• L'agoniste des récepteurs μ-opioïdes et δ-opioïdes est largement responsable des effets cliniques des opioïdes comme la dihydromorphine, l'agonisme μ fournissant plus d'analgésie que le δ. (universaldrugslab.com)
  • Cette durée d'action peut être prolongée par ses métabolites comme la dihydromorphine, jusqu'à 7 heures. (wikipedia.org)
  • Le début d'action de la dihydromorphine est plus rapide que la morphine et tend également à avoir une durée d'action plus longue, généralement de 4 à 7 heures. (universaldrugslab.com)
  • la puissance relative de la dihydromorphine est environ 1,2 fois celle de la morphine. (universaldrugslab.com)
  • La dihydrocodéine, quand la codéine se transforme en morphine, est transformée par le foie en dihydromorphine, qui a une grande biodisponibilité et est environ 1,2 fois plus puissante que la morphine. (wikipedia.org)
  • La dihydromorphine, souvent marquée avec le tritium isotopique sous forme de [3h] -dihydromorphine, est utilisée dans la recherche scientifique pour étudier la liaison des récepteurs opioïdes dans le système nerveux. (universaldrugslab.com)