Formation2
- La méthode classique de formation d'une imine est de faire réagir un composé carbonylé (aldéhyde ou cétone) sur une amine primaire, en présence d'un acide, l'électrophilie de l'atome de carbone du groupe carbonyle est ainsi augmentée par protonation. (wikipedia.org)
- Le mécanisme est analogue à celui de la formation des imines, des oximes et des hydrazones. (quimicaorganica.org)
Groupe hydroxyle1
- Lorsque R est un groupe hydroxyle (OH), on appelle cette imine oxime, et lorsqu'il s'agit d'un groupe NH2 on parle d'hydrazone. (wikipedia.org)
NAPQI1
- Une partie de la molécule subit une dégradation par le biais du cytochrome P450 CYP2E1 avec production de N-acétyl-p-benzoquinone-imine (NAPQI). (medscape.com)
Amines3
- Tout d'abord cette condensation est possible avec des amines primaires pour former des liens imines reversibles. (rapport-gratuit.com)
- Ces imines peuvent être reduites pour former des liens amines non-hydrolysables. (rapport-gratuit.com)
- Lie les aldéhydes en imines, les phénols en amines et les métaux lourds en ammines. (plum-france.fr)
C'est2
- Les imines sont des analogues aux composé carbonylés (aldéhydes et cétones), où l'oxygène est remplacé par un groupe NR. Lorsque R = H, le composé est une imine primaire, et lorsqu'il s'agit d'un hydrocarbyle (alkyle, aryle, etc.), c'est une imine secondaire. (wikipedia.org)
- Départ à 8 h 30 vers les cascades d'Ouzoude en passent par le pont naturel Imine Ifri (c'est le résultat de l'érosion de l'eau dans le calcaire). (hassitours.com)