Dérivés morphiniques de la famille qui agissent en methanobenzazocine puissants analgésiques opioïdes.
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.
Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.
La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.

Le benzomorphane est un composé organique et une classe de médicaments opioïdes synthétiques qui ont des effets similaires à ceux de la morphine. Ils agissent en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau, entraînant une diminution de la perception de la douleur et des effets sédatifs.

Les benzomorphanes ont été développés dans les années 1950 et sont utilisés pour traiter la douleur modérée à sévère ainsi que les symptômes de toux persistante. Certains médicaments benzomorphanes couramment prescrits comprennent le dipipanone, le fonotrine et le pentazocine.

Cependant, les benzomorphanes peuvent également entraîner une dépendance et des effets secondaires graves tels que des nausées, des vomissements, de la constipation, de la somnolence, de la confusion, des étourdissements, des respirations superficielles et un risque accru d'overdose. Par conséquent, ils sont généralement considérés comme des options de traitement de deuxième ligne et ne sont prescrits que lorsque d'autres opioïdes se sont avérés inefficaces ou mal tolérés.

Le lévorphanol est un opioïde synthétique puissant utilisé dans le traitement de la douleur modérée à sévère. Il agit en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui entraîne une diminution de la perception de la douleur et des réponses émotionnelles à la douleur. Le lévorphanol a également des propriétés sédatives et peut provoquer une dépression respiratoire à fortes doses. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable. En raison de son potentiel élevé d'abus, il est classé comme une substance contrôlée de l'annexe II aux États-Unis.

Les morphinans sont une classe de composés organiques qui sont les squelettes carbonés de base de nombreux alcaloïdes présents dans l'opium, tels que la morphine, la codéine et la thébaïne. Les morphinans sont des composés tricycliques, ce qui signifie qu'ils contiennent trois cycles benzéniques fusionnés.

La morphine est un alcaloïde opioïde puissant qui est souvent utilisée comme analgésique pour traiter la douleur modérée à sévère. Il agit en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui entraîne une diminution de la perception de la douleur et une augmentation de la sensation de bien-être.

Les morphinans sont également utilisés dans la synthèse de médicaments pharmaceutiques, tels que les agonistes des récepteurs opioïdes mu, qui sont utilisés pour traiter la douleur, et les antagonistes des récepteurs opioïdes, qui sont utilisés pour traiter la dépendance aux opioïdes.

Il est important de noter que les morphinans ont un potentiel élevé d'abus et peuvent entraîner une dépendance physique et psychologique. Par conséquent, leur utilisation doit être strictement réglementée et surveillée pour minimiser les risques associés à leur utilisation.

Les récepteurs sigma sont des protéines qui se trouvent dans les membranes cellulaires et qui jouent un rôle important dans la modulation des fonctions neuronales, telles que la perception de la douleur, l'humeur et la cognition. Contrairement aux récepteurs typiques qui se lient à des neurotransmetteurs spécifiques, les récepteurs sigma peuvent se lier à une variété de ligands, y compris certaines drogues psychoactives.

Les récepteurs sigma sont classiquement divisés en deux sous-types, σ1 et σ2, qui ont des structures et des fonctions différentes. Les récepteurs σ1 sont largement distribués dans le cerveau et d'autres tissus corporels, tandis que les récepteurs σ2 sont principalement localisés dans le réticulum endoplasmique.

Les récepteurs sigma peuvent moduler l'activité des canaux ioniques et des enzymes intracellulaires, ce qui peut entraîner une variété d'effets physiologiques et comportementaux. Bien que leur rôle exact dans la fonction cérébrale ne soit pas entièrement compris, les récepteurs sigma sont considérés comme des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de diverses affections médicales, y compris la douleur chronique, l'anxiété et la dépression.

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