Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic alpha-2.
Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Un benzodioxane-linked antifongiques imidazolés qui a alpha-2 activité 24.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)
Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.
Un sympathomimétique direct utilisé comme un vasoconstricteur pour soulager congestion nasale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1251)
Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
Avec un thioxanthine phénothiazines secondaires semblables aux antipsychotiques.
Récepteurs de la clonidine et autres IMIDAZOLINES. Activité du ligands était plus tôt attribués à Adrenergic alpha-2. Ligands endogènes inclure AGMATINE, imidazoleacetic acide ribotide et Harman.
Le canal excrétoire des testicules qui porte spermatozoa. Il se lèvera de la peau et rejoint les vésicules séminales pour former le canal sur l'éjaculation.
Arginine Decarboxylated, isolé de plusieurs sources, e.g. végétales et animales, le pollen, l'ergot de seigle, hareng sperme, pieuvre muscle.
Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Dilatation des pupilles au-delà de 6 mm combinée à l'échec constriction des pupilles stimulé par la lumière. Cette réaction peut survenir en cas d'atteinte du nerf oculomoteur fibres au pupillaire, et un glaucome à angle fermé, en cas de syndrome du Adie.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.
Un mélange de trois différentes hydrogénée dérivés d ’ ergotamine : DIHYDROERGOCORNINE ; DIHYDROERGOCRISTINE ; et DIHYDROERGOCRYPTINE. Dihydroergotoxine a été proposé d'être un agent et un agent nootropic neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de ses effets thérapeutiques n ’ est pas clair, mais ça peut servir d'antagoniste alpha-adrenergic et un agoniste dopaminergique, les sels de Mésilate ce mélange d ’ alcaloïdes sont appelés "ERGOLOID Méthanesulfonates.
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Un 9,10alpha-dihydro dérivé du ergotamine. Il est utilisé comme un vasoconstricteur, spécifiquement pour la thérapie des MIGRAINE DISORDERS.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
L'état du pénis quand les tissus érectiles devient pleine ou enflé (tumid) avec du sang et provoque le pénis pour se tendent et surélevé. C'est un processus complexe CENTRALE impliquant le système nerveux ; PERIPHERAL nerveux NATIONAUX ; hormones ; futée muscles ; et fonctions vasculaire.
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
La procédure de présenter le stimulus conditionné sans REINFORCEMENT à un organisme précédemment conditionnée. Ça se réfère également à la chute d'une réponse conditionnée résultant de cette procédure.
Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Un groupe de TETRAHYDRONAPHTHALENES contenant un pour l'oxygène.
Un antagoniste alpha-adrenergic longue durée d ’ action. Il a été utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle périphérique et comme un vasodilatateur.
Un vasodilatateur qui apparemment a recours directs sur vaisseaux et augmente aussi le débit cardiaque. Tolazoline peuvent interagir dans une certaine mesure avec l ’ histamine, cholinergiques et adrénergiques,, mais les mécanismes de ses effets thérapeutiques sont pas clair. Il est utilisé en traitement d ’ hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né.
Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.
Activités menées à obtenir ou licite substances illicites.
La synapse entre un neurone (présynaptiques observé) et une autre qu'un autre neurone (Postsynaptic). Neuroeffector jonctions inclure synapses sur les muscles et sur les cellules de sécrétion.
Neurones dont le principal neurotransmetteur est épinéphrine.
Un dérivé de la noradrénaline utilisé comme un vasoconstricteur agent.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Une sous-catégorie de récepteurs médiatrices alpha-adrenergic contraction du muscle futée dans de nombreux tissus, comme artérioles ; VEINS ; et l'utérus. Ils sont généralement par Postsynaptic muqueuses et signal par Gq-G11 G-PROTEINS.
Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.
Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.
Sept anneaux hétérocycliques transmis contenant un atome d'azote.
Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.
La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.
Adrenergic alpha-2 un agoniste sélectif utilisé comme agent antihypertenseur.
Un inhibiteur de l ’ enzyme tyrosine 3-Monooxygenase, et par conséquent de la synthèse de catécholamines. Il est utilisé pour contrôler les symptômes de surdosage chez les patients avec une stimulation sympathique phéochromocytome. (Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.