Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.

L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.

Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).

Portions d'ADN génomique nous qui existent dans différents multiples entre individus. Beaucoup de variations nombre de copies ont été associés à la sensibilité ou de résistance aux maladies.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Le changement de Gene fréquence dans une population grâce à la migration de gamètes ou individus (ESPÈCES DE population) entre les barrières. En revanche, chez GENETIC en calculant la cause de Gene fréquence modifications ne sont pas la suite de population ou gamètes se mouvoir.

Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Changement de l ’ antigène de surface un micro-organisme. Il y a deux sortes différentes. On est un phénomène, surtout associée à des virus, où ils subissent INFLUENZA variation spontanée aussi lent dérive antigénique et émergence soudaine de nouvelles espèces (antigénique service). Le deuxième type est quand des parasites, surtout trypanosomes, plasmodium et Borrelia, survivre la réponse immunitaire de l'hôte en changeant la surface manteau (antigène passage). (De Herbert et al., The Dictionary d'immunologie, 4ème éditeur)

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.

La fluctuation de l'allèle FRÉQUENCE de génération en génération.

Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.

Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)

Les éléments externes et circonstances qui entourent, influencer et affecter la vie et le développement d'un organisme ou population.

La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Technique qui utilise low-stringency réaction en chaîne du polymérase (PCR) amplification avec Primer unique de séquence arbitraire pour générer strain-specific détections de fragments d'ADN anonyme. RAPD technique peut être utilisée pour déterminer taxonomique identité, évaluer parenté relations, analyser mélangé génome échantillons et créer des sondes.

Un pays d'Asie centrale situés au Pacifique.

Le schéma d'un processus, ou les relations entre un phénomène qui affecte la croissance ou changent dans une population.

Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

Nombre de personnes dans une population par rapport à l'espace.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Procédure mathématique qui transformera éventuellement corrélé un certain nombre de variables dans un plus petit nombre de composantes variables isolées sont appelés principal.

Un système fonctionnel qui inclut les organismes d 'une personne physique communauté unie avec leur environnement. (Dictionnaire de McGraw Hill, 4ème Terms scientifique et technique, éditeur)

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.

Le total des organismes processus par lequel se reproduire. (Stedman, 25e éditeur)

Divisions de l'année selon certains régulièrement des phénomènes climatiques habituellement récurrentes ou astronomique de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 6e éditeur)

Les changements de fonctions biologiques qui aide un organisme gérer sa chance. Cela comprend physiologique ADAPTATION physiologique (,), phénotypique et modifications génétiques.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Une plante Genus de la famille Phrymaceae. Membres contiennent 6-geranylflavanones et mimulone.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.

Les changements biologiques non génétique d'un organisme en réponse aux défis dans son environnement.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Les effets combinés de génotypes et des facteurs environnementaux ensemble sur caractéristiques phénotypique.

Le nombre total d 'individus dans une région ou zone.

La détection des RESTRICTION fragment polymorphismes - ACR sélectif par fragments issus de restriction ADN génomique nous suivi par analyse de l'analyse électrophorétique amplifié restriction fragments.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Un résultat phénotypique (caractéristique prédisposition ou des maladies) qui est déterminée par plus d'un gène. Polygenic font référence aux déterminés par de nombreux gènes, pendant que oligogenic fait référence à celles déterminées par quelques gènes.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.

Enzyme qui catalyse le mouvement du groupe méthyle de S-adenosylmethionone à un Catechol ou de catécholamines.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

À grande échelle contiguë (1000-400,000 basepairs) les différences dans l'ADN génomique nous entre individus, en raison de séquence ; séquence délétion ou inversion. Séquence d'insertion ;

Des méthodes utilisées pour déterminer la allèles spécifique ou SNPs les polymorphismes nucléotides (unique).

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Un animal ou espèces de plantes en voie d'extinction. Causes peut inclure l'activité humaine, changement climatique ou de changement dans prédateur / proie des ratios.

Woody, généralement grand, des plantes pérennes (angiospermes, Gymnospermes, et certains Pterophyta) ayant souvent un tronc principal et de nombreuses branches.

Les objets biologique contenant l'information génétique et impliquées dans la transmission codé génétiquement traits d'un organisme à un autre.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le choix ou choix de partenaire sexuelle de reproduction chez l'animal. Souvent cette préférence est basée sur les mêmes traits de caractère, comme la compagne potentielle coloration, taille, ou comportemental audace. Si les élus sont génétiquement différent de ceux qui sont exclus, puis SÉLECTION naturelle.

La capacité d'un organisme pour survivre et se reproduire. L'expression de la phénotypique génotype dans un environnement particulier détermine la génétiquement faire rentrer un organisme aura.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans le continent africain.

La taille d'un corps physique.

Lotissements totalement entourée d'eau.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des chloroplastes.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Africa' est un continent et non un terme médical. Il comprend 54 pays distincts avec une grande diversité culturelle, linguistique et écologique. Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale unique pour 'Africa'.

Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.

Animaux produit par l'accouplement de descendants sur plusieurs générations. Le résultat d'animaux sont virtuellement identiques souche hautement génotypiquement animal consanguin lignes permettent l'étude de certains traits en relativement pure forme. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un phénomène dans lequel multiples résultats phénotypique variés et sont influencés par un simple gène ou simple gène produit (.)

Interprétation statistique et la description d'une population de référence à la distribution, composition, ni de structure.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

Un effort international coordonné à identifier et cataloguer les modèles de modifications (haplotypes) dans le génome humain à travers toute l'humanité.

Activités sexuels des animaux.

La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.

La branche de la science concerné par les relations entre les organismes et leur environnement naturel, surtout, se manifestant par cycles et rythmes, le développement de la communauté et la structure, des interactions entre différents types d'organismes géographique et démographique distributions, altérations. (Éditeur) 3d Webster,

Une plante genre dans la famille PINACEAE Pinales, classe, ordre Pinopsida, division Coniferophyta. Ils sont Evergreen arbres principalement dans les régions tempérées.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Manifestations de temps l'enchantait Dictionnaire de McGraw-Hill. (Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.

L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.

Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.

La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.

The functional héréditaire unités de plantes.

Les organes génitaux des plantes.

Procédures pour trouver la fonction mathématique qui décrit le mieux la relation entre des variables dépendantes et un ou plusieurs variables. En régression linéaire indépendante (voir linéaire CYLONS) la relation que l'on est obligé d'en être une ligne droite et analyse Moindres Carrés est utilisé pour déterminer le mieux. Dans une régression logistique (voir logistiques CYLONS) Les variables dépendantes est qualitative plutôt que continuellement variable et LIKELIHOOD CONSULTATIVES sont utilisés pour trouver la meilleure relation. Dans l ’ analyse par régression multiple, les variables dépendantes est considéré comme de dépendre de plusieurs indépendante variable.

La capacité de concevoir ou pour induire la conception. Il peut renvoyer aux deux mâles ou femelles.

Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.

La relation entre les invertébrés et un autre organisme (l'hôte), dont l'un des vies aux dépens des autres. Traditionnellement exclus de définition de parasites sont les champignons pathogènes, bactéries connues ; virus ; et des plantes ; s'ils peuvent vivre de façon parasite.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Ces caractéristiques qui distinguent une sexe de l'autre. Le principal et les caractéristiques sexuelles sont les ovaires TESTES et leurs hormones. Des caractéristiques sexuelles secondaires sont celles qui sont masculin ou féminin mais pas directement liés à la reproduction.

Unités de héréditaire fonctionnelle.

Des modèles statistiques dans laquelle la valeur d'un paramètre une certaine valeur d'un facteur est supposés correspondre à un + bx, où un b et sont des constantes universelles. Les modèles prédisent une régression linéaire.

Individus classées selon leur sexe, son origine ethnique, la religion, lieu de vie commune, financière ou statut social, ou un autre attribut ou comportemental culturelle UMLS (2003).

Transducteurs tandem modérément répétitif, court (10-60 bases) séquences d'ADN que l'on trouve dispersées à travers le génome, aux extrémités des chromosomes (télomères) et concentrés près de télomères. Leur degré de la répétition est deux à plusieurs centaines à chaque locus. Loci par millers mais chaque locus montre une unité répétée distinctif.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Cytochromes du groupe qui ont b alpha-band absorption de 563-564 nm. Ils se produisent en sous-unités en électron mitochondriale TRANSPORTER COMPLEXE III.

The regular récidive, par cycles d'environ 24 heures, des processus biologiques ou des activités telles que sensibilité aux stimuli, drogue et la sécrétion d ’ hormone, dormir et ses repas.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "India" est le nom d'un pays et non un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale pour un pays. Si vous cherchez des informations sur la santé, les maladies ou les systèmes de santé en Inde, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.

La protection, la conservation, restauration, et l'usage rationnel de toutes les ressources dans le total environnement.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

L'échec par l'observateur de mesurer ou un phénomène identifier avec précision, ce qui entraîne une erreur. Cette peut être dû à l'observateur a disparu une anomalie, ou d'une défaillance technique entraînant incorrect test mesure, ou à l ’ interprétation des données. Deux variétés sont inter-observer variation (quantité observateurs varier d'un reportage sur l'autre quand le même tissu) et intra-observer variation (quantité varie entre un observateur observations lorsqu 'elles déclarent plus d'une fois sur le même tissu).

The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.

Insectes avoir Slender-bodies diurne, grandes ailes souvent étonnamment couleur et de cohérence.

Le ratio de deux chances. Le ratio exposure-odds données de contrôle de l'affaire est le ratio de la cote en faveur d ’ exposition parmi les cas aux probabilités en faveur d'exposition entre disease-odds noncases. Le ratio pour une cohorte ou la section transversale est le ratio de la cote en faveur de la maladie parmi les exposés à la cote en faveur de la maladie parmi le caché. Le ratio prevalence-odds se réfère à un odds ratio cross-sectionally issues des études de cas antécédent.

L'étude de la relation entre PHYSIOLOGY nutritionnel et maquillage génétique. Il comprend l ’ effet de plats composants sur GENE expression et comment les variations de l ’ effet gènes réponses à la nourriture composantes.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Geographic variété, population, ou la race, d'une même espèce, c'est génétiquement adaptée à un habitat particulier. Un ecotype typiquement présente une différences mais phénotypique est capable de croisements avec d'autres ecotypes.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Étendu structures vasculaires, généralement vert, de plantes, de façon caractéristique, constituée d'une expansion bladelike attaché à une tige, et fonctionne comme le principal organe de la photosynthèse et hyperhidrose. (American Heritage Dictionary, 2d éditeur)

Le chimpanzé, une espèce du genre Pan, famille Hominidé. Il vit en Afrique, principalement dans les forêts tropicales plusieurs sous-espèces a reconnu.

Groupe de poissons sous le superorder Acanthopterygii PERCIFORMES, même séparé du marais, qui comprend des anguilles, la coupe mulet, sticklebacks épineux, les hippocampes, anguilles, rainbowfishes et KILLIFISHES. Le nom vient du six taxa qui comprennent le groupe. (Http : / / www.nanfa.org / articles / Elassoma / elassoma.htm, 8 / 4 / 2000)

La masculinité ou élément féminin comme une électrice ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou pour effet d'une circonstance. Il est utilisé en concepts. Mais humaine ou animale sont à distinguer le sexe DU PRODUIT, anatomique ou la manifestation physiologique de sexe, et de sexe DISTRIBUTION, le nombre d'hommes et femmes en vu les circonstances.

Une plante Genus de la famille CISTACEAE. La dénomination commune de pierre rose est parfois aussi utilisé avec les étroitement liées helianthemum Genus (CISTACEAE).

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

La transmission de caractéristiques encodée dans gènes de parents à enfants.

La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.

Les personnes vivant aux États-Unis ayant origines dans les groupes noirs d'Afrique.

Une plante Genus de la famille des Fabacées. Membres de ce genre peut provoquer une dermatite de contact.

Le encapsulée embryons de plantes à fleurs. Ils sont pris en est ou pour l'alimentation des animaux à cause de la teneur élevée d'concentré nutriments comme amidons, des protéines et graisses. Colza, Coton graine de tournesol, et sont également élaborées pour les huiles (graisses) récoltée.

Une grande diversité Genus de minute en eau douce Crustacea, du sous-ordre CLADOCERA. Ils sont la principale source de nourriture pour les deux jeunes et adultes des poissons d'eau douce.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Une plante Genus de la famille FAGACEAE c'est une source de tanin. Ne confondez pas avec Holly (Ilex).

Un subdiscipline de la génétique humaine qui amène le fiable prédiction de certains troubles humaine en fonction de la lignée et / ou génétiques d'un individu ou de deux parents ou des parents potentiels.

Le plus grand des continents. Elle était connue des Romains plus spécifiquement que ce que nous connaissons aujourd'hui comme Asie Mineure. Vient le nom au moins deux sources possibles : Du assyrien à l'Université d'Arizona (augmentation) ou du sanskrit usa (Dawn), deux par référence à la terre du soleil levant, c 'est-à-dire, orientale par opposition à Europe, à l'ouest. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p82 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p34)

South America is the southern portion of the American landmass, generally considered a separate continent, and including twelve independent countries and three territories of other nations.

La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.

Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.

Le délai habituel d'un organisme est la vie.

Le nombre de mutations génétiques qui apparaissent dans une certaine séquence ! Gene, ou génome sur une période déterminée tels que des années, cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS, ou des générations.

Groupes de personnes dont les ancêtres putatif est basé sur des populations du continent similitudes de l ’ aspect physique.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Les ADN extraits que intergenic sont entre les gènes ARN ribosomal (internal transcrit spacers tandemly répétées) et entre les unités de ADNr (external transcrit spacers et nontranscribed spacers).

Des modèles statistiques qui décrivent la relation entre un qualitative variables dépendantes (ce que l'un qui peut prendre seulement certaines valeurs discrètes, telles que la présence ou absence d ’ une maladie) et indépendante. Une application commune variable est dans l'épidémiologie unique pour estimer un individu est risque (probabilité d'une maladie) en fonction d'une même facteur de risque.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Animaux considérée comme sauvage ou sauvage ou peut -être pas adapté pour l'usage national. Ça n'inclut pas les animaux sauvages pour lesquelles les animaux de zoo, zoo est disponible.

Insectes de l'ordre les coléoptères, contenant plus de 350 000 espèces dans 150 familles. Ils possèdent l'austérité et leurs mouthparts sont adaptées pour être mâché.

Un effort coordonné de chercheurs pour cartographier (aberrations cartographie) et la séquence ADN) (analyse, séquence du génome humain.

Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.

Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Je suis désolé, mais le terme "lézards" ne fait pas partie de la terminologie médicale standard; il se réfère plutôt à un groupe d'espèces de sauropsides squamates, principalement diurnes et au sang froid.

Central America is a geographical region located between North America and South America, consisting of seven countries: Belize, Guatemala, Honduras, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica, and Panama.

Le total informations génétiques possédée par les appareils reproductif membres d'une population de sexuellement reproduire organismes.

Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Le complément d'un insecte (génétique) les insectes représenté dans son ADN.

La région d'ADN qui bordent les 5 'fin de la transcription et unité où diverses séquences réglementaires sont situées.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Costa Rica' est le nom d'un pays situé en Amérique centrale et non une condition ou un terme médical. Par conséquent, je ne peux pas fournir de définition médicale à ce sujet.

Je suis désolé, mais le terme « Panama » ne semble pas avoir de définition médicale spécifique à une phrase ; il peut être lié à des situations géographiques ou à certains types de chirurgie illégale, mais ce n'est pas une définition médicale standard.

Molécules biologique possèdant activité catalytique. Ils peuvent survenir de manière naturelle ou être artificiellement créé. Enzymes sont habituellement protéines, cependant des molécules d'ADN et ARN CATALYTIC CATALYTIC ont également été identifiés.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.

North America is the third largest continent by area, located in the northern hemisphere and consisting of 23 independent nations, including the United States, Canada, and Mexico, known for its diverse cultures, climates, and geographies, where advanced medical care and research are widely available.