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SphingomyélineSphingomyéline PhosphodiestéraseCéramideTransferases (Other Substituted Phosphate Groups)LécithineSphingolipidesGlucosylcéramidePhospholipidesSphingosineMaladies De Niemann-PickCholestérolMicrodomaines MembranairesLipides MembranairesMaturité FoetaleSerine C-PalmitoyltransferaseCeramidasesChromatographie Couche MinceLiquide AmniotiqueCérébrosidesDouble Couche LipidiquePhosphatidyléthanolaminePhosphorylcholineBréfeldine AMembrane CellulaireTransition De PhaseVitellusLiposomesThioneFumonisines4-Chloro-7-NitrobenzofuraneHydrolysePhospholipasesFluidité MembranaireCholineVenin CoelentèreLiposomes UnilamellairesLipidesAppareil De GolgiLysolécithineCyclopentanesPontes, ComposésNeutral CeramidaseToxines BiologiquesDétergentsMétabolisme LipidiqueCalorimétrie Différentielle BalayageGlycosphingolipidesOctoxynolDiglycéridePolarisation FluorescenceAcides GrasPhosphatidylsérineCinétiqueTempératureCyclodextrinesPhosphodiestérasesPhosphatidylglycérolConfiguration MoléculaireGalactosylgalactosylglucosylceramidaseLaurateMembrane ArtificielleType C PhospholipasesGangliosides
PhosphatidylcholineSphingolipidesLipidesPerteCellulesCholine
Phosphatidylcholine2
  • Premièrement, l'analyse de métabolomique a montré que la plupart des sphingolipides, tels que les céramides (Cer) et les sphingomyélines (SM), ainsi que les glycérophospholipides, telles que la phosphatidylcholine (PC), la phosphatidyléthanolamine (PE) et la phosphatidylinositol (PI), étaient up-régulés dans le groupe MAFLD-F0F1, alors que dans le groupe MAFLD-F3F4 ces métabolites sont down-régulées (Fig. 1A). (congres-afef.com)
  • La choline est beaucoup présente dans l'alimentation, libre, sous forme de phosphatidylcholine ou de sphingomyéline . (wikibis.com)
Sphingolipides1
  • Chez l'Homme, les sphingomyélines constituent environ 85 % de tous les sphingolipides et seraient le seul phospholipide qui ne soit pas un phosphoglycéride. (wikipedia.org)
Lipides1
  • En cas de dysfonctionnement des glandes de Meibomius, une déficience androgénique entraîne une perte de la couche lipidique et plus précisément une perte de triglycérides, de cholestérol, d'acides gras essentiels monoinsaturés tels que l'acide oléique ainsi que de lipides polaires, notamment la phosphatidyléthanolamine et la sphingomyéline. (medscape.com)
Perte1
  • La perte de sphingomyéline autour des nerfs dans le système nerveux central est une des caractéristiques de la sclérose en plaques (décrite par Charcot - ne pas confondre avec la maladie de Charcot). (wikipedia.org)
Cellules2
  • Lorsque la SMA est déficiente, la sphingomyéline s'accumule dans les cellules, entraînant un dysfonctionnement des organes et systèmes atteints. (sanofi.fr)
  • L'ASMD est liée à une mutation biallélique du gène SMPD1, codant pour la sphingomyélinase acide, entrainant une accumulation de sphingomyéline dans les lysosomes des cellules (principalement au niveau des macrophages) dans différents organes : le foie, la rate, les poumons, la moelle osseuse et le système nerveux dans certains sous-types. (sanofi.fr)
Choline2