Hétérogénéité génétique. Recherche médicale. Images

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Anatomie24

Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 19 Chromosomes Humains De La Paire 1 Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosomes Humains De La Paire 19 Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 10 Chromosomes Humains De La Paire 11 Chromosome X Chromosomes Humains De La Paire 18 Chromosomes Humains De La Paire 22 Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 14 Chromosome X Humain Chromosomes Humains De La Paire 20 Chromosomes Humains De La Paire 13 Clones Cellulaires Chromosomes Humains De La Paire 14 Fibroblastes

Maladies43

Syndrome Prédisposition Génétique Maladies Génétiques Congénitales Ichtyose Malformations Multiples Syndrome De Bardet-Biedl Encéphalocèle Rétinite Pigmentaire Surdité Totale Microcéphalie Glycosurie Rénale Léiomyome Hereditary Sensory and Motor Neuropathy Hyperkératose Ostéochondrodysplasies Syndrome De Rubinstein-Taybi Cystinurie Malformations Oculaires Atrophie Optique Autosomique Dominante Intellectual Disability Dysplasie Ectodermique Maladie De Gaucher Paraplégie Spasmodique Héréditaire Polydactylie Aberrations Chromosomiques Fièvre Méditerranéenne Familiale Dystrophies Musculaires Glycogénose Syndrome Du Naevus Dysplasique Maladies Héréditaires De L'Oeil Maladie De Refsum Syndrome D'Usher Surdité Mixte De Transmission Et Neurosensorielle Hyperthermie Maligne Syndromes Néoplasiques Héréditaires Surdité Ataxie Cérébelleuse Délétion Chromosomique Sclérose Tubéreuse De Bourneville Maladies Musculaires Maladie De Charcot-Marie-Tooth Rétinopathies Sensibilité

Produits chimiques et pharmaceutiques16

Marqueur Génétique Adn Adn Bactérien Group II Chaperonins Glucosidases Amorces Adn Adn Mitochondrial Sondes Adn Glucosylcéramidase Codon Non-Sens Adn Tumoral Protéines Membranaires Adn Ribosomique Connexines Antigène Hla Protéines

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements32

Généalogie Cartographie Chromosomique Analyse Mutations Adn Modèle Génétique Détermination Séquence Adn Réaction Polymérisation En Chaîne Genetic Testing Genome-Wide Association Study Analyse D'Aggrégats Genetic Association Studies Détection Hétérozygote Electrophoresis, Starch Gel Empreinte Génétique Hybridation In Situ Fluorescence Caryotype Amplification Aléatoire Adn Case-Control Studies Fonctions De Probabilité Southern-Blot Techniques Typage Bactérien Modèle Statistique Molecular Epidemiology Analyse Expression Gène Electrophoresis, Gel, Pulsed-Field High-Throughput Nucleotide Sequencing Sérotypie Comparative Genomic Hybridization Modèle Biologique Substitution D'Un Acide Aminé Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie Reproductibilité Des Résultats Cohort Studies

Psychiatrie et psychologie4

Famille Intellectual Disability Siblings Noyau Familial

Phénomènes et processus70

Hétérogénéité Génétique Genetic Linkage Lod Score Variation (Génétique)Marqueur Génétique Gène Dominant Gène Récessif Phénotype Génotype Consanguinité Mutation Chromosomes Humains De La Paire 12 Exome Microsatellites Haplotype Allèles Chromosomes Humains De La Paire 19 Prédisposition Génétique Homozygote Pénétrance Chromosomes Humains De La Paire 1 Polymorphisme Génétique Séquence Nucléotidique Phylogénie Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosomes Humains De La Paire 13 Polymorphisme Fragment Adn Chromosomes Humains De La Paire 15 Effet Fondateur Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 16 Hétérozygote Polymorphisme Simple Nucléotide Exon Fréquence Génique Mutation Faux Sens Chromosomes Humains De La Paire 19 Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 10 Séquence Des Acides Aminés Chromosomes Humains De La Paire 11 Chromosome X Chromosomes Humains De La Paire 18 Génome Humain Chromosomes Humains De La Paire 22 Epistasis, Genetic Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 14 Déséquilibre Linkage Polymorphisme Conformationnel Simple Brin Spécificité Espèce Chromosome X Humain Mutation Décalage Cadre Lecture Perte Hétérozygotie Mutation Ponctuelle Chromosomes Humains De La Paire 20 Aberrations Chromosomiques Mutation Rate Codon Non-Sens Recombinaison Génétique DNA Copy Number Variations Modes D'Hérédité Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosomes Humains De La Paire 14 Genetic Loci Délétion Chromosomique Substitution D'Un Acide Aminé Sensibilité Evolution, Molecular

Disciplines et professions3

Génétique Des Populations Molecular Epidemiology Biologie Moléculaire

Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux4

Famille Empreinte Génétique Siblings Noyau Familial

Sciences de l'information6

Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Phylogénie Multifactor Dimensionality Reduction Séquence Des Acides Aminés Simulation Ordinateur

Individus5

Indians, South American Jews Dépistage Néonatal European Continental Ancestry Group Siblings

Santé11

Family Health Age of Onset Genetic Testing Genome-Wide Association Study Analyse D'Aggrégats Case-Control Studies Fonctions De Probabilité Modèle Statistique Molecular Epidemiology Reproductibilité Des Résultats Cohort Studies

Lieux géographiques3

Italy France Spain

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