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Récepteur N-Méthyl-D-AspartateMéthyl N-AspartateDizocilpine MaléateAntagonistes Des Acides Aminés ExcitateursAmino-2 Phosphono-5 ValérateAgonistes Des Acides Aminés ExcitateursAcide GlutamiqueMémantineHippocampeKétamineNeuronesRat Sprague-DawleyRécepteur NeuromédiateurAcide KynuréniqueRécepteur GlutamateDibenzocycloheptènesGlycocollePhencyclidineDextrométhorphaneAcide Alpha 3-Amino 5-Hydroxy 4-Méthyl IsoxazolepropioniqueRécepteur AmpaAcide KaïniqueSynapsesAcide QuisqualiqueQuinoxalinesTransmission NerveuseCyclosérineGlutamatesPipéridinesCortex Cérébral6-Cyano-7-Nitroquinoxaline-2,3-Dion EPotentialisation Long TermeNeuroprotecteursPotentiels Postsynaptiques ExcitateursRelation Dose-Effet MédicamentsTechniques Patch-ClampAcides PipécoliquesAcide QuinoliniqueNeurotoxinesRat WistarRécepteur Acide KaïniqueElectrophysiologyAgents Des Acides Aminés ExcitateursRécepteur Acide AminéAcide AspartiqueAcide IboténiqueCellules Cancéreuses En CultureMoelle SpinalePlasticité NerveuseEncéphaleDextrorphaneSous-Unités ProtéineAnimaux Nouveaux-NésCalciumMagnésiumStimulation XénonAnesthésiques DissociatifsAcides QuinoliniquesCellules PyramidalesPotentiels De MembraneRécepteur PhencyclidineRécepteur GlycineTransporteurs De La GlycineCycloleucineMembranes SynaptiquesCortical Spreading DepressionCerveletComportement AnimalHyperalgésieRécepteur SigmaRécepteur Glutamate MétabotropiqueGuanylate KinasePotentiels Venin MollusqueValineAgents Des Acides Aminés ExcitateursXenopus LaevisEthanolInteractions MédicamenteusesRacemases Et EpimerasesAnticonvulsivantsMorphineCA1 Region, HippocampalMort CelluleDendritesCorps StriéAntagonistes GabaFacteur TempsInjection IntrarachidienneBicucullineOvocytesTolérance Aux MédicamentsAnalgésiques MorphiniquesSpermineCrises Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinase Type 2Potentiels D'ActionActivité MotriceOxadiazoles
NMDACerveauL'activationAntagonistesNeurotransmetteurs
NMDA10
  • Elle est déclenchée par un mécanisme auto-immun ciblant initialement la sous-unité NR1 des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (récepteurs NMDA, NMDAr). (wikipedia.org)
  • Ceux-ci peuvent être produits par réaction croisée avec les récepteurs au NMDA en cas de tératomes : ceux-ci contiennent de nombreux types variés de cellules, dont des cellules cérébrales, ouvrant ainsi une brèche potentielle dans le système immunitaire et sa tolérance immunologique. (wikipedia.org)
  • L'eskétamine est un énantiomère de l'antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) kétamine . (medscape.com)
  • SAGE-718 appartient à une nouvelle classe de médicaments appelés modulateurs allostériques positifs des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), censés améliorer la neuroplasticité. (medscape.com)
  • Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l'apprentissage et la mémoire. (goodmed.com)
  • MEMANTINE RANBAXY appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. (goodmed.com)
  • MEMANTINE RANBAXY agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d'améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire. (goodmed.com)
  • Son mécanisme d'action est celui d'un antagoniste NMDA faible (N-méthyl-D-aspartate). (medscape.com)
  • Le NMDA est le récepteur du glutamate, un neurotransmetteur excitateur, lui-même libéré par des stimuli périphériques nociceptifs. (medscape.com)
  • L'activation des récepteurs NMDA a été associée à l'hyperalgésie, à la douleur neuropathique, et à une réduction de la sensibilité des récepteurs aux opiacés pouvant induire un phénomène de tolérance. (medscape.com)
Cerveau2
  • Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate - ou encéphalite anti-NMDAr - est une forme d'encéphalite limbique, une affection caractérisée par l'inflammation du cerveau. (wikipedia.org)
  • L'encéphalite anti-NMDAr est médiée par des anticorps ciblant les récepteurs N-méthyl D-aspartate (NMDAr) dans le cerveau. (wikipedia.org)
L'activation1
  • L'activation chronique des récepteurs des glucocorticoïdes modifie les taux de glucocorticoïdes dans les régions hypothalamique et hippocampique, entraînant des altérations du contrôle rétroactif de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA). (afsfa.org)
Antagonistes1
  • 2012). Pour corroborer cette hypothèse, il a en outre été découvert que les médicaments antipsychotiques tels que la chlorpromazine agissent en se liant aux récepteurs de la dopamine D2, agissant comme des antagonistes efficaces réduisant la liaison des neurotransmetteurs de la dopamine dans la voie mésolimbique, réduisant ainsi les symptômes de la schizophrénie (Ban, 2007). (abc-apprendre.com)
Neurotransmetteurs1
  • Les mécanismes impliqués mettent en jeu des récepteurs intranucléaires de type classique, des récepteurs membranaires, en particulier ceux de plusieurs neurotransmetteurs dont les neurostéroïdes sont des modulateurs du fonctionnement, et, observation toute récente, une protéine des microtubules. (academie-medecine.fr)