• Synthétisée en Allemagne, en 1948, la méthadone est un agoniste pur qui agit principalement sur les récepteurs mu. (cran.qc.ca)
  • Agoniste au récepteur mu-opioïde. (pharmapsychedelics.online)
  • Du fait que l'oxycodone soit exclusivement un agoniste des récepteurs aux opioïdes, son effet analgésique est lié à la dose administrée sans qu'il n'existe de dose maximale, tant que les effets indésirables sont contrôlés. (pharmacie-michaille.fr)
  • L'U-47700 est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes mu, avec une puissance 7,5 fois supérieure à celle de la morphine. (addictaide.fr)
  • Il existe trois sortes de récepteurs opiacés : mu (μ), delta (δ) et kappa (κ) très largement distribués dans le cerveau. (wikipedia.org)
  • Par contre, l'activation des récepteurs kappa est aversif et entraîne des troubles de l'humeur. (wikipedia.org)
  • Or, comme la morphine, la majorité des antidouleurs opioïdes actuels ont pour cible principale le récepteur de type mu (MOP) et entraînent de nombreux effets indésirables comme la constipation et la nausée, en plus d'un grand risque d'abus et de dépendance. (usherbrooke.ca)
  • La buprénorphine présente plus d'affinité pour les récepteurs µ (mu) que la morphine. (cran.qc.ca)
  • Tramadol est un analgésique opioïde (agissant sur les mêmes récepteurs que la morphine) et doliprane contient du paracétamol qui est un analgésique périphérique (agissant sur les terminaisons nerveuses). (ppige-npdc.fr)
  • Les « opioïdes agonistes » se fixent tous sur les récepteurs pré-synaptiques des neurones du système nerveux central qui transmettent l'information nociceptive. (pourquoidocteur.fr)
  • La méthadone et la buprénorphine sont deux thérapies de substitution aux opioïdes qui agissent sur les mêmes récepteurs opioïdes (récepteurs mu) que l'héroïne et d'autres agonistes opioïdes puissants. (santelog.com)
  • Ces deux opioïdes agissent comme agonistes, des récepteurs opioïdes mu impliqués notamment dans la perception de la douleur. (esanum.fr)
  • Pour la sédation, si utilisé en association avec certains agonistes des récepteurs α2 adrénergiques (médétomidine). (anses.fr)
  • Pour la sédation, après l'administration de certains agonistes des récepteurs α2 adrénergiques (détomidine, romifidine). (anses.fr)
  • Avant l'utilisation du produit en association avec des agonistes des récepteurs α2 adrénergiques, une auscultation cardiaque de routine doit être effectuée et une utilisation concomitante de médicaments anticholinergiques, comme de l'atropine, doit être envisagée. (anses.fr)
  • Ces récepteurs modulent plusieurs fonctions dont la réponse à la douleur, au stress et le contrôle des émotions. (wikipedia.org)
  • Les antagonistes mu-opioïdes évalués chez les personnes atteintes de cancer étaient la naldémédine par voie orale et la naloxone prise en association avec un traitement opioïde (pour la douleur). (cochrane.org)
  • Dans le cadre de sa chaire de recherche, le professeur Gendron travaillera à développer des stratégies et des thérapies nouvelles pour le traitement de la douleur, en ciblant le récepteur opioïde delta (DOP). (usherbrooke.ca)
  • La Chaire de recherche sur le traitement de la douleur et sur la pharmacologie des opioïdes a comme objectif principal de développer des stratégies et des thérapies nouvelles pour le traitement de la douleur, en utilisant les récepteurs opioïdes comme cibles pharmacologiques. (usherbrooke.ca)
  • Définir le rôle du récepteur opioïde delta (DOP) dans le contrôle de la douleur et élucider les mécanismes moléculaires et cellulaires qui contrôlent son activité. (usherbrooke.ca)
  • Grâce à son expertise en pharmacologie des récepteurs aux opioïdes et dans l'étude de la douleur, le professeur Gendron est considéré par plusieurs comme l'un des leaders canadiens dans le domaine de la douleur et des opioïdes. (usherbrooke.ca)
  • Au cours des dernières années, son équipe et lui se sont particulièrement imposés dans le domaine, en démontrant notamment que l'activation du récepteur opioïde delta (DOP) produit une analgésie importante pour contrer la douleur inflammatoire et cancéreuse, et ce, avec un minimum d'effets indésirables. (usherbrooke.ca)
  • Il s'agit des antagonistes des récepteurs aux opioïdes, parmi lesquels la naloxone et les PAMORAs ( peripherally-acting mu-opioid receptor antagonists ). (actudouleurs.com)
  • Les antagonistes mu-opioïdes sont des médicaments spécifiques pour le dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes qui ont été développés pour aider à réduire l'effet des opioïdes (dans l'intestin). (cochrane.org)
  • L'objectif de cette revue actualisée était de déterminer ce que nous savons de l'efficacité et de la sécurité des antagonistes mu-opioïdes (AMO) pour la prise en charge des dysfonctionnements intestinaux induits par les opioïdes chez les personnes atteintes de cancer ou recevant des soins palliatifs. (cochrane.org)
  • Nous avons trouvé des essais qui évaluaient les antagonistes mu-opioïdes la naldémédine, la méthylnaltrexone et la naloxone. (cochrane.org)
  • Les groupes de comparaison de l'essai peuvent être un placebo (substance sans effet actif connu), les soins usuels, l'antagoniste mu-opioïde à une dose différente, ou en association avec d'autres médicaments ou un autre traitement tel qu'un antagoniste mu-opioïde différent. (cochrane.org)
  • Les récepteurs de type GABA 8 sont insensibles à la bicuculline, et le baclofène (bêta-p-chloro- phényl-GABA) appara ît l'antagoniste sélectif. (devoir-de-philosophie.com)
  • Les récepteurs opiacés sont des récepteurs de neurotransmetteurs. (wikipedia.org)
  • De nombreux neurotransmetteurs ont d'ailleurs plus d 'un type de récepteurs (ionotrope et méta- botrope). (devoir-de-philosophie.com)
  • Il bénéficie également de la prise en charge MU-MIMO, de sorte que toutes ces radios peuvent être partagées efficacement par les clients qui prennent en charge la norme. (tutos-gameserver.fr)
  • MU-MIMO et la formation de faisceaux nécessitent tous deux la prise en charge du client, et l'adaptateur piéton Intel 7260 2 × 2 802.11ac de l'ordinateur portable que j'ai utilisé pour les tests ne prend en charge aucune de ces astuces. (tutos-gameserver.fr)
  • Il se lie aux récepteurs opioïdes mu (avec une faible affinité), mais inhibe aussi, dans les neurones, la « recapture » de deux neuromédiateurs, la sérotonine et la noradrénaline, à l'instar des antidépresseurs. (ppige-npdc.fr)
  • Il est aussi amusant qu'instructif de considérer ce qu'il arriverait si nous avions à transmettre le modèle entier du corps humain, du cerveau humain avec ses souvenirs et ses communications croisées, de sorte qu'un récepteur instrumental hypothétique pourrait réorganiser convenablement ces messages et serait capable de poursuivre les processus préexistant dans le corps et l'esprit, et de maintenir l'intégrité exigée par cette continuation grâce à un processus d'homéostasis. (ciren.org)
  • D'autres protéines assurent un rôle structurel au sein du cytosquelette ou des tissus ( actine , collagène ), certaines sont des moteurs moléculaires qui permettent la mobilité ( myosine ), d'autres sont impliquées dans le conditionnement de l' ADN ( histones ), la régulation de l' expression génétique ( facteurs de transcription ), le métabolisme énergétique ( ATP synthase ) ou encore la transmission de signaux cellulaires ( récepteurs membranaires ). (wikipedia.org)
  • Il y a quatre principaux sous-types de récepteurs opiacés. (wikipedia.org)
  • Les plus répandus sont ceux appartenant à la classe des benzodiazépine ayant une action sur les récepteurs GABA-A. L'utilisation des hypnotiques est soumis à une forte tolérance étant donné que l'effet hypnotique s'atténue en quelques jours. (esanum.fr)
  • C - L'ACÉlYLCHOLINE ET LE RÉCEPTEUR DE lYPE NICOTINIQUE Le système nerveux central est également équipé de récepteurs à l'acétylcholine de type nicoti- nique, de structure comparable aux récepteurs du muscle squelettique. (devoir-de-philosophie.com)
  • Il bloque les récepteurs N-Méthyl-D-Aspartate (NMDA) et inhibe la recapture de la sérotonine (risque de syndrome sérotoninergique), mais son mécanisme d'action exact est mal connu. (palliaguide.be)
  • Le service D'Information sur les médicaments de CU. Il réduit le niveau du récepteur Mu. (dwainreid.com)
  • Elle se déclenche lorsque des récepteurs situés au niveau des voies aériennes, de la plèvre, du péricarde, du diaphragme ou du médiastin sont activés par un stimulus chimique (p.ex. (palliaguide.be)
  • En revanche, un r cepteur mut constitutivement actif n'a pas besoin de sa partie extra cellulaire et n'a donc m me pas besoin de stimulation pour induire un signal en aval. (futura-sciences.com)
  • Les benzodiazépines se fixent sur un site présent sur une sous-unité du récepteur, ce qui accroît le courant d'ions chlore pour un même apport de GABA en augmentant la fréquence d'ouverture du canal. (devoir-de-philosophie.com)
  • L'effet euphorisant des opiacés est contrôlé par les récepteurs mu et delta. (wikipedia.org)
  • C'est le type de récepteur postsynaptique qui détermine l'action du neurotransmetteur et non pas tant la famille chimique du neurotransmetteur. (devoir-de-philosophie.com)
  • Les récepteurs opiacés sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G avec des opiacés comme ligands. (wikipedia.org)