Alloxan is a chemical compound used in laboratory research to induce diabetes in experimental animals by destroying their insulin-producing cells in the pancreas.
2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3- (2H) -dione. Réactif toxique pour la peau et muqueuses. Il est utilisé dans le test chimique pour liens peptidiques, c 'est-à-dire, ni) et a radiosensitizing propriétés.
Diabète sucré induite expérimentalement par l ’ administration de plusieurs agents diabetogenic ou par pancréatectomie.
Une plante Genus de la famille des Fabacées.
Irrégulier structures microscopiques endocriniens composée de cordes de cellules qui sont dispersées dans le pancréas exocrine parmi les acini. Chaque îlot du Danube est entouré de fibres du tissu conjonctif et pénétrée par un réseau de capillaires. Il y a essentiellement quatre types de cellules. Le plus abondant cellules bêta (50-80 %) sécrètent INSULIN. Cellules alpha (5- 20 %) peuvent voir survenir une sécrétion de glucagon. PP 10-35 %) (cellules qui sécrètent polypeptide Pancréatique. Delta cellules (≈ 5 %) sécrètent somatostatine.
Glucose dans le sang.
L'apparence d'une trop grande quantité de DU GLUCOSE dans les urines, tels que plus de 500 mg / jour chez les adultes. Ça peut être due à une hyperglycémie ou un défaut génétique dans reins réabsorption rénale (glycosurie).
Un antibiotique qui est produite par Stretomyces achromogenes. Il est utilisé comme un agent antinéoplasique et un diabète pour déclencher chez l'animal.

Alloxan est un composé chimique qui est souvent utilisé dans la recherche médicale pour induire le diabète chez les animaux de laboratoire. Il détruit les cellules bêta du pancréas, qui sont responsables de la production d'insuline, entraînant ainsi une hyperglycémie et un état diabétique.

L'alloxan est un produit chimique toxique pour l'homme et les animaux et n'est pas utilisé comme traitement chez les humains. Il est important de noter que la recherche utilisant des substances telles que l'alloxan doit être menée dans des conditions contrôlées et avec une formation adéquate, car il peut présenter des risques pour la santé.

La ninhydrine, également connue sous le nom de trioxane-2,4,6-tricarboxylic acid gamma-butyrolactone trimer, est une substance chimique organique utilisée dans le test de Sprague qui permet la détection de résidus d'acides aminés et de peptides. Elle réagit avec les acides aminés pour former des colorants fluorescents ou colorés, ce qui en fait un outil utile pour l'analyse des traces de protéines dans divers échantillons, tels que les empreintes digitales et les frottis sanguins. La ninhydrine est un composé cristallin inodore, incolore à jaune pâle, soluble dans l'eau et l'alcool, avec une formule moléculaire de C9H6O6. Elle a été découverte en 1887 par Siegmund Gabriel et a depuis trouvé une large gamme d'applications dans les domaines médical, criminel et chimique.

Le « Diabète Expérimental » est un terme utilisé en recherche médicale pour décrire un état de diabète sucré artificiellement induit dans des modèles animaux ou in vitro (dans des conditions de laboratoire) à des fins d'étude. Cela permet aux chercheurs d'examiner les effets et les mécanismes du diabète, ainsi que d'évaluer l'efficacité et la sécurité de divers traitements potentiels.

Les deux principales méthodes pour induire un état de diabète expérimental sont :

1. L'administration de produits chimiques, tels que l'alloxane ou le streptozotocine, qui détruisent spécifiquement les cellules bêta productrices d'insuline dans le pancréas. Ce type de diabète expérimental est souvent appelé « diabète chimique induit ».
2. La réalisation de certaines interventions chirurgicales, comme la section du nerf pancréatique ou l'ablation partielle du pancréas, qui entraînent une diminution de la production d'insuline et donc un état diabétique.

Il est important de noter que le diabète expérimental ne reflète pas nécessairement toutes les caractéristiques ou complications du diabète humain, mais il offre tout de même une plateforme précieuse pour la recherche sur cette maladie complexe et courante.

Je suis désolé, "Trigonella" ne fait pas référence à un terme médical spécifique. Cependant, Trigonella foenum-graecum est une plante herbacée annuelle de la famille des Fabaceae, communément appelée fenugrec. Le fenugrec est originaire du sud de l'Europe et de l'Asie occidentale. Les graines et les feuilles de cette plante sont utilisées en médecine traditionnelle et en cuisine pour leurs propriétés médicinales et leur saveur distinctive.

En phytothérapie, le fenugrec est utilisé pour traiter une variété de maux, y compris la perte d'appétit, les troubles digestifs, les inflammations, les maladies cardiovasculaires et le diabète. Les graines de fenugrec sont riches en fibres solubles, ce qui peut aider à réduire le taux de cholestérol sanguin et à contrôler la glycémie. De plus, certaines études ont montré que le fenugrec peut avoir des effets bénéfiques sur la fonction hépatique et la santé osseuse.

Cependant, il est important de noter que les preuves scientifiques à l'appui de ces utilisations sont limitées et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer leur efficacité et leur sécurité. Comme avec tout supplément ou traitement à base de plantes, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser le fenugrec pour des problèmes de santé spécifiques.

Les ilots de Langerhans, souvent simplement appelés "ilots pancréatiques", sont des amas de cellules endocrines trouvés dans le pancréas. Ils constituent environ 1-2% du volume total du pancréas. Ces ilots sont dispersés dans la masse exocrine du pancréas et contiennent principalement quatre types de cellules endocrines: les cellules alpha, beta, delta et PP.

Les cellules alpha produisent le glucagon, une hormone qui aide à réguler la glycémie en stimulant la libération de glucose dans le sang. Les cellules beta, quant à elles, produisent l'insuline, une hormone qui favorise l'absorption du glucose par les cellules et abaisse ainsi la glycémie. Les cellules delta sécrètent le somatostatine, une hormone qui inhibe la libération d'autres hormones et ralentit la digestion. Enfin, les cellules PP, ou cellules polypeptidiques, produisent le polypeptide pancréatique, une hormone dont les fonctions ne sont pas entièrement comprises mais qui semble jouer un rôle dans la régulation de la sécrétion d'enzymes pancréatiques et de la glycémie.

Les ilots pancréatiques jouent donc un rôle crucial dans la régulation de la glycémie et du métabolisme énergétique. Les dysfonctionnements des cellules des ilots pancréatiques, en particulier des cellules beta, peuvent entraîner des troubles métaboliques tels que le diabète sucré.

La glycémie est la concentration de glucose (un type de sucre) dans le sang. Elle est un indicateur crucial de la santé métabolique d'un individu. Le taux normal de glycémie à jeun devrait être entre 70 et 100 milligrammes par décilitre (mg/dL). Chez les personnes qui ne souffrent pas de diabète, après avoir mangé, la glycémie peut atteindre environ 140 mg/dL, mais elle redescend généralement à moins de 100 mg/dL deux heures plus tard. Des taux de glycémie constamment élevés peuvent indiquer un diabète ou une autre anomalie métabolique.

La glycosurie est un terme médical qui décrit la présence excessive de glucose dans l'urine. Normalement, les reins sont capables de réabsorber tout le glucose filtré par le glomérule rénal et retourné dans le sang. Cependant, lorsque la glycémie atteint des niveaux anormalement élevés, comme c'est le cas dans le diabète sucré non contrôlé, les reins ne peuvent plus réabsorber tout le glucose, ce qui entraîne son excrétion dans l'urine. Cette condition peut également être observée dans certaines affections rénales où il y a une altération de la fonction de réabsorption du glucose dans les tubules rénaux. La glycosurie est généralement détectée lors d'un test urinaire et peut indiquer un problème de santé sous-jacent nécessitant une évaluation et un traitement médicaux appropriés.

La streptozocine est un antibiotique antimicrobien utilisé en médecine. Il est particulièrement actif contre certaines souches de bactéries, y compris les streptocoques et les pseudomonas. La streptozocine est également connue pour être toxique pour les cellules des îlots de Langerhans du pancréas, ce qui entraîne la libération d'insuline et peut entraîner une hypoglycémie.

En raison de sa toxicité pour le pancréas, la streptozocine est principalement utilisée dans le traitement du cancer du pancréas avancé ou inopérable. Elle est souvent administrée en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie.

Les effets secondaires courants de la streptozocine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et une fatigue. Elle peut également entraîner une insuffisance rénale et hépatique, ainsi qu'une baisse du nombre de cellules sanguines. Parce qu'elle peut être toxique pour le foie et les reins, la streptozocine doit être utilisée avec prudence chez les personnes atteintes d'une maladie hépatique ou rénale préexistante.

L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé organique basée sur un squelette pyrimidine hétérocyclique. Le composé ayant une forte affinité pour l'eau, il existe principalement à l'état de monohydrate qui cristallise en prismes incolores. L'alloxane existe aussi sous forme tétrahydratée et cristallise alors sous forme orthorhombique. L'alloxane a été découvert en 1818 et de façon indépendante par Gaspard Brugnatelli et William Prout, par oxydation de l'acide urique par l'acide nitrique. L'acide urique était peu à peu versée dans de l'acide nitrique maintenu réfrigéré ; après un phénomène d'effervescence on récupérait des cristaux qui étaient dissout dans l'eau à 60 °C. La solution était ensuite évaporée. L'acide urique avait été extrait par Scheele à partir de lithiases rénales humaines, et appelé acide lithique. William Prout découvrit le composé en 1818, en utilisant les excréments de Boa constrictor, composés à 90 % d'urate d'ammoniac. L'alloxane fut ...
Alloxane Nésidioblastome Diabète sucré Cellule β Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur ...
La réaction originale observée par Strecker implique l'utilisation d'un alloxane comme oxydant: Cette réaction de dégradation ...
Lalloxane ou mésoxalylurée est un composé organique basée sur un squelette pyrimidine hétérocyclique. Le composé ayant une forte affinité pour leau, il existe principalement à létat de monohydrate qui cristallise en prismes incolores. Lalloxane existe aussi sous forme tétrahydratée et cristallise alors sous forme orthorhombique. Lalloxane a été découvert en 1818 et de façon indépendante par Gaspard Brugnatelli et William Prout, par oxydation de lacide urique par lacide nitrique. Lacide urique était peu à peu versée dans de lacide nitrique maintenu réfrigéré ; après un phénomène deffervescence on récupérait des cristaux qui étaient dissout dans leau à 60 °C. La solution était ensuite évaporée. Lacide urique avait été extrait par Scheele à partir de lithiases rénales humaines, et appelé acide lithique. William Prout découvrit le composé en 1818, en utilisant les excréments de Boa constrictor, composés à 90 % durate dammoniac. Lalloxane fut ...
"hypoglycémique et les effets hypolipidémiants de concombre, citrouille blanche et de la crête gourde en alloxane rats ...
Alloxane Descripteur en anglais: Alloxan Descripteur en espagnol: Aloxano Espagnol dEspagne Descripteur. aloxano. ...
En effet, le blé est soumis à des traitements chimiques qui entraînent la formation dun sous-produit appelé alloxane. Selon ...
Le Dictionnaire Santé vous propose la définition française du terme médical Banting, Frédéric - Questions et réponses à propos de Banting, Frédéric

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