• Un récepteur antigénique chimérique (de l'anglais chimeric antigen receptor ou CAR) est une molécule créée en laboratoire pour permettre aux cellules immunitaires de reconnaître et de cibler des protéines présentes à la surface d'autres cellules, par exemple présentes à la surface de cellules tumorales. (wikipedia.org)
  • Patients ayant déjà manifesté des réactions d'hypersensibilité (par exemple antécédents d'asthme, de rhinite, d'oedème de Quincke ou d'urticaire) déclenchés par la prise d'ibuprofène, acide acétylsalicylique (aspirine) ou d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). (topsante.com)
  • en association aux sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] ainsi que méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). (topsante.com)
  • Remarque : nous souhaitons dresser les tableaux des nouveaux médicaments dans d'autres pays que la France et recevoir des propositions à ce sujet. (pharmacorama.com)
  • il n'est pas sans danger pour le corps même si le patient ne prend pas d'autres médicament en plus de la tri mais bien sur il l'est encore plus quand le patient prendre d'autres médicament. (seronet.info)
  • Leurs effets sont synergiques avec ceux obtenus par d'autres médicaments anti-hypertenseurs. (medinfos.com)
  • Ne mélangez pas Saxenda avec d'autres médicaments que vous injectez (comme l'insuline). (dokteronline.com)
  • N'utilisez pas Saxenda en association avec d'autres médicaments qui contiennent des agonistes des récepteurs GLP-1 (comme l'exénatide ou le lixisénatide). (dokteronline.com)
  • Si vous êtes asthmatique ou si vous avez déjà présenté des réactions ressemblant à l'asthme après la prise d'autres médicaments, vous devez en informer votre médecin. (creapharma.ch)
  • La plupart prenaient aussi des médicaments bêtabloquants ou d'autres médicaments. (psychomedia.qc.ca)
  • La sélectivité est le degré d'action d'un médicament sur un site donné par rapport à d'autres sites. (msdmanuals.com)
  • À titre d'exemple, la morphine et d'autres médicaments antalgiques agissent ou touchent les mêmes récepteurs cérébraux que ceux utilisés par les endorphines, substances endogènes permettant de contrôler la douleur. (msdmanuals.com)
  • D'autres, tels des passe-partout, peuvent se fixer à plusieurs types de récepteurs dans l'organisme. (msdmanuals.com)
  • Nous voulions évaluer l'efficacité et la tolérance de nouveaux médicaments antidiabétiques (agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPAR-γ)) dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des maladies associés des vaisseaux sanguins chez les personnes ayant déjà subi un AVC ou un accident ischémique transitoire. (cochrane.org)
  • Les agonistes du récepteur gamma activé par des proliférateurs de peroxysomes sont des médicaments qui améliorent le fonctionnement de l'insuline dans le corps humain. (cochrane.org)
  • Les agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR-γ) réduisent probablement les accidents vasculaires cérébraux (AVC) récurrents et les décès cardiovasculaires, les infarctus du myocarde non mortels ou les AVC non mortels, et pourraient améliorer la sensibilité à l'insuline et la stabilité des plaques carotidiennes. (cochrane.org)
  • Les agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPAR-γ) sont des médicaments sensibilisateurs à l'insuline utilisés dans le traitement de l'insulinorésistance. (cochrane.org)
  • Hambourg, Allemagne __ Une séance plénière lors du 59e congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD) [ 1 ] a été dédiée aux programme de développement SURPASS du tirzépatide, la molécule la plus avancée parmi les doubles agonistes des récepteurs du polypeptide insulinotrope (GIP)/glucagon-like peptide-1 (GLP-1). (medscape.com)
  • France - Les données disponibles ne permettent pas d'établir un lien de cause à effet entre les agonistes du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) - exénatide, liraglutide, dulaglutide, semaglutide et lixisénatide -et le cancer de la thyroïde, selon le comité de sécurité de l'EMA (PRAC) [ 1 ] . (medscape.com)
  • Pour rappel, les agonistes des récepteurs du GLP-1 sont utilisés pour traiter le diabète de type 2 et, dans certains cas, pour le traitement de l'obésité et du surpoids ( Lire le dossier ). (medscape.com)
  • L'utilisation concomitante de ritonavir (400 mg deux fois par jour et plus) et de voriconazole est contre-indiquée en raison de la diminution des concentrations plasmatiques du voriconazole et d'une possible perte d'efficacité du médicament (voir rubrique 4.5). (seronet.info)
  • Cette famille d'anti-hypertenseur est responsable du blocage des récepteur AT1 à l'angiotensine II, ce qui entraîne une vasodilatation responsable d'une diminution de la tension artérielle. (medinfos.com)
  • Le SARS-CoV-2 (en rouge), virus responsable du Covid-19, au moment de se lier au récepteur d'une cellule humaine (en jaune). (sciencesetavenir.fr)
  • Un récepteur est une molécule dotée d'une structure tridimensionnelle ne pouvant se lier qu'aux substances qui s'adaptent avec précision à elle, comme une clé dans une serrure. (msdmanuals.com)
  • Le PRAC a commencé à évaluer ce signal de sécurité à la suite de la publication d'une étude [ 2 ] suggérant qu'il pourrait y avoir un risque accru de cancers de la thyroïde avec l'utilisation de ces médicaments chez les patients atteints de diabète de type 2. (medscape.com)
  • Des lymphocytes du patient sont prélevés puis génétiquement modifiés pour les doter d'un récepteur CAR spécifique d'un antigène exprimé par les cellules tumorales du patient. (wikipedia.org)
  • Dans un premier temps, ils ont utilisé des cellules résistantes aux toxines LukED et HlgAB et leur ont fait exprimer le récepteur DARC. (sciencesetavenir.fr)
  • Ces derniers pénètrent à l'intérieur des cellules et y activent des récepteurs intracellulaires, alors que les opioïdes naturels, incapables d'entrer dans les cellules, n'activent que les récepteurs de surface. (unige.ch)
  • Nous avions déjà découvert que certains opioïdes n'interagissent pas seulement avec les récepteurs présents à la surface des cellules, mais qu'ils ont également la capacité de pénétrer à l'intérieur pour activer les récepteurs intracellulaires», résume Miriam Stoeber, professeure assistante au Département de physiologie cellulaire et métabolisme de la Faculté de médecine de l'UNIGE, qui a dirigé cette recherche. (unige.ch)
  • Il infecte les lymphocytes, des cellules de l'immunité, portant le récepteur CD4+ (une protéine de surface présente chez certains types de lymphocytes). (carenity.com)
  • Les quatre chercheurs ont travaillé sur une étude de 2021 qui a montré l'existence d'un groupe de cellules immunitaires CD4+ dotées du récepteur intestinal intégrine β7. (dailygeekshow.com)
  • Vous donner un ou plusieurs médicaments actifs contre les cellules cancéreuses . (roche.fr)
  • Ces médicaments agissent soit en détruisant les cellules cancéreuses, soit en arrêtant leur multiplication. (roche.fr)
  • Les médicaments interagissent ensuite avec les cellules et les tissus sur lesquels ils produisent l'effet souhaité (site d'action). (msdmanuals.com)
  • La plupart des cellules présentent divers types de récepteurs à leur surface. (msdmanuals.com)
  • Le traitement standard de l'insuffisance cardiaque chronique est composé d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion (ou un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine en cas d'intolérance aux IEC), d'un bêtabloquant, de diurétiques et le cas échéant de glucosides cardiaques. (doctissimo.fr)
  • Les inhibiteurs des récepteurs AT1 à l'angiotensine II (famille des sartans). (medinfos.com)
  • Les personnes présentant des troubles pouvant provoquer un syndrome néphrotique sont traitées par des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ou par des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) pour ralentir l'atteinte rénale. (merckmanuals.com)
  • diurétiques, inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. (creapharma.ch)
  • 1) Le valsartan (Diovan, Cotareg, Exforge, Nisis, Nisisco, Tareg…) est un médicament de la classe des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (classe des ARA 2 ou sartans). (psychomedia.qc.ca)
  • 2) L'énapril (Lercapress, Renitec, Vasotec, Zanextra…) est un médicament de la classe des inhibiteurs de de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (appelée inhibiteurs ACE ou IEC). (psychomedia.qc.ca)
  • Le traitement comprend des modifications du mode de vie le plus souvent associées à la prise de médicaments dont les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine), les bloqueurs des récepteurs de l' angiotensine II et les inhibiteurs calciques. (merckmanuals.com)
  • Délivrée uniquement sur ordonnance, la varénicline, plus connue sous le nom de Champix, est un médicament oral qui reproduit les effets de la nicotine sur les récepteurs neuronaux et ainsi apaise, voire supprime, les symptômes de manque. (leparisien.fr)
  • Saxenda agit sur les récepteurs du cerveau qui règlent votre satiété et veille à ce que vous vous sentiez rassasié et ayant moins faim. (dokteronline.com)
  • La noix d'arec a montré qu'elle était capable de stimuler les récepteurs cellulaires mêmes du cerveau responsables de la dépendance à la nicotine tout en épargnant les autres types de récepteurs de la nicotine, à l'inverse de diverses molécules thérapeutiques déjà existantes. (passeportsante.net)
  • Le magnésium est impliqué dans diverses fonctions importantes de l'organisme et peut agir sur des récepteurs spécifiques du cerveau pour favoriser le sommeil et affecter les niveaux de mélatonine. (bacchusgamma.org)
  • La recherche suggère que le bisglycinate de magnésium peut agir sur des récepteurs spécifiques du cerveau, tels que les récepteurs NMDA, pour favoriser la relaxation et améliorer la qualité du sommeil. (bacchusgamma.org)
  • Pour des médicaments comme des anticancéreux ou des immunosuppresseurs, la réussite d'un traitement résulte d'un subtil équilibre entre l'efficacité du produit et le risque d'effets secondaires. (doctissimo.fr)
  • Ces médicaments ont très peu d'effets secondaires, en particulier ils n'entraînent pas de toux ni d'insuffisance rénale. (medinfos.com)
  • Ou de sommeil à leurs parents et sedatifs / janvier 2019 à des sciences physiques et de péremption indiquée pour causer des systèmes secondaires autres médicaments que durant laquelle le réveil. (meubledeau.com)
  • Les opioïdes constituent un grand groupe de médicaments antidouleur très puissants mais aux effets secondaires potentiellement mortels. (unige.ch)
  • C'est pourquoi des modifications de l'environnement lipidique où sont activés les récepteurs pourraient également expliquer les variations des effets des opioïdes. (unige.ch)
  • Or, comme la morphine, la majorité des antidouleurs opioïdes actuels ont pour cible principale le récepteur de type mu (MOP) et entraînent de nombreux effets indésirables comme la constipation et la nausée, en plus d'un grand risque d'abus et de dépendance. (usherbrooke.ca)
  • La pharmacodynamie décrit les propriétés suivantes d'un médicament : les effets thérapeutiques (tels que. (msdmanuals.com)
  • Il n'y a pas pour le moment de médicament disponible autre que l'insuline elle-même à agir directement sur ses récepteurs. (pharmacorama.com)
  • De nombreuses études sont en cours pour trouver des médicaments non peptidiques susceptibles d'activer le récepteur de l'insuline en agissant soit sur la partie extramembranaire soit sur la partie intracytoplasmique du récepteur de l'insuline. (pharmacorama.com)
  • Cette région possède de nombreux récepteurs pour les molécules de signalisation de l'organisme, comme l'insuline, et peut ainsi adapter notre comportement aux besoins physiologiques de notre corps. (bionity.com)
  • La réponse de l'organisme humain à ces médicaments est gouvernée par l'activation des récepteurs aux opioïdes qui appartiennent à la grande famille des récepteurs RCPG. (unige.ch)
  • Au cours des dernières années, son équipe et lui se sont particulièrement imposés dans le domaine, en démontrant notamment que l'activation du récepteur opioïde delta (DOP) produit une analgésie importante pour contrer la douleur inflammatoire et cancéreuse, et ce, avec un minimum d'effets indésirables. (usherbrooke.ca)
  • Le matériel nucléaire anormalement disponible initie la réponse immunitaire par l'activation des récepteurs intra- et extracytosoliques aux acides nucléiques. (academie-medecine.fr)
  • Lorsqu'il n'y a pas de médicaments, le récepteur et la molécule proche du médicament se fixent. (doctissimo.fr)
  • Pour ce faire, les toxines se fixent spécifiquement à un récepteur situé à la surface des neutrophiles. (sciencesetavenir.fr)
  • Pour de nombreux médicaments, le dosage de leur concentration dans le sang est essentiel, en particulier pour le traitement des cancers, des maladies cardiovasculaires, de l'épilepsie ou pour l'immunosuppression en cas de greffe d'organes. (doctissimo.fr)
  • Dans le cadre de sa chaire de recherche, le professeur Gendron travaillera à développer des stratégies et des thérapies nouvelles pour le traitement de la douleur, en ciblant le récepteur opioïde delta (DOP). (usherbrooke.ca)
  • La Chaire de recherche sur le traitement de la douleur et sur la pharmacologie des opioïdes a comme objectif principal de développer des stratégies et des thérapies nouvelles pour le traitement de la douleur, en utilisant les récepteurs opioïdes comme cibles pharmacologiques. (usherbrooke.ca)
  • Le risque de survenue de réactions cutanées graves est plus important au cours des premières semaines de traitement, mais il peut s'écouler jusqu'à plusieurs mois après l'administration du médicament avant qu'elles ne surviennent. (creapharma.ch)
  • La chimiothérapie est un traitement reposant sur la prise de médicaments plus ou moins associés. (roche.fr)
  • Le traitement par chimiothérapie peut comprendre un seul ou plusieurs médicaments. (roche.fr)
  • Analyse d'impact budgétaire: Advenant l'ajout de GlassiaMC à la Liste des produits du système du sang du Québec, une augmentation du nombre de patients peut être attendue en raison des patients utilisant actuellement ProlastinMC-C à travers le régime privé d'assurance médicaments qui poursuivraient leur traitement par inhibiteur d'AAT à travers le régime public. (bvsalud.org)
  • Outre une alimentation adaptée et une activité physique régulière, la prise en charge inclut généralement une supplémentation en calcium et vitamine D. Chez les personnes qui présentent une perte de densité osseuse importante, un médicament spécifique sera généralement prescrit. (e-sante.fr)
  • Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament. (creapharma.ch)
  • L'hypertension est définie comme une pression artérielle systolique ≥ 130 mmHg ou une pression artérielle diastolique ≥ 80 mmHg ou une prise de médicaments pour l'hypertension. (merckmanuals.com)
  • Définition de la pharmacodynamie La pharmacodynamie étudie l'action exercée par un médicament sur l'organisme humain. (msdmanuals.com)
  • Le projet… Dans ce contexte, une étude menée par des chercheurs du CNRS et de l'Université Paris Saclay (Equipes des Drs Julien Nicolas et Nicolas Tsapis , Institut Galien Paris-Saclay ) a ouvert la voie vers une approche générale et évolutive permettant l'administration par voie sous-cutanée de médicaments anticancéreux. (scoop.it)
  • Il existe aussi des médicaments de chimiothérapie qui se prennent par voie orale (par la bouche). (roche.fr)
  • Les médicaments de chimiothérapie par voie orale se prennent en revanche à domicile. (roche.fr)
  • les médicaments qui agissent directement sur le métabolisme du glucose comme les inhibiteurs des a -glucosidases et les inhibiteurs de l'aldose réductase. (pharmacorama.com)
  • Ces médicaments agissent directement sur la transcriptase inverse et l'inhibent de manière non compétitive contrairement aux INTI qui agissent de manière compétitive. (carenity.com)
  • Ces résultats, à lire dans Science Advances , pourraient contribuer à développer des médicaments plus sûrs et plus efficaces imitant mieux les opioïdes naturels. (unige.ch)
  • Le récepteur des lymphocytes T (TCR) reconnaît l'antigène ciblé sous la forme d'un court peptide présenté par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité alors que le récepteur des lymphocytes B, comme les anticorps, reconnaît l'antigène natif. (wikipedia.org)
  • Il est possible de produire un récepteur hybride comprenant la partie extracellulaire du récepteur des lymphocytes B fusionnée génétiquement à la partie intracellulaire du récepteur de lymphocytes T. Plus précisément, on fusionne le module de reconnaissance du lymphocyte B (en général sous la forme d'un sc-FV, single chain variable fragment) avec le domaine activateur du lymphocyte T, c'est-à-dire la chaine CD3ζ. (wikipedia.org)
  • Cela permet à des lymphocytes T particuliers, qui portent un récepteur nommé intégrine β7, de passer la barrière et d'atteindre la rétine. (dailygeekshow.com)
  • le médicament réduisait le risque de décès de cause cardiovasculaire et le risque d'hospitalisation pour aggravation de l'insuffisance cardiaque. (psychomedia.qc.ca)
  • Par exemple, la digoxine, médicament administré pour traiter l'insuffisance cardiaque, agit essentiellement au niveau du cœur dont elle augmente la contractilité. (msdmanuals.com)
  • Etats Membres des informations valables à la fois sur les aspects généraux de l'évaluation des risques et sur les médicaments vétérinaires spécifiquement traités dans ce rapport. (who.int)
  • La politique de santé, notamment celle du médicament, est naturellement une des principales préoccupations des français. (pharmacorama.com)
  • Le choix du ou des médicaments dépend notamment de la localisation du cancer, du stade de la maladie et de l'état général de la personne. (roche.fr)
  • Le 27 hydroxycholestérol est un oxystérol endogène avec de multiples fonctions biologiques et notamment une acticité de modulateur sélectif des récepteurs des oestrogènes (SERM). (medscape.com)
  • Marquage isotopique de médicaments, traceurs de la neuroinflammation, des agrégats protéiques ou des récepteurs neuronaux, métabolisme et hypoxie tumorale, imagerie de l'infection… Voilà une liste non exhaustive des prouesses réalisées par la plateforme de radiochimie du SHFJ, à votre service. (scoop.it)
  • Définir le rôle du récepteur opioïde delta (DOP) dans le contrôle de la douleur et élucider les mécanismes moléculaires et cellulaires qui contrôlent son activité. (usherbrooke.ca)
  • Le médicament, ayant pour l'instant le nom de code LCZ696, est une combinaison d'un inhibiteur de l'enzyme néprilysine (AHU377) et du valsartan, un médicament antihypertenseur déjà sur le marché. (psychomedia.qc.ca)
  • Les médicaments hautement sélectifs agissent principalement sur un seul organe ou processus biologique. (msdmanuals.com)
  • En médecine ayurvédique, un système de santé ancestral, la noix d'arec entre dans la composition de médicaments permettant de soigner les migraines, les rhumatismes, ou encore d'abaisser la fièvre. (passeportsante.net)
  • Ils se lient à un récepteur situé sur la membrane plasmique, appelé SUR (sulfonylurea receptor), et dont on ne connaît pas le médiateur endogène, et inhibent l'efflux de potassium de la cellule ß par fermeture des canaux potassiques ATP-dépendants. (pharmacorama.com)
  • Les récepteurs permettent à des substances naturelles extracellulaires (mais venant de l'organisme) d'influer sur l'activité de la cellule. (msdmanuals.com)
  • Cela suggère qu'un médicament ciblant l'enzyme pourrait être une thérapeutique efficace», a indiqué le premier auteur du papier, Amy Baek , chercheuse postdoctorale à l'Université de l'Illinois. (medscape.com)
  • Dans une étude publiée dans Science en avril 2021, des chercheurs de l'Institut Weizmann ont mis en évidence le mécanisme d'action du récepteur MC4, récepteur impliqué dans la régulation de la satiété. (gouv.fr)
  • De plus, comme un tiers des médicaments existants ciblent les RCPG, la compréhension du rôle exact des récepteurs intracellulaires pourrait avoir des implications thérapeutiques très larges. (unige.ch)
  • Et aussi à la périphérie du corps, dans la peau, où il bloque la liaison entre les androgènes et leurs récepteurs. (destinationsante.com)
  • La majorité des médicaments de chimiothérapie se présentent sous une forme liquide qui est injectée directement dans une veine. (roche.fr)
  • Les analgésiques opioïdes, dont la morphine, demeurent encore parmi les médicaments les plus efficaces à ce jour. (usherbrooke.ca)
  • le problème c'est que ce potentialisateur augmente les doses plasmatiques des médicaments en agissant sur le FOIE! (seronet.info)
  • Ce médicament agit au niveau de l'ovaire, où il diminue notablement la production d'androgène. (destinationsante.com)
  • S'applique aux substances chimiques, aux médicaments et aux substances endogènes pour désigner les substances ou les agents ayant une affinité pour un récepteur et une activité intrinsèque au niveau de ce récepteur. (bvsalud.org)
  • Saxenda est un médicament pour perdre du poids, dont le principe actif est le liraglutide. (dokteronline.com)
  • Si vous oubliez une dose et si vous vous en souvenez dans les 12 heures suivant l'heure habituelle de l'injection, injectez le médicament dès que vous vous en souvenez. (dokteronline.com)
  • Ces médicaments inhibent une enzyme virale : la transcriptase inverse . (carenity.com)
  • ont montré que 6 médicaments déjà commercialisés pouvaient inhiber fortement l'enzyme synthetisant le 27 CH : la CYP27A1. (medscape.com)
  • Le liraglutide est un agoniste du GLP-1, qui active le récepteur du GLP-1 dans l'organisme, stimulant la production d'insuline et produisant une sensation de satiété. (bionity.com)