Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Une espèce apparentée VIH VIH-1 mais portant différents composants et antigénique avec composition d'acide nucléique. Il partage sérologique et homologie de séquence d ’ éventuelles réactions, le singe Lentivirinae simien virus de l ’ immunodéficience humaine et infecte seulement exprimant le marqueur phénotypique T4-lymphocytes CD4.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Protéine enveloppe externe du virus de l'immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 120 kDa et contient de nombreux sites de glycosylation exprimant. Glycoprotéine gp120 de l ’ se lie aux cellules CD4 des antigènes, notamment T4-lymphocytes et monocytes / macrophages. Glycoprotéine gp120 de l ’ a été montré d ’ interférer avec la fonction normale de cellules CD4 et est au moins en partie responsable de l'effet cytopathic du VIH.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Anticorps réactifs par le VIH antigènes.

Protéines E.A.T. codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

Un de la transcriptase inverse de Pol Gene codée par le VIH. C'est un heterodimer de 66 kDa et 51 kDa sous-unités qui proviennent de un ancêtre commun heterodimer l comprend également une activité RNAse H Ribonuclease H, l ’ immunodéficience humaine (virus) qui joue un rôle essentiel le processus de réplication virale.

Protéines GAG codée par le virus de l'immunodéficience humaine de Gene.

La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.

Les récepteurs CCR spécificité pour Chemokine CCL3 ; Chemokine CCL4 ; et Chemokine CCL5. They are expressed à des concentrations élevées dans les lymphocytes T Etant mât ; ; ; ; des macrophages et des cellules NK. Le récepteur CCR5 est utilisé par les virus de l ’ immunodéficience humaine d ’ infecter les cellules.

Le noyau du virus de l'immunodéficience humaine de protéines codée par le VIH gag Gene. HIV-seropositive individus monter une importante réponse immunitaire à p24 et détection des anticorps dirigés contre p24 est une base de calcul et l ’ infection par le VIH par ELISA dosages. La protéine du western blot étant également considérée comme un potentiel glycoprotéine immunogène du VIH dans les vaccins.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Protéines env Gene codée par le virus de l'immunodéficience humaine.

Enzyme du virus de l'immunodéficience humaine qui est requis pour post-translational clivage du précurseur polyprotéique viral gag et gag-pol fonctionnelle virale dans des essais cliniques menés avec la protéase du VIH est une assemblée. Protéase Aspartic codée par les acides terminus de la pol Gene.

Produit par des facteurs de transcription Trans-acting rétrovirus tels que le VIH. Ils sont des protéines nucléaires dont l'expression est nécessaire à la réplication virale. Le tatouage de protéine stimule la synthèse prés du terminal REPEAT-driven réglementaires pour l ’ ARN viral et virales proteins. tatouage représente trans-activation structurelles de la transcription.

Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.

Antigènes 55-kDa trouvé sur les lymphocytes T Auxiliaires et sur un large éventail de d'autres types de cellules CD4. Antigènes sont membres de l'immunoglobuline supergene famille et reconnaissance associative impliqués comme éléments de Major Histocompatibility COMPLEXE classe II-restricted. Les réponses immunitaires à lymphocytes T ils définissent l'aide-soignante / inducteur sous-ensemble. CD4 antigène également servir Interleukine-15 récepteurs et se lient aux récepteurs directement par le VIH, la liaison aux protéines glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe du VIH.

Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.

Protéines synthétisé le virus de l ’ immunodéficience humain par le VIH-1 et VIH-2.

Protéine enveloppe transmembranaires du virus de l ’ immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 41000 et est glycosylé. Le N-terminal partie de la gp 41 est impliquée dans la cellule de fusion d'antigènes de lymphocytes CD4 T4, et donc à syncytial. De la gp41 formation est l'un des principaux antigènes IMMUNOBLOTTING détectées par le VIH.

Protéines nef codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

Virus de l ’ immunodéficience humaine de la CONFÉRENCE enzyme nécessaire à l ’ ADN viral intégrer dans les ADN dans le noyau d'une cellule hôte. Intégrase du VIH est un ADN Nucleotidyltransferase pol codée par le gène.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Antigène associée à des protéines spécifiques du virus T adultes d ’ immunodéficience humaine (VIH), également appelés HTLV-III-associated et lymphadenopathy-associated (char blindé) antigènes.

Protéines était mort à l'antiviral gag Gene. Les produits sont souvent synthétisé ou polypeptides comme précurseur des protéines, qui sont ensuite clivée protéases en fonction de céder le produit final. De nombreux médicaments sont associés à la finale nucleoprotein noyau de la bâillonner les virion. d ’ antigène.

Récepteurs cellulaires qui lient le virus de l ’ immunodéficience humaine qui provoque le sida. Sont comprises les antigènes CD4 T4, trouvée sur les lymphocytes, monocytes / macrophages et, ce qui se fixent aux protéines glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe du VIH.

Spécificité pour les récepteurs CXCR Chemokine CXCL12. Les récepteurs pourrait jouer un rôle dans la réglementation et hématopoïèse peut aussi fonctionnelles coreceptors pour le virus de l ’ immunodéficience humain.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Développement d'anticorps neutralisants chez les sujets qui ont été exposés au virus de l'immunodéficience humaine (VIH / HTLV-III / char blindé).

Protéines vpr codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

La biosynthèse d'ADN réalisée sur un modèle d'ARN.

Protéines rétrovirale, souvent glycosylé, mort à l'enveloppe (env) gène. Ils sont habituellement synthétisé comme précurseur des protéines (polyprotéines) et un clivée dans l'enveloppe virale finale glycoprotéines par une protéase virale.

Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.

Des anticorps diminuer ou à abolir une activité biologique du un antigène soluble ou agent infectieux, généralement un virus.

Protéines Pol Gene codée par le virus de l'immunodéficience humaine.

L'entrée dans les cellules par des virus après VIRUS ATTACHMENT. C'est atteinte par endocytose, en direct de la membrane virale membrane fusion avec le portable de translocation membrane, ou par le virus en entier à travers la membrane cellulaire.

Produits de l'antiviral nef Gene. Ils jouent un rôle accessoire des protéines qui influence l infectivity virale et la destruction de l'hôte immunisé system. nef Gene produits étaient originaires comme facteurs que trans-suppress la réplication virale et constituent des régulateurs négatif transcription. nef représente facteur négatif.

Insertion de l ’ ADN viral dans host-cell ADN. Cela inclut l 'intégration de phage ADN dans l'ADN bactériologique ; (LYSOGENY) ; pour former une PROPHAGE ou intégration d'un ADN rétroviral dans les ADN de former un PROVIRUS.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour l'enveloppe virale env) (protéines dans les gènes env rétrovirus. Contiennent un ARN cis-acting séquence cible pour le révérend protéine (= GENE UTILISES, REV), appelé le moindre élément rev-responsive ().

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.

Les lymphocytes et mature monocytes transporté par le sang du corps est espace extravasculaire. Ils sont morphologiquement distinguent des mature granulocytique par leurs grandes non-lobed leucocytes, absence de noyaux et grossier, largement tâché cytoplasmique granulés.

Protéines VIF codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

En duplex séquences d'ADN correspondant aux chromosomes, eucaryotes génome d'un virus, qui sont transmis d'une cellule génération à l'autre sans causer lyse des l'hôte. Provirus sont souvent associés à transformation cellulaire néoplasiques et sont caractéristiques essentielles du rétrovirus la biologie.

La transmission de maladies infectieuses ou pathogènes de génération en génération. Elle inclut intrapartum transmission in utero ou par l ’ exposition au sang et les sécrétions et post-partum l ’ exposition par de l'allaitement.

L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.

Des protéines qui Trans-acting accélérer antiviral la réplication virale, les protéines vpr agir en trans pour augmenter les niveaux des précisées proteins. vpr est le diminutif de protéine virale R, où R est indéfini.

Une catégorie de protéines virales qui jouent un rôle indirect des processus biologiques et des activités de virus. Inclus ici sont des protéines qui soit régulent l ’ expression de gènes virale ou sont impliqués dans modifiant les fonctions de la cellule hôte. La plupart des protéines dans cette catégorie servir de multiples fonctions.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé fraction sur le sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral pendant VIH-1 et VIH-2. Ça améliore la fonction immunitaire, partiellement les canaux HIV-induced dysfonctionnement neurologique, et améliore certains autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est dose-dépendante la suppression de moelle osseuse, entraînant une anémie et leucopénie.

Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.

Protéines codée par le REV gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

La mesure des titre infection-blocking antisera par une série de tests effectuées les dilutions virus-antiserum critère d ’ interaction, ce qui est généralement la dilution auquel porteuses de cultures de tissu serum-virus mélangées démontrer la cytopathologie (CPE) ou la dilution à laquelle 50 % d'animaux injecté serum-virus mélangées spectacle infectivity (ID50) ou mourir (DL50).

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

La spécificité d'un virus pour infecter un type particulier de cellules ou tissus.

Espèce du genre, le sous-genre LENTIVIRUS primate virus de l ’ immunodéficience humaine (virus de l ’ immunodéficience humaine), les primates, qui provoque de Syndrome d'Immunodéficience Acquise chez le singe et les singes (vaccin Antisida). L'organisation de Siv génétique est identique à VIH.

Un neurologique associée au syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et caractérisée par des difficultés de concentration et la mémoire, la lenteur des mouvements de main, ataxie, incontinence, apathie, une démarche et difficultés associés à l ’ infection virales VIH-1 du système nerveux central. Examen pathologique du cerveau révèle rarefaction infiltration périvasculaire matière blanche, des lymphocytes, mousseuse macrophages et multinucleated. (Cellules géantes d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp760-1 ; n Engl J Med 6 avril 1995 ; 332 (14) : 934-40)

Présence de virus dans le sang.

Statut immunitaire constitué d ’ anticorps non-production du VIH, telles que déterminées par divers tests sérologiques.

Une cellule ligne T-CELL humaine dérivée d'une leucémie et utilisée pour déterminer le mécanisme de la sensibilité à l 'écart anti-cancéreux et des radiations.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour les protéines associée au noyau virales gag retroviruses. sont décrits dans les antigène.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

Protéines nucléaires Trans-acting expression fonctionnelle qui sont nécessaires pour la réplication rétroviral. Précisément, le révérend gènes sont nécessaires au traitement et la traduction des mRNAs env et gag, et donc révérend régule l'expression du révérend proteins. structurelles peuvent également réguler des protéines régulatrices virale cis-acting. Une séquence antirepression (voiture) chez env, aussi connu sous le moindre élément rev-responsive (), est répondant au révérend Gene produit. o révérend est le diminutif de régulateur de virion.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour des protéines de trans-activation de transcription (tatouage) dans le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH).

Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Masses lors produite par la fusion des de nombreuses cellules ; souvent associée à des infections virales. Dans le SIDA. Ils induites quand l'enveloppe du virus VIH se lie à l'antigène de CD4 cellules T4 avoisinantes non infectés. Le résultat syncytium mène à la mort des cellules et participe au cytopathic effets du virus.

Les personnes qui ont présenté une survie prolongée de l ’ infection par le VIH, notamment le spectre complet d'une hypertension non infectés par le VIH, à long terme avec le sida asymptomatics à ceux qui ont survécu ont dû à un traitement local efficace.

Libération d'un virus de la cellule hôte travaux de l'Assemblée et à une maturation VIRUS suivants peuvent survenir par. Sortie lyse de la cellule hôte, exocytose en herbe, ou à travers la membrane plasmatique.

L'assemblée des STRUCTURELLES VIRAL PROTEINS et de l'acide nucléique VIRAL (VIRAL ADN et ARN) pour former une VIRUS PARTICLE.

Retrovirally encodé accessary des protéines qui jouent un rôle essentiel VIRUS REPLICATION. Ils sont présentés dans le cytoplasme des cellules hôtes et associé avec des protéines de la cellule hôte. Vif signifie "virion infectivity factor".

La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour antiviral enzymes y compris la transcriptase inverse, inhibiteurs de protéase, et endonuclease / l'intégrase. "Pol" est le diminutif d'polymérase, l ’ enzyme cours de la transcriptase inverse.

Les interactions entre un hôte et un agent pathogène, résultant habituellement dans la maladie.

Un 17-KDa PEPTIDYLPROLYL cytoplasmique isomerase impliqué dans immunoregulation. C'est un membre de la famille de protéines cyclophilin qui se lie à la ciclosporine.

Un puissant inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse, utilisé en association avec des analogues nucléosidiques INFECTIONS pour le traitement du VIH et le SIDA.

Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.

Le co-occurrence de grossesse et une infection. L'infection peut précéder ou suivre fertilisation.

Médicaments utilisés pour traiter INFECTIONS RETROVIRIDAE.

La capacité de virus résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement distinctes résistance phénotypique à médicaments simultanés. Ça peut être attribué à plusieurs mutation.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour une protéine qui régule l'expression du structurelles et des protéines régulatrices dans le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Rev est le diminutif de régulateur de virion.

Une enzyme qui catalyse la désamination de la cytidine, formant uridine. CE 3.5.4.5.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

Larges leucocytes mononucléés phagocytaire vertébré produite par la moelle osseuse et libérée dans le sang ; contiennent une grande, ovale ou quelque peu éparpillés noyau entouré d'volumineux cytoplasme et de nombreux organites.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Un transfert ARN qui est spécifique aux portant sur les ribosomes lysine aux sites en vue de la synthèse des protéines.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

La capacité d'un virus pathogénique pour rester en sommeil dans une cellule (latente dans l ’ infection), l ’ activation et eukaryotes ultérieure de la réplication virale peut être causée par des facteurs de transcription stimulation extracellulaire cellulaire. Latence dans bactériophage est entretenu par l'expression de façon virale encodé repressors.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour une protéine qui diminue l'expression du virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Nef est le diminutif de facteur négatif.

Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de ETHIOPIA, à l'ouest de SOMALIA avec TANZANIE au sud, et côte sur l'océan Indien. Sa capitale est Nairobi.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

La quantité de sang restant après le retrait de sang par centrifugation without prior des cellules de coagulation du sang.

Le canal génital chez la femme qui s'étendent sur l'utérus au VULVA. (Stedman, 25e éditeur)

Polyprotein fusionnés d'une portion de antiviral mRNA contenant le bâillon et pol gènes. Le polyprotein est synthétisé seulement 5 % du temps depuis pol est hors du cadre avec gag, et est générée par ribosomal frameshifting.

Renal syndrome chez les patients infectées par des virus de l ’ immunodéficience humaine caractérisée par un syndrome néphrotique, sévère et une protéinurie, localisées hyalinose avec distinctif, dilatation tubulaire interstitielle change et des reins et étrange tubuloreticular structures. Le syndrome se distingue de heroin-associated néphropathie et autres formes d ’ insuffisances rénales chez les patients infectés par le VIH.

La république au sud-ouest de l'Afrique occidentale et à l'Est de MAURITANIA MALI. Sa capitale est Dakar.

Une complication fréquente des médicaments pour infection microbienne. Ça peut résulter de la colonisation opportunistes après l ’ immunosuppression par cette pathogène et peut être influencée par l ’ intervalle entre les infections, physiologie, microbienne. Expérimentale ou hôte résistance in vitro et les mannequins sont parfois utilisée dans les études et infectivity virulence.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Séquences d'ADN qui forment le codage trans-activator région pour une protéine qui indique une croissance rapide de virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Vpr est le diminutif de protéine virale R, où R est indéfini.