Un des phénothiazines utilisée dans le traitement des psychoses.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Un avec des actions similaires aux phénothiazines CHLORPROMAZINE mais avec moins d'une activité antipsychotique, c'est principalement utilisé en traitement à court terme comportement dérangé et comme un antiémétique.
Phénothiazines avec une activité pharmacologique similaire à celle des deux CHLORPROMAZINE et Prométhazine. Elle a les propriétés histamine-antagonist des antihistaminiques avec CENTRALE le système nerveux qui ressemble à ces effets de la chlorpromazine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)
Médicaments utilisés par des vétérinaires dans le traitement de maladies animales. Le vétérinaire est pharmacologique panoplie est de la contrepartie de la drogue le traitement de maladies humaines, avec 63 Posologie et mode d ’ administration adaptées à la taille, poids, de la maladie et de curiosités de l'espèce. La plupart des drogues aux États-Unis sont placés dans les règlements fédéraux Référons-nous à la sécurité de la drogue et les résidus dans comestible produit animal.
Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.
Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.
L 'application des compétences médicales pour les questions juridiques.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Progressiste troubles mentaux et perte de connaissance due à l'oxygène et respiration mélanges de gaz inertes (, hélium, argon, krypton, xénon azote) et l'atmosphère à haute pression.
Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.
Anesthésie proposé avec possible anticonvulsant et propriétés sédatives.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.
Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.
Processus qui a traversé pour une drogue pour recevoir l 'approbation, par une agence du gouvernement. Y compris tout requise pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l' évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance après commercialisation de la drogue.
Le collectif désignation de trois organismes avec commun : La Communauté économique européenne (Common Market), la Communauté européenne de et l 'énergie atomique (Euratom). C'était connu comme la Communauté européenne jusqu'en 1994. C'est principalement une union économique avec les principaux objectifs de la libre circulation des biens, des capitaux, et que les travailleurs. Services professionnels, médicale, sociale et paramédical ainsi, sont inclus sous le travail. Les constituants pays sont Autriche, Belgique, Danemark, Finlande, France, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne, Suède et le Royaume-Uni. (L'almanach Universel et Livre de Drôle 1997, p842)
Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.
Une plante Genus de la famille Apiaceae. Les graines sont utilisés comme donner du goût.
Ce segment d'une entreprise commerciale dévoué au design, development, et la fabrication des produits chimiques pour une utilisation dans le diagnostic et le traitement de la maladie, un handicap, ou autre dysfonctionnement ou pour améliorer la fonction.

L'acépromazine est un antipsychotique typique, également classé comme un phénothiazine, qui est utilisé dans le traitement des états d'agitation, d'agressivité et d'anxiété chez les humains et les animaux. Il fonctionne en bloquant l'activité de certains récepteurs de neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que les récepteurs dopaminergiques et sérotoninergiques.

Dans la médecine humaine, l'acépromazine est utilisée pour traiter des conditions telles que la psychose, l'agitation, l'agressivité et l'insomnie. Il est également utilisé comme pré-anesthésique pour aider à calmer et à détendre les patients avant une intervention chirurgicale.

Dans la médecine vétérinaire, l'acépromazine est utilisée pour traiter l'anxiété et l'agitation chez les animaux de compagnie, ainsi que pour aider à contrôler l'agitation et l'excitation avant et après une intervention chirurgicale. Il peut également être utilisé pour traiter les vomissements et les nausées chez les animaux.

Les effets secondaires courants de l'acépromazine comprennent la somnolence, la sécheresse de la bouche, la constipation et des étourdissements. Dans de rares cas, il peut provoquer des effets secondaires plus graves, tels que des mouvements involontaires, une pression artérielle basse et une fréquence cardiaque irrégulière.

La xylazine est un médicament tranquillisant et analgésique, utilisé principalement chez les chevaux et d'autres animaux de taille similaire. Il s'agit d'un agoniste alpha-2 adrénergique qui provoque une sédation profonde, une relaxation musculaire et une analgésie. Elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres médicaments pour l'anesthésie générale des animaux. Cependant, elle n'est pas approuvée pour une utilisation chez l'homme, sauf dans certains pays où elle est parfois utilisée hors indication pour le traitement de la dépendance à l'héroïne. La xylazine peut abaisser la tension artérielle et ralentir la fréquence cardiaque. Les effets secondaires courants chez les animaux incluent la dépression respiratoire, la salivation excessive et la constipation.

La prométhazine est un antihistaminique de première génération et un phénothiazine qui est couramment utilisé pour traiter les symptômes d'allergies, tels que les démangeaisons cutanées, le nez qui coule et l'écoulement oculaire. Il fonctionne en bloquant l'action des histamines, des substances chimiques libérées par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

En plus de ses propriétés antihistaminiques, la prométhazine a également des effets sédatifs et antiémétiques (contre les nausées et les vomissements). Par conséquent, il est parfois prescrit pour traiter l'insomnie, l'agitation et les nausées et vomissements associés à la chimiothérapie ou à d'autres conditions médicales.

Comme avec tous les médicaments, la prométhazine peut causer des effets secondaires, notamment la somnolence, la sécheresse de la bouche, la vision floue et la constipation. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves, des convulsions ou une agitation extrême. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre fournisseur de soins de santé et de signaler tout effet secondaire indésirable à votre médecin.

La lévomépromazine est un antipsychotique typique utilisé principalement dans le traitement des états psychotiques aigus et chroniques, tels que la schizophrénie. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réduire l'agitation, l'agressivité, les hallucinations et les délires.

La lévomépromazine est également utilisée dans le traitement de la douleur chronique sévère, en particulier chez les patients cancéreux, ainsi que pour contrôler les nausées et les vomissements sévères. Elle peut être administrée par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse.

Les effets secondaires courants de la lévomépromazine comprennent la somnolence, la sécheresse buccale, la constipation, les étourdissements et les troubles de l'équilibre. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des mouvements involontaires, une baisse de la pression artérielle, des problèmes cardiaques et des convulsions.

Il est important de noter que la lévomépromazine peut interagir avec d'autres médicaments et qu'il est donc essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament.

Les médicaments vétérinaires sont des produits pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le diagnostic, le traitement, la prévention ou le soulagement des maladies, des troubles, des affections, des blessures et des états physiologiques anormaux chez les animaux. Ils peuvent également être utilisés pour favoriser la croissance ou la production chez les animaux reproducteurs, d'animaux de compagnie ou d'animaux à fourrure.

Ces médicaments sont spécialement conçus et formulés pour répondre aux besoins uniques des différentes espèces animales, en tenant compte de leurs caractéristiques physiologiques, pharmacocinétiques et toxicologiques spécifiques. Ils peuvent être administrés par diverses voies, telles que la voie orale, parentérale (par injection), topique (sur la peau) ou inhalée.

Les médicaments vétérinaires sont réglementés et soumis à des normes de sécurité et d'efficacité strictes pour garantir qu'ils sont sûrs et efficaces pour l'utilisation prévue chez les animaux. Les professionnels de la santé vétérinaire sont autorisés à prescrire et à administrer des médicaments vétérinaires, tandis que certains produits peuvent également être disponibles en vente libre dans les animaleries ou autres points de vente spécialisés.

Butorphanol est un agoniste-antagoniste opioïde utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère. Il fonctionne en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau et le système nerveux central, ce qui aide à soulager la douleur. Butorphanol est disponible sous forme d'injection ou de spray nasal et est généralement utilisé pour les douleurs postopératoires ou autres douleurs aiguës.

Les effets secondaires courants du butorphanol peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la somnolence, des étourdissements, une sécheresse de la bouche et des difficultés à uriner. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure une respiration lente ou superficielle, une pression artérielle basse, des battements de cœur irréguliers et une confusion.

Le butorphanol peut être dangereux lorsqu'il est utilisé avec d'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool, les sédatifs ou les benzodiazépines, car cela peut entraîner une dépression respiratoire potentiellement mortelle. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de discuter avec un professionnel de la santé des risques et des avantages du butorphanol.

La prémédication anesthésique est un terme médical qui se réfère à l'administration anticipée de médicaments avant une procédure ou une intervention chirurgicale pour aider à préparer le patient à l'anesthésie et à la chirurgie. Les médicaments utilisés peuvent inclure des analgésiques, des sédatifs, des anticholinergiques et des antiémétiques.

L'objectif principal de la prémédication anesthésique est de minimiser l'anxiété et le stress préopératoires, de sécher les sécrétions bronchiques pour réduire le risque de régurgitation et d'inhalation de liquides gastriques pendant l'intubation, et de réduire la salivation pour améliorer les conditions de travail du chirurgien.

La prémédication anesthésique peut également aider à atténuer la douleur postopératoire en fournissant une analgésie préventive, ce qui peut entraîner une réduction de la dose d'anesthésiques généraux nécessaires pendant la chirurgie.

Les médicaments utilisés pour la prémédication anesthésique sont sélectionnés en fonction de l'âge, du poids, de l'état de santé général et des antécédents médicaux du patient. Les effets secondaires possibles de ces médicaments doivent être pris en compte et discutés avec le patient avant la procédure.

La médecine légale, également appelée pathologie légale ou medicina forensis, est une spécialité médicale qui s'applique aux aspects médicaux des lois et du système judiciaire. Elle implique l'application de connaissances médicales à des questions juridiques. Les médecins légistes peuvent être appelés à témoigner en tant qu'experts dans les tribunaux, fournissant une évaluation objective et impartiale des preuves médicales pour aider le juge ou le jury à comprendre les faits d'une affaire.

Les activités de la médecine légale comprennent souvent l'examen des cadavres dans le cadre d'autopsies pour déterminer la cause et la manière de décès, ainsi que l'évaluation des blessures vivantes dans les cas de violence ou de négligence. Les médecins légistes peuvent également être impliqués dans l'identification des victimes, l'évaluation de la condition médicale pré-mortem et l'interprétation des preuves médico-légales telles que les échantillons de tissus et les fluides corporels.

En outre, la médecine légale peut également inclure des domaines tels que la toxicologie (l'étude des effets des drogues et des poisons sur le corps), la psychiatrie légale (l'évaluation de l'état mental d'une personne dans le cadre d'affaires juridiques) et la médecine de catastrophe (la réponse médicale aux situations d'urgence à grande échelle telles que les accidents majeurs ou les attaques terroristes).

Les anesthésiques combinés sont des mélanges de différents types d'anesthésiques utilisés pour provoquer une perte de sensation et de conscience pendant les procédures médicales. Ils peuvent être constitués d'une combinaison d'agents anesthésiques locaux, généraux ou régionaux.

L'objectif de l'utilisation d'anesthésiques combinés est de profiter des avantages et des propriétés uniques de chaque agent anesthésique pour optimiser l'effet anesthésique global, tout en minimisant les effets secondaires et les risques associés à l'utilisation de doses élevées d'un seul agent.

Les anesthésiques locaux sont souvent combinés avec des opioïdes ou des sédatifs pour produire une anesthésie régionale ou une sédation consciente. Les anesthésiques généraux peuvent être combinés avec des hypnotiques, des analgésiques ou des relaxants musculaires pour améliorer la qualité de l'anesthésie et minimiser les effets secondaires tels que la douleur, la nausée et les vomissements.

Il est important de noter que l'utilisation d'anesthésiques combinés doit être effectuée par des professionnels de santé qualifiés et formés, car elle comporte des risques potentiels tels que des réactions allergiques, une dépression respiratoire ou cardiovasculaire, et des lésions nerveuses.

La kétamine est un médicament dissociatif utilisé en anesthésiologie et dans le traitement de la douleur. Il agit comme un antagoniste des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) du glutamate, un neurotransmetteur excitateur important dans le système nerveux central. La kétamine est capable d'induire une analgésie et un état cataleptique ou stuporeux à des doses subanesthésiques, tandis qu'à des doses plus élevées, elle peut provoquer une anesthésie dissociative avec amnésie et analgésie profondes.

Dans un contexte clinique, la kétamine est souvent utilisée pour l'induction de l'anesthésie, en particulier chez les patients hémodynamiquement instables ou à risque d'hypotension, tels que ceux qui souffrent de pertes de sang importantes. Elle est également utilisée dans le traitement des douleurs aiguës et chroniques réfractaires, telles que les douleurs neuropathiques et cancéreuses.

En plus de ses propriétés anesthésiques et analgésiques, la kétamine est connue pour provoquer des effets psychomimétiques, tels que des rêves éveillés, des hallucinations et une altération de la perception de la réalité. Ces effets sont plus susceptibles de se produire à des doses plus élevées ou chez les patients prédisposés, comme ceux ayant des antécédents de troubles psychiatriques.

Il est important de noter que l'utilisation non médicale et récréative de la kétamine peut être dangereuse et entraîner des complications graves, telles que des lésions rénales, des problèmes cardiovasculaires et des dommages aux voies respiratoires.

La narcose aux gaz inertes, également connue sous le nom de "narkose" ou "ivresse des profondeurs", est un état modifié de conscience résultant de l'exposition à des concentrations élevées de gaz inertes pendant la plongée sous-marine. Les gaz inertes comprennent l'azote, l'hélium et le néon, qui sont souvent utilisés dans les mélanges respiratoires pour la plongée profonde.

Lorsque ces gaz sont absorbés à des pressions élevées, ils peuvent affecter le système nerveux central et entraîner une série de symptômes tels qu'une désorientation, une euphorie, une altération du jugement, une somnolence, une perte de coordination musculaire et des réflexes ralentis. Dans les cas graves, cela peut entraîner une perte de conscience et même la mort.

La narcose aux gaz inertes est plus susceptible de se produire lors de plongées profondes, car la pression partielle des gaz inertes dans le mélange respiratoire augmente avec la profondeur. Les facteurs de risque comprennent une mauvaise condition physique, une fatigue excessive, une déshydratation, l'hypothermie et l'utilisation de mélanges gazeux contenant des concentrations élevées de gaz inertes.

La prévention de la narcose aux gaz inertes implique une planification et une formation adéquates, y compris la connaissance des limites de profondeur personnelles et la reconnaissance des symptômes de la narcose. Il est également important d'utiliser des mélanges gazeux appropriés pour la plongée profonde et de surveiller étroitement sa propre condition pendant la plongée. Si des symptômes de narcose se produisent, il est recommandé de mettre fin à la plongée et de remonter lentement vers la surface pour éviter les risques de décompression.

Les phénothiazines sont un groupe de médicaments psychotropes qui ont des propriétés sédatives, antipsychotiques et antiémétiques. Ils agissent en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau. Les phénothiazines sont utilisées pour traiter une variété de conditions, y compris la schizophrénie, les troubles bipolaires, les nausées et les vomissements sévères, ainsi que certains types d'agitation et d'agressivité.

Les phénothiazines comprennent des médicaments tels que la chlorpromazine, la thioridazine, la trifluoperazine et la perphenazine. Ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires importants, y compris des mouvements involontaires, une somnolence excessive, une sécheresse de la bouche, une prise de poids, des troubles cardiaques et une sensibilité accrue à la lumière du soleil. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

La tilétamine est un médicament tranquillisant et analgésique d'action rapide, utilisé chez les animaux pour l'immobilisation chimique et l'anesthésie. Elle appartient à la classe des dissociatifs, qui altèrent la conscience en séparant les perceptions sensorielles de la pensée et de l'émotion. La tilétamine est souvent combinée avec le zolazépam pour former un produit vétérinaire connu sous le nom de Telazol. Elle agit en bloquant l'activité des récepteurs NMDA dans le cerveau, ce qui entraîne une sédation profonde, une analgésie et une amnésie. Les effets secondaires peuvent inclure des hallucinations, une augmentation de la pression artérielle et une dépression respiratoire. L'utilisation de la tilétamine est limitée aux professionnels de la santé animale en raison du risque élevé d'effets indésirables graves chez l'homme.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Un médicament orphelin est un médicament ou une substance biologique développé(e) spécifiquement pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d'une maladie rare, c'est-à-dire qui affecte moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou moins de 1 personne sur 2 000 dans l'Union européenne.

En raison du faible nombre de patients atteints de ces maladies rares, les sociétés pharmaceutiques peuvent être réticentes à investir dans le développement et la commercialisation de médicaments orphelins en raison des coûts élevés et des risques financiers associés. Pour encourager la recherche et le développement de ces médicaments, les gouvernements offrent souvent des incitations telles que des crédits d'impôt, des exonérations de frais réglementaires et une période d'exclusivité commerciale prolongée après l'approbation du médicament.

Les médicaments orphelins peuvent être approuvés pour un usage général ou pour une utilisation compassionnelle, ce qui permet aux médecins de prescrire des médicaments non approuvés pour traiter des patients gravement malades atteints de maladies rares lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique satisfaisante.

En médecine, les plantes médicinales, également connues sous le nom de botaniques médicinales ou herbes médicinales, se réfèrent à des plantes dont certaines parties (feuilles, fleurs, racines, graines, fruits, bark ou entière) sont utilisées dans la fabrication de médicaments pour prévenir, soulager ou traiter une variété de conditions et de maladies.

Elles contiennent des composés bioactifs qui peuvent avoir des propriétés curatives, telles que les alcaloïdes, flavonoïdes, tanins, huiles essentielles et autres phytochimiques. Les plantes médicinales sont souvent utilisées dans la médecine traditionnelle et alternative, ainsi que dans la pharmacologie moderne pour produire des médicaments sur ordonnance ou en vente libre.

Il est important de noter que, bien que les plantes médicinales puissent être bénéfiques, elles doivent être utilisées avec prudence et sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié, car elles peuvent également interagir avec d'autres médicaments ou provoquer des effets secondaires indésirables.

Une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour un médicament est une décision réglementaire prise par une autorité compétente, telle que l'Agence européenne des médicaments (EMA) ou la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, qui permet à un fabricant de commercialiser et de distribuer un médicament dans un pays ou dans un ensemble de pays.

L'AMM est délivrée après l'évaluation rigoureuse des données soumises par le fabricant, y compris les résultats des essais cliniques et non cliniques, qui démontrent la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament. L'AMM peut être assortie de conditions ou de restrictions, telles que des mises en garde, des précautions d'emploi ou des restrictions d'âge, pour garantir que le médicament est utilisé de manière sûre et appropriée.

L'AMM est un processus réglementaire essentiel pour assurer la sécurité et l'efficacité des médicaments mis sur le marché, protéger la santé publique et garantir que les patients aient accès à des traitements médicaux sûrs et efficaces.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une certaine confusion dans votre question. La "Communauté économique européenne" (CEE) était une organisation régionale qui a existé de 1958 à 1993 et qui a été remplacée par l'Union européenne (UE). Il ne s'agit donc pas d'un terme médical.

La CEE avait pour but de promouvoir la libre circulation des biens, des services, des capitaux et des personnes entre les États membres, ainsi que d'établir une union douanière commune. Les États membres ont également travaillé ensemble sur des politiques économiques et sociales communes.

Bien que la CEE ne soit plus en existence, l'UE a hérité de nombreux de ses objectifs et fonctions. L'UE continue de promouvoir la libre circulation des personnes, des biens, des services et des capitaux entre les États membres, ainsi que de travailler sur des politiques économiques et sociales communes.

J'espère que cela répond à votre question. Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à me les poser.

La législation relative aux produits chimiques ou pharmaceutiques fait référence à un ensemble de lois, réglementations et directives conçues pour assurer la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits chimiques et pharmaceutiques. Ces règlements peuvent inclure des exigences en matière de fabrication, d'étiquetage, de distribution, d'utilisation et de surveillance après commercialisation.

Les législations relatives aux produits chimiques visent généralement à protéger la santé humaine et l'environnement contre les risques potentiels associés à ces substances. Elles peuvent inclure des restrictions sur la production, l'utilisation et la libération de certaines substances dangereuses dans l'environnement.

Les législations relatives aux produits pharmaceutiques sont conçues pour garantir que les médicaments soient sûrs et efficaces avant leur mise sur le marché. Ces réglementations exigent souvent des essais cliniques rigoureux pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un nouveau médicament. Une fois approuvé, les fabricants doivent continuer à surveiller la sécurité du médicament après sa commercialisation.

Les exemples de telles législations comprennent la Loi sur le contrôle des substances toxiques (TSCA) aux États-Unis, qui réglemente la production, l'importation, l'utilisation et la suppression des substances chimiques dangereuses ; et la Directive sur les produits chimiques (REACH) dans l'Union européenne, qui vise à améliorer la protection de la santé humaine et de l'environnement contre les risques liés aux produits chimiques.

Dans le domaine des produits pharmaceutiques, la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans l'Union européenne sont responsables de l'approbation des nouveaux médicaments avant leur mise sur le marché.

Je suis désolé, mais « Carum » ne semble pas être un terme médical reconnu. Il s'agit plutôt d'un genre de plantes herbacées appartenant à la famille des Apiaceae (Ombellifères). Les espèces les plus courantes sont le Carvi (Carum carvi) et le Cumin noir (Carum nigrum), qui sont souvent utilisés comme épices en cuisine. Si vous cherchiez une définition médicale, pouvez-vous vérifier s'il n'y a pas une erreur d'orthographe ou si vous ne souhaitiez pas plutôt savoir quelque chose sur ses utilisations potentielles dans le domaine de la santé ?

L'industrie pharmaceutique se réfère au secteur industriel engagé dans la découverte, le développement, la production, la commercialisation et la distribution de produits pharmaceutiques ou médicamenteux. Ces produits sont utilisés pour traiter, diagnostiquer, prévenir et soigner les maladies et les troubles médicaux chez les humains et les animaux.

L'industrie pharmaceutique comprend plusieurs types d'entreprises, telles que :

1. Les sociétés de recherche et développement (R&D) qui se concentrent sur la découverte et le développement de nouveaux médicaments.
2. Les fabricants qui produisent des médicaments à grande échelle pour une distribution mondiale.
3. Les entreprises de marketing et de vente qui sont responsables de la commercialisation et de la promotion des produits pharmaceutiques auprès des professionnels de la santé, des consommateurs et des payeurs.
4. Les distributeurs et les détaillants qui assurent la distribution et la vente au détail des médicaments aux hôpitaux, aux cliniques, aux pharmacies et directement aux consommateurs.

L'industrie pharmaceutique est fortement réglementée par les autorités gouvernementales telles que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) en Europe, qui sont responsables de l'approbation des nouveaux médicaments et de la surveillance de leur sécurité et de leur efficacité.

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Acepromazine. neuroleptique. Acetamiprid. pesticide. Acétone. solvant. Acétone. substance volatile. Acétonitrile. substance ...
Anesthésie fixe : acépromazine, romifidine, kétamine, diazépam, butorphanol. * Délivrance de médicaments : conformément à la ...
Mild tranquillization or pre-aenesthesia, I.V. or I.M. administrations : 2.5 mg of Acepromazine per 10 kg of b.w., i.e. 0.5 ml ... Forced tranquillization, I.V. or I.M. administrations : 5 mg of Acepromazine per 10 kg of b.w., i.e. 1 ml of CALMIVET®/10 kg of ... Forced tranquillization : I.V. administration : up to 0,10 mg of Acepromazine per kg of b.w., i.e. 2 ml of CALMIVET®/100 kg of ... Mild tranquillization or pre-aenesthesia : I.M. administration : 0,05 mg of Acepromazine per kg of b.w., i.e. 1 ml of CALMIVET ...
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PHENACEMIDE Introduction dans BIAM : 18/2/1992 Dernière mise à jour : 5/3/2001 Etat : validée Identification de la substance Propriétés Pharmacologiques Mécanismes daction Effets Recherchés Indications thérapeutiques Effets secondaires Précautions demploi Contre-Indications Posologie & mode dadministration Pharmaco-Cinétique Bibliographie Identification de la substance Formule Chimique : (PHENYL-2 ACETYL)-1 UREE Ensemble des dénominations DCF : PHENACEMIDE DCIR…. ...
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