Xénobiotique
Substances chimiques qui sont étrangers au système biologique. Ils sont composés naturelle, drogues, agents environnementaux, les insecticides, des carcinogènes, etc.
Détoxication Métabolique Des Médicaments
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Glucuronosyltransférase
Biotransformation
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Glutathione Transférase
Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.
Récepteur Stéroïdes
Chlorobutanol
Foie
Polluants De L'Environnement
Phénobarbital
Cytochrome P-450 Cyp3A
La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.
Safrol
Préparations Pharmaceutiques
Protéines Associées
Une cassette Brc-Abl résistantes D sequence-related transporteurs ce transport activement substrats organique, mais considérés comme des transporteurs, un sous-groupe de protéines dans cette famille ont été également démontrées pour transmettre une résistance à neutre organique de la drogue. Leurs fonctions cellulaires a peut-être signification clinique pour QUI dans ce qu'ils transportent diverses agents antinéoplasiques. Surexpression de protéines dans cette classe par tumeurs est considéré comme un mécanisme possible dans le développement de résistance multirésistance (drogue). Une résistance, de multiples plaies de 5,4 % en fonction de P-GLYCOPROTEINS, les protéines dans cette classe partagent de petites homologie de séquence d ’ à la glycoprotéine famille de protéines.
Sulfotransferases
Cytochrome P-450 Cyp1A1
Un foie microsomale cytochrome P-450 monooxygenase capable biotransforming xenobiotics hydrocarbure, tels que les anesthésiques halogénés hydrocarbures aromatiques polycycliques dans carcinogène ou mutagène composés. Ils ont été trouvés dans les mammifères et les poissons. Cette enzyme codée par CYP1A1, Gene, peut être mesuré en utilisant ethoxyresorufin comme substrat de la O-deethylase ethoxyresorufin activité.
Aryl Hydrocarbon Hydroxylases
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Induction Enzyme
Arylsulfotransferase
Une qui catalyse le sulfotransferase sulfatation de phénol en présence de 3 '-phosphoadenylylsulfate sulfate donneur pour fournir une aryl sulfate et adénosine 3', 5 '-bisphosphate. Un certain nombre de composés aromatiques peut agir comme ; cependant, les organiques ne sont pas substrats. Sulfate hydroxylamines conjugaison par cette enzyme est une voie majeure pour la biotransformation de phénoliques catéchol et aussi de la drogue comme neurotransmetteurs. CE 2.8.2.1.
Porphyrinogène
Glycoprotéine P
Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).
Microsomes Du Foie
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Phase Ii De La Détoxication Métabolique
La conjugaison de substances à exogènes substituents hydrophile pour former divers médicaments qui sont excretable soluble dans l'urine. Incluent des modifications de phase II conjugaison au glutathion ; ACYLATION ; et amination. Enzymes de phase II incluent glutathion transférase et glucuronosyltransférase. Dans un sens ces réactions se désintoxiquer réaction de phase I médicaments.
Prégnénolone Carbonitrile
Récepteur Dioxine
Certains aryl qui lient les hydrocarbures, transloquer les dans le noyau, et activez la transcription d ’ ADN particulière segments. Ah récepteurs sont identifiées par leurs liaison de haute affinité pour plusieurs ou tératogène carcinogène des produits chimiques environnementaux dont HAP trouvé dans la fumée de cigarette, smog, amines hétérocycliques trouvé dans de cuit, et les anesthésiques halogénés hydrocarbures incluant dioxines et Polychlorobiphényle biphenyls. Non ligand endogène a été identifiée, mais une inconnue naturel messager avec un rôle dans la différenciation cellulaire et le développement est suspectée.
Glycoprotéines P
Transmembranaire une sous-famille de protéines à la superfamille des transporteurs cassette Brc-Abl résistantes qui sont étroitement liées à la suite de la P-glycoprotéine. Quand elle est trop forte, elles fonctionnent comme Atp-Dependent pompes à effluent capable d'extruder lipophile la drogue, surtout des agents antinéoplasiques, des cellules de multirésistance entraînant une résistance, de multiples (drogue). Bien que glycoprotéines P partager similitudes fonctionnelle associées à une résistance multirésistance PROTEINS ils constituent deux caractéristiques distinctes Brc-Abl résistantes sous-classes de cassette téléporteurs, et il y a de petits homologie de séquence d ’.
Transporteurs
Dinitrochlorobenzène
Bêta-Naphtoflavone
Polychlorobiphényle, Composés
Produits industriels constituée d ’ un mélange de congénères Biphényle chlorée et isomères. Ces composés sont une substance très lipophile et a tendance à accumuler dans les réserves de graisses d'animaux. Beaucoup de ces composés sont considérés comme toxique et potentiel polluants environnementaux.
Récepteur Cytoplasmique Et Nucléaire
Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.
Hydroxytestostérone
Cytochrome P-450 Cyp1A2
Hépatocytes
Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.
Hydrocarbures Halogènés
Les hydrocarbures halogénés sont des composés organiques qui contiennent au moins un atome d'halogène (fluor, chlore, brome, iode ou astate) lié à une chaîne ou un cycle carboné, et peuvent inclure des solvants, des réfrigérants, des agents d'extinction d'incendie, des anesthésiques et des produits pharmaceutiques.
Cytochrome P-450 Cyp2E1
Une enzyme qui métabolise du cytochrome P450 ethanol-inducible plusieurs precarcinogens, drogues et réactives. Substrats d'octobre métabolites incluent l'éthanol ; INHALATION anesthésiques ; du benzène, paracétamol et autres composés de bas poids moléculaire. CYP2E1 a été utilisé comme enzyme marqueur dans le bureau d'alcoolisme.
Ddt
Polychlorobiphényle un pesticide qui résiste à la destruction par la lumière et oxydation. Sa stabilité inhabituel difficultés résidu lors de l ’ élimination de l'eau, le sol, et la nourriture. Cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène : Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP-85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éditeur)
Tétrachlorodibenzodioxine
Transporteurs Anions Organiques
Isoenzymes
Naphtol
Avec un ou plusieurs naphtalène dérivés hydroxylés (-) groupes après n'importe quelle bague localisation. ils sont souvent utilisés dans la teinture et des pigments, comme antioxydants pour le caoutchouc, des graisses et huiles, comme des insecticides, dans l'industrie pharmaceutique, et de nombreux autres applications.
Spécificité Selon Substrat
Glucuronides
Digitaliques de l'acide glucuronique formé par la réaction de l'uridine diphosphate acide glucuronique avec certaines substances et endogène exogènes. Leur formation est importante pour la désintoxication de drogue, l ’ excrétion de stéroïdes métabolisme et de la bilirubine à un plus hydrosoluble composé qui peuvent être éliminés dans l'urine et de la bile.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Herbicides
Pesticides utilisés pour détruire la végétation non désirée, surtout différents types de mauvaises herbes, gazon (POACEAE), et boisés plantes. Certaines plantes herbicides développent des soucis.
Fongicides Industriels
Mixed Function Oxygenases
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
Benzydamine
Un analgésique benzyl-indazole avoir des effets anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et c'est utilisé pour diminuer et douleur post-traumatique post-opératoires et un oedème et pour promouvoir la guérison. Il est également utilisé en traitement de maladies RHEUMATIC localement et une inflammation de la bouche et de la gorge.
Carbofurane
Microsomes
Formés par des artéfacts avec vésicules réticulum endoplasmique, quand les cellules sont perturbées. Elles sont isolées par centrifugation différentiel et sont composé de trois caractéristiques structurelles : Dur vésicule, vésicule, lisse et les ribosomes. Nombreux sont associés à l ’ activité des enzymes microsomales. (Fraction Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; de Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Carboxylesterase
Chlordane
Un insecticide hautement toxique organochlorine. L'EPA a annulé les inscriptions de pesticides contenant ce composé à l 'exception de son utilisation dans le sol insertion pour termite le contrôle et le trempage non-food des racines ou dessus des plantes. (De Merck Index, 11e éditeur)
Glutathion
Multi-Résistance Bactérienne Aux Médicaments
Toxicologie
Hexachlorocyclohexane
Oxygénases
Benzoflavones
Composés organiques contenant un noyau benzénique attaché à un groupe flavone. Certains de ces inhibiteurs sont des puissants arylhydrocarbon hydroxylase. Ils peuvent également inhiber la liaison de dénaturation ACIDS à BENZOPYRENES et autres composés. La désignation inclut toutes isomères ; la 7,8-isomer est plus souvent rencontré.
Epoxide Hydrolase
Paps
3 '-Phosphoadenosine-5' -phosphosulfate. Clé intermédiaire dans la formation par des cellules vivantes ester du radical sulfate de phénols, alcool, stéroïdes, sulfated polysaccharides et simples, tels que choline ester sulfate est composé d'ions sulfate et ATP en deux étapes. Ce composé est aussi une étape importante dans le processus de fixation du soufre dans les plantes et des micro-organismes.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Arylamine N-Acetyltransferase
Une enzyme qui catalyse le transfert de groupes d'Acetyl ACETYL-COA à arylamines. Ça peut aussi catalyser Acetyl transfert entre arylamines sans coenzyme A et a une grande spécificité pour aromatique vasopressives, y compris SEROTONIN. Cependant, Arylamine de la N-acétyltransférase n ’ ne doit pas être confondu avec l ’ enzyme qui ARYLALKYLAMINE de la N-acétyltransférase n ’ est également appelée SEROTONIN Acetyltransferase.
Atrazine
Une inhalation l'herbicide. Triazine sélectif risque est faible et il y a pas de manifestations cutanées ou d ’ autres toxicités chez l'homme. Très empoisonné ovins et bovins peuvent montrer des spasmes musculaires, les fasciculations, démarche raide, augmentation des taux respiratoire, surrénaliennes dégénérescence et congestion pulmonaire, le foie et reins. (De The Merck Index, 11e éditeur)
Perturbateurs Endocriniens
Agents exogènes synthétique et naturellement, qui sont susceptibles de perturber les fonctions du système endocrinien y compris le maintien de l'homéostase et la régulation du processus de développement. Perturbateurs endocriniens sont composés peuvent imiter des hormones, et pour améliorer ou on bloque la liaison des hormones à leurs récepteurs, ou autre piste pour activer ou inhibant le métabolisme des voies et hormone endocrine.
Nadph Dehydrogenase (Quinone)
Cirrhose Biliaire
Une fibrose du parenchyme hépatique en raison d ’ obstruction de la bile (cholestase) dans le intra-hépatique ou extra- hépatique, des voies biliaires (bile DUCTS intra-hépatique DUCTS, extra-hépatiques ; la bile). Par exemple une cirrhose biliaire primitive implique la destruction de petit intra-hépatique sécrétion biliaire et voies biliaires, secondaire cirrhose biliaire est produite par des grandes prolongée intra-hépatique obstruction biliaire ou extra- hépatique à des causes différentes.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Endosulfan
Polychlorobiphényle un composé utilisé pour contrôler une variété d'insectes, ce sera pratiquement water-insoluble, mais facilement adhérerait argile particules et persiste dans la terre et l'eau pendant plusieurs années. Son mode d'action implique répétitif nerve-discharges positivement corrélé à l'élévation de température. Ce mélange est extrêmement toxique pour la plupart des poissons. (De Comp Biochem.Il Physiol Jul (C) 1993 ; 105 (3) : 347-61)
Facteur De Transcription Nrf2
Phénols
Transporteur 1 Cations Organiques
Transport Biologique
Stéroïd Hydroxylases
Cytochrome P-450 monooxygenases (mélangé) Oxygénases FONCTIONNEMENT qui jouent un rôle important dans la biosynthèse de stéroïdes et au métabolisme.
Butylhydroxyanisol
Glucuronate
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Aminopyrine N-Demethylase
Régulation Expression Génique
Didéoxyadénosine
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal effet indésirable est néphrotoxicité. In vivo, didéoxyadénosine est rapidement métabolisée à la didanosine (ddI) par désamination enzymatique ; ddI est ensuite converti en dideoxyinosine monophosphate et en fin de compte à putatif didéoxyadénosine triphosphate, le métabolite actif.
Transport Membranaire, Protéines
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.
Cyclohexènes
Pesticides
Les produits chimiques utilisés pour détruire les parasites d'aucune sorte. Le concept inclut fongicides fongicides (produits) ; des insecticides, Raticides, etc.
Benzo(A)Pyrène
Phtalate Diéthylhexyle
Gène Mdr
Insecticides
Biodégradation Des Polluants
L ’ élimination du LES polluants ; PESTICIDES utilisant et autres organismes vivants, en général avec intervention de environnemental ou ingénieurs sanitaires.
Androstérone
Paracétamol
Structure Moléculaire
Séquence Des Acides Aminés
Répartition Tissulaire
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Test Toxicité
Pharmacocinétique
Dynamique et mécanismes de cinétique chimique et de la drogue exogènes LIBÌRATION ; ABSORPTION TRANSPORTS DISTRIBUTION D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE tissu ; ; ; ; ; biotransformation et élimination de la drogue HEPATIQUE en fonction de la posologie, et le taux de métabolisme. LADMER, ADME et ADMET sont des abréviations pour la libération, l ’ absorption, la distribution, métabolisme, élimination, et la toxicologie.
Serrans
Polluants Chimiques De L'Eau
Dieldrine
Fluorène (Acétamido-2)
Polluants De L'Eau
Métyrapone
Leucotriène C4
Le produit de conjugaison au glutathion leucotriène A4 et c'est le principal métabolite dans macrophages et l ’ acide arachidonique mastocytes humaine ainsi que chez antigen-sensitized tissu pulmonaire, stimule la sécrétion de mucus dans les poumons, et produit des contractions de non vasculaires VASCULAR futée et du muscle, (de Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)