Les projections, vasculaire threadlike du chorion. Chorionique du placenta peut être libre ou intégrés au DECIDUA formant le site d 'échange de substances entre sang maternel et fœ tal (placenta).

Une méthode pour diagnostiquer des maladies fœtal en sélectionnant les cellules du chorionique du placenta placentaire pour une analyse ADN, présence de bactéries, concentration des métabolites, etc. l'avantage sur amniocentèse c'est la procédure peut être effectuée au premier trimestre.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.

Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Cellules tapissant la en dehors du blastocyste. Après la liaison de l, ENDOMETRIUM trophoblasts développer en deux couches distinctes, une couche interne de cytotrophoblasts mononucléées et une couche extérieure en cytoplasme multinuclear continu, les syncytiotrophoblasts, qui constituent la tôt fetal-maternal interface (placenta).

Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

Le passage transplacentaire du sang dans la circulation de l'organisme. (Dorland, 27 e)

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Les plus fréquents (> 96 %) de type de grossesse ectopique dans lequel le développement extra-utérin apparaît dans l'implantation EMBRYO FALLOPIAN TUBE, généralement dans la région où ampullary fécondation a lieu.

L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.

Un complexe molaire 1 : 1 de l ’ hème ou hématine et albumine fondée après la dissociation de méthémoglobine dans Heme ou hématine et Robert dans le plasma. Ce complexe, qui confère une couleur coffee-brown apparaît dans le plasma et hémolytique hémorragiques. Sa présence dans le plasma est utilisé comme test de différencier et œdémateuse pancréatite hémorragique.

Les entrailles extra-embryonic membrane entourant l ’ embryon en développement. Chez les reptiles et des oiseaux, il adhère à la coquille et de change permet de gaz entre l'oeuf et son environnement. Dans de mammifères, les chorion évolue dans la contribution du placenta.

La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.

Un liquide limpide, jaune liquide qui enveloppes le FETUS dans le sac d'amnios. Au premier trimestre, c'est probablement un transsudat maternelle ou de plasma fœ tal. Au deuxième trimestre, liquide amniotique fœtal résulte essentiellement des poumons et les cellules de rein ou des substances dans ce liquide peut être éliminé pour tests diagnostic prénatal (amniocentèse).

Le développement du placenta, très Vascularized fetal-maternal orgue et de mammifères site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, les déchets et fœ tal entre mère et FETUS. Le processus commence à la fertilisation, grâce au développement de CYTOTROPHOBLASTS et SYNCYTIOTROPHOBLASTS, la formation du chorionique du placenta, à la hausse progressive de vaisseaux sanguins pour soutenir le foetus.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

La collection des échantillons de sang fœtal typiquement par échographie endoscopique GUIDED bien AIGUILLE ASPIRATION de la veine ombilicale.

Grossesse dans lequel la mère et / ou FETUS sont à une dose supérieure à la normale ou risque de MORBIDITY époque prénatale. Causes inclure insuffisante, technique d'obstétrique précédent historique (CARE, l'avortement spontané), des antécédents de maladie maternelle De La Grossesse (HYPERTENSION gestationnel), et ainsi que des enfant, un âge avancé pour être mère supérieure à 35.

L'âge de la mère de grossesse.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Le sac enveloppant membraneuse intimes et protège l ’ embryon en développement qui baigne dans ce truc amniotique FLUID. Amnios cellules sont des cellules épithéliales de sécrétion et contribuer au liquide amniotique.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Hyperplasie Trophoblastic associée à la normale de la gestation ou grossesse molaire. C'est caractérisé par le gonflement du chorionique du placenta et un taux élevé Hormone Gonadotrophine Chorionique. Hydatidiform taupes ou grossesse molaire peut être catégorisée aussi complète ou partielle basé sur leur morphologie, histopathologie et caryotype.

Le rôle d'un corps humain ou animal reliant la tête sur le reste du corps.

Avortement effectuée en raison de possibles défauts fœtal.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

La couche de glandulaire stimulées par ENDOMETRIUM que embouchures à chaque flux menstruel (decidua menstrualis) ou à la fin de la grossesse. Pendant la grossesse, le plus dense de la maternelle decidua formes la partie du placenta, a ainsi appelé decidua placentalis une fine partie du decidua couvrant le reste de l'embryon est la decidua capsularis.

Tout type de l'avortement, induite ou spontané, qui est associé à d ’ infection utérine et ses appendices. C'est caractérisé par la fièvre, de l ’ utérus tendresse, et une décharge.

In utero le dosage correspondant aux assis taille (crâne aux fesses) du fœtus. Longueur est considéré comme un critère plus exact de l'âge du fœtus que le poids. La moyenne des longueurs cranio-caudale du fœtus à terme de 36 cm. (De Williams obstétrique, 18e Ed, p91)

Avortement sélectif de un ou plusieurs embryons ou des fœtus en les grossesses multiples grossesse, la routine but est d'améliorer les résultats pour les autres embryons ou des fœtus.

Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.

L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.

Une échographie prénatale de doser le tissu mou derrière le cou du foetus soit les translucide zone sous la peau à l'arrière du cou du foetus (La clarté nucale) ou la distance entre os occipital de la peau extérieure line (nucaIes fois) est mesurée.

La condition de porter deux ou plusieurs fœtus simultanément.

La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Une complication de grossesse, caractérisé par un complexe de symptômes HYPERTENSION maternelle et de protéinurie avec ou sans œdème pathologique. Les symptômes peuvent être comprise entre modérés et sévères. Pré-éclampsie arrive généralement après la 20ème semaine de gestation, mais peuvent développer avant cette fois en présence de Trophoblastic maladie.

Le dernier tiers d'un humain depuis le début de grossesse, le 29 à travers le 42e semaine complète (197 à 294 jours) de gestation.

La partie du milieu du petit intestin, entre le duodénum et l'iléon. Il représente environ 2 / 5 de l ’ intestin grêle sous duodénum.

Un processus qui fournit des informations et conseils pour les individus ou les familles sur une maladie génétique qui peut les affecter le but est d'aider individus décider du mariage, la reproduction, et autres problèmes de gestion de la santé basées sur des informations sur la maladie génétique, les tests diagnostic, et la gestion des programmes... soutien psychosocial sont généralement offerts.

Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.

Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.

Intentionnel le retrait du fœtus de l'utérus par plusieurs techniques. (POPLINE 1978)

Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.

Une forme de tumeurs malignes métastatique Trophoblastic. Contrairement à la taupe, HYDATIDIFORM choriocarcinome contient non chorionique du placenta mais plutôt des draps de cytotrophoblasts indifférenciée et syncytiotrophoblasts (TROPHOBLASTS). C'est caractérisé par la gonadotrophine de grandes quantités de produit. Tissus origines peut être déterminée par les analyses ADN fœtal (placentaire) : Origine ou non-placental d ’ origine (choriocarcinome Non Gestationnel).

Sous-unité un récepteur qui combine avec récepteur cytokine gp130 pour former la double facteur inhibiteur des récepteurs de spécificité pour la leucémie et Oncostatine sous-unité M. Les est aussi une composante de ce facteur Neurotrophique Ciliaire récepteurs membranaires de tous les deux et sécrétés isoformes du récepteur sous-unité Epissage MONDIAL exister grâce à des mRNA. Le sécrétés isoforme est censé agir comme un récepteur inhibitrice, tandis que les récepteurs membranaires de forme est un traceur.

Minute projections de membranes cellulaires qui grandement accroître la surface de la cellule.

Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.

Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Un beau mat-like taché MATRIX extracellulaire (ECM) qui sépare cellule couches, tels que l ’ épithélium de endothélium ou une couche de tissu conjonctif. Le ECM couche qui supporte un mouvement ou l ’ épithélium endothélium s'appelle membrane basale lamina. Sous-sol (BM) peut être formé par la fusion des deux adjacent lames pédiculées ni basale lamina basale avec un voisin de tissu conjonctif lamina réticulaire. BM, composée principalement de type IV collagène ; glycoprotéine Laminine ; et PROTEOGLYCAN barrières, prévoit ainsi que canaux entre interagir cellule couches.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.