Dystrophies MusculairesDystrophie MyotoniqueMyopathie De DuchenneDystrophies Héréditaires De La CornéeDystrophie Musculaire AnimaleDystrophie Endothéliale De FuchsRetinal DystrophiesDystrophie Musculaire Facio-Scapulo-HuméraleDystrophineDystrophie Musculaire D'Emery-DreifussSouris De Lignée MdxDystrophies NeuroaxonalesSarcoglycanesDystrophie Musculaire OculopharyngéeDystroglycanesDystrophie Sympathique RéflexeGénéalogieUtrophineVitelliform Macular DystrophyMuscles SquelettiquesDégénérescence De La RétineRétinite PigmentaireElectroretinographyMutationThymopoïétinesTroubles MyotoniquesExpansion Triplets RépétésCollagène Type ViExonPhénotypeFond De L'OeilDystrophie Cornéenne De MeesmannMyoblastesAnalyse Mutations AdnCollagène Type ViiiGène RécessifDétection HétérozygoteGenetic LinkageProtéines Associées KératoplastieGène DominantCornéeMusclesDégénérescence MaculaireSarcolemmeConsanguinitéCréatine KinaseChromosomes Humains De La Paire 14Muscle Fibers, SkeletalProtéines OeilProtéines Du MuscleTroubles De La Vision Des CouleursLamine AChromosome XLame Limitante PostérieureLaminineMaladies MusculairesMaladies ExpérimentalesCavéoline 3Mutation Faux SensMaladies NeuromusculairesComplexe Protéique Associé Données Séquence MoléculaireProtéine Ii De Liaison Au Poly(A)HétérozygotePeripherinsEndothélium De La CornéeOngles MalformésAngiographie FluorescéiniqueCartographie ChromosomiquePhotoreceptor Cells, VertebrateRetinal Cone Photoreceptor CellsSéquence NucléotidiqueLeber Congenital AmaurosisOpacité De La CornéeElectrooculographyKératocôneProtéines CytosqueletteAcuité VisuelleMaladies Héréditaires De L'OeilMyotoniePhotophobieHomozygoteCalpainRétinopathiesCardiomyopathiesFaiblesse MusculaireSarcoglycanopathiesWalker-Warburg SyndromeProtéines MembranairesSyndromeProtéines De La Matrice ExtracellulaireRéaction Polymérisation En ChaîneNyctalopiePolyendocrinopathies Auto-ImmunesStroma De La CornéeMaladies De La CornéeDéveloppement MusculaireGenetic TherapyPlectine