Adenosine Deaminase Inhibitors: Médicaments pouvant inhiber l'adénosine désaminase activité.Coformycine: Une synergiste ribonucleoside antibiotique et isolée de l'adénosine désaminase inhibiteur nocardia interforma et Streptomyces kaniharaensis. Il est proposé comme une synergiste antinéoplasiques et immunosuppresseur.Pentostatine: Un inhibiteur puissant de l'adénosine désaminase. La drogue induit une apoptose des lymphocytes et est utilisé dans le traitement des pathologies malignes lymphoprolifératives, particulièrement VELU cellule une leucémie. Il est également synergique avec d'autres agents antinéoplasiques et a ’ activité immunosuppressive.Adenosine Deaminase: Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'adénosine à inosine d ’ élimination de AMMONIA.Nucleoside Déaminases: Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.Adénosine: C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.Ribonucléoside: Nucléosides dans laquelle la base des purines ou des pyrimidines est combinée à la 28e Dorland Ribose. (Éditeur)Désoxyadénosine: Adénosine molécules qui peut être substitué en position, mais il manque 1 sont dans le groupe hydroxyle Ribose partie de la molécule.Adenosine Kinase: Une enzyme qui catalyse la formation de ADP AMP et de l'adénosine + ATP. Ça servira d'un mécanisme de récupération du retour de l'adénosine d'acides nucléiques. CE 2.7.1.20.Adénine: Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.Inosine: C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)Tubercidine: Un antibiotique purine ribonucleoside que facilement substituts des adénosine dans le système biologique, mais son incorporation dans l'ADN et ARN a un effet inhibiteur sur le métabolisme de ces acides nucléiques.Tétrahydrouridine: Un inhibiteur nucléotidique de métabolisme.Vidarabine: Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.Adenosylhomocysteinase: Une enzyme qui catalyse le catabolisme de S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE d'adénosine et l ’ homocystéine. Il peut jouer un rôle dans la régulation de la concentration intracellulaire adenosylhomocysteine.Récepteur Purinergique P1: La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).Amp Deaminase: Une enzyme qui catalyse la désamination de AMP en message discrets. CE 3.5.4.6.Désamination: Le retrait du groupe aminé (NH2) d ’ un composé chimique.Récepteur De L'Adénosine De Type A2A: Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans les leucocytes, la rate, le thymus et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme un récepteur de l'adénosine que les couples sur la stimulation GS, G-PROTEIN.Récepteur De L'Adénosine De Type A1: Un sous-type de récepteur d'adénosine présente exprimés dans de nombreux tissus, y compris le cerveau et des neurones HORN dorsale. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.Cytidine Deaminase: Une enzyme qui catalyse la désamination de la cytidine, formant uridine. CE 3.5.4.5.Récepteur De L'Adénosine De Type A3: Un sous-type de récepteur exprimé l'adénosine présente dans de nombreux endroits dont le cerveau et les tissus endocriniens. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.Cytosine Deaminase: Une enzyme qui catalyse la désamination de cytosine, entraînant la formation de uracile. Elle peut agir sur 5-methylcytosine pour former la thymidine.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.Dcmp Deaminase: Une enzyme qui catalyse la désamination hydrolytique de deoxycytidylic acide pour l'acide désoxyuridylique en acide et d'ammoniac. Il joue un rôle important dans la régulation de la piscine de deoxynucleotides dans des organismes supérieurs. L'enzyme agit également sur des 5-substituted deoxycytidylic aminés. CE 3.5.4.12.Récepteur De L'Adénosine De Type A2B: Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans le cæcum, le COLON, le BLADDER, et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme une faible affinité au récepteur de l'adénosine que les couples la GS, G-PROTEIN stimulation.Guanine Deaminase: Une enzyme qui catalyse la désamination de la guanine pour former la xanthine. CE 3.5.4.3.

*Adénosine désaminase

Adenosine deaminase: Functional implications and different classes of inhibitors », Medicinal Research Reviews, vol. 21, no 2 ... Adénosine désaminase Structure d'une adénosine désaminase de Bos taurus (PDB 1VFL) L'adénosine désaminase (ADA), ou adénosine ... Human adenosine deaminase. Purification and subunit structure », Journal of Biological Chemistry, vol. 252, no 1,‎ 10 janvier ... Elevated Erythrocyte Adenosine Deaminase Activity in Congenital Hypoplastic Anemia », The New England Journal of Medicine, vol ...
Adénosine désaminase Structure dune adénosine désaminase de Bos taurus (PDB 1VFL) Ladénosine désaminase (ADA), ou adénosine aminohydrolase, est une hydrolase qui catalyse la réaction : adénosine + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } inosine + NH3. Cette enzyme intervient dans le métabolisme des purines et dans la métabolisation des acides nucléiques. Elle convertit ladénosine en inosine, qui peut à son tour être clivée en ribose et hypoxanthine par la purine nucléoside phosphorylase. Présente dans pratiquement toutes les cellules des mammifères, elle intervient avant tout dans le développement et la maintenance du système immunitaire. Létendue de son rôle physiologique nest cependant pas encore entièrement compris. On a proposé que, chez lhomme, elle intervienne également dans la différenciation des cellules épithéliales, dans la neurotransmission et la gestation. On a également proposé quelle stimule la libération dacides aminés excitants et ...
Enzyme qui catalyse lhydrolyse de ladénosine en inosine avec lélimination de lammoniaque. Comme il y a de grandes variations tissulaires et despèces de lenzyme, elle a été employée comme un outil dans létude de la génétique humaine et animale et dans le diagnostic médical. [Traduction effectuée avant 2008] - Strimvelis - Fraction cellulaire autologue enrichie en CD34 contenant des cellules CD34 transduites avec un vecteur rétroviral codant la séquence dADNc du gène ADA humain - Anémie hémolytique par surproduction dadénosine déaminase - adenosine deaminase - Strimvelis est un médicament utilisé pour le traitement dun déficit immunitaire combiné sévère dû à un déficit en adénosine désaminase (DICS-ADA). Le DICS-ADA est une maladie héréditaire rare caractérisée par une modification (mutation) dans le gène nécessaire à la fabrication dune enzyme appelée adénosine désaminase (ADA). Cette mutation fait que lenzyme ADA est absente chez les patients. Comme
Le déficit en adénosine désaminase 1 est un trouble du métabolisme des purines qui affecte principalement le développement et le fonctionnement des lymphocytes. Les manifestations de ce déficit comprennent : déficit immunitaire combiné sévère se manifestant avant six mois ; déficit immunitaire combiné sévère se manifestant entre six mois et un an ; déficit immunitaire combiné de manifestation tardive entre vingt et quarante ans ; manifestations secondaires à un déficit partiel en adénosine désaminase. Dans le déficit immunitaire combiné sévère se manifestant avant un an, les enfants ont des troubles de la croissance et des infections opportunistes avec lymphopénie marquée et une absence dimmunité humorale et cellulaire. En labsence de traitement, ils survivent rarement au-delà de deux ans. Le déficit immunitaire combiné de manifestation tardive se manifeste par des otites, des sinusites et des infections pulmonaires récidivantes. Des phénomènes ...
Inhibiteur de ladénosine désaminase. Ce médicament est efficace dans le traitement de nombreuses maladies lymphoprolifératives et particulièrement dans celui de la leucémie à tricholeucocytes. Il permet aussi de potentialiser laction des autres antinéoplasiques. Enfin, il possède aussi des propriétés immunodépressives. [Traduction effectuée avant 2008] - Chutes des personnes âgées : parfois dues à des médicaments - NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion - RÉFÉRENTIELS DE BON USAGE HORS GHS - NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion - Pentostatine - NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion - In Rev Prescrire 2016 ; 36 (397) : 825 - pentostatine - Pentostatine - pentostatine - Certains médicaments peuvent entraîner des chutes chez les personnes âgées, exposant alors à des complications... - « La pentostatine est indiquée en monothérapie
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n. f. Base purique qui se différencie de ladénine par la présence dun groupement OH, au lieu de NH2, sur le carbone 6. Très largement répandue dans le règne animal et végétal, elle est le produit de dégradation de ladénosine par ladénosine désaminase et est oxydée, chez lHomme, en xanthine puis en acide urique ...
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Les Déficits Immunitaires Combinés Sévères (DICS) sont des affections rares et hétérogènes, caractérisées par un dysfonctionnement profond de limmunité cellulaire et humorale. On distingue les DICS B+ (avec cellules B présentes) et les DICS B- (absence de cellules B). Nous avons analysé le devenir de 214 greffes de moelle osseuse haploidentiques, réalisées chez 178 patients consécutifs, traités dans 18 centres européens, pour DICS B+ ou B- avec adénosine désaminase normale, et par ailleurs le suivi de 10 patients, traités pour dysgénésie réticulaire et ayant reçu 15 transplantations de moelle osseuse haploidentiques. Nous avons pu démontrer pour la première fois une différence dévolution entre les deux grandes catégories de DICS, les DICS B+ ayant un meilleur pronostic que les DICS B-, avec une survie sans maladie de 60 % contre 35 % (p = 0. 002), alors que les caractéristiques des patients lors de la transplantation étaient identiques, notamment en ce qui concerne l
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more infohttps://www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2019/04/msc180287/msc180287.html

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