Rétinite pigmentaire. Recherche médicale. Images

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Anatomie18

Photoreceptor Cells, Vertebrate Rétine Fond De L'Oeil Photoreceptor Cells Retinal Rod Photoreceptor Cells Retinal Cone Photoreceptor Cells Chromosome X Retinal Photoreceptor Cell Outer Segment Fossette Centrale Photoreceptor Connecting Cilium Macula Cils Vibratiles Rod Cell Outer Segment Cellules Bipolaires Rétiniennes Retinal Pigment Epithelium Chromosomes Humains De La Paire 19 Pigment Epithelium of Eye Retinal Photoreceptor Cell Inner Segment

Organismes2

Rats, Transgenic Dependovirus

Maladies24

Rétinite Pigmentaire Rétinite Rétinite Dégénérescence De La Rétine Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X Syndrome D'Usher Nyctalopie Cécité Maladies Héréditaires De L'Oeil Syndrome De Laurence-Moon Rétinopathies Leber Congenital Amaurosis Troubles De La Vision Dysplasie Rétinienne Maladies Expérimentales Atrophie Optique Héréditaire De Leber Ataxie Infections Virales De L'Oeil Syndrome De Bardet-Biedl Retinal Dystrophies Syndrome Vision Faible Atrophie Optique Autosomique Dominante Druses De La Papille Optique

Produits chimiques et pharmaceutiques16

Protéines Oeil Rhodopsin Peripherins Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 6 Rod Opsins Imp Dehydrogenase Carbonic Anhydrase Iv Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U4-U6 Tetraspanins Protéines Filament Intermédiaire Opsins Cis-Trans-Isomerases Codon Non-Sens Foscarnet Protéines De Transport Arrestine

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements16

Electroretinography Généalogie Acuité Visuelle Analyse Mutations Adn Visual Field Tests Angiographie Fluorescéinique Tomographie Par Cohérence Optique Cartographie Chromosomique Maladies Expérimentales Test Vision Détermination Séquence Adn Ophtalmoscopie Réaction Polymérisation En Chaîne Visual Prosthesis Ophtalmoscope Electrooculography

Psychiatrie et psychologie5

Acuité Visuelle Champ Visuel Seuils Sensoriels Phosphènes Vision, Ocular

Phénomènes et processus29

Gène Dominant Gène Récessif Adaptation Oculaire Obscurité Acuité Visuelle Champ Visuel Mutation Genetic Linkage Consanguinité Chromosome X Exon Mutation Faux Sens Homozygote Lod Score Polymorphisme Conformationnel Simple Brin Phénotype Mutation Décalage Cadre Lecture Gènes Du Chromosome X Phosphènes Séquence Des Acides Aminés Hétérozygote Séquence Nucléotidique Codon Non-Sens Vision, Ocular Mutation Ponctuelle Lumière Génotype RNA Splicing Chromosomes Humains De La Paire 19 Hétérogénéité Génétique

Sciences de l'information3

Données Séquence Moléculaire Séquence Des Acides Aminés Séquence Nucléotidique

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