• Les IP antirétroviraux agissent en inhibant l'action d'une protéase virale (concernant le VIH mais également le virus de l'hépatite C) qui permet le clivage et l'assemblage des protéines virales, processus indispensable à l'obtention de virus infectieux. (wikipedia.org)
  • Les inhibiteurs de protéases inhibent la protéase virale qui est essentielle à la maturation des virions immatures du VIH après leur bourgeonnement hors des cellules hôtes. (msdmanuals.com)
  • Les IP anti HIV s'avèrent utiles en traitement anti malaria et infections gastrointestinales à protozoaires: Ritonavir et Lopinavir combinées contre les infections à Giardia Saquinavir, Ritonavir et Lopinavir comme anti-malaria un IP anti cystéine protéase contre la maladie de Chagas Captopril : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, anti-hypertenseur Racécadotril (marque commerciale : Tiorfan) : inhibiteur de l'enképhalinase intestinale, antidiarrhéique [1]. (wikipedia.org)
  • Les exemples comprennent les diurétiques (pilules d'eau), les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) et les bloqueurs des canaux calciques. (cialisjeveuxsavoir.com)
  • Étant donné que le Сialis est métabolisé par l'enzyme de ce groupe, les inhibiteurs de la P450 (CYP) peuvent ralentir son traitement, augmenter les taux sanguins et augmenter de manière incontrôlée l'exposition, entraînant des effets secondaires [1]. (monsieurpharmacien.com)
  • Chez les patients hypertendus, AMLODIPINE a été utilisé en association avec un diurétique thiazidique, un alphabloquant, un bêtabloquant ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. (mmt-fr.org)
  • Les inhibiteurs nucléotidiques de la reverse transcriptase inhibent compétitivement l'enzyme reverse transcriptase du VIH comme les inhibiteurs nucléosidiques de la reverse transcriptase mais ne nécessitent pas de phosphorylation initiale. (msdmanuals.com)
  • Les inhibiteurs non nucléosidiques de la reverse transcriptase se lient directement à l'enzyme reverse transcriptase. (msdmanuals.com)
  • Le ritonavir est un puissant inhibiteur de l'isoenzyme CYP3A4 et augmente l'exposition au Tadalafil (AUC) à dose unique de 124% [2]. (monsieurpharmacien.com)
  • Les inhibiteurs de protéase ( IP ) qui regroupent : l' atazanavir , le darunavir , le lopinavir et le ritonavir (utilisé soit comme antiviral soit à faible dose comme booster). (carenity.com)
  • Les IP sont actifs sur le VIH-1 et le VIH-2, et ne créent pas de résistance croisée avec les inhibiteurs de la transcriptase inverse de type INTI et INNTI. (wikipedia.org)
  • La posologie recommandée d'éfavirenz associé à des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) avec ou sans un IP (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ), est de 600 mg par voie orale en une seule prise quotidienne. (santemagazine.fr)
  • Le recueil des données a été réalisé à l'aide inverse (INTI) + 1 inhibiteur non nucléosi- d'un formulaire. (who.int)
  • 3 inhibiteurs nucléosidiques de la transcrip- pendantes sont au plan des renseignements tase inverse (INTI), et pour le traitement généraux (la date d'inclusion, la date de de 2e ligne, 2 INTI + 1 IP (inhibiteur de la l'enquête, l'âge, le sexe, l'état matrimonial, protéase). (who.int)
  • Les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ( INNTI ) regroupent les molécules suivantes : l' éfavirenz , la névirapine , la doravirine et l' étravirine . (carenity.com)
  • Il a mentionné sans les nommer les deux inhibiteurs de protéase du VHC, boceprevir et telaprevir, qui, en combinaison avec le traitement standard interféron pégylé (IFN-PEG) + ribavirine (RBV), ont montré des résultats positifs dans des essais cliniques chez des personnes monoinfectées au VHC. (vih.org)
  • Aucun antirétroviral n'a démontré son efficacité dans le traitement de l'infection par le SARS-CoV-2 : il n'est pas recommandé de modifier un traitement antirétroviral en cours dans le but d'utiliser un inhibiteur de la protéase du VIH contre le SARS-CoV-2. (has-sante.fr)
  • Le traitement repose notamment sur le nirmatrelvir, un nouvel inhibiteur de la protéase principale (M pro , de l'anglais main protease) produit par les laboratoires de Pfizer, spécialement conçu pour bloquer l'activité de la M pro du SRAS-CoV-2, une enzyme dont le coronavirus a besoin pour se répliquer. (pfizer.ca)
  • Pour l'auteur, la limitation par l'OFSP de la prescription des nouveaux inhibiteurs de la protéase pour le traitement de l'hépatite C est erronée et contre-productive. (bullmed.ch)
  • Le bocéprévir est un antiviral inhibiteur de la NS3/4A sérine protéase (a). (prescrire.org)
  • VIH : sur-risque cardiovaculaire signalé avec l'antiprotéase darunavir Des résultats observationnels suggèrent qu'un sur-risque cardiovasculaire est associé au darunavir, de même ampleur que le risque des inhibiteurs de protéases de première génération. (medscape.com)
  • Les inhibiteurs post-attachement se lient au récepteur CD4 et empêchent le VIH (qui se lie également au récepteur CD4) de pénétrer dans la cellule. (msdmanuals.com)
  • Les inhibiteurs nucléosidiques de la reverse transcriptase sont phosphorylés en métabolites actifs capables de s'incorporer dans l'ADN viral. (msdmanuals.com)
  • L'inhibition de l'activité de la protéase du VIH entraîne la formation de particules virales immatures incapables d'infecter d'autres cellules. (monsieurpharmacien.com)
  • Médicament antirétroviral, inhibiteur sélectif et réversible de la protéase du VIH, empêche la formation de particules virales infectieuses. (monsieurpharmacien.com)
  • Ces IP anti-VIH sont aussi des inhibiteur des cytochromes P450 3A4 (CYP3A4). (wikipedia.org)
  • L'hirudine est une protéine produite par la sangsue (Hirudo medicinalis) qui inhibe la thrombine, protéase de la coagulation. (wikipedia.org)
  • Santé Canada a fondé sa décision sur les données de l'essai EPIC-HR (évaluation de l'inhibition de la protéase pour la COVID-19 chez les patients à risque élevé) de phase II/III, mené auprès d'adultes (18 ans ou plus) non hospitalisés atteints de COVID-19 confirmée et présentant un risque élevé de progression vers une forme sévère de la maladie. (pfizer.ca)
  • Au-delà, l'équipe cherche à bloquer l'activation nerveuse par un inhibiteur de ces protéases spécifiques, ici issu d'une souche probiotique de Bifidobacterium longum. (santelog.com)
  • SUSTIVA n'a pas été suffisamment étudié chez les patients à un stade avancé de la maladie VIH, notamment chez les patients dont les taux de CD4 sont 3 ou dont les traitements antérieurs à base d'inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué. (santemagazine.fr)
  • Santé Canada collaborera avec les fabricants de tous les inhibiteurs de la cholinestérase pour renforcer les renseignements qui figurent dans les monographies de produit canadiennes au sujet du risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsade de pointes. (canada.ca)
  • Les inhibiteurs calciques dont l'amlodipine doivent être utilisés avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive parce qu'ils peuvent augmenter le risque d'évènements cardiovasculaires et de mortalité. (mmt-fr.org)
  • Parmi les thérapies les plus efficaces, les inhibiteurs de protéase et 3TC ont été mis au point grâce à des méthodes sans animaux comme la bio informatique et par l'étude in vitro de cellules humaines. (proanima.fr)
  • Les chercheurs montrent que ces molécules présentent une capacité d'activation nerveuse , principalement dues aux protéases, des enzymes et des molécules de signalisation importantes. (santelog.com)
  • La décision d'utiliser dolutégravir chez ces patients est basée sur le profil de résistance aux inhibiteurs d'intégrase (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). (doctissimo.fr)
  • Le medicament tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase-5 (PDE-5) couramment utilisé pour traiter la DE. (cialisjeveuxsavoir.com)
  • Chez les patients infectés par le VIH-1 sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase, la dose recommandée de dolutégravir est de 50 mg une fois par jour. (doctissimo.fr)
  • Mais alors que l'activation nerveuse de ces molécules dans le syndrome du côlon irritable est médiée par des protéases se signalant via le récepteur activé par la protéase de type 1, ce récepteur ne joue aucun rôle dans l'effet des molécules retrouvées en cas de colite ulcéreuse. (santelog.com)
  • Sans le découpage de la polyprotéine, le virus ne peut pas achever son cycle et cet événement est assuré par une protéase. (futura-sciences.com)
  • La protéase du VIH est une enzyme nécessaire pour scinder les précurseurs du virus en protéines individuelles qui constituent le VIH. (monsieurpharmacien.com)
  • C'est ainsi que l'équipe en vient à identifier un profil de protéases spécifiques au syndrome du côlon irritable. (santelog.com)
  • Mais pour éliminer les symptômes de la dysfonction érectile, d'autres médicaments tels que les inhibiteurs de la PDE5 sont généralement prescrits [2]. (monsieurpharmacien.com)
  • En cas d'intolérance aux statines, il convient d'envisager d'autres hypolipémiants, tels que les inhibiteurs de PCSK9, l'acide bempédoïque ou les agents thérapeutiques à base de siRNA. (medscape.com)
  • Les IP sont actifs sur le VIH-1 et le VIH-2, et ne créent pas de résistance croisée avec les inhibiteurs de la transcriptase inverse de type INTI et INNTI. (wikipedia.org)
  • Ce sont les premières générations des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et les inhibiteurs de protéase (IP) qui en sont la cause. (sidaction.org)
  • Le Levitra générique est un médicament oral de la classe des inhibiteurs de la PDE5 prescrit aux patients pour le traitement des problèmes de puissance. (piluleserection24.com)
  • en cas de prise simultanée de médicaments qui inhibent cette enzyme (inhibiteurs du CYP3A4), les concentrations de substance active des statines peuvent augmenter. (medscape.com)
  • Un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 bloque la production de cette enzyme, qui est la cause du dysfonctionnement érectile. (piluleserection24.com)
  • Inhibitors of HIV PROTEASE, an enzyme required for production of proteins needed for viral assembly. (bvsalud.org)
  • Ces IP anti-VIH sont aussi des inhibiteur des cytochromes P450 3A4 (CYP3A4). (wikipedia.org)
  • Ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. (dokteronline.com)