C'est lentement acetylated sulfone métabolisée en donner, à long terme des taux de la dapsone, et antimicrobienne antipaludiques action, mais est surtout utilisé comme un dépôt leprostatic agent.
Un sulfone active contre un large spectre de bactéries mais principalement employée pour ses actions contre Mycobacterium Leprae. Son mécanisme d'action est probablement similaire à celle de la famille des sulfamidés qui implique l ’ inhibition de la synthèse des acides foliques dans des organismes sensibles. Il est également utilisé avec pyriméthamine dans le traitement du paludisme. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p157-8)
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un riminophenazine liposolubles le colorant utilisé pour le traitement de la lèpre. Il a été utilisé en association avec d'autres investigationally Antimycobactériens médicaments pour traiter des infections à Mycobacterium avium chez les patients atteints du SIDA. Clofazimine a aussi un effet anti-inflammatoire marquée et est administré pour contrôler la réaction la lèpre, erythema nodosum leprosum. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p1619)
Une plante Genus de la famille APOCYNACEAE. Membres contiennent holarrhenine (un alcaloïde stéroïdiens) et TRICHOTHECENES.
Une infection causée par une granulomatose chronique Mycobacterium Leprae granulomateuse. Les lésions sont développées par la peau, les muqueuses, et les nerfs périphériques ou principal polaire. Deux types sont lepromatous et Tuberculoid.
Les substances qui inhibent Mycobacterium Leprae, améliorer les manifestations cliniques de la lèpre, et / ou de réduire l'incidence et la sévérité des réactions lépreuse.

Acédapsone est un médicament antibactérien qui a été utilisé dans le traitement de certaines infections bactériennes. Il s'agit d'une combinaison de deux antibiotiques, la plumbmycine et l'acétylsalicylate de diméthoxanate. Cependant, il n'est plus largement utilisé en raison de sa toxicité et de la disponibilité d'autres options thérapeutiques moins toxiques.

L'acedapsone agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier. Il a été utilisé pour traiter des infections telles que la méningite et la pneumonie, mais il n'est plus considéré comme un traitement de première ligne en raison de ses effets secondaires graves.

Les effets secondaires courants de l'acedapsone peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une perte d'appétit. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure une toxicité hépatique, une anémie, une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs) et une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines). En raison de sa toxicité, l'acedapsone doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

La dapsone est un médicament antibactérien et anti-inflammatoire utilisé principalement pour traiter les infections cutanées telles que le dermatite herpétiforme, la leishmaniose cutanée et viscérale, et certaines formes de pneumonie. Il est également utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la maladie de Hansen (lèpre). La dapsone agit en inhibant la production de certains composés chimiques qui contribuent à l'inflammation et aux dommages tissulaires.

Les effets secondaires courants de la dapsone peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des maux de tête, des étourdissements, des éruptions cutanées et des changements dans la vision. Les effets secondaires graves peuvent inclure une anémie hémolytique (destruction des globules rouges), une méthémoglobinémie (formation d'une forme anormale de l'hémoglobine qui ne peut pas transporter l'oxygène) et une neuropathie périphérique (dommages aux nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).

La dapsone est disponible sous forme de comprimés et doit être prise sous la surveillance d'un médecin, car elle peut interagir avec d'autres médicaments et avoir des effets secondaires graves. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin et de signaler tout symptôme inhabituel ou préoccupant pendant le traitement.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La clofazimine est un médicament antibiotique utilisé dans le traitement de la lèpre et de certaines infections mycobactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de l'acide mycolique, une composante essentielle de la paroi cellulaire des bactéries mycobactériennes.

La clofazimine est disponible sous forme de comprimés et est généralement prise une à deux fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons ou une desquamation de la peau, des douleurs abdominales, des diarrhées et des changements dans la couleur de la peau et des selles (en raison de la pigmentation du médicament). Dans de rares cas, la clofazimine peut également provoquer des troubles oculaires tels qu'une inflammation de l'iris ou une opacification de la cornée.

La clofazimine est généralement bien tolérée et efficace pour le traitement de la lèpre, mais elle peut ne pas être aussi efficace contre d'autres types d'infections mycobactériennes. Elle est souvent utilisée en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter ces infections.

Il est important de noter que la clofazimine doit être prescrite et supervisée par un professionnel de la santé qualifié, car elle peut interagir avec d'autres médicaments et provoquer des effets secondaires graves chez certaines personnes.

Holarrhena est un genre de plantes appartenant à la famille des Apocynaceae. Il existe deux espèces principales : Holarrhena antidysenterica et Holarrhena pubescens. Ces plantes sont originaires d'Asie du Sud et sont utilisées en médecine traditionnelle pour traiter divers maux, notamment les troubles gastro-intestinaux tels que la dysenterie et la diarrhée.

Les extraits de ces plantes contiennent des alcaloïdes, dont la conessine, qui sont considérés comme responsables de leurs propriétés médicinales. Cependant, il convient de noter que l'utilisation de ces plantes peut entraîner des effets secondaires et des interactions médicamenteuses indésirables. Par conséquent, leur utilisation devrait être encadrée par un professionnel de la santé qualifié.

Il est important de noter que les informations fournies ici ne doivent pas être utilisées comme une alternative aux soins médicaux professionnels ou au conseil d'un médecin.

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une infection chronique causée par la bactérie Mycobacterium leprae ou Mycobacterium lepromatosis. Elle affecte principalement la peau, les nerfs périphériques, les yeux et les muqueuses du nez.

La maladie se manifeste généralement avec des lésions cutanées, qui peuvent être de différents types : macules (taches), papules (petites bosses), ou infiltrations. La lèpre peut également causer une insensibilité dans les zones touchées en raison de la destruction des nerfs périphériques.

Il existe plusieurs formes de la maladie, classifiées selon le nombre et la gravité des lésions, allant de la forme paucibacillaire (une ou deux lésions) à la forme multibacillaire (plus de cinq lésions).

La lèpre est une maladie contagieuse, mais elle ne se transmet pas facilement. La transmission se produit généralement après un contact prolongé avec une personne infectée et souffrant d'une forme active de la maladie.

Le traitement de la lèpre repose sur une combinaison d'antibiotiques spécifiques, tels que la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, pendant au moins six mois à deux ans, selon la forme de la maladie. Le traitement précoce et adéquat permet généralement de guérir la maladie et de prévenir les complications graves, telles que la déformation des membres et la cécité.

Un antilépreux est un médicament ou un agent thérapeutique utilisé pour traiter et prévenir la lèpre, une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la lèpre sont la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, qui sont souvent combinés dans un régime de traitement standard connu sous le nom de polythérapie. Ces médicaments agissent en tuant les bactéries qui causent la maladie et en empêchant la propagation de l'infection.

Le traitement de la lèpre est généralement supervisé par des professionnels de la santé formés à la prise en charge de cette maladie, tels que des dermatologues ou des spécialistes des maladies infectieuses. Le traitement précoce et complet de la lèpre est important pour prévenir les complications graves et la propagation de la maladie.

Il convient de noter qu'il existe différents types et stades de lèpre, et que le traitement peut varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement adéquat et un suivi régulier.

En plus du traitement médicamenteux, des mesures de santé publique telles que la détection précoce et le traitement des cas, l'identification et la notification des contacts étroits, et l'éducation du public sur les modes de transmission et les moyens de prévention sont également importantes pour contrôler la propagation de la maladie.

L'acédapsone est un médicament antiparasitaire et antibactérien, efficace contre la malaria et contre la lèpre. L'acédapsone, ou 1399 F, dérivé diacétylé de la dapsone ou sulfone-mère, fut synthétisée et mise au point en 1937 par Ernest Fourneau et ses collaborateurs dans le laboratoire de chimie thérapeutique de l'Institut Pasteur, et commercialisée par la société Rhône-Poulenc sous le nom de Rodilone. Lentement métabolisé par l'organisme, ce promédicament libère et entretient pendant trois mois dans le sang un faible taux de dapsone. On a cessé progressivement d'avoir recours aux propriétés antipaludiques de l'acédapsone. Cependant, commercialisée par la Warner-Lambert Company sous la marque Hansolar, elle est toujours utilisée par voie intramusculaire dans le traitement préventif et curatif de la lèpre et, en association avec la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, dans la polychimiothérapie de cette maladie,. Masse molaire calculée d'après « Atomic ...
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Lacédapsone est un médicament antiparasitaire et antibactérien, efficace contre la malaria et contre la lèpre. Lacédapsone, ou 1399 F, dérivé diacétylé de la dapsone ou sulfone-mère, fut synthétisée et mise au point en 1937 par Ernest Fourneau et ses collaborateurs dans le laboratoire de chimie thérapeutique de lInstitut Pasteur, et commercialisée par la société Rhône-Poulenc sous le nom de Rodilone. Lentement métabolisé par lorganisme, ce promédicament libère et entretient pendant trois mois dans le sang un faible taux de dapsone. On a cessé progressivement davoir recours aux propriétés antipaludiques de lacédapsone. Cependant, commercialisée par la Warner-Lambert Company sous la marque Hansolar, elle est toujours utilisée par voie intramusculaire dans le traitement préventif et curatif de la lèpre et, en association avec la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, dans la polychimiothérapie de cette maladie,. Masse molaire calculée daprès « Atomic ...

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