Magn sium carence. Recherche médicale. Questions fréquentes

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Anatomie20

Foie Cellules Cancéreuses En Culture Fibroblastes Erythrocytes Encéphale Lignée Cellulaire Peau Mitochondries Lymphocytes T Rate Os Et Tissu Osseux Rein Lymphocytes B Macrophages Lymphocytes Poumon Muscles Squelettiques Granulocytes Neutrophiles Racine Plante Leucocytes

Organismes8

Souris Knockout Souris De Lignée C57Bl Souches Mutantes De Souris Souris Transgéniques Mice, 129 Strain Animaux Nouveaux-Nés Lignées Consanguines De Rats Rat Sprague-Dawley

Maladies95

Carence En Vitamine A Carences Nutritionnelles Déficit En Alpha 1-Antitrypsine Carence En Vitamine B12 Carence En Vitamine D Carence En Acide Folique Déficit En Iga Carence En Thiamine Déficit En Glucose-6-Phosphate-Déshydrogénase Magnésium, Carence Anémie Par Carence En Fer Carence En Vitamine E Carence En Acide Ascorbique Déficits Immunitaires Déficit En Protéine C Déficit En Igg Carence En Vitamine B6 Déficit En Facteur V Carence En Riboflavine Déficit En Antithrombine Iii Aminoacidopathies Congénitales Carence En Vitamine K Déficit En Facteur Vii Déficit En Facteur Xi Carence Protéique Anémie Hypochrome Carence En Vitamines B Déficit En Facteur Xiii Déficit D'Adhérence Leucocytaire Déficit En Facteur X Déficit En Ornithine Carbamyl Transférase Hyperplasie Congénitale Des Surrénales Carence En Choline Déficit En Cytochrome-C Oxydase Aminoacidopathies Congénitales Maladies Expérimentales Déficit En Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase Déficit En Biotinidase Déficit Du Yin Erreurs Innées Du Métabolisme Lipidique Hypopituitarisme Erreurs Innées Du Métabolisme Glucidique Erreurs Innées Du Métabolisme De La Purine Et De La Pyrimidine Nanisme Hypophysaire Anémie Hémolytique Potassium, Carence Maladie Du Pool Vide Poids Corporel Troubles De La Croissance Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency Encéphalopathies Métaboliques Congénitales Déficit En Complexe Pyruvate-Déshydrogénase Maladies Mitochondriales Anémie Hémolytique Congénitale Non Sphérocytaire Vitamin K Deficiency Bleeding Scorbut Déficit Immunitaire Combiné Sévère Anémie Syndrome Anémie Macrocytaire Homocystinurie Encéphalopathies Métaboliques Xérophtalmie Rachitisme Agammaglobulinémie Glycogénose Anémie Mégaloblastique Hyperlipoprotéinémie De Type I Déficit Du Yang Déficit Multiple En Carboxylases Syndromes De Malabsorption Mevalonate Kinase Deficiency Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency Goitre Hypogonadisme Maladie De Leigh Maladie D'Addison Hyperammoniémie Inflammation Complications De La Grossesse Complications Hématologiques De La Grossesse Anémie Pernicieuse Maladies Musculaires Sensibilité Syndrome De Lesch-Nyhan Déficit Immunitaire Commun Variable Hypothyroïdie Congénitale Troubles De L'Hémostase Et De La Coagulation Anémie Hémolytique Congénitale Déficit En Fructose-1,6-Diphosphatase Syndrome D'Immunodéficience Acquise Déficit En Pyruvate Carboxylase Troubles Hémorragiques Nanisme Hypothyroïdie

Produits chimiques et pharmaceutiques71

Fer Iode Zinc 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase Ferritines Vitamine D Alpha 1-Antitrypsine Acides Gras Indispensables Steroid 21-Hydroxylase Vitamine A Hormone De Croissance Humaine Hémoglobines Fer Alimentaire Arn Messager Cuivre Acide Folique Sélénium Acide Méthylmalonique Carnitine Acyl-Coa Déhydrogénases Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Thiamine Acyl-Coa Déhydrogénase Protéines Membranaires Complément C6 Homocystéine Protéines De Transport Biotinidase Hormone De Croissance Complément C2 Transcobalamines Adenosine Deaminase Amorces Adn Transferrine Adn Marqueur Biologique Sulfuric Ester Hydrolases Récepteur Transferrine Protéines Fixant Adn Lectine Liant Le Mannose Pyridoxine Codon Non-Sens Hydroxocobalamine Oligoéléments Pyrithiamine Complément C7 Protoporphyrine Complément C4 Ferroxidase Méthionine Acyl-Coa Dehydrogenase, Long-Chain Biotine Facteurs De Transcription Cérébroside-Sulfatase Cholestérol Transketolase Phosphore Acides Gras Glutathione Peroxidase Apolipoprotéines E Protéines De Liaison Au Fer Acide Ascorbique Lipides Riboflavine 17-Alpha-Hydroxyprogestérone Méthylmalonyl-Coa Décarboxylase Cystathionine Bêta-Synthase Protéines De Transport Cations Purine Nucléoside Phosphorylase Vitamines Cytokine

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements23

Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire Généalogie Maladies Expérimentales Poids Corporel Indice Hématie Analyse Mutations Adn Réaction Polymérisation En Chaîne Prevalence Taille D'Un Organe Far-Western Blot Valeur Référence Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse Hématocrite Détection Hétérozygote Croisement Génétique Immunohistochimie Test De Complémentation Ciblage Gène Dépistage Néonatal Modèle Biologique Cytométrie Flux Facteur Risque Case-Control Studies

Phénomènes et processus38

Mutation Phénotype Homozygote Hétérozygote Régime Alimentaire Séquence Nucléotidique Poids Corporel Consanguinité Grossesse Génotype Indice Hématie Mutation Ponctuelle Mutation Faux Sens Nutritional Status Allèles Délétion Génique Transduction Signal Facteur Temps Régulation Expression Génique Exon Séquence Des Acides Aminés Homéostasie Taille D'Un Organe Gène Récessif Apoptose Hématocrite Vieillissement Expression Génique Stress Oxydatif Besoins Nutritifs Métabolisme Lipidique Sensibilité Mutation Décalage Cadre Lecture Différenciation Cellulaire Codon Non-Sens Prolifération Cellulaire Lumière Solaire Réparation De L'Adn

Disciplines et professions1

Immunohistochimie

Technologie, industrie et agriculture4

Compléments Alimentaires Aliments Enrichis Oligoéléments Vitamines

Sciences de l'information4

Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Séquence Des Acides Aminés Prevalence

Individus1

Dépistage Néonatal

Santé6

Nutritional Status Prevalence Dépistage Néonatal Lumière Solaire Facteur Risque Case-Control Studies

Anatomie Organismes Maladies Produits chimiques et pharmaceutiques Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements Phénomènes et processus Disciplines et professions Technologie, industrie et agriculture Sciences de l'information Individus Santé

Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire Carence En Vitamine A Carences Nutritionnelles Déficit En Alpha 1-Antitrypsine Carence En Vitamine B12 Carence En Vitamine D Carence En Acide Folique Déficit En Iga Carence En Thiamine Déficit En Glucose-6-Phosphate-Déshydrogénase Magnésium, Carence Anémie Par Carence En Fer Carence En Vitamine E Carence En Acide Ascorbique Souris Knockout Déficits Immunitaires Déficit En Protéine C Déficit En Igg Carence En Vitamine B6 Déficit En Facteur V Fer Carence En Riboflavine Mutation Déficit En Antithrombine Iii Souris De Lignée C57Bl Aminoacidopathies Congénitales Carence En Vitamine K Déficit En Facteur Vii Déficit En Facteur Xi Carence Protéique Anémie Hypochrome Carence En Vitamines B Déficit En Facteur Xiii Déficit D'Adhérence Leucocytaire Iode Zinc Phénotype Déficit En Facteur X Déficit En Ornithine Carbamyl Transférase Hyperplasie Congénitale Des Surrénales Homozygote Carence En Choline Foie Déficit En Cytochrome-C Oxydase Aminoacidopathies Congénitales Hétérozygote Généalogie Maladies Expérimentales Déficit En Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase Déficit En Biotinidase 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase Ferritines Régime Alimentaire Déficit Du Yin Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Erreurs Innées Du Métabolisme Lipidique Vitamine D Alpha 1-Antitrypsine Souches Mutantes De Souris Hypopituitarisme Erreurs Innées Du Métabolisme Glucidique Acides Gras Indispensables Erreurs Innées Du Métabolisme De La Purine Et De La Pyrimidine Steroid 21-Hydroxylase Cellules Cancéreuses En Culture Vitamine A Hormone De Croissance Humaine Souris Transgéniques Fibroblastes Hémoglobines Fer Alimentaire Nanisme Hypophysaire Arn Messager Cuivre Erythrocytes Dépistage Néonatal Anémie Hémolytique Potassium, Carence Maladie Du Pool Vide Acide Folique Compléments Alimentaires Poids Corporel Sélénium Consanguinité Grossesse Troubles De La Croissance Acide Méthylmalonique Génotype Indice Hématie Mutation Ponctuelle Carnitine Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency Mutation Faux Sens Encéphalopathies Métaboliques Congénitales Nutritional Status Acyl-Coa Déhydrogénases Déficit En Complexe Pyruvate-Déshydrogénase Allèles Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase

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