N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le processus de dégradation du glycosaminoglycane, particulièrement la chaîne de sucre keratan sulfate. Cette enzyme est responsable de l'élimination d'un groupe sulfate spécifique (le groupe sulfate en position 6) de la molécule N-acetylgalactosamine dans le keratan sulfate.

Le déficit en cette enzyme conduit à une maladie génétique rare appelée Morquio A syndrome, également connu sous le nom de MPS IVA (Mucopolysaccharidosis de type IVA). Dans cette condition, les glycosaminoglycanes s'accumulent dans divers tissus et organes du corps, entraînant une variété de symptômes qui peuvent inclure des problèmes osseux et articulaires, une croissance altérée, une déformation faciale, une hypertrophie de la rate et du foie, une perte auditive et une insuffisance respiratoire.