Homozygote. Recherche médicale. Images

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Anatomie2

Chromosomes Embryo, Mammalian

Organismes7

Souches Mutantes De Souris Drosophila Melanogaster Mutants Neurologiques De Souris Souris De Lignée C57Bl Souris Knockout Musaraignes Souris Transgéniques

Maladies26

Prédisposition Génétique Hémochromatose Albinisme Hyperlipoprotéinémie De Type Ii Hyperlipoprotéinémie De Type Iii Ataxie Télangiectasie Maladie De Gaucher Xanthomatose Thalassémie Déficit En Alpha 1-Antitrypsine Polyglobulie Hypolipoprotéinémies Alpha-Thalassémie Perte De L'Embryon Maladie De Gilbert Mucoviscidose Hémoglobinopathies Polydactylie Fièvre Méditerranéenne Familiale Aminoacidopathies Congénitales Anomalies Du Tube Neural Erreurs Innées Du Métabolisme Lipidique Maladie De Wolman Sidérose Déficit En Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase Mort Foetale

Produits chimiques et pharmaceutiques48

Apolipoprotéine E2 Catéchol O-Méthyltransférase Méthylènetétrahydrofolate Réductase (Nadph2)Marqueur Génétique Antigène Histocompatibilité Classe I Ferritines Apolipoprotéines E Hémoglobine E Protéines Membranaires Nitrosoéthylurée Oxidoreductases Acting On Ch-Nh Group Donors Hémoglobines Anormales Adn Apolipoprotéines A Amorces Adn Valine Transporteurs De La Sérotonine Transferrine Dipeptidyl Carboxypeptidase I Apolipoprotéine E4 Apolipoprotéine C-Iii Codon Cholestérol Fer Aryl Hydrocarbon Hydroxylases Apolipoprotéines B Homocystéine Apolipoprotéine A-I Lipides Proline Lipoprotéines Sitostérol Apolipoprotéines C Triglycéride Hémoglobine Foetale Cholesterol, Hdl Protéines De Transfert Des Esters De Cholestérol Type Ii Site-Specific Deoxyribonuclease Apolipoprotéine E3 Acide Folique Protéine Cftr Protéines De Transport Système Mns Arn Messager Proaccélérine Globines Cholestérol Ldl Antigène Hla

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements22

Détection Hétérozygote Case-Control Studies Généalogie Réaction Polymérisation En Chaîne Croisement Génétique Genetic Association Studies Facteur Risque Genetic Testing Analyse Mutations Adn Substitution D'Un Acide Aminé Cartographie Chromosomique Modèle Génétique Cohort Studies Odds Ratio Valeur Référence Risque Genotyping Techniques Croisement Consanguin Electrophoresis, Starch Gel Ciblage Gène Détermination Séquence Adn Analyse Variance

Phénomènes et processus39

Homozygote Hétérozygote Génotype Polymorphisme Génétique Allèles Fréquence Génique Prédisposition Génétique Polymorphisme Simple Nucléotide Mutation Phénotype Haplotype Variation (Génétique)Gène Létal Gène Récessif Polymorphisme Fragment Adn Mutation Ponctuelle Séquence Nucléotidique Déséquilibre Linkage Marqueur Génétique Exon Mutation Faux Sens Gène Dominant Substitution D'Un Acide Aminé Genetic Linkage Couleur Cheveu Promoter Regions, Genetic Odds Ratio Couleur Oeil Gènes Codon Délétion Génique Risque Croisement Consanguin Pénétrance Selection, Genetic Chromosomes Séquence Des Acides Aminés Intron Epistasis, Genetic

Disciplines et professions1

Génétique Des Populations

Sciences de l'information4

Séquence Nucléotidique Données Séquence Moléculaire Biais Publication Séquence Des Acides Aminés

Individus4

Asian Continental Ancestry Group European Continental Ancestry Group Jews Ethnic Groups

Santé9

Case-Control Studies Facteur Risque Genetic Testing Cohort Studies Odds Ratio Age of Onset Risque Ethnic Groups Analyse Variance

Lieux géographiques2

Czech Republic China

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