Maladie3
- Des preuves de plus en plus nombreuses semblent indiquer qu'une accumulation d'acide nucléique (ARN et ADN), peut-être dérivé d'anciens virus inclus à nos propres cellules, provoquerait une réponse immunitaire orchestrée par l'interféron de type I.Le syndrome d'Aicardi-Goutières est une maladie grave qui nécessite le développement de traitements. (elainternational.eu)
- Les incertitudes concernant l'adéquation d'un traitement contre le syndrome d'Aicardi-Goutières en fonction du type génétique commenceront à se dissiper à mesure que notre compréhension de la fonction protéique liée à cette maladie progressera. (elainternational.eu)
- Syndrome d'Aicardi Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la choriorétine. (wikipedia.org)
Jean Aicardi2
- Le syndrome d'Aicardi a été identifié en 1965 par le professeur Jean Aicardi. (wikipedia.org)
- Jean Aicardi , né le 8 novembre 1926 à Rambouillet et mort le 3 août 2015 à Paris ( 12 e arrondissement ) [ 1 ] , [ 2 ] , est un médecin , pionnier de la neuropédiatrie en France qui a décrit le syndrome d'Aicardi en 1969 et le syndrome d'Aicardi-Goutières en 1984 . (wikipedia.org)
D'Aicardi2
- Syndrome d'Aicardi Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la choriorétine. (wikipedia.org)
- Le syndrome d'Aicardi peut être décelé dès les premiers mois de la vie (épilepsie, troubles moteurs). (wikipedia.org)
Naissance1
- Les yeux peuvent être absents, mal formés ou ne pas être totalement développés à la naissance, souvent en association avec d'autres anomalies et syndromes congénitaux. (msdmanuals.com)
Voir1
- Pour les articles homonymes, voir Aicardi . (wikipedia.org)
Mois1
- syndrome syndrome de West (débutant entre 4 et 7 mois et touchant plus les garçons), syndrome de Lennox-Gastaud. (futura-sciences.com)