22q11 deletion syndrome. Recherche médicale. Questions fréquentes

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Anatomie7

Chromosomes Humains De La Paire 22 Os Pariétal Chromosomes Humains De La Paire 1 Chromosomes Humains De La Paire 16 Région Branchiale Encéphale Chromosomes Humains De La Paire 18

Organismes2

Staphylococcus lugdunensis Souris De Lignée C57Bl

Maladies40

22q11 Deletion Syndrome Syndrome De Digeorge Syndrome Délétion Chromosomique Insuffisance Vélopharyngée Malformations Multiples Malformations Crâniofaciales Maladies Chromosomiques Intellectual Disability Jacobsen Distal 11q Deletion Syndrome Hypoparathyroïdie Syndrome Du Cri-Du-Chat Faciès Cassure Chromosomique Hypocalcémie Syndrome Wagr Muscle Hypotonia Cardiopathies Congénitales Malformations Oculaires Maladie Des Exostoses Multiples Troubles De L'Apprentissage Syndrome De Down Syndrome Métabolique X Monosomie Troubles Du Développement Du Langage Aberrations Chromosomiques Fente Palatine Syndrome Néphrotique Troubles De La Croissance Syndrome De Gougerot-Sjögren Translocation, Genetic Crises Syndrome De Turner Syndromes Myélodysplasiques Prédisposition Génétique Syndrome De Williams Syndrome De Prader-Willi Syndrome De Cushing Acute Coronary Syndrome Syndrome Des Ovaires Polykystiques

Produits chimiques et pharmaceutiques3

Catéchol O-Méthyltransférase Protéines Complément C1Q

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements12

Hybridation In Situ Fluorescence Faciès Caryotype Comparative Genomic Hybridization Généalogie Bande Chromosomique Cartographie Chromosomique Remnographie Case-Control Studies Genetic Association Studies Analyse Variance Analyse Mutations Adn

Psychiatrie et psychologie13

Intellectual Disability Troubles Du Développement Schizophrénie Test De Stanford-Binet Troubles De L'Apprentissage Tests D'Intelligence Siblings Troubles Cognitifs Intelligence Tests Neuropsychologiques Troubles Psychotiques Psychiatric Status Rating Scales Troubles Mentaux

Phénomènes et processus21

Chromosomes Humains De La Paire 22 Délétion Chromosomique Délétion Génique Délétion Séquentielle Phénotype Hemizygote Cassure Chromosomique Mutation Monosomie Aberrations Chromosomiques Chromosomes Humains De La Paire 1 Chromosomes Humains De La Paire 16 Génotype Séquence Nucléotidique Dosage Génique Réarrangement Gène Translocation, Genetic Chromosomes Humains De La Paire 18 Séquence Des Acides Aminés Prédisposition Génétique Polymorphisme Simple Nucléotide

Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux1

Sciences de l'information3

Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Séquence Des Acides Aminés

Individus2

Dépistage Néonatal Siblings

Santé2

Case-Control Studies Analyse Variance

Anatomie Organismes Maladies Produits chimiques et pharmaceutiques Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements Psychiatrie et psychologie Phénomènes et processus Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux Sciences de l'information Individus Santé

22q11 Deletion Syndrome Syndrome De Digeorge Chromosomes Humains De La Paire 22 Syndrome Délétion Chromosomique Insuffisance Vélopharyngée Délétion Génique Malformations Multiples Malformations Crâniofaciales Maladies Chromosomiques Délétion Séquentielle Intellectual Disability Jacobsen Distal 11q Deletion Syndrome Hypoparathyroïdie Troubles Du Développement Os Pariétal Syndrome Du Cri-Du-Chat Phénotype Hemizygote Hybridation In Situ Fluorescence Faciès Cassure Chromosomique Hypocalcémie Catéchol O-Méthyltransférase Syndrome Wagr Caryotype Muscle Hypotonia Schizophrénie Cardiopathies Congénitales Malformations Oculaires Protéines Test De Stanford-Binet Maladie Des Exostoses Multiples Troubles De L'Apprentissage Syndrome De Down Syndrome Métabolique X Mutation Données Séquence Moléculaire Monosomie Troubles Du Développement Du Langage Comparative Genomic Hybridization Aberrations Chromosomiques Généalogie Bande Chromosomique Cartographie Chromosomique Chromosomes Humains De La Paire 1 Staphylococcus lugdunensis Chromosomes Humains De La Paire 16 Région Branchiale Fente Palatine Tests D'Intelligence Génotype Séquence Nucléotidique Encéphale Dépistage Néonatal Dosage Génique Syndrome Néphrotique Remnographie Siblings Troubles De La Croissance Syndrome De Gougerot-Sjögren Réarrangement Gène Troubles Cognitifs Translocation, Genetic Case-Control Studies Intelligence Chromosomes Humains De La Paire 18 Tests Neuropsychologiques Crises Genetic Association Studies Troubles Psychotiques Syndrome De Turner Psychiatric Status Rating Scales Syndromes Myélodysplasiques Séquence Des Acides Aminés Prédisposition Génétique Syndrome De Williams Complément C1Q Polymorphisme Simple Nucléotide Syndrome De Prader-Willi Syndrome De Cushing Souris De Lignée C57Bl Troubles Mentaux Analyse Variance Analyse Mutations Adn Acute Coronary Syndrome Syndrome Des Ovaires Polykystiques

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