Une enzyme qui catalyse la conversion de l'D-fructose 1,6-bisphosphate et de l'eau à D-fructose mannose-6-phosphate et Orthophosphate. CE 3.1.3.11.
Des espaces ou cavités dans une cellule. Ils fonctionnent à la digestion, le stockage, sécrétion, ou son excrétion.
Une catégorie de protéines impliqués dans la formation, transport et la dissolution de TRANSPORTER vésicules. Ils jouent un rôle dans la vie intracellulaire contenues dans le transport de molécules membranaires vésicules. Vésiculaire sont distingués des protéines de transport membrane TRANSPORTER PROTEINS, qui bougent molécules au travers des membranes, par la mode dans lequel les molécules sont transportés.
Structures Membrane-limited dérivés de la membrane plasmatique membranes intracellulaires ou à différents qui fonctionner dans le stockage, transport ou le métabolisme.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Vésicules intervenant dans les navettes marchandises de l'intérieur de la cellule à la surface cellulaire, de la surface cellulaire à l'intérieur, dans la cellule ou autour de la cellule à divers endroits.
Un 17-KDa PEPTIDYLPROLYL cytoplasmique isomerase impliqué dans immunoregulation. C'est un membre de la famille de protéines cyclophilin qui se lie à la ciclosporine.
La principale source d'énergie pour les organismes vivants. C'est arrivé naturellement et est excrétée dans les fruits et d'autres parties de plantes dans son état libre. Il est utilisé en thérapeutique dans le fluide et nutriment remplaçant.
Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.
Un D PROTEINS Q-SNARE occupant la même position que syntaxin 1A de l'Enfer des supplices complexe et qui sont aussi plus semblable à syntaxin 1A dans leur AMINO AGENTS séquence. C'est connu comme la sous-famille syntaxins, bien que quelques soi-disant syntaxins sont Qc-SNARES.
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Protéines dans toutes les espèces de champignons.
Protéines filamenteuse le constituant principal de la mince filaments de fibres musculaires. Les filaments (aussi connu comme filamenteuse ou F-actin) peut être dissocié dans leur globule sous-unités ; chaque sous-unité est composé d'un seul polypeptide 375 acides aminés longtemps. C'est connu comme globule ou G-actin. Conjointement avec Myosines, actine est responsable de la contraction et relâchement des muscles.
Une partition dans les cellules en raison de la membrane perméable sélectivement qui joins chacun des éléments distincts, par exemple les mitochondries, les lysosomes, etc.
Transport des matériaux extracellulaire cellulaire dans membrane-limited vacuoles ou microvesicles. ENDOSOMES jouer un rôle central dans endocytose.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Le mouvement de matériaux à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale contre gradient électrochimique, nécessitant la dépense d'énergie.
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
The functional héréditaire unités de champignons.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Transmission analytique électron microscopie mode d ’ utiliser un microscope électronique munie d'une énergie filtrage cristallin. La méthode est basé sur le principe que les électrons passent traversant le spécimen perdra énergie quand elles ioniser partie interne électrons des atomes dans le spécimen. La quantité d'énergie perte dépend l'élément. Analyse de la perte d'énergie spectre (électron spectroscopie De Perte) fait apparaître la composition d'un spécimen. Il est utilisé analytiquement et quantitativement à déterminer, combien d'éléments spécifiques, et où sont dans un échantillon. Par exemple, il est utilisé pour la cartographie élémentaire de phosphore de tracer les brins de ACIDS nucléiques dans nucleoprotein complexes.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)
L ’ utilisation de matériel pour visualiser les instruments et techniques et les détails qui ne peuvent être vues par l'oeil nu fait souvent en agrandissant images, transmis par la lumière ou rayons électronique ou magnétique, avec des lentilles optiques qui augmente l'image terrain. À scruter au microscope, les images sont générées en collectant production spécimen à un point par point la mode, sur une échelle amplifié, comme il est scanné par un faible rayon de lumière ou électrons, un laser, une sonde conductrice, ou une sonde topographiques.
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Microscopie dans lequel l'objet est examiné directement par arriver à scanner le spécimen point par point. L'image est construit en détectant les produits de spécimen interactions qui sont projetée au dessus de l'avion de l'échantillon, tels que backscattered électrons. Quoique qu'TRANSMISSION électron microscopie également scans le spécimen point par point avec l'électron poutre, l'image est construit en détectant les électrons, ou leur interaction médicaments qui sont transmis par l'échantillon avion, donc c'est une forme de TRANSMISSION électron microscope.
Taille nanomètre cristalline de fragments de matériau semi-conducteur qui émettent des photons. La longueur d'onde quantique est basée sur le confinement taille de la dot. Ils peuvent être contenues dans des micro-perles de haut débit pour apporter du réconfort CHIMIE techniques.
Un benzimidazole qui agit en interférant avec CARBOHYDRATE Polymerization inhibition du métabolisme et de microtubules.
Autosomale récessif rare Lissencephaly type 2 MUSCULAR myopathie associée à des anomalies oculaires (ex : Indifférence rétinienne ; cataracte ; microphtalmie). C'est souvent associée à une malformation cérébrale supplémentaires comme hydrocéphalie et du cervelet et hypoplasie est la forme la plus sévère du groupe des syndromes myélodysplasiques (alpha-dystroglycanopathies) avec anomalies congénitales commun dans le cerveau, yeux et le développement musculaire.
La théorie que la radiation et absorption d'énergie take place in definite quantités appelé quanta (E) qui sont varier en taille et sont définis par l'équation E = HV dans lequel h est la constante de Planck et v est la fréquence des radiations.
Composés inorganiques qui contiennent platine que les autres atome.
La classe des vrai méduse, dans le phylum cnidaria. Ce sont surtout des organismes marins qui autrefois nageait librement se qui passent par cinq étapes dans leur cycle de vie et présentent deux corps formes : Polype et medusae.
Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.
Le cours au phylum cnidaria qui alterne entre polype et medusae formes pendant son cycle de vie. Il y a plus de 2700 espèces dans cinq plats.
Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.
Un état dans le Sud-Est de l'Australie, tout au sud état. Sa capitale est Melbourne. Elle a été découverte en 1770 par le capitaine Cook et a colonisé par des immigrants de Tasmanie. En 1851 c'était séparé de Nouvelle-Galles du Sud comme une autre colonie. Autonomie gouvernementale a été introduit en 1851 ; il est devenu un état en 1901. Le nom vient de la Reine Victoria en 1851. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1295 & Room, Brewer Larousse des Noms, p574)
La propriété de radiations en étant irradié. Les radiations émise est habituellement de plus longue longueur d'onde que cet incident ou absorbé, par exemple, une substance peut être irradier avec les radiations émettent la lumière visible et invisible. La fluorescence aux rayons X est utilisé dans le diagnostic.
Agents qui émettent de la lumière après excitation par la lumière. La longueur d'onde de la lumière émise est généralement plus longtemps que ça de l'incident la lumière. Fluorochromes sont des substances qui cause fluorescence dans d ’ autres substances, c 'est-à-dire, teinture ou l'étiquette marquait d'autres composés fluorescents avec des plaques.
Méthodes utilisées dans le diagnostic et le traitement du comportement, personnalité et troubles mentaux.
Nerveux dont les caractéristiques essentielles sont l'échec de résister à une impulsion, conduis, ou la tentation de réaliser un acte préjudiciable à l'individu ou aux autres. Individus remarquez une augmentation sens de la tension avant l'acte et plaisir, satisfaction ou relâché la pression au moment de commettre l'acte.
Le dosage de l'intensité et la qualité de la fluorescence.
Une technique de fabrication, cytofluorimetry microscope-based fluorescence mesures et analyse topographique sur les cellules individuelles. Lasers découpant sont utilisés pour exciter fluorochromes cellulaire dans étiqueté spécimens. Fluorescence est retrouvée dans plusieurs longueurs d'ondes discret et les données seront traitées locational à quantitativement évaluer l'apoptose ; PLOIDIES ; la prolifération cellulaire ; GENE expression ; protéines TRANSPORTER ; et d'autres processus cellulaires.