des variétés instables du rubidium qui émettent des radiations. Le rubidium-82 est le plus couramment utilisé en médecine nucléaire. Il a une demi-vie de 1,25 minute et se désintègre en krypton-82 par émission de positrons. Cela en fait un excellent traceur pour l'imagerie myocardique par tomographie d'émission de positrons (TEP), car il peut être utilisé pour évaluer la perfusion du myocarde au repos et pendant le stress. Le rubidium-82 est généralement produit dans un générateur à l'aide d'une source de strontium-82, qui se désintègre en rubidium-82.

L'acide 4-4' diisothiocyanostilbène-2,2' disulfonique, également connu sous le nom de DIDS, est un composé organique qui est fréquemment utilisé en recherche biomédicale comme inhibiteur de transport d'anions. Il agit en se liant de manière covalente aux résidus de cystéine des transporteurs d'anions, entraînant ainsi leur inactivation.

Le DIDS est souvent utilisé pour étudier le transport de différents anions tels que le chlorure et la bicarbonate dans divers types de cellules, y compris les érythrocytes et les cellules épithéliales. Il est également utilisé pour étudier l'activité des canaux ioniques dépendants du voltage et des pompes à protons.

En plus de son utilisation en recherche biomédicale, le DIDS a également été étudié pour ses propriétés antivirales et anti-tumorales potentielles. Cependant, davantage de recherches sont nécessaires avant que ces utilisations puissent être largement adoptées en clinique.

Le transport ionique est un processus dans lequel des ions, qui sont des atomes ou des molécules chargés électriquement, sont déplacés à travers une membrane cellulaire d'une manière active ou passive. Ce processus est crucial pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la génération et la transmission de signaux nerveux, le maintien de l'équilibre électrolytique et la régulation du volume cellulaire.

Le transport ionique actif nécessite de l'énergie pour déplacer les ions contre leur gradient de concentration, tandis que le transport ionique passif se produit lorsque les ions se déplacent le long de leur gradient de concentration sans consommer d'énergie. Les canaux ioniques et les pompes à ions sont des exemples de protéines membranaires qui facilitent le transport ionique actif ou passif.

Dans un contexte médical, les troubles du transport ionique peuvent entraîner une variété de maladies, y compris des troubles neuromusculaires, des maladies cardiaques et des désordres électrolytiques. Par exemple, la fibrose kystique est une maladie génétique courante qui affecte le transport ionique dans les poumons et le système digestif, entraînant une accumulation de mucus épais et collant dans les voies respiratoires et des problèmes de digestion.

L'amiloride est un diurétique épargneur de potassium qui est souvent utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiaque congestive. Il fonctionne en augmentant l'excrétion d'eau tout en conservant les niveaux de potassium dans le corps.

L'amiloride agit en bloquant les canaux sodiques épithéliaux dans les tubules rénaux, ce qui réduit la réabsorption du sodium et de l'eau dans le sang. Cela entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire d'eau, ce qui peut aider à abaisser la pression artérielle et à réduire la rétention d'eau dans l'organisme.

L'amiloride est généralement bien toléré, mais il peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut également provoquer une hyperkaliémie (niveaux élevés de potassium dans le sang), en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale ou qui prennent des médicaments qui augmentent les niveaux de potassium.

L'amiloride est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris une fois par jour, avec ou sans nourriture. Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, les personnes atteintes d'insuffisance rénale ou hépatique, et celles qui prennent des médicaments qui peuvent interagir avec l'amiloride.

Ouabaïne est un glycoside stéroïdien trouvé dans le milieu des racines et des tubercules de certaines plantes, y compris l'espèce Acokanthera ouest-africaine. Il s'agit d'un type de substance chimique appelée cardiotonique, ce qui signifie qu'elle peut affecter le fonctionnement du cœur en augmentant sa capacité à se contracter et en ralentissant sa fréquence cardiaque.

L'ouabaïne est particulièrement connue pour son activité sur le canal sodium des cellules cardiaques, où elle inhibe l'enzyme sodium-potassium ATPase. Cela entraîne une augmentation des niveaux de sodium à l'intérieur des cellules cardiaques, ce qui provoque une augmentation du calcium intracellulaire et finalement une augmentation de la force de contraction cardiaque.

Bien que l'ouabaïne ait été historiquement utilisée comme médicament pour traiter certaines affections cardiaques, elle est maintenant considérée comme obsolète en raison de ses effets toxiques et de la disponibilité d'options de traitement plus sûres et plus efficaces. L'ingestion ou l'exposition à l'ouabaïne peut entraîner une variété d'effets indésirables, notamment des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête, des vertiges, des convulsions et même la mort dans les cas graves.

L'acide 4-acétamido-4' isothiocyanatostilbène-2,2' disulfonique, également connu sous le nom de sulforaphane n-acétylcystéine, est un composé organosulfuré qui se trouve naturellement dans certains légumes crucifères comme le brocoli, le chou frisé et le chou de Bruxelles. Il est produit à partir d'un précurseur inactif appelé glucoraphanine lorsque la plante est endommagée ou mangée.

Le sulforaphane a démontré des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses dans plusieurs études de laboratoire et animales. Il agit en activant certaines voies cellulaires qui protègent les cellules contre le stress oxydatif et l'inflammation, et favorisent la mort des cellules cancéreuses.

Cependant, il est important de noter que la plupart des études sur les avantages potentiels du sulforaphane ont été réalisées en laboratoire ou sur des animaux, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer son efficacité et sa sécurité chez l'homme.

En termes de toxicité, le sulforaphane a montré une faible toxicité à des doses élevées dans les études animales, mais il peut interagir avec certains médicaments et avoir des effets secondaires indésirables chez certaines personnes. Par conséquent, il est important de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments contenant du sulforaphane ou d'augmenter considérablement la consommation de légumes crucifères riches en glucoraphanine.

Le rubidium est un élément chimique qui ne joue pas de rôle direct dans les processus physiologiques ou pharmacologiques du corps humain, il n'a donc pas de définition médicale spécifique. Cependant, en médecine nucléaire, on utilise une forme radioactive du rubidium (Rb-82) comme traceur pour l'imagerie myocardique par tomographie d'émission monophotonique (SPECT). Cette technique permet de visualiser et d'évaluer la perfusion du muscle cardiaque, contribuant au diagnostic et au suivi des maladies coronariennes.

La butylamine est un composé organique qui appartient à la classe des amines primaires. Elle a une formule chimique de C4H11N et est structurellement apparentée au méthanol et à l'ammoniac. La butylamine se présente sous la forme d'un liquide huileux, incolore et inflammable avec une forte odeur caractéristique d'amines et de poisson pourri.

Dans un contexte médical, la butylamine n'est pas couramment utilisée comme médicament ou thérapie. Cependant, elle peut être utilisée en laboratoire à des fins de recherche et de production chimique. L'exposition à la butylamine peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires. Une exposition prolongée ou à fortes doses peut entraîner des effets plus graves sur la santé, tels que des dommages aux poumons, au foie et aux reins.

Il est important de noter que la butylamine n'est pas destinée à être utilisée comme traitement médical et qu'une exposition accidentelle ou intentionnelle doit être prise au sérieux et traitée en conséquence. Si vous soupçonnez une exposition à la butylamine, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin ou de contacter les services d'urgence locaux pour obtenir des soins médicaux appropriés.

Les hydrogénocarbonates, également connus sous le nom de bicarbonates, sont des sels ou esters de l'acide hydrogénocarbonique (H2CO3). Dans le contexte médical et physiologique, ils sont surtout connus en tant que composants importants de l'équilibre acido-basique du corps.

Dans le sang et les liquides corporels, les hydrogénocarbonates existent principalement sous forme d'ions bicarbonate (HCO3-). Ils jouent un rôle crucial dans le maintien du pH sanguin en neutralisant les excès d'acidité ou d'alcalinité. Le système buffering, qui comprend les hydrogénocarbonates, aide à maintenir le pH sanguin dans une plage étroite comprise entre 7,35 et 7,45.

Les hydrogénocarbonates sont également présents dans les fluides gastriques et interviennent dans la régulation du pH de l'estomac. Le corps humain produit des hydrogénocarbonates principalement dans le pancréas, qui sont ensuite libérés dans l'intestin grêle pour aider à neutraliser l'acidité provenant de l'estomac et faciliter la digestion et l'absorption des nutriments.

Les nitrobenzoates sont des sels ou des esters de l'acide nitrobenzoïque. Ils sont utilisés dans divers domaines, notamment en pharmacie et en chimie. En médecine, certains nitrobenzoates peuvent être utilisés comme médicaments, principalement sous forme de sels. Par exemple, le nitrofural (nitrofural sodium) est un antimicrobien utilisé pour traiter les infections urinaires. Cependant, l'utilisation de nitrobenzoates en médecine est limitée en raison de la disponibilité d'autres agents thérapeutiques plus efficaces et moins toxiques.

Les nitrobenzoates peuvent également être utilisés en chimie comme réactifs pour des synthèses organiques, en particulier pour introduire des groupes nitro dans des molécules organiques. Il est important de noter que les nitrobenzoates peuvent être toxiques et doivent être manipulés avec soin, conformément aux directives de sécurité appropriées.

Je suis désolé, "symporteurs" n'est pas un terme reconnu dans la nomenclature médicale standard. Cependant, le terme apparenté "symport" est utilisé en biologie et en pharmacologie pour décrire un type de transport membranaire où deux molécules ou ions sont simultanément transportés dans la même direction à travers une membrane cellulaire. Les symports sont alimentés par l'énergie libérée par le gradient électrochimique d'un ion spécifique, généralement un ion sodium (Na+) ou un ion proton (H+). Ce processus est important dans de nombreuses fonctions cellulaires, telles que l'absorption des nutriments et la régulation du pH intracellulaire. Si vous cherchiez une définition pour "symport", veuillez me le faire savoir.

Les protéines de transport sont des molécules spécialisées qui facilitent le mouvement des ions et des molécules à travers les membranes cellulaires. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires en aidant à maintenir l'équilibre des substances dans et autour des cellules.

Elles peuvent être classées en deux catégories principales : les canaux ioniques et les transporteurs. Les canaux ioniques forment des pores dans la membrane cellulaire qui s'ouvrent et se ferment pour permettre le passage sélectif d'ions spécifiques. D'un autre côté, les transporteurs actifs déplacent des molécules ou des ions contre leur gradient de concentration en utilisant l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate).

Les protéines de transport sont essentielles à diverses fonctions corporelles, y compris le fonctionnement du système nerveux, la régulation du pH sanguin, le contrôle du volume et de la composition des fluides extracellulaires, et l'absorption des nutriments dans l'intestin grêle. Des anomalies dans ces protéines peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que des maladies neuromusculaires, des troubles du développement, des maladies cardiovasculaires et certains types de cancer.

En médecine et en biologie, un anion est un ion qui porte une charge électrique négative. Il s'agit d'un atome ou d'une molécule qui a gagné un ou plusieurs électrons, ce qui lui confère une charge négative.

Les anions sont importants dans de nombreux processus physiologiques, tels que le maintien de l'équilibre électrolytique et la transmission des impulsions nerveuses. Les électrolytes couramment mesurés dans le sang, tels que le sodium, le potassium et le chlore, peuvent exister sous forme d'anions ou de cations (ions chargés positivement).

Un déséquilibre des anions sanguins peut entraîner des problèmes de santé. Par exemple, une acidose métabolique se produit lorsque les niveaux d'anions tels que le bicarbonate sont trop bas, ce qui entraîne une acidité accrue dans le sang. À l'inverse, une alcalose métabolique peut survenir si les niveaux de bicarbonate sont trop élevés, entraînant une augmentation du pH sanguin et une alcalinité accrue.

Il est important de maintenir un équilibre approprié des anions dans le corps pour assurer un fonctionnement normal des systèmes physiologiques.

Les symporters des ions sodium-chlorure sont des protéines membranaires qui facilitent le transport simultané de sodium (Na+) et de chlorure (Cl-) à travers la membrane cellulaire. Ils utilisent l'énergie chimique fournie par le gradient électrochimique du sodium pour transporter les ions de chlorure contre leur propre gradient de concentration, ce qui permet aux cellules de réguler leur volume et leur composition en ions. Ce type de transport est également connu sous le nom de cotransport sodium-dépendant des anions. Les symporters des ions sodium-chlorure sont importants pour une variété de processus physiologiques, tels que la régulation de l'équilibre hydrique et électrolytique, la neurotransmission et la sécrétion d'hormones.

Les canaux chloriques sont des types spécifiques de canaux ioniques qui permettent le mouvement des ions chlorure (Cl-) à travers les membranes cellulaires. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre électrolytique et du potentiel membranaire, en particulier dans les cellules excitables telles que les neurones et les muscles.

Les canaux chloriques peuvent être régulés par divers mécanismes, y compris la voltagemécanisme dépendant (comme les canaux voltage-dépendants Cl-), la ligand-dépendant (comme les récepteurs GABA-A et glycine qui sont couplés à des canaux chlorures), et d'autres mécanismes de régulation intracellulaire.

Les dysfonctionnements des canaux chloriques ont été associés à plusieurs maladies, y compris l'épilepsie, la douleur neuropathique, la mucoviscidose, et certains types de cancer.

Le transport biologique, également connu sous le nom de transport cellulaire ou transport à travers la membrane, fait référence aux mécanismes par lesquels des molécules et des ions spécifiques sont transportés à travers les membranes cellulaires. Il existe deux types de transport biologique : passif et actif.

Le transport passif se produit lorsque des molécules se déplacent le long d'un gradient de concentration, sans aucune consommation d'énergie. Ce processus peut se faire par diffusion simple ou par diffusion facilitée. Dans la diffusion simple, les molécules se déplacent librement de régions de haute concentration vers des régions de basse concentration jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint. Dans la diffusion facilitée, les molécules traversent la membrane avec l'aide de protéines de transport, appelées transporteurs ou perméases, qui accélèrent le processus sans aucune dépense d'énergie.

Le transport actif, en revanche, nécessite une dépense d'énergie pour fonctionner, généralement sous forme d'ATP (adénosine triphosphate). Ce type de transport se produit contre un gradient de concentration, permettant aux molécules de se déplacer de régions de basse concentration vers des régions de haute concentration. Le transport actif peut être primaire, lorsque l'ATP est directement utilisé pour transporter les molécules, ou secondaire, lorsqu'un gradient électrochimique généré par un transporteur primaire est utilisé pour entraîner le mouvement des molécules.

Le transport biologique est crucial pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la régulation de l'homéostasie ionique, la communication cellulaire, la signalisation et le métabolisme.

La Sodium-Potassium-Exchanging ATPase, également connue sous le nom de pompe sodium-potassium, est une protéine membranaire présente dans les cellules de presque tous les organismes vivants. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre électrolytique et du pH intracellulaire en facilitant le transport actif des ions sodium (Na+) et potassium (K+) à travers la membrane cellulaire.

Cette pompe fonctionne grâce à l'hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate), ce qui lui permet de transporter trois ions sodium vers l'extérieur de la cellule contre un gradient électrochimique, tout en important deux ions potassium dans la cellule. Ce processus contribue à maintenir un gradient de concentration d'ions entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule, avec une concentration plus élevée de sodium à l'extérieur et une concentration plus élevée de potassium à l'intérieur.

La Sodium-Potassium-Exchanging ATPase est essentielle pour divers processus physiologiques, tels que la contraction musculaire, la transmission neuronale et le maintien du volume et de la fonction cellulaires. Des dysfonctionnements de cette pompe peuvent entraîner des déséquilibres électrolytiques et une variété de troubles médicaux, y compris l'hypertension artérielle, les maladies cardiovasculaires et certains types d'insuffisance rénale.

Les glandes sudoripares sont un type de glande exocrine dans la peau qui sécrètent une substance aqueuse et salée appelée sueur. Il existe deux types de glandes sudoripaires: les glandes eccrines et les glandes apocrines. Les glandes eccrines sont réparties sur tout le corps, en particulier sur la paume des mains, la plante des pieds et le front, et sont responsables de la production de sueur qui aide à réguler la température corporelle. Les glandes apocrines, en revanche, sont principalement situées dans les aisselles et autour des organes génitaux et deviennent actives à la puberté, sécrétant une sueur qui peut se mélanger aux bactéries de la peau et produire une odeur caractéristique.

Le transport biologique actif est un processus dans lequel des molécules ou des ions sont transférés à travers une membrane cellulaire contre leur gradient de concentration grâce à l'utilisation d'une source d'énergie, généralement l'ATP (adénosine triphosphate). Ce processus est facilité par des protéines spécialisées appelées transporteurs ou pompes qui se lient spécifiquement aux molécules ou aux ions et les aident à traverser la membrane.

Contrairement au transport passif, où les molécules traversent la membrane sans utiliser d'énergie, le transport actif nécessite une dépense d'énergie pour fonctionner. Ce mécanisme est essentiel pour maintenir l'homéostasie cellulaire et assurer la survie de la cellule.

Il existe deux types de transport biologique actif : le transport actif primaire et le transport actif secondaire. Le transport actif primaire utilise directement l'énergie de l'hydrolyse de l'ATP pour déplacer les molécules contre leur gradient de concentration. Le transport actif secondaire, quant à lui, utilise l'énergie d'un gradient électrochimique créé par un autre processus de transport actif primaire pour déplacer les molécules contre leur gradient de concentration.

Les sulfonamides, également connus sous le nom de sulfa drugs, sont un groupe d'antibiotiques synthétiques qui sont largement utilisés dans le traitement des infections bactériennes. Ils fonctionnent en inhibant la croissance et la reproduction des bactéries en interférant avec leur capacité à produire des acides aminés essentiels. Les sulfonamides sont disponibles sous diverses formes, notamment des comprimés, des gélules, des suspensions et des crèmes topiques. Ils sont généralement bien tolérés, mais peuvent provoquer des effets secondaires tels que des éruptions cutanées, des nausées et des maux de tête. Dans de rares cas, ils peuvent également entraîner des réactions allergiques graves. Les sulfonamides sont généralement considérés comme sûrs et efficaces lorsqu'ils sont utilisés correctement, mais leur utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne.

La concentration osmolale est un terme utilisé en médecine et en biologie pour décrire la concentration d'osmoles (unités de soluté) dans un kilogramme de solvant, qui est généralement de l'eau. Plus précisément, elle représente le nombre de osmoles de solutés dissous par kilogramme de solvant.

Dans le contexte médical, la concentration osmolale est souvent utilisée pour décrire l'osmolarité du plasma sanguin, qui est maintenue dans une fourchette étroite dans un organisme en bonne santé. Une concentration osmolale élevée dans le sang peut indiquer une déshydratation ou une hyperglycémie sévère, tandis qu'une concentration osmolale faible peut être observée dans des conditions telles que l'hyponatrémie syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH).

La concentration osmolale est mesurée en osmoles par kilogramme (osm/kg) et peut être calculée à partir des concentrations de sodium, de glucose et d'urée dans le sang. Une formule couramment utilisée pour calculer la concentration osmolale est:

Concentration osmolale = 2 x (Na+ en mmol/L) + (glucose en mmol/L) + (urée en mmol/L)

où Na+ représente la concentration de sodium dans le sang.

La barrière hémato-encéphalique, également connue sous le nom de barrière hémato-aqueuse, est une structure physiologique qui régule et restreint la perméabilité des vaisseaux sanguins du cerveau. Elle est composée de cellules endothéliales serrées, de membranes basales et de piliers astrocytaires, qui forment une barrière sélective entre le sang et le tissu cérébral. Cette barrière protège le cerveau en limitant l'entrée de substances nocives, de microorganismes et de cellules immunitaires dans le tissu cérébral, tout en permettant la diffusion contrôlée des nutriments et des molécules essentielles.

La barrière hémato-encéphalique joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie du cerveau et dans la protection de son fonctionnement normal. Cependant, elle peut également représenter un défi thérapeutique pour la livraison de médicaments au cerveau, car de nombreux composés ont des difficultés à traverser cette barrière étanche. Des méthodes telles que l'utilisation d'agents de libération de médicaments ou de nanoparticules peuvent être explorées pour surmonter ces obstacles et améliorer la biodisponibilité des traitements dans le cerveau.

La bumétanide est quarante fois plus puissante que le furosémide (pour les patients avec une fonction rénale normale). Dans le ... La bumétanide (noms commerciaux Bumex ou Burinex) est un diurétique de l'anse de la catégorie des sulfamidés utilisé pour ... Le bumétanide est un ingrédient actif caché du supplément alimentaire Starcaps, vendu hors prescription aux États-Unis. Le ... Le bumétanide est aussi en cours d'investigation dans le traitement des crises épileptiques néonatales, qui ne répondent ...
Un traitement par bumétanide est en cours d'évaluation. Une équipe française du CHU de Brest, associée à l'INSERM à Marseille, ... Des essais cliniques ont montré que l'administration du diurétique bumétanide peu avant la naissance peut améliorer le syndrome ... A randomised controlled trial of bumetanide in the treatment of autism in children », Translational Psychiatry, vol. 2, no 12 ...
The diuretic bumetanide decreases autistic behaviour in five infants treated during 3 months with no side effects: Bumetanide ... Malgré cet échec, de nombreux parents continuent d'utiliser la Bumétanide pour traiter leurs enfants avec succès, et des études ... Il est observé que la Bumétanide atténue sensiblement la gravité de l'autisme. En 2010, puis 2012, deux essais randomisés en ... Cinq patients sont traités avec la Bumétanide, un bloqueur extrêmement sélectif du principal transporteur de chlore. Son action ...
Quelques autres molécules sont plus rarement utilisées, diurétiques de l'anse (bumétanide, torasémide) ou thiazidiques. Les ...
L'acide éthacrynique, le furosémide et le bumétanide sont des représentants typiques de cette classe de médicaments. Dans la ...
Éric Lemonnier, pédopsychiatre connu pour son passage au CHU de Brest, mène des travaux sur la bumétanide. Catherine Barthélémy ...
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le bumétanide, le furosémide);. *lédoxaban;. *lhéparine;. *les héparines de faible poids moléculaire (par ex. la daltéparine ...
le bumétanide, le furosémide);. *la drospirénone;. *la duloxétine;. *léplérénone;. *le fer-saccharose; ...
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lamiloride, le bumétanide, le furosémide, lhydrochlorothiazide);. *le dompéridone;. *la dronédarone;. *léfavirenz;. * ...
DCI Furosémide (Lasilix®), Bumétanide (Burinex®), Pirétanide (Eurelix® LP) *Indications : HTA, oedèmes de membres inférieurs/ ...
Autisme : Neurochlore reconnaît léchec du traitement par la Bumétanide. À la une ...
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Acétazolamide, amiloride, bumétanide, canrénone, chlortalidone, acide étacrynique, furosémide, indapamide, métolazone, ...
Chélation, chore, Bumétanide, agitation (et coeur), autisme souvent inflammatoire, Doliprane, protocoles « hors-AMM », ...
À noter que les diurétiques de lanse, comme le furosémide ou le bumétanide, inhibent ce cotransporteur NKCC2. ...
Médicaments diurétiques, tels que le bumétanide, le furosémide, le torsémide, pour éliminer lexcès de liquide dans le corps ...
Le rôle dun diurétique. Les chercheurs ont alors administré un traitement diurétique - la bumétanide - à la mère, peu avant la ...
La bumétanide, un antihypertenseur ayant des propriétés diurétiques, protégerait les personnes génétiquement à risque de ...
Néphrite tubulo-interstitielle - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des Manuels MSD, version pour le grand public.
This perturbed trajectory was corrected by the NKCC1 antagonist bumetanide and accompanied by alterations in ultrasonic ... This perturbed trajectory was corrected by the NKCC1 antagonist bumetanide and accompanied by alterations in ultrasonic ...
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BUMÉTANIDE-AUTISME. *MÉLATONINE-AUTISME. *SÉCRÉTINE-AUTISME. *OCYTOCINE-AUTISME. *INTERVENTION COMPORTEMENTALE INTENSIVE (ICI) ...
BUMÉTANIDE-AUTISME. *MÉLATONINE-AUTISME. *SÉCRÉTINE-AUTISME. *OCYTOCINE-AUTISME. *INTERVENTION COMPORTEMENTALE INTENSIVE (ICI) ...
Article de E. Lemonnier, sur des tests du bumétanide (2016). *Autisme : un guide pour évaluer les besoins des personnes (CNSA, ...
  • Le bumétanide est aussi en cours d'investigation dans le traitement des crises épileptiques néonatales, qui ne répondent souvent pas suffisamment aux traitements qui ciblent le GABA, comme les barbituriques. (wikipedia.org)
  • Le bumétanide est un traitement diurétique bien connu pour soigner les oedèmes et sur le marché depuis 40 ans. (journaldesfemmes.fr)
  • Les chercheurs ont alors administré un traitement diurétique - la bumétanide - à la mère, peu avant la mise bas. (vie2science.com)
  • Autisme : le diurétique bumétanide pour atténuer les symptômes « Un diurétique pour lutter contre l'autisme » (consulté le 2 septembre 2013) « Autisme : déception pour deux traitements pharmacologiques potentiels », Le Monde.fr,‎ 19 octobre 2021 (lire en ligne, consulté le 18 juillet 2022). (wikipedia.org)
  • La bumétanide (noms commerciaux Bumex ou Burinex) est un diurétique de l'anse de la catégorie des sulfamidés utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque. (wikipedia.org)
  • Le Bumétanide dans l'autisme. (asperansa.org)
  • Evaluer l'efficacité du bumétanide (un diurétique de l'anse) chez les enfants atteints de trouble du spectre de l'autisme. (asperansa.org)
  • Le laboratoire Servier et la société Neurochlore annoncent la fin anticipée des essais cliniques en cours concernant l'utilisation de la bumétanide dans l'autisme, faute d'efficacité du médicament. (asperansa.org)
  • La bumétanide est presque complètement absorbée (80 %) et l'absorption n'est pas modifiée par la prise de nourriture. (wikipedia.org)
  • Nous informons nos visiteurs que Urgences-Serveur.fr n'est pas un service médical, ni une téléconsultation. (urgences-serveur.fr)
  • Dans cette catégorie, on retrouve les médicaments provoquant des troubles de l'hydratation et/ou électrolytiques comme les diurétiques, en particulier les diurétiques de l'anse (furosémide, bumétanide) et les diurétiques thiazidiques et distaux au long cours. (medscape.com)
  • Dans le cerveau, la bumétanide bloque le co-transporteur cation-chloride NKCC1 et diminue ainsi la concentration de chlore dans les neurones. (wikipedia.org)
  • Il s'agit de composés aromatiques qui possèdent, en ortho d'une fonction sulfamide non substituée, un chlore ( furosémide ) ou un groupe phénoxy (bumétanide, pirétanide) et, en para de ce dernier substituant, une fonction acide carboxylique libre. (acadpharm.org)
  • La bumétanide, un antihypertenseur ayant des propriétés diurétiques, protégerait les personnes génétiquement à risque de développer la maladie d'Alzheimer. (neuromedia.ca)
  • D'après les conclusions de cet essai clinique mené au CHU de Brest, les enfants traités au bumétanide étaient 'plus présents' et leurs score moyen au CARS (Childhood Autism Rating Scale), un test couramment utilisé pour évaluer la sévérité des troubles, s'était amélioré de façon significative. (journaldesfemmes.fr)
  • Les sujets ont bénéficié d'une évaluation à l'aide de l'ADI-R (Autism Diagnostic Interview Revised), de l'échelle comportementale CARS (Childhood autism rating scale) et de la CGI (clinical global impression), avant mise sous bumétanide. (asperansa.org)
  • La bumétanide (noms commerciaux Bumex ou Burinex) est un diurétique de l'anse de la catégorie des sulfamidés utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque. (wikipedia.org)
  • Evaluer l'efficacité du bumétanide (un diurétique de l'anse) chez les enfants atteints de trouble du spectre de l'autisme. (asperansa.org)
  • Dans cette catégorie, on retrouve les médicaments provoquant des troubles de l'hydratation et/ou électrolytiques comme les diurétiques, en particulier les diurétiques de l'anse (furosémide, bumétanide) et les diurétiques thiazidiques et distaux au long cours. (medscape.com)
  • En effet, dans un travail superbe que j'avais traité dans ces colones (taubles et al nature aging 2021), les auteurs montrent que la Bumétanide est la molécule la plus prometteuse pour traiter cette même maladie sur 1300 testées et de plus des personnes âgées de + de 65 ans qui ont pris cette même molécule pour des raisons diverses ont 30-70% de chances de moins d'avoir la maladie d'Alzheimer. (leblogdebenari.com)
  • La bumétanide est quarante fois plus puissante que le furosémide (pour les patients avec une fonction rénale normale). (wikipedia.org)
  • En dépit d'un certain nombre de limites, comme le petit effectif, la durée courte de l'étude, l'exclusion de patients avec des comorbidités, les auteurs établissent que la dose de 1,0 mg de bumétanide deux fois par jour présente la balance bénéfice/risque la plus favorable. (medscape.com)
  • Clairement, cet essai doit être considéré comme une source de données sur la sécurité et la recherche de dose pour le bumétanide. (medscape.com)