2 alpha-Cyano-17 beta-hydroxy-4,4, 17 alpha-trimethylandrost-5-ene-3-one. Un complexe avec androstenolone-nitrile steroidogenesis-blocking activité.
Qui sont androstanes insaturés substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle en position dans le système d'anneaux.
Un stéroïde 21-carbon dérivées de stéroïde hormone-producing CHOLESTEROL et retrouvée dans les tissus. Prégnénolone est le précurseur de STEROID gonadique des hormones surrénales et les corticostéroïdes.
Le cyanure d'hydrogène (HCN) ; un liquide incolore ou toxique du gaz, ça se trouve dans la fumée de divers produits du tabac et libéré par combustion azotés ; de matières organiques.
Sel hydroxy de l'ammonium Ion. Il est formé quand AMMONIA réagit avec des molécules d'eau en solution.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
L'étude de la structure, préparation, propriétés, et réactions de carbone. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Un composé hautement toxique c'est un inhibiteur de nombreux processus métaboliques, mais s ’ est révélée être un puissant inhibiteur des enzymes et de l ’ hème hemeproteins. Il est utilisé chez de nombreux processus industriel.
Composés basée sur des produits financiers dérivés sont imidazolidine Dioné. ANTICONVULSIVANTS.
Avec un ou plusieurs naphtalène dérivés hydroxylés (-) groupes après n'importe quelle bague localisation. ils sont souvent utilisés dans la teinture et des pigments, comme antioxydants pour le caoutchouc, des graisses et huiles, comme des insecticides, dans l'industrie pharmaceutique, et de nombreux autres applications.

Un aminonitrile est un composé organique qui contient un groupe fonctionnel consistant en un groupe cyano (-CN) attaché à un atome d'azote. Les aminonitriles peuvent être trouvés dans certains médicaments, pesticides et produits chimiques industriels. Ils sont également des métabolites de certaines substances toxiques, telles que les cyanures organiques.

Les aminonitriles peuvent avoir des effets toxiques sur le système nerveux central, le foie et les reins. L'exposition à certains aminonitriles peut également augmenter le risque de cancer. Cependant, certaines aminonitriles ont montré une activité anticancéreuse dans des études en laboratoire.

Il est important de noter que les aminonitriles ne sont pas couramment utilisés dans la médecine humaine et que l'exposition à ces composés devrait être évitée si possible. Si vous pensez avoir été exposé à un aminonitrile, consultez immédiatement un médecin ou contactez le centre antipoison local pour obtenir des conseils médicaux.

Androstenol est un type de stéroïde androgène qui se trouve à la fois dans les plantes et les animaux. Dans les humains, il est produit par la sueur et est considéré comme un phéromone, bien que son rôle dans l'attraction sexuelle ou d'autres interactions sociales soit encore débattu.

Androstenol se présente sous deux formes : alpha-androstenol et bêta-androstenol. L'alpha-androstenol est produit par les glandes sudoripares apocrines situées dans les aisselles et d'autres zones du corps, tandis que le bêta-androstenol est produit par les glandes sébacées situées sur la peau.

Dans l'environnement naturel, androstenol peut être trouvé dans la salive de certains animaux et est utilisé pour attirer des partenaires sexuels ou marquer le territoire. Dans les parfums et les cosmétiques, androstenol est souvent synthétisé en laboratoire et ajouté aux produits pour améliorer leur attrait olfactif.

Bien qu'il y ait des preuves limitées que l'androstenol peut influencer le comportement humain, certaines études ont suggéré qu'il peut augmenter les sentiments d'attraction et de confiance entre les personnes. Cependant, d'autres recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement son rôle dans la communication humaine et l'interaction sociale.

La pregnénolone est une hormone stéroïde produite dans le corps à partir du cholestérol. Elle est souvent considérée comme un précurseur de toutes les autres hormones stéroïdes, telles que les œstrogènes, la progestérone, le cortisol, la testostérone et les vitamines D.

La pregnénolone est synthétisée dans les mitochondries des cellules du corps, principalement dans les glandes surrénales, mais aussi dans d'autres tissus, y compris le cerveau. Elle joue un rôle important dans la production d'hormones stéroïdes et contribue au maintien de l'homéostasie hormonale.

En plus de ses fonctions endocrines, la pregnénolone a également des effets sur le système nerveux central. Elle agit comme un neuromodulateur et est impliquée dans divers processus cognitifs, tels que l'apprentissage, la mémoire et l'humeur.

Des niveaux anormaux de pregnénolone peuvent être associés à certaines conditions médicales, telles que le syndrome de Cushing, le syndrome d'insuffisance surrénalienne et certaines maladies neurodégénératives.

L'acide cyanhydrique, également connu sous le nom d'hydrocyanique ou de formule HCN, est un liquide incolore et volatil avec une odeur amère caractéristique. Il est classé comme un acide faible mais extrêmement toxique. L'exposition à l'acide cyanhydrique peut entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, une accélération du rythme cardiaque, une respiration rapide, une sensation de brûlure dans les yeux, le nez et la gorge, des nausées, des vomissements et des convulsions. Une exposition importante peut entraîner un coma, un arrêt cardiaque et la mort.

L'acide cyanhydrique est produit naturellement dans certaines plantes telles que les amandes amères et les noyaux de cerises, ainsi que par certains types d'algues bleu-vert. Il peut également être produit industriellement et utilisé dans la production de divers produits chimiques, tels que le nitrile caoutchouc, les cyanures organiques et les plastifiants.

L'acide cyanhydrique est extrêmement dangereux car il peut se vaporiser à des températures relativement basses et former un gaz toxique qui peut être inhalé. Il peut également s'écouler sous forme liquide et causer de graves brûlures chimiques sur la peau et les yeux.

En cas d'exposition à l'acide cyanhydrique, il est important de chercher immédiatement une aide médicale et de suivre les instructions des professionnels de la santé pour minimiser les dommages potentiels. Les personnes qui travaillent avec de l'acide cyanhydrique doivent prendre des précautions appropriées, telles que le port d'équipements de protection individuelle et une ventilation adéquate, pour réduire le risque d'exposition.

L'ammonium hydroxide, également connu sous le nom d'hydroxyde d'ammonium, est une solution alcaline composée d'ions ammonium (NH4+) et d'ions hydroxyde (OH-). Il s'agit d'un liquide incolore et visqueux qui peut être utilisé dans diverses applications, telles que des nettoyants ménagers, des engrais et des réactifs de laboratoire.

En médecine, l'ammonium hydroxide n'est pas couramment utilisé en raison de sa forte basicité et de son potentiel à provoquer des brûlures chimiques et des dommages tissulaires s'il est ingéré ou entre en contact avec la peau ou les yeux. Cependant, il peut être trouvé dans certains produits pharmaceutiques en tant que composant auxiliaire ou excipient.

Il est important de noter que l'exposition à l'ammonium hydroxide doit être évitée et qu'il doit être manipulé avec soin, en utilisant des équipements de protection individuelle appropriés, tels que des gants, des lunettes de protection et un équipement de protection respiratoire si nécessaire. En cas d'exposition accidentelle, il est important de consulter immédiatement un médecin ou de contacter les services médicaux d'urgence pour obtenir des soins appropriés.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La chimie bio-minérale est une branche spécialisée de la science qui étudie les processus chimiques et biologiques impliqués dans la formation, la croissance, et l'interaction des structures minérales dans les organismes vivants. Elle se concentre sur la manière dont les êtres vivants utilisent et régulent les minéraux pour assurer leur survie et leur développement.

Les processus bio-minéraux sont essentiels à de nombreuses fonctions vitales, telles que la construction des os et des dents, le maintien de l'équilibre électrolytique, la régulation du pH sanguin, et la transmission des impulsions nerveuses. Les minéraux les plus couramment étudiés dans ce contexte comprennent le calcium, le phosphore, le magnésium, le sodium, le potassium, et le fluorure.

La chimie bio-minérale est une discipline interdisciplinaire qui combine des concepts et des techniques provenant de la chimie, de la physique, de la biologie, et de la médecine pour comprendre les processus complexes qui sous-tendent la vie. Elle a des applications importantes dans divers domaines, tels que la médecine, la dentisterie, l'ingénierie tissulaire, et la nanotechnologie.

En résumé, la chimie bio-minérale est une discipline scientifique qui étudie les processus chimiques et biologiques impliqués dans la formation, la croissance, et l'interaction des structures minérales dans les organismes vivants, avec des applications importantes dans divers domaines de la médecine et de la biologie.

Le cyanure de potassium est un composé chimique très toxique qui contient du potassium (un métal alcalin) et du cyanure, un ion qui a la capacité de se lier de manière irréversible aux enzymes essentielles à la vie cellulaire, empêchant ainsi la respiration cellulaire et entraînant une asphyxie mortelle. Sa formule chimique est KCN.

Il est rapidement absorbé par ingestion, inhalation ou contact avec la peau. Les symptômes d'empoisonnement au cyanure de potassium peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une accélération du rythme cardiaque, une hyperventilation, des convulsions, un coma et éventuellement la mort.

Il a été utilisé dans le passé dans des applications médicales limitées, telles que certaines formes de traitement contre la douleur ou comme antidote à l'empoisonnement au cyanure, mais en raison de sa toxicité extrême, il est rarement utilisé aujourd'hui. Dans la plupart des cas, son utilisation est restreinte aux laboratoires et aux industries spécialisées, où il doit être manipulé avec une extrême prudence.

Les hydantoïnes sont un groupe de médicaments anticonvulsivants utilisés dans le traitement des crises épileptiques. Le membre le plus connu et le plus prescrit de cette classe est la phénytoïne. Les hydantoïnes agissent en réduisant l'excitabilité neuronale anormale dans le cerveau.

Elles fonctionnent en bloquant les canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui empêche le dépolarisation excessive des neurones et donc la propagation de l'activité épileptique. Les hydantoïnes peuvent également avoir des effets stabilisants sur la membrane, réduisant ainsi davantage l'excitabilité neuronale.

Outre la phénytoïne, d'autres exemples d'hydantoïnes comprennent le méphénytoïne et l'éthotoin. Ces médicaments sont généralement bien tolérés, mais ils peuvent entraîner divers effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des troubles de la coordination.

Dans de rares cas, une dose élevée ou une utilisation à long terme peut entraîner des effets indésirables plus graves, tels que des modifications de la fonction hépatique, une hypertrophie gingivale (augmentation du volume des gencives) et des changements dans la composition sanguine. Il est important que les patients soient étroitement surveillés lorsqu'ils prennent des hydantoïnes pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables.

Le naphthol, également connu sous le nom de 1-naphthol ou alpha-naphthol, est un composé organique aromatique qui est largement utilisé dans l'industrie chimique et pharmaceutique. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à jaunâtre avec une odeur caractéristique.

Dans le contexte médical, le naphthol est principalement utilisé dans la production de colorants et de réactifs chimiques utilisés dans les tests diagnostiques en laboratoire. Par exemple, le réactif de Sulfo-naphthol est souvent utilisé pour détecter la présence de certaines protéines dans l'urine ou les selles.

Il est important de noter que le naphthol peut être toxique s'il est ingéré, inhalé ou entre en contact avec la peau, il doit donc être manipulé avec soin et stocké dans des conditions appropriées pour éviter tout risque d'exposition accidentelle.

Le mécanisme se poursuit par une SN2 par le NH3 pour former une aminonitrile. L'addition nucléophile de l'aminonitrile sur le ... On reactions of α-oxy-nitriles and α-amino-nitriles - Synthesis of hydantoins », Journal für praktische Chemie, vol. 140, nos ...
La synthèse originale d'Adolph Strecker de 1850 donne un mélange racémique d'α-aminonitriles, mais de récentes procédures ... L'aldéhyde est condensé avec du chlorure d'ammonium en présence de cyanure de potassium pour former un α-aminonitrile, qui est ...
... sur les aldéhydes et les cétones dans une réaction de Strecker en présence d'amines ou d'ammoniac pour donner des α-amino ...
Brevet US 3061628 Process and preparation of amino nitriles and acetic acids, J.J. Singer, Jr., M. Weisberg, Hampshire Chemical ...
On reactions of α-oxy-nitriles and α-amino-nitriles - Synthesis of hydantoins », Journal für praktische Chemie, vol. 140, nos ...
Le mécanisme se poursuit par une SN2 par le NH3 pour former une aminonitrile. Laddition nucléophile de laminonitrile sur le ... On reactions of α-oxy-nitriles and α-amino-nitriles - Synthesis of hydantoins », Journal für praktische Chemie, vol. 140, nos ...
amino nitrile alkylation redn asym synthesis hyacinthacine B1 B2 asym synthesis hyacinthacine B1 B2 Bruylants alkylation asym ...
... une réaction bien connue en chimie prébiotique qui permet la formation dacides aminés via leurs dérivés aminonitriles, mais ...
Aminonitrile Descripteur en anglais: Cyanoketone Descripteur en espagnol: Cianocetona Espagnol dEspagne Descripteur. ...

Pas de FAQ disponibles qui correspondent au "aminonitrile"