Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé fraction sur le sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral pendant VIH-1 et VIH-2. Ça améliore la fonction immunitaire, partiellement les canaux HIV-induced dysfonctionnement neurologique, et améliore certains autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est dose-dépendante la suppression de moelle osseuse, entraînant une anémie et leucopénie.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. De la didanosine n ’ est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse ; ddI est ensuite métabolisé à didéoxyadénosine triphosphate putatif, son métabolite actif.

Un dideoxynucleoside analogue qui inhibe la transcriptase inverse et a une activité in vitro contre le VIH.

Un de la transcriptase inverse et la zalcitabine analogue dans lequel un atome de soufre remplace le 3 'carbone des pentose bague. Il est utilisé pour traiter la maladie liée au VIH.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH à faibles concentrations, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal est une dégénération axonale Effet secondaire entraînant une neuropathie périphérique.

La transmission de maladies infectieuses ou pathogènes de génération en génération. Elle inclut intrapartum transmission in utero ou par l ’ exposition au sang et les sécrétions et post-partum l ’ exposition par de l'allaitement.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Un puissant inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse, utilisé en association avec des analogues nucléosidiques INFECTIONS pour le traitement du VIH et le SIDA.

Le phosphate de DIDEOXYNUCLEOSIDES ester.

Il y en a deux groupes hydroxy nucléosides retiré du sucre azotée. La majorité de ces composés du fait de leur activité antirétrovirale à large spectre action comme antimétabolites. Les nucléosides sont phosphorylée, à leur 5 '-triphosphates et agir comme chain-terminating inhibiteurs du virus VIH-1 et VIH-2.

Prodromal une phase de l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), laboratoire critères séparant complexe liée au SIDA (CRA) qu ’ hyperactivité du SIDA ou les réponses immunitaires humorales des lymphocytes B, comparé à une diminution ou une réactivité anticorps normale ou mixte dans le SIDA ; folliculaire hyperplasie CRA ganglions lymphatiques, conduisant à une déplétion lymphocytaire et une dégénérescence plus typique du SIDA ; évoluant succession de lésions histopathologiques tels que la localisation du sarcome de Kaposi, indiquant que la transition vers le le sida.

Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un de la transcriptase inverse de Pol Gene codée par le VIH. C'est un heterodimer de 66 kDa et 51 kDa sous-unités qui proviennent de un ancêtre commun heterodimer l comprend également une activité RNAse H Ribonuclease H, l ’ immunodéficience humaine (virus) qui joue un rôle essentiel le processus de réplication virale.

Le co-occurrence de grossesse et une infection. L'infection peut précéder ou suivre fertilisation.

Un puissant et spécifique antiprotéase qui semble avoir bon biodisponibilité orale.

Le nombre de lymphocytes T CD4-Positive par unité de volume de sang. Détermination requiert l'utilisation d'un fluorescence-activated cytomètre.

Le noyau du virus de l'immunodéficience humaine de protéines codée par le VIH gag Gene. HIV-seropositive individus monter une importante réponse immunitaire à p24 et détection des anticorps dirigés contre p24 est une base de calcul et l ’ infection par le VIH par ELISA dosages. La protéine du western blot étant également considérée comme un potentiel glycoprotéine immunogène du VIH dans les vaccins.

La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.

OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.

Disodique N-glycosidic ester de la thymidine en lien avec Ribose ou deoxyribose, chez les acides nucléiques. (De Dorland, Ed, p1154 28)

La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Six-membered heterocycles contenant un azote et d'oxygène.

Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.

Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.

La capacité de virus résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement distinctes résistance phénotypique à médicaments simultanés. Ça peut être attribué à plusieurs mutation.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Une république d'Afrique australe, entre NAMIBIA et ZAMBIA. C'était autrefois appelé le Bechuanaland, sa capitale est Gaborone. Le désert du Kalahari est à l'ouest et sud-ouest.

Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.

Un puissant inhibiteur de la protéase du VIH. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et enfants.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Médicaments utilisés pour traiter INFECTIONS RETROVIRIDAE.

Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Une antiprotéase utilisé en association à dose fixe avec RITONAVIR. Il est également un inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Agents qui sont utilisés pour stimuler l'appétit. Ces drogues sont souvent utilisés pour traiter l ’ anorexie associée au cancer et le SIDA.

Une antiprotéase qui agit comme un analogue de la protéase du VIH un site de clivage. C'est un inhibiteur hautement spécifique protéases du VIH-1 et VIH-2 et également inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

Développement d'anticorps neutralisants chez les sujets qui ont été exposés au virus de l'immunodéficience humaine (VIH / HTLV-III / char blindé).

Pyrimidinones are heterocyclic organic compounds that consist of a pyrimidine ring fused with a ketone group, commonly found in various natural and synthetic bioactive molecules, including some antibiotics and antiviral agents.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

5-Thymidylic acide. Thymine nucléotidiques phosphate contenant un groupe au deoxyribose Esterified azotée.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Une antiprotéase qui agit en interférant avec le cycle de reproduction du VIH. Il inhibe également l ’ isoforme CYP3A du cytochrome P-450.

Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.

Un neurologique associée au syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et caractérisée par des difficultés de concentration et la mémoire, la lenteur des mouvements de main, ataxie, incontinence, apathie, une démarche et difficultés associés à l ’ infection virales VIH-1 du système nerveux central. Examen pathologique du cerveau révèle rarefaction infiltration périvasculaire matière blanche, des lymphocytes, mousseuse macrophages et multinucleated. (Cellules géantes d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp760-1 ; n Engl J Med 6 avril 1995 ; 332 (14) : 934-40)

Une mesure de la qualité des soins de santé par une palpation de échoué résultats de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie, dans certains cas ou la série.