AnatomieMaladiesProduits chimiques et pharmaceutiquesTechniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipementsPhénomènes et processusSanté
Dyskératose CongénitaleMyotonie CongénitaleTelomere ShorteningTéloméraseLeucoplasieTélomèrePachyonychie CongénitalePetites Ribonucléoprotéines NucléolairesTroubles De La PigmentationOngles MalformésProtéines TélomériquesOnychopathiesHyperpigmentationMaladies De La Moëlle OsseuseAnticipation GénétiquePancytopénieTelomere HomeostasisArnSyndromePetite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1GénéalogieOnglesPseudouridineArthrogryposeMicrocéphalieMutationAnémie AplasiqueSyndrome De Rothmund-ThomsonProtéines NucléairesLeucoplasie BuccaleProtéines Cycle CellulaireKératoseAnémie De Blackfan-DiamondGène DominantHydro-LyasesDysplasie EctodermiqueMaladies De La PeauAnémie De FanconiDAX-1 Orphan Nuclear ReceptorDarier DiseaseHemoglobinuria, ParoxysmalChromosome XTroubles MyotoniquesMutation Faux SensKératine-6Kératodermie Palmoplantaire DiffuseKératine-16Kératine-17Family HealthHétérozygoteCorneal Keratocytes
MutationSyndrome
Mutation1
Syndrome1
  • Il s'agit notamment de la dyskératose congénitale (syndrome de Zinsser-Engman-Cole), et de certaines fibroses pulmonaires idiopathiques. (medscape.com)