AnatomieOrganismesProduits chimiques et pharmaceutiquesTechniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipementsPsychiatrie et psychologiePhénomènes et processusDisciplines et professionsSciences de l'informationLieux géographiques
PipéridinesRécepteur PhencyclidineAcides PipécoliquesRécepteur SigmaPhencyclidineStéréoisomèreCyclisationAcides DiphénylacétiquesComposés Hétérocycliques, Cycle PontéSucres IminésAminationStructure MoléculaireAlcaloïdesOrganosilicium, ComposesLobelineHalopéridolPyrrolidinesPacific StatesRelation Structure-ActivitéComposés Hétérocycliques 2 NoyauxAminoalcoolsRécepteur Muscarinique De Type M1Pinus PonderosaAcylglycerol LipaseRécepteur NeuromédiateurAlcènesPipéridonesDioxolannesMéthyl N-AspartateConfiguration MoléculairePhénazocineDosage Par Liaison De Ligands RadioactifsBenzylidène, ComposésPepstatineCadavérineBenzodioxolesAgonistes MuscariniquesDioxolesRécepteur DeltaPipérazinesPapavérineRécepteur N-Méthyl-D-AspartateDizocilpine MaléateRelation Dose-Effet MédicamentsRécepteur MuscariniqueRécepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2ARadical HydroxyleLigandsSpectroscopie Résonance Magnétique NucléaireCatalyseFentanylModèle ChimiqueAmino-2 Phosphono-5 ValérateCochons D'IndeInjection Intra-ArtérielleAlkylationAcide AspartiqueAntagonistes Des Acides Aminés ExcitateursBiotransformationAntagonistes MuscariniquesMicrosomes Du FoieArtère VertébraleCellules ChoPhotochimieGuanineFixation CompétitiveModèle MoléculaireAdnRat Sprague-DawleyChromatographie Liquide Haute PressionCinétiqueCricetinaeAntienzymesSite FixationEncéphaleRécepteur AmpaLignées Consanguines De RatsRat WistarSéquence NucléotidiqueAspartic Acid EndopeptidasesAcétylcholineInjection IntraveineuseOxydoréductionNeuronesCristallographie Rayons XAcides AminésPyridinesCytochrome P-450 Enzyme SystemDonnées Séquence MoléculaireActivité Motrice
ChimiquementL'acideProduitsEffetsPharmaceutiques
Chimiquement1
  • Le méthylphénidate appartient chimiquement à la famille des pipéridines (cycle à 6 centres, dont 5 atomes de carbone et 1 atome d'azote) et plus précisément des phénylpipéridines (pipéridines liées à un groupement phényl). (rts.ch)
L'acide2
  • Le groupement FMOC qui protège l'amine de l'acide aminé, est enlevé par β-élimination dans les conditions basiques obtenues en présence de pipéridine. (wikipedia.org)
  • La production d'herbicides et la production de produits pharmaceutiques sont également incluses dans la synthèse, par exemple la DL-méthionine, la pipéridine, l'acide phénylbutyrique et l'acide thiobutyrique. (everydaychemshop.com)
Produits1
  • On retrouve le motif structural correspondant à la pipéridine dans de nombreux produits pharmaceutiques comme le raloxifène ou le fentanyl. (wikipedia.org)
Effets1
  • Mettez le tout au frais avant de passer à la dégustation, la dompéridone est un médicament de la famille des benzimidazoles et des pipéridines, n'est pas respectée, avez-vous déjà rencontré des effets secondaires suite à l'achat de ventoline, dans la majorité des cas de surdosage avec orlistat notifiés depuis la commercialisation. (1789records.com)
Pharmaceutiques1
  • On retrouve le motif structural correspondant à la pipéridine dans de nombreux produits pharmaceutiques comme le raloxifène ou le fentanyl. (wikipedia.org)