• Dans les rares formes héréditaires, une transplantation pulmonaire peut être proposée. (wikipedia.org)
  • Les traitements comprennent la rééducation pulmonaire, la transplantation pulmonaire, et des médicaments tels que la pirfénidone et le nintédanib. (msdmanuals.com)
  • La fibrose pulmonaire idiopathique est la forme la plus fréquente de pneumonie interstitielle idiopathique. (msdmanuals.com)
  • La fibrose pulmonaire idiopathique affecte principalement les personnes de plus de 50 ans, habituellement d'anciens fumeurs. (msdmanuals.com)
  • Dans la fibrose pulmonaire idiopathique, les poumons développent une cicatrisation progressive pour des raisons inconnues. (msdmanuals.com)
  • Des mutations génétiques particulières ont été identifiées chez des personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique. (msdmanuals.com)
  • Par conséquent, la plupart des personnes atteintes de protéinose alvéolaire pulmonaire souffrent d'une dyspnée à l'effort. (msdmanuals.com)
  • Protéinose alvéolaire pulmonaire Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare consistant en l'accumulation de lipoprotéines dans les alvéole pulmonaires. (wikipedia.org)
  • Cette accumulation de surfactant dans les alvéoles pulmonaires peut entraîner le développement d'une maladie rare, la protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP). (santelog.com)
  • La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare où l'air contenu dans les cavités aériennes pulmonaires (alvéoles) est obstrué par un liquide riche en protéines et en graisses. (msdmanuals.com)
  • Le dénominateur commun de la plupart des pneumopathies interstitielles est la fibrose pulmonaire, accumulation de matrice conjonctive extracellulaire, constituée essentiellement de collagène, qui détruit et remplace le tissu fonctionnel de la respiration. (forumed.org)
  • Quand la digestion des macrophages tourne mal, et en ce qui concerne le nettoyage de nos poumons, l'élimination des surfactants des alvéoles de nos poumons est ralentie, les sécrétions s'accumulent, la respiration s'altère et c'est le début de l'infection pulmonaire. (santelog.com)
  • Ces travaux d'une équipe du Max Delbrück Center (Berlin) et de l'Université de Turku (Finlande) décryptent dans la revue science Immunology, la fonction des phagocytes pulmonaires (ou macrophages alvéolaires) et le rôle clé d'une petite protéine, C/EBPb, dans la dégradation du surfactant et le maintien de l'homéostasie pulmonaire. (santelog.com)
  • Le surfactant, qui protège donc les alvéoles des poumons, est sécrété en continu mais également constamment décomposé et éliminé par les macrophages alvéolaires présents sur les alvéoles. (santelog.com)
  • Alors que les scientifiques connaissaient déjà le rôle d'un 3è gène, GM-CSF, dans la régulation de certaines fonctions essentielles des macrophages alvéolaires, ces travaux révèlent 2 autres facteurs en cause C/EBPb et PPARg. (santelog.com)
  • Présentation des pneumonies interstitielles idiopathiques Les pneumonies interstitielles idiopathiques sont des maladies pulmonaires interstitielles qui n'ont pas de cause connue, ont des symptômes en commun et affectent les poumons de la même manière. (msdmanuals.com)
  • Après les infections induites par les immunosuppresseurs, les pneumopathies interstitielles diffuses sont les complications pulmonaires les plus graves des connectivites. (forumed.org)
  • L'inhibition des GM-CSF, nécessaire pour le catabolisme du surfactant, entraîne une accumulation de ce dernier au niveau des alvéoles pulmonaires, causant la maladie. (wikipedia.org)
  • Le lavage pulmonaire permet d'évacuer le surfactant des alvéoles. (wikipedia.org)
  • L'origine de la protéinose alvéolaire pulmonaire n'est presque jamais identifiée, mais des études récentes l'ont liée à la production d'un anticorps dirigé contre une protéine qui semble être impliquée dans la production ou la répartition du surfactant (substance normalement produite dans les poumons). (msdmanuals.com)
  • Elle se caractérise par une accumulation de matériel phospholipoprotéinacé, protéines et lipides du surfactant, dans les alvéoles pulmonaires. (zyne.fr)
  • Le diagnostic est déterminé par tomodensitométrie et analyse d'un échantillon de fluide pulmonaire obtenu à l'aide d'un bronchoscope. (msdmanuals.com)
  • Cœur pulmonaire Le cœur pulmonaire est une hypertrophie et un épaississement du ventricule du cœur droit provenant d'un trouble pulmonaire sous-jacent qui cause une hypertension pulmonaire (pression élevée. (msdmanuals.com)
  • Dans de rares cas, le tissu pulmonaire devient cicatriciel. (msdmanuals.com)
  • Les personnes ont souvent une grave invalidité du fait d'une fonction pulmonaire inadéquate. (msdmanuals.com)
  • de plus en plus de sécrétions s'accumulent dans les poumons, « ce qui altère la respiration et augmente le risque d'infections pulmonaires », explique l'auteur principal, le professeur Alexander Mildner, chercheur au Max Delbrück Center et chef de groupe à l'Université de Turku. (santelog.com)
  • La protéinose alvéolaire est une maladie pulmonaire rare. (zyne.fr)
  • L'origine de la protéinose alvéolaire pulmonaire n'est presque jamais identifiée, mais des études récentes l'ont liée à la production d'un anticorps dirigé contre une protéine qui semble être impliquée dans la production ou la répartition du surfactant (substance normalement produite dans les poumons). (msdmanuals.com)
  • Si un écoulement dans les alvéoles pulmonaires n'est pas éliminé régulièrement, des difficultés respiratoires peuvent se développer. (afsfa.org)
  • Le lavage pulmonaire permet d'évacuer le surfactant des alvéoles. (wikipedia.org)
  • Dans les rares formes héréditaires, une transplantation pulmonaire peut être proposée. (wikipedia.org)
  • Protéinose alvéolaire pulmonaire Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare consistant en l'accumulation de lipoprotéines dans les alvéole pulmonaires. (wikipedia.org)
  • L'inhibition des GM-CSF, nécessaire pour le catabolisme du surfactant, entraîne une accumulation de ce dernier au niveau des alvéoles pulmonaires, causant la maladie. (wikipedia.org)
  • La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare où l'air contenu dans les cavités aériennes pulmonaires (alvéoles) est obstrué par un liquide riche en protéines et en graisses. (msdmanuals.com)
  • La protéinose alvéolaire pulmonaire touche en général les personnes entre 20 et 50 ans sans aucun antécédent de maladie pulmonaire. (msdmanuals.com)
  • Une accumulation excessive de surfactant peut entraîner une protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP), une maladie jusqu'ici incurable qui, dans les cas graves, nécessite un rinçage régulier des poumons des patients. (afsfa.org)
  • Le même phénomène a été observé par des médecins traitant une maladie pulmonaire PAP. (afsfa.org)