Prédisposition génétique. Recherche médicale. Images

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Anatomie6

Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosomes Humains De La Paire 17 Encéphale Tissu Adipeux Muqueuse Intestinale

Organismes6

Lignées Consanguines De Souris Souris De Lignée C57Bl Souris Transgéniques Souris Knockout Souris De Lignée Balb C Chrysanthemum

Maladies56

Prédisposition Génétique Sensibilité Syndromes Néoplasiques Héréditaires Maladies Expérimentales Obésité Diabète De Type 2 Maladies Chez Les Jumeaux Tumeurs Primitives Multiples Tumeurs Maladies Auto-Immunes Seconde Tumeur Primitive Tumeurs Du Sein Thyroïdite Auto-Immune Syndrome Cirrhose Biliaire Hypertension Artérielle Maladie Coeliaque Maladie De Crohn Néphropathies Diabétiques Diabète De Type 1 Tumeurs De La Peau Alcoolisme Disease Progression Syndrome De Gougerot-Sjögren Lupus Erythematosus, Systemic Aberrations Chromosomiques Syndrome De Bloom Rectocolite Anémie De Fanconi Inflammation Syndrome De Li-Fraumeni Maladies Inflammatoires Intestinales Tumeurs Colorectales Poids Corporel Tumeurs Du Poumon Adénocarcinome Ataxie Télangiectasie Maladies Cardiovasculaires Syndrome De Rothmund-Thomson Polypose Adénomateuse Colique Familiale Tumeurs Colorectales Héréditaires Sans Polypose Insulinorésistance Asthme Syndrome De Peutz-Jeghers Syndrome Des Cassures De Nijmegen Neurofibromatoses Syndrome De Werner Naevomatose Basocellulaire Syndrome De Beckwith-Wiedemann Neurofibromatose De Type 1 Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome Instabilité Génomique Rétinoblastome Tumeur De Wilms Tumeurs De L'Ovaire Costello Syndrome

Produits chimiques et pharmaceutiques38

Marqueur Génétique Antigène Hla-Dq HLA-DQ beta-Chains HLA-DRB1 Chains Antigène Hla Antigène Hla-Dr Auto-Anticorps Dipeptidyl Carboxypeptidase I Recq Helicases Protéines Fixant Adn Adn Cancérogènes Ethanol Protéines Marqueur Biologique Protéines De Transport Cytokine Protéine Brca2 Facteur De Nécrose Tumorale-Alpha Arn Messager Protéine Brca1 Insuline Glycémie Protéines Des Groupes De Complémentation De L'Anémie De Fanconi Protéines Gène Suppresseur Tumeur Hélicase Protéine Msh2 Ataxia Telangiectasia Mutated Proteins HLA-DR Serological Subtypes Protéine Du Groupe De Complémentation C De L'Anémie De Fanconi Protéines Nucléaires Adn Tumoral Protein-Serine-Threonine Kinases Protéines Cycle Cellulaire Protéine Du Groupe De Complémentation E De L'Anémie De Fanconi Protéine Du Groupe De Complémentation G De L'Anémie De Fanconi Enzymes De Réparation De L'Adn Protéines Tumorales

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements41

Généalogie Case-Control Studies Facteur Risque Genetic Testing Pelvimétrie Genetic Association Studies Cartographie Chromosomique Maladies Expérimentales Genome-Wide Association Study Analyse Mutations Adn Obésité Cohort Studies Risque Incidence Réaction Polymérisation En Chaîne Odds Ratio Risk Assessment Indice Masse Corporelle Prevalence Croisement Génétique Distribution Chi Modèle Génétique Prospective Studies Modèle Logistique Analyse Expression Gène Poids Corporel Détermination Séquence Adn Modèle Biologique Valeur Référence Analyse Variance Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie Pronostic Pression Sanguine Questionnaire Analyse Régression Indice De Gravité Retrospective Studies Remnographie Registre Follow-Up Studies Longitudinal Studies

Psychiatrie et psychologie11

Famille Tabagisme Siblings Schizophrénie Alcoolisme Style De Vie Anxiété Stress Psychologique Activité Motrice Consommation D'Alcool Empreinte (Psychologie)

Phénomènes et processus72

Prédisposition Génétique Génotype Polymorphisme Génétique Allèles Polymorphisme Simple Nucléotide Mutation Lignée Germinale Fréquence Génique Sensibilité Phénotype Haplotype Marqueur Génétique Genetic Linkage Mutation Gene-Environment Interaction Hérédité Obésité Pénétrance Genetic Loci Variation (Génétique)Déséquilibre Linkage Gène Brca1 Hétérozygote Microsatellites Risque Environnement Homozygote Polymorphisme Conformationnel Simple Brin Odds Ratio Modes D'Hérédité Autoimmunité Grossesse Chromosomes Humains De La Paire 12 Lod Score Chromosomes Humains De La Paire 16 Indice Masse Corporelle Polymorphisme Fragment Adn Séquence Nucléotidique Chromosomes Humains De La Paire 17 Facteur Temps Promoter Regions, Genetic Régime Alimentaire Exon Distribution Chi Génome Humain Spécificité Espèce Locus Aberrations Chromosomiques Poids Corporel Epigenesis, Genetic Activité Motrice Immunité Naturelle Vieillissement Transduction Signal Homéostasie Pression Sanguine Réparation De L'Adn Insulinorésistance Régulation Expression Génique Expression Génique Gène Brca2 Mutation Faux Sens Instabilité Génomique Lésions De L'Adn Gène Suppresseur Tumeur Perte Hétérozygotie Réparation Des Erreurs De Replication De L'Adn Exome Délétion Génique Gène P16 Gène Apc Hétérogénéité Génétique Mésappariement Bases

Disciplines et professions1

Conseil Génétique

Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux2

Famille Siblings

Sciences humaines1

Church of Jesus Christ of Latter-day Saints

Sciences de l'information6

Incidence Prevalence Séquence Nucléotidique Données Séquence Moléculaire Questionnaire Registre

Individus9

Jumeaux Monozygotes European Continental Ancestry Group Asian Continental Ancestry Group Dépistage Néonatal Siblings Jumeaux Dizygotes African Continental Ancestry Group African Americans Jews

Santé30

Case-Control Studies Facteur Risque Genetic Testing Family Health Age of Onset Genome-Wide Association Study Cohort Studies Risque Environnement Causalité Facteur Incidence Odds Ratio Risk Assessment Indice Masse Corporelle Prevalence Exposition Environnement Facteur Sexuel Distribution Chi Prospective Studies Modèle Logistique Analyse Variance Questionnaire Analyse Régression Indice De Gravité Retrospective Studies Registre Follow-Up Studies Longitudinal Studies Conseil Génétique

Lieux géographiques7

Hungary China Japan Germany France Utah United States

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