Une sonde moléculaire ramifiés ADN (technique qui utilise la technique de bDNA) de moyen pour amplifier le signal hybridation. Un bout de la molécule la technique de bDNA est conçu pour se lier une cible précise, pendant que l'autre bout du la technique de bDNA molécule d'ADN qui contient de nombreuses branches sont conçues pour attacher une sonde utilisé détection de signal.
Laboratoire in-vitro techniques qui implique la synthèse de plusieurs copies d'ADN ou d'ARN d'un modèle original.
Un processus isothermal amplification nucléotidiques in-vitro. Le processus implique une action de l ’ ADN polymérase, un Ribonuclease RNA-DIRECTED RIBONUCLEASES) et (ARN DNA-DIRECTED polymérases de synthétiser de grandes quantités de molécules d'ADN et ARN sequence-specific.
Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Je suis désolé, mais la terminologie "Amplification Du Signal Technique Adn Branché" ne semble pas être une définition ou un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez fait une erreur de frappe ou que ce terme soit utilisé dans un contexte spécifique à une certaine méthode de recherche ou technique de laboratoire.

Cependant, je peux vous fournir une explication des deux termes qui le composent :

1. Amplification du signal : Dans un contexte médical ou biologique, l'amplification du signal fait référence au processus d'augmentation de la force du signal détectable dans une expérience donnée. Cela peut être accompli en utilisant diverses méthodes, telles que l'amplification en chaîne par polymérase (PCR) pour amplifier l'ADN ou ARN cible.
2. ADN : L'acide désoxyribonucléique (ADN) est un acide nucléique qui contient les instructions génétiques utilisées dans le développement et la fonction de tous les organismes vivants connus et certains virus. L'ADN est composé de deux brins d'acides nucléiques qui s'enroulent en une double hélice.

Si vous pouviez me fournir plus d'informations ou clarifier le terme que vous cherchez à définir, je serais heureux de vous aider davantage.

Les Techniques d'Amplification des Acides Nucléiques (NAAT, selon l'acronyme en anglais) sont un ensemble de méthodes moléculaires utilisées pour amplifier ou copier de manière exponentielle des séquences spécifiques d'ADN ou d'ARN. Ces techniques sont largement utilisées dans le domaine de la recherche et du diagnostic médical pour détecter, identifier et quantifier des agents pathogènes, des mutations génétiques ou des marqueurs biologiques.

Le procédé le plus connu et largement utilisé est la Réaction en Chaîne par Polymérase (PCR : Polymerase Chain Reaction), qui consiste à séparer les brins d'ADN, puis à synthétiser de nouveaux brins en utilisant des amorces spécifiques et une ADN polymérase thermostable. Ce processus est répété à plusieurs cycles, permettant ainsi l'amplification exponentielle de la séquence d'intérêt.

D'autres techniques d'amplification incluent la Transcription Inverse suivie de l'Amplification par PCR (RT-PCR : Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction), qui permet d'amplifier des ARN en convertissant d'abord ces derniers en ADN complémentaire (ADNc) à l'aide d'une transcriptase inverse, suivie de la PCR. La LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification) est une méthode isotherme d'amplification qui ne nécessite pas de thermocycleur et peut être réalisée à température constante, ce qui la rend plus accessible pour les tests sur le terrain ou dans des environnements à ressources limitées.

Les Techniques d'Amplification des Acides Nucléiques sont inestimables en médecine, notamment en microbiologie clinique, en génétique moléculaire et en oncologie, pour diagnostiquer rapidement et avec précision une grande variété de maladies infectieuses, de troubles héréditaires et de cancers.

NASBA (Nucleic Acid Sequence-Based Amplification) est une méthode de amplification d'acide nucléique qui permet de détecter et d'amplifier spécifiquement des séquences d'ARN ou d'ADN. Cette technique est souvent utilisée dans le domaine du diagnostic médical pour la détection et l'identification d'agents pathogènes, tels que les virus, les bactéries et les parasites.

L'amplification NASBA se déroule en trois étapes: la transcription inverse, l'amplification isotherme et la détection. Tout d'abord, une molécule d'ARN ou d'ADN cible est convertie en ADN complémentaire (ADNc) à l'aide d'une enzyme de transcription inverse. Ensuite, l'amplification isotherme a lieu, où deux enzymes, une polymérase et une endoribonucléase, travaillent ensemble pour produire des copies multiples de la séquence cible. Enfin, les produits d'amplification peuvent être détectés par divers moyens, tels que l'hybridation avec un probe marqué ou la mesure de l'activité enzymatique.

L'amplification NASBA est une méthode sensible et spécifique qui peut détecter des quantités très faibles d'acide nucléique cible, ce qui en fait un outil précieux pour le diagnostic et la surveillance de diverses maladies infectieuses.

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