AnatomieOrganismesMaladiesProduits chimiques et pharmaceutiquesTechniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipementsPhénomènes et processusAnthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociauxIndividusSanté
HyperbilirubinémieHyperbilirubinémie NéonataleBilirubineIctère NéonatalIctère NucléaireMaladie De GilbertPhotothérapieHyperbilirubinémie HéréditaireExsanguinotransfusion Sang TotalRat GunnIctèreGlucuronosyltransféraseSyndrome De Crigler-NajjarIctère Chronique IdiopathiqueDépistage NéonatalNaissance Dépistage NéonatalDéficit En Glucose-6-Phosphate-DéshydrogénasePolypeptide C De Transport Anions OrganiquesIncompatibilité SanguineMaladie Hémolytique Du Nouveau-NéMétalloporphyrineNomogrammesHistocompatibility, Maternal-FetalHeme Oxygenase (Decyclizing)Surdité CentraleProtoporphyrineIndinavirSystème Abo Des Groupes SanguinsHémolyseMaladies Du PrématuréPorphyrinesPyridinesCoombs TestFoieUviothérapieCholestaseTransporteurs Anions OrganiquesImino-AcidesAnémie HémolytiqueMaladies Du PrématuréPlasma ExchangeTechnétium Tc 99M DisofénineDéclaration ObligatoireOligopeptidesCanalicules BiliairesGlucose 6-Phosphate DehydrogenaseRéadmission PatientGestational AgeCirculation Extracorporelle
MaladieSyndromeDubin-Johnson
Maladie1
  • syndrome de Dubin-Johnson Bilirubine Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. (wikipedia.org)
Syndrome1
Dubin-Johnson2
  • syndrome de Dubin-Johnson Bilirubine Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. (wikipedia.org)
  • 1- la maladie de Dubin-Johnson , ictère héréditaire bénin métabolique à bilirubine conjuguée transmis sur le mode autosomique récessif provoqué par une mutation du gène MDR-2 (chr7q21) qui affecte le transporteur MDR-2 du pôle biliaire de l'hépatocyte et rend difficile l'excrétion du diglucuronate de bilirubine. (acadpharm.org)